FASS för allmänheten

FASS om djurläkemedel

• 
• 
• 

NYHETER FAKTA FÖR FÖRSKRIVARE ORDLISTA KLINISKA PRÖVNINGAR

Gå tillMin Fass

• Bipacksedel
• Produktresumé
• FASS
• Förpackningar
• Miljö

Texten är baserad på produktresumé: 2011-03-18.

 

Indikationer

Män:
Hämning av könsdriften vid sexuella avvikelser och/eller hypersexualitet hos män.

Kvinnor:
Uttalad hirsutism hos kvinnor i fertil ålder.

Kontraindikationer

Kontraindikationer för män:

• Leversjukdomar

• Dubin-Johnsons syndrom, Rotors syndrom

• Tidigare eller kvarvarande levertumör

• Kakektiska tillstånd

• Allvarlig kronisk depression

• Pågående eller tidigare tromboemboliska sjukdomar

• Svår diabetes med kärlförändringar

• Sicklecellanemi

• Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne.

Kontraindikationer för kvinnor:

• Graviditet

• Amning

• Leversjukdomar

• Dubin-Johnsons syndrom, Rotors syndrom

• Tidigare ikterus eller ihållande klåda under tidigare graviditet

• Tidigare herpes gestationis

• Tidigare eller kvarvarande levertumör

• Kakektiska tillstånd

• Svår kronisk depression

• Pågående eller tidigare tromboemboliska sjukdomar

• Svår diabetes med kärlförändringar

• Sicklecellanemi

• Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne.

Vid kombinationsbehandling med kombinerade p-piller på indikationen uttalad hirsutism hos kvinnor bör kontraindikationerna för p-pillerbehandling beaktas.

Cyproteronacetat ska inte användas till patienter med meningeom eller till patienter som tidigare har haft meningeom.

Dosering

Tabletterna ska sväljas tillsammans med lite vätska efter måltid.

Män:
Hämning av könsdriften vid sexuella avvikelser och/eller hypersexualitet hos män:

Behandling av detta tillstånd bör förbehållas specialister inom detta område. Vanligtvis börjar behandlingen med 1 tablett 2 gånger dagligen (=100 mg). Det kan bli nödvändigt att öka dosen till 2 tabletter 2 gånger dagligen (=200 mg) eller 2 tabletter 3 gånger dagligen (=300 mg) under en kortare tid. Högsta dagliga dos är 300 mg. Vid tillfredsställande behandlingsresultat bör man försöka upprätthålla den terapeutiska effekten med lägsta möjliga dos, i de flesta fall är ½ tablett 2 gånger dagligen tillräckligt. Vid inställning av underhållsdos eller vid avbrytande av behandling bör dosreduktionen göras gradvis.

När behandlingen avslutas ska den dagliga dosen reduceras med ½ - 1 tablett med några veckors mellanrum.

För att uppnå en stabil terapeutisk effekt är det nödvändigt att behandlingen med Androcur sträcker sig över en längre tidsperiod, om möjligt tillsammans med psykoterapeutisk behandling.

Kvinnor:
Uttalad hirsutism hos kvinnor i fertil ålder:

Denna behandling bör förbehållas specialister i gynekologi efter noggrann allmän och gynekologisk undersökning. Gravida kvinnor ska inte behandlas med Androcur. Graviditet ska därför uteslutas innan behandling påbörjas.

Första behandlingscykeln: 2 tabletter (=100 mg) Androcur dagligen från första blödningsdagen t.o.m. 10:e dagen av menstruationscykeln. För att stabilisera cykeln och för att skydda mot graviditet kan Androcur-behandlingen kombineras med ett p-piller, från första dagen i menstruationscykeln. Kvinnor som får kombinerad cyklisk behandling ska ta tabletterna vid samma tidpunkt varje dag. I slutet av p-pillercykeln, under de p-pillerfria dagarna eller då placebotabletter intas, kan en bortfallsblödning uppträda.

Fortsatt behandling: Exakt 4 veckor efter den första behandlingscykelns början och sålunda på samma veckodag, påbörjas nästa cykliska behandling med kombinerad behandling, oavsett om blödningen från förra p-pillercykeln har slutat eller inte. Då positivt behandlingsresultat erhållits kan dosen Androcur reduceras till 1 - ½ tablett (=50 - 25 mg cyproteronacetat) från första t.o.m. 10:e dagen av behandlingscykeln.

