Theracough
Novartis(Oral lösning med smak av lakrits och vanilj)
Sockerfritt slemlösande medel som underlättar upphostning
Läkemedlet omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Theracough
20 mg/ml Oral lösning
Läkare kan ordinera läkemedlet för annan användning eller med annan dosering än vad som framkommer i informationen. Följ alltid läkarens rekommendationer och anvisningarna på förpackningen.
I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad är Theracough och vad används det för?
2. Innan du använder Theracough
3. Hur du använder Theracough
4. Eventuella biverkningar
5. Förvaring av Theracough
Vad innehåller Theracough?
Verksamt ämne: 1 ml innehåller guaifenesin 20 mg.
Övriga innehållsämnen: etanol (alkoholhalt 5%), sorbitol (sötningsmedel), sackarinnatrium (sötningsmedel), glycerol, vanilj- och lakritsarom, renat vatten.
Innehavare av godkännande för försäljning
Novartis Sverige AB, Box 1150, 183 11 Täby,
tel 08-732 32 00.
Tillverkare
1. VAD ÄR THERACOUGH OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
Läkemedelsgrupp
Theracough anses lösa det sega slemmet i luftvägarna, underlätta upphostningen och lindra hostan.
Vad används Theracough för?
För behandling av hosta med segt slem.
2. INNAN DU ANVÄNDER THERACOUGH
Graviditet
Inga ogynnsamma effekter på fostret har påvisats.
Amning
Okänt om Theracough överförs i modersmjölk. Rådgör därför med läkare före regelbunden användning under amning.
Körförmåga och användning av maskiner:
Inga kända effekter på förmågan att köra bil eller använda maskiner.
3. HUR DU ANVÄNDER THERACOUGH
Doseringsanvisning
Vuxna: 15 ml 2-3 gånger dagligen.
Barn 6-12 år: 15 ml 1-2 gånger dagligen.
Barn 1-5 år: 5 ml 2-3 gånger dagligen.
Barn under 1 år: 5 ml 1-2 gånger dagligen.
Till barn under 1 år endast enligt läkarordination. Annan dos enligt läkares föreskrift.
4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
Mindre vanliga (Färre än 1 av 100 drabbas): Theracough innehåller sorbitol som kan ge mag-tarmbesvär, t.ex. buksmärtor.
Sällsynta (Färre än 1 av 1000 drabbas): Överkänslighetsreaktioner på hud.
5. FÖRVARING AV THERACOUGH
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Av miljö- och säkerhetsskäl ska överbliven eller för gammal medicin från allmänheten lämnas till apotek för omhändertagande.
Denna bipacksedel godkändes senast den 2009–09–03
UPP










Fråga om läkemedlet
Mer information
Skriv ut
Läs upp