FASS för allmänheten

FASS för förskrivare

• 
• 
• 

NYHETER FAKTA FÖR VETERINÄRER ORDLISTA

• Bipacksedel
• Produktresumé
• FASS VET
• Förpackningsinfo

Texten är baserad på produktresumé: 2009-08-28.

 

Innehåll

1 dospåse innehåller: Fenylbutazon 1 g, glukosmonohydrat, hypromellos.

Egenskaper

Fenylbutazon är ett pyrazolonderivat och tillhör gruppen icke-steroida antiinflammatoriska medel. Dess antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska verkan beror på förmågan att hämma prostaglandinsyntesen (cyklooxygenashämning).

Biotillgängligheten av oralt administrerat fenylbutazon är ca 70%. Tidpunkten för foderintag gör att variationer kan förekomma. Maximal plasmakoncentration uppnås efter oral administration inom 6 timmar. Plasmaproteinbindningen är mer än 96%. Fenylbutazon blir nästan fullständigt metaboliserat hos häst. Nedbrytningsprodukterna utsöndras primärt via njurarna och halveringstiden hos häst är 3-6 timmar.
Genom tillsats av ett smakförbättrande medel fördras Fenylbutazon vet. väl vid peroral tillförsel. Utfodring med hö samtidigt med behandling kan fördröja absorptionen genom att fenylbutazon binds till fiberkomponenterna i hö och frigörs först i blindtarmen och absorberas i grovtarmen.

Indikationer

Reumatiska och liknande smärtsamma tillstånd i muskulatur, leder och skelett hos häst. Postoperativa ödem- och inflammationstillstånd hos häst.

Kontraindikationer

Skall icke användas vid hjärtinsufficiens, lever- eller njursjukdomar samt vid hematologiska sjukdomar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot något/några hjälpämnen. Avbryt behandlingen ifall djuret utvecklar överkänslighet för produkten.

Försiktighet

Vid användning av fenylbutazon till föl och hästar av ponnyras tillrådes försiktighet. Biverkningar tycks uppträda oftare hos dessa än hos andra hästraser, troligtvis beroende på en sämre absorption, som kan medföra gastrisk irritation.

Dräktighet och laktation

Skall ej användas under senare delen av dräktighet och ej under laktation.

Biverkningar (Läs mer om biverkningar)

Gastrointestinala besvär, nedsatt aptit och ödem. Vid dessa symtom skall behandlingen omgående avbrytas.

Dosering

Den första dagen ges 1 dospåse per 100 kg kroppsvikt och därefter ½ dospåse per 100 kg kroppsvikt dagligen uppdelat på 2-3 doser under 1-2 veckor.
Pulvret blandas med kraftfoder eller melass. Vid behov kan behandlingen fortsättas under flera veckor. Samtidigt utfodring med hö kan fördröja absorptionen.

Karenstider (Läs mer om karenstider)

Läkemedlet får endast användas till hästar som förklarats inte vara avsedda för livsmedelsproduktion, i enlighet med 9 § Statens jordbruksverks föreskrifter (SJVFS 2001:116) om val av läkemedel vid behandling av djur, C 22.

Interaktioner

Vid samtidig behandling med andra proteinbundna läkemedel (t ex sulfonamider) kan förstärkt effekt av en av substanserna förekomma. Under dessa omständigheter bör dosen av Fenylbutazon vet minskas. Förkortar narkostiden vid barbituratanestesi.

Överdosering (Läs mer om överdosering)

Vid symtom på nedsatt aptit, ödem och gastrointestinala besvär skall behandlingen omgående avbrytas.

Förvaring

Förvaras vid högst 25 °C.

Förpackningsinformation

Oralt pulver, dospåse 1 g (finkornigt, vitt, luktfritt)
20 styck dospåse, receptbelagd
100 styck dospåse, receptbelagd

UPP

Skriv ut T T