Utebliven blödning:

Om blödning inte uppkommer under den p-pillerfria perioden eller då placebotabletter intas, måste behandlingen med Androcur avbrytas och graviditet uteslutas innan behandlingen kan återupptas.

Glömt p-piller:

Kvinnor som får kombinerad cyklisk behandling ska ta tabletterna vid samma tidpunkt varje dag. Hänvisning till produktinformationen för förskrivet p-piller ska göras när det gäller graviditetsskyddets tillförlitlighet och rekommendationer vid glömt p-piller. Om ingen blödning kommer efter en cykel med glömt p-piller måste graviditet uteslutas innan behandling kan återupptas.

Glömd Androcur-tablett:
Glömd Androcur-tablett kan minska den terapeutiska effekten och kan leda till mellanblödning. Det ska bortses från den glömda Androcur-tabletten (ingen dubbel dos ska tas för att kompensera glömd tablett) och tabletten ska tas vid vanlig tid tillsammans med förskrivet p-piller.

Ytterligare information för särskilda populationer

Barn och ungdomar
Androcurs säkerhet och effekt har inte studerats i kliniska studier för barn och ungdomar under 18 år.

Cyproteronacetat ska inte ges innan puberteten avslutats, då påverkan på längdtillväxt och de ännu omogna endokrina funktionerna inte kan uteslutas.

Äldre patienter
Androcur är indicerat för användning hos fertila kvinnor. Behandling av menopausala kvinnor har inte studerats. Om Androcur används till äldre män, saknas data som tyder på att dosen behöver justeras.

Patienter med nedsatt leverfunktion
Användningen av Androcur är kontraindicerat till patienter med leversjukdomar, se avsnitt Kontraindikationer och Varningar och försiktighet.

Patienter med nedsatt njurfunktion
Det finns inga data som tyder på att dosen behöver justeras till patienter med nedsatt njurfunktion.

Varningar och försiktighet

Direkt levertoxicitet, inklusive gulsot, hepatit och leversvikt, vilket i några fall haft dödlig utgång, har rapporterats hos patienter som behandlats med 200 - 300 mg Androcur dagligen. Flest rapporterade fall förekommer hos män med prostatacancer. Toxiciteten är dosrelaterad och utvecklas vanligen flera månader efter att behandlingen påbörjas. Tester på leverfunktionen bör utföras före behandlingsstart, med regelbundna intervall under behandlingen och varje gång ett symtom på levertoxicitet uppstår. Vid konfirmerad levertoxicitet ska behandlingen med Androcur vanligen avbrytas. Om levertoxiciteten kan förklaras av annan orsak, t.ex. metastaserande sjukdom, ska Androcur-behandlingen fortsätta endast om den erhållna nyttan av behandlingen överväger risken.

I mycket sällsynta fall har uppkomst av godartade eller maligna levertumörer iakttagits efter Androcur-behandling, vilket kan leda till livshotande intraabdominella blödningar. Om allvarliga smärtor i övre delen av buken, leverförstoring eller tecken på intraabdominell blödning förekommer, ska levertumör inkluderas i den differentialdiagnostiska bedömningen.

I sällsynta fall kan överkänslighetsreaktioner och hudutslag förekomma.

Tromboemboliska händelser
Uppkomst av tromboemboliska reaktioner har rapporterats vid användning av Androcur. Ett orsakssamband är emellertid tveksamt. Patienter som tidigare haft arteriell eller venös trombotisk/tromboembolisk sjukdom (t.ex. djup ventrombos, lungemboli, hjärtinfarkt) eller cerebrovaskulär sjukdom eller långt framskridna maligna sjukdomar löper högre risk för att drabbas av tromboemboliska reaktioner.

Meningeom
Förekomst av (multipla) meningeom har rapporterats i samband med längre tids användning (år) av cyproteronacetat vid doser från 25 mg/dag och därutöver. Om en patient behandlad med cyproteronacetat har fått diagnosen meningeoma, ska behandlingen med cyproteronacetat avslutas (se avsnitt Kontraindikationer).

