Fucidin®

Fucidin®

LEO Pharma

Kräm  2 % Information om läkemedelsformer

(Vit, kräm utan någon speciell doft.)


Stafylokockantibiotikum

 

Aktiv substans

Fusidinsyra

ATC-kod

D06AX01

(visar liknande läkemedel)


 

Läkemedlet omfattas av Läkemedelsförsäkringen

 
 

viktig ändringÄndringar i denna text

OK

OK
För skärmläsare: observera att doseringsinformationen kan ligga i en tabellstruktur. Kontrollera alltid dosering med din läkare och med informationen på dina läkemedelsförpackningar
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

Fucidin

  2% kräm och 2% salva

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

- Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.

- Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Fucidin är och vad det används för
2. Innan du använder Fucidin
3. Hur du använder Fucidin
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Fucidin ska förvaras
6. Övriga upplysningar

1. VAD FUCIDIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

 

Fucidin är ett antibiotikum med effekt mot vissa bakterier.
Fucidin används vid hudinfektioner infekterade av bakterier känsliga för fusidinsyra, t.ex. Staphylococcus aureus .


2. INNAN DU ANVÄNDER FUCIDIN

Använd inte Fucidin

• om du är allergisk (överkänslig) mot fusidinsyra respektive natriumfusidat eller något av de övriga innehållsämnena i krämen eller salvan

Var särskilt försiktig med Fucidin

Fucidin salva bör inte användas i ögonregionen på grund av en viss lokalirriterande effekt av natriumfusidat.


Sluta att använda Fucidin och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom (angioödem): svullnad av ansikte, tunga eller svalg, svårigheter att svälja, eller nässelutslag och andningssvårigheter.

Användning av andra läkemedel

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.

Graviditet och amning

Inga kända risker vid användning under graviditet.

Fucidin salva och kräm bör inte användas på bröstvårtan vid amning.

Körförmåga och användning av maskiner

Ingen påverkan på körförmåga och användning av maskiner.

Viktig information om något(ra) innehållsämne(n) i Fucidin

Fucidin kräm och/eller salva innehåller butylhydroxianisol, butylhydroxitoluen, ullfett, kaliumsorbat och cetylalkohol.

Butylhydroxianisol: Kan ge lokala hudreaktioner (t ex kontakteksem) eller vara irriterande för ögon och slemhinnor.

Butylhydroxitoluen: Kan ge lokala hudreaktioner (t ex kontakteksem) eller vara irriterande för ögon och slemhinnor.

Ullfett, kaliumsorbat och cetylalkohol: Kan ge lokala hudreaktioner (t ex kontakteksem).


3. HUR DU ANVÄNDER FUCIDIN

 

Appliceras 2–3 ggr dagligen på det infekterade hudområdet i minst 7 dagar. Om ett skyddande förband används är en applicering dagligen tillräcklig. Smörjes på huden i ett tunt lager.

Om du använt för stor mängd av Fucidin 

Om du använt för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att ta Fucidin

Använd inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

Liksom alla läkemedel kan Fucidin kräm eller salva orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


De vanligast rapporterade biverkningarna är olika slag av hudreaktioner och då speciellt på applikationsstället. Allergiska reaktioner har rapporterats.


Mindre vanlig (förekommer hos färre än 1 av 100 användare): klåda, hudirritation, utslag (ev. inflammerade, fläckiga blemmor, varfyllda blåsor).


Sällsynt (förekommer hos färre än 1 av 1 000 användare): allergisk reaktion, irritation av ögats bindhinna (vid användning av salvan), brännande och svidande känsla i huden, kontaktallergi, eksem, nässelutslag, hudrodnad, angioödem (svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg, ibland med andnöd eller sväljsvårigheter), svullnad kring ögonen.


Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämnts i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

5. HUR FUCIDIN SKA FÖRVARAS

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg.dat. (Utgångsdatum).

Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

Innehållsdeklaration

Fucidin kräm:

- Den aktiva substansen är: fusidinsyra 20 mg

- Övriga innehållsämnen är: butylhydroxianisol (E320), cetylalkohol, glycerol, flytande paraffin, kaliumsorbat (E202), polysorbat 60, vitt vaselin, all-rac-α-tokoferol, saltsyra (för pH justering) och renat vatten.


Fucidin salva:

- Den aktiva substansen är: natriumfusidat 20 mg

- Övriga innehållsämnen är: cetylalkohol, ullfett, flytande paraffin, vitt vaselin, all-rac-α tokoferol och butylhydroxitoluen (E321).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Fucidin kräm är en vit homogen kräm.

Aluminiumtub: 15 g, 30 g.

Fucidin salva är en benvit tjockflytande salva.

Aluminiumtub: 15 g, 30 g.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

LEO Pharma AB, Box 404, 201 24 Malmö, Tel. 040-35 22 00

 


Denna bipacksedel godkändes senast den 2011-09-15



pilikonUPP