Diabetes mellitus
Strikt medicinsk kontroll är nödvändig i de fall patienten har diabetes mellitus eftersom behovet av orala diabetesmedel eller insulin kan ändras under behandling med Androcur (se även avsnitt Kontraindikationer).

Andfåddhet
En känsla av andfåddhet kan uppträda under behandling med högdos Androcur.

Adrenokortikal funktion

Under behandlingen ska binjurebarkens funktion regelbundet kontrolleras eftersom prekliniska data indikerar en möjlig suppression beroende på att höga doser av Androcur ger en kortikoidliknande effekt (se avsnitt Prekliniska säkerhetsuppgifter).

Vad som ska beaktas vid behandling av män:

Anemi (gäller endast män)
Anemi har rapporterats under behandling med Androcur. Blodvärdet ska därför regelbundet kontrolleras under behandling.

Andra tillstånd
Vid indikationen ”Hämning av könsdriften vid sexuella avvikelser” kan den hämmande effekten av Androcur avta under påverkan av alkohol.

Vad som ska beaktas vid behandling av kvinnor:

Innan behandlingen påbörjas, ska en allmän medicinsk och gynekologisk undersökning (inklusive brösten och cellprov på cervix) göras och graviditet måste uteslutas.

Om det, vid kombinerad behandling, uppkommer stänkblödning under de 3 veckor som tabletterna har tagits, ska inte behandlingen avbrytas. Om en bestående eller återkommande blödning kommer i oregelbundna intervall måste en gynekologisk undersökning göras för att utesluta organisk sjukdom.

Vid kombinationsbehandling med kombinerade p-piller på indikationen uttalad hirsutism hos kvinnor bör varningar och försiktighetsmått för p-pillerbehandling beaktas.

Interaktioner  (Läs mer om interaktioner)

Kliniska interaktionsstudier har inte utförts, men då detta läkemedel metaboliseras av CYP3A4 kan man förvänta att ketokonazol, itrakonazol, klotrimazol, ritonavir och andra kraftiga hämmare av CYP3A4 hämmar metabolismen av cyproteronacetat.

Å andra sidan kan CYP3A4-inducerande substanser, t.ex. rifampicin, fenytoin och produkter som innehåller Johannesört reducera cyproteronacetat-halterna.

Baserat på resultat från in vitro-studier tycks en hämning av cytokrom P450 enzymerna CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, 3A4 och 2D6 vara möjlig vid höga terapeutiska cyproteronacetat-doser med 100 mg 3 gånger dagligen.

Risken för statin-associerad myopati eller rabdomyolys kan vara förhöjd om de HMGCoA-reduktashämmare (statiner) som preliminärt metaboliseras av CYP3A4 administreras tillsammans med höga terapeutiska cyproteronacetat-doser, eftersom de följer samma metabola vägar.

Graviditet  (Läs mer om graviditet)

Kategori D.

Administrering av Androcur under graviditet och amning är kontraindicerat.

I reproduktionstoxikologiska studier med cyproteronacetat har feminisering av hanfoster observerats. En liknande effekt på människa kan inte uteslutas. Observationer av nyfödda pojkar som utsatts för cyproteronacetat in utero visade dock inte några tecken på femininisering.

I en studie där 6 kvinnor fick en enstaka dos med cyproteronacetat passerade 0,2 % av dosen över i modersmjölk.

Amning  (Läs mer om amning)

Grupp III.

Androcur skall inte användas under amning. Omkring 0,2% av dosen, motsvarande 1 µg/kg passerar över i modersmjölk i sådana mängder att risk för påverkan på barnet föreligger även med terapeutiska doser.

Trafik  (Läs mer om trafik)

Vid behandling med Androcur kan, hos vissa patienter, reaktionsförmågan nedsättas. Detta bör beaktas då skärpt uppmärksamhet krävs, t ex vid bilkörning.

Biverkningar  (Läs mer om biverkningar)

Behandling av män

De oftast observerade biverkningarna hos manliga patienter som behandlas med Androcur är sänkt libido, erektil dysfunktion och reversibel hämning av spermatogenesen.

De allvarligaste biverkningarna hos patienter som behandlas med Androcur är levertoxicitet, benigna och maligna levertumörer vilket kan leda till intraabdominella blödningar och tromboemboliska händelser.

Frekvensen av rapporterade biverkningar är sammanställd i tabellen nedan. Frekvensen är definierad som mycket vanlig (>1/10), vanlig (>1/100,<1/10), mindre vanlig (>1/1000,<1/100), sällsynta (>1/10 000, <1/1000) och mycket sällsynta (<1/10 000). Biverkningar som endast är identifierade under undersökningar efter marknadsföring och för vilka frekvensen inte kunnat beräknas är listade under ”ingen känd frekvens”.

System­­organ­klass enligt MedDRA	Mycket vanliga (>1/10)	Vanliga (>1/100, <1/10)	Mindre vanliga (>1/1000, <1/100)	Sällsynta (>1/10000, <1/1000)	Mycket sällsynta (<1/10 000)	Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängli­ga data)
Neoplasier; benigna, maligna och ospecifi­­ce­rade (samt cystor och polyper)					Benigna och maligna lever-tumörer*)	Benign cerebral menin­geom
Blodet och lymf­syste­met						Anemi*)
Immun­sys­temet				Över-känslig­hets-reaktioner
Metabo­­lism och nutrition		Viktökning Vikt­minsk­ning
Psykiska störningar	Minskad libido Erektil dysfunk­tion	Depressiv förstäm­ning Rastlöshet (tillfällig)
Blodkärl						Trombo-emboliska händelser*)**)
Andnings­­vägar, bröstkorg och mediasti­num		Andfådd-het*)
Magtarm-kanalen						Intra-abdomi­n­ell blödning*)
Lever och gallvägar		Lever-toxicitet, inkl. gulsot, hepatit, leversvikt*)
Hud och subkutan vävnad			Utslag
Muskulo-skeletala systemet och bindväv						Osteopo­ros
Reproduk­­tions-organ och bröst­körtel	Reversibel hämning av spermato-genesen	Gyneko-masti
Allmänna symtom och/eller symtom vid administre­­rings­stäl­­let		Trötthet Blodvall- ningar Svett­ningar

*) För vidare information se avsnitt Varningar och försiktighet. **) Kausalt samband med Androcur har ej kunnat fastställas.

Hos manliga patienter som behandlas med Androcur reduceras sexualdriften och potensen och den gonadotropa funktionen blir hämmad. Dessa förändringar är reversibla efter avslutad behandling.

Efter flera veckors behandling hämmas spermatogenesen som följd av den antiandrogena och antigonadotropa effekten av Androcur. Spermatogenesen återhämtar sig gradvis inom några månader efter avslutad behandling.

Hos manliga patienter kan behandling med Androcur orsaka gynekomasti (ibland även med känslighet vid beröring av bröstvårtan) vilket oftast går tillbaka efter avslutad behandling.

Som med annan antiandrogen behandling kan långtidsbehandling med Androcur orsaka osteoporos hos män genom androgenbrist.

Förekomst av (multipla) meningeom har rapporterats i samband med längre tids användning (år) av cyproteronacetat vid doser från 25 mg/dag och därutöver.

Behandling av kvinnor:

De vanligast rapporterade biverkningarna hos kvinnliga patienter behandlade med Androcur 50 mg är stänkblödning, viktökning och nedstämdhet.

De allvarligaste rapporterade biverkningarna orsakade av Androcur 50 mg redovisas i tabellen nedan och baseras på data erhållen efter marknadsföring och kumulativ erfarenhet av Androcur 50 mg där en biverkningsfrekvens inte har kunnat beräknas.

System-organklass enligt MedDRA	Mycket vanliga (>1/10)	Vanliga (>1/100, <1/10)	Mindre vanliga (>1/1000, <1/100)	Sällsynta (>1/10 000, <1/1000)	Mycket sällsynta (<1/10 000)	Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgäng­li­ga data)
Neoplasier; benigna, maligna och ospecificerade (samt cystor och polyper)						Benigna och maligna lever-tumörer*) Benign cerebral menin­geom
Immun­­­sys­temet						Över-känslig­­hets­reaktion
Metabo­lism och nutrition						Viktökning Viktminsk-ning
Psykiska störningar						Nedstämdhet Tillfällig rastlöshet Ökad libido Sänkt libido
Blodkärl						Trombo-emboliska händelser*)**)
Andnings­vägar, bröstkorg och mediasti­num						Andfådd-het*)
Magtarm-kanalen						Intra-abdomi­nell blödning*)
Lever och gallvägar						Lever-toxicitet, inkl. gulsot, hepatit, lever­svikt*)
Hud och subkutan vävnad						Utslag
Reproduk­tions­organ och bröst­körtel						Utebliven äggloss­ning Ömman­­­­de bröst Stänk-blödning*)
Allmänna symtom och/eller symtom vid administre­rings­stället						Trötthet

*) För vidare information se avsnitt Varningar och försiktighet. **) Kausalt samband med Androcur har ej kunnat fastställas.

Hos kvinnor är ovulationen hämmad under kombinationsbehandling vilket leder till infertilitet.

Hos kvinnor, som står på kombinationsbehandling med cyproteronacetat och kombinerade p-piller, kan i övrigt samma typ av biverkningar förekomma som vid p-pillerbehandling.

Förekomst av (multipla) meningeom har rapporterats i samband med längre tids användning (år) av cyproteronacetat vid doser från 25 mg/dag och därutöver.

De mest passande MedDRA-termerna (version 8.0) för att beskriva en specifik biverkning har använts. Synonymer eller snarlika tillstånd har inte listats men dessa ska också tas med i beräkningen.

Överdosering  (Läs mer om överdosering)

Det finns begränsad erfarenhet av överdosering med cyproteronacetat, men sannolikt har det låg akut toxicitet. 2,5 g till vuxen gav efter koltillförsel inga symtom. Tänkbara symtom är att beskrivna biverkningar kan förekomma och eventuellt förstärkas. Ventrikel tömning och kol kan övervägas vid nyligen massiv överdos. I regel krävs enbart observation. Symtomatisk behandling vid behov.

Se överdoseringskapitlet, , på Fass.se.

Farmakodynamik

Cyproteronacetat är ett antiandrogent läkemedel.

Vid behandling av män:
Androcur hämmar sexualdriften, potensen reduceras och den gonala funktionen hämmas. Dessa förändringar är reversibla när behandlingen avslutas.

Cyproteronacetat hämmar kompetitivt den androgena effekten vid androgenberoende målorgan, dvs den skyddar prostata från effekter från androgener som kommer från körtlar och/eller adrenal cortex.

Cyproteronacetat har en centralt hämmande effekt. Den antigonadotropa effekten leder till en minskning av testosteronsyntesen i testiklarna och därmed en reduktion av testosterons serumkoncentration.

Den antigonadotropa effekten av cyproteronacetat är även använd när substansen är kombinerad med GnRH-agonister. Den initiala ökningen av testosteron orsakad av denna substansgrupp sänks av cyproteronacetat.

Vid höga doser av cyproteronacetat har man, i vissa fall, sett en något förhöjd prolaktinnivå.

Vid behandling av kvinnor:

Androgenberoende tillstånd, såsom patologisk hårväxt vid hirsutism, påverkas positivt av kompetitiv blockering av androgener vid målorganet. Sänkning av den androgena koncentrationen som är resultatet från den antigonadotropa effekten av cyproteronacetat ger en förstärkt terapeutisk effekt.

Dessa förändringar är reversibla efter det att behandlingen avslutas.

Under behandling kombinerad med p-piller är ovariefunktionen hämmad.

Farmakokinetik

Absorption

Vid oral tillförsel absorberas cyproteronacetat i stort sett fullständigt över ett brett dosintervall.

För cyproteronacetat är den absoluta biotillgängligheten i det närmaste fullständig (88% av dosen).

Distribution

Intag av 50 mg cyproteronacetat ger högsta serumnivå på ungefär 140 ng/ml efter ungefär 3 timmar. Därefter sjunker serumkoncentrationen under ett tidsintervall på mellan 24 och 120 timmar, med en halveringstid på 43,9 ± 12,8 timmar.

Cyproteronacetats totala plasma-clearance (CL/F) är 3,5 ± 1,5 ml/min/kg.
Cyproteronacetat är nästan uteslutande bundet till plasmaalbumin. Ungefär 3,5 – 4 % av den totala mängden är obunden. Då proteinbindningen är ospecifik påverkar förändringar i SHBG (sex hormone binding globulin) inte farmakokinetiken av cyproteronacetat.

Vid behandling av män: Beroende på den långa halveringstiden vid den terminala distributionsfasen från plasma (serum) och det dagliga intaget, kan det förväntas en ackumulering av cyproteronacetat i serum med en faktor på 3, under upprepat dagligt intag.

Metabolism/Biotransformation

Cyproteronacetat metaboliseras genom olika vägar inklusive hydroxylering och konjugering. Huvudmetaboliten i human plasma är 15 beta-hydroxycyproteronacetat. Fas I-metabolism av cyproteronacetat är huvudsakligen katalyserad genom cytokrom P450 enzym CYP3A4.

Eliminering

En del av den givna dosen utsöndras oförändrad med gallan. Större delen utsöndras i form av metaboliter via urin och galla i ett förhållande på 3:7. Den renala utsöndringen och gallvägsutsöndringen fortgår med en halveringstid på 1,9 dagar. Metaboliter från plasma eliminerades i samma utsträckning (halveringstid 1,7 dagar).

Prekliniska uppgifter

I reproduktionstoxikologiska studier har feminisering av hanfoster observerats. En liknande effekt på människa kan inte uteslutas. Observationer av nyfödda pojkar som utsatts för cyproteronacetat in utero visade dock inte några tecken på feminisering.
Gentoxikologiska studier visade att cyproteronacetat kunde producera addukter med DNA och en ökning av DNA reparationsaktiviteten i leverceller från råtta, apa och människa. I leverceller från hund var DNA-adduktnivåerna mycket låga.
Adduktformationer hos råtta observerades vid exponering inom det rekommenderade doseringsintervallet för cyproteronacetat. Vidare har cyproteronacetat visats öka mutationsfrekvensen hos transgena råttor, vilka bar på en bakteriegen med ökad påvisbarhet för mutationer. I cancerstudier på mus och råtta observerades levertumörer, bröstkörtel- och hypofystumörer. Epidemiologiska studier har inte visat på en ökad förekomst av levertumörer hos människa vid användning av cyproteronacetat i terapeutiska doser.

Undersökningar av den tumörframkallande förmågan av cyproteronacetat hos gnagare kunde inte visa någon specifik tumörframkallande potential.

Det bör uppmärksammas att könshormoner kan inducera tillväxten av vissa hormonberoende vävnader och tumörer. Den kliniska relevansen av observerade bröst- och hypofystumörer är oklar.

Sammantaget finns det ingenting i de data som finns som motsäger användning av Androcur på människa om det används enligt anvisningarna för de givna indikationerna och i rekommenderade doser.

Experimentella undersökningar visade kortikosteroid-liknande effekterna på binjurekörtlarna i råttor och hundar efter höga doser som kan tyda på liknande effekter på människor som behandlas med de högsta angivna doserna (300 mg per dag).

Innehåll  (Läs mer om innehåll)

Varje tablett innehåller 50 mg cyproteronacetat.

Hjälpämnen: Varje tablett innehåller laktosmonohydrat,111 mg, majsstärkelse, polyvidon 25 000, vattenfri kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat

Miljöpåverkan  (Läs mer om miljöpåverkan)

Cyproteron

Miljörisk: Tillgängliga ekotoxikologiska data utesluter inte risk för miljöpåverkan.
Nedbrytning: Substansen är potentiellt persistent.
Bioackumulering: Det kan inte uteslutas att substansen kan bioackumuleras då data saknas.
Läs mer>>
Stäng>>

 

Hantering, hållbarhet och förvaring

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Inga särskilda anvisningar.

Förpackningsinformation

Tablett 50 mg (vita till svagt gula, med skåra, märkta BV inom sexhörning, 9 mm)
50 styck burk, tillhandahålls för närvarande ej

UPP

Skriv ut T T