Klorokinfosfat Recip

Recip

Filmdragerad tablett  250 mg Information om läkemedelsformer

(vita, runda, med brytskåra och prägling KN inom bågar, ca 10 mm)
Visa tablettbild (öppnas i nytt fönster) Visa foto


Antireumatikum och antimalariamedel

 

Aktiv substans

Klorokinfosfat

ATC-kod

P01BA01

(visar liknande läkemedel)

 
 
 
OK

OK
För skärmläsare: observera att doseringsinformationen kan ligga i en tabellstruktur. Kontrollera alltid dosering med din läkare och med informationen på dina läkemedelsförpackningar

Klorokinfosfat Recip

Filmdragerade tabletter 160 mg och 250 mg

Användarinformation

Observera att läkaren kan ha ordinerat läkemedlet för annat användningsområde och/eller med annan dosering än angivet i bipacksedeln. Följ alltid läkarens ordination och anvisningar på etiketten på läkemedelsförpackningen.

Vad innehåller Klorokinfosfat Recip?

1 tablett innehåller: Verksamt ämne: Klorokinfosfat 160 mg motsvarande klorokinbas 100 mg resp. klorokinfosfat 250 mg motsvarande 155 mg klorokinbas

Hjälpämnen: Titandioxid (färgämne E 171), mikrokristallin cellulosa, talk, magnesiumstearat, kolloidal kiseldioxid, basisk butylerad metakrylat-sampolymer, makrogol och vanilj

Innehavare av försäljningstillstånd

Recip AB, Box 906, 170 09 Solna.

Vad används Klorokinfosfat Recip för?

Ledgångsreumatism, hudsjukdom (LE), kroniskt polymorft ljusutslag samt som skydd mot och för behandling av malaria.

När ska Klorokinfosfat Recip inte användas?

Av personer som har förändringar i ögats näthinna, epilepsi eller porfyri. Ej heller av personer överkänsliga mot det verksamma ämnet eller mot något av övriga innehållsämnen.

Att tänka på innan och under tiden du använder Klorokinfosfat Recip

De som har följande sjukdomar bör rådgöra med läkare innan behandling med Klorokinfosfat Recip påbörjas: nedsatt lever- eller njurfunktion, psoriasis, blod- eller muskelsjukdomar.

Innan behandlingen påbörjas är det vanligt med synundersökning (ej vid malariaprofylax). Dimsyn och svårigheter att se skarpt på olika avstånd kan uppträda efter en längre tids användning.

Graviditet

Begränsad erfarenhet av användning under graviditet. Rådgör därför med läkare vid mer än tillfälligt bruk av Klorokinfosfat Recip under graviditet. Som skydd mot malaria ges så små doser att risken för fosterskadande effekter är liten. Föreligger risk för malariasmitta skall Klorokinfosfat Recip tas enligt läkares föreskrift för att skydda både moder och foster.

Amning

Går över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör dock med läkare vid mer än tillfälligt bruk av Klorokinfosfat Recip under amning.

Trafikvarning

Biverkningar som yrsel, dimsyn och svårigheter att se skarpt på olika avstånd kan förekomma. Detta bör beaktas vid bilkörning och precisionsbetonat arbete.

Vad skall du undvika när du använder Klorokinfosfat Recip

Effekten av behandlingen kan påverkas om detta läkemedel och vissa andra läkemedel tas samtidigt. Rådgör därför med din läkare före samtidig användning av andra mediciner som t ex immunsystemhämmaren ciklosporin.

Doseringsanvisning

Dosen bestäms av läkaren som avpassar den individuellt för dig. För skydd mot malaria skall medicineringen påbörjas senast ankomstdagen till ett område med malaria och fortsätta under hela vistelsen samt minst 4 veckor därefter.

Vanlig dos: 2 tabletter à 250 mg en gång/vecka till vuxna. Följ läkarens doseringsanvisning noga! (Se ”Vad händer om Du tagit för stor dos?).

Vid behandling av ledgångsreumatism inträder effekten ofta först efter 1-3 månaders behandling och varierar mycket hos olika patienter.

Vad händer om du tagit för stor dos?

Varning! Överdosering medför allvarliga skador och risk för dödsfall. Följ därför alltid läkarens doseringsanvisning noga. Tabletterna skall förvaras oåtkomliga för barn. För barn kan livshotande tillstånd uppstå redan efter intag av ett fåtal tabletter.

Om Du fått i dig för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112).

Vilka biverkningar kan Klorokinfosfat Recip   ge?

Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 patienter): Illamående, matsmältningsbesvär, huvudvärk, yrsel, klåda, hudutslag, färgförändringar i hud. Vid längre tids behandling kan synen bli grumlig men besvären försvinner någon månad efter det man upphört med medicineringen. Ändra dock aldrig själv den dos som föreskrivits.

Mindre vanliga (förekommer hos fler än 1 av 1000 men färre än 1 av 100 patienter): Aptitlöshet, fokuseringssvårigheter, muskelsjukdom, skador på ögats näthinna vilka vanligen yttrar sig så att man missuppfattar synintryck - t. ex. storlek och riktning.


Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1000 patienter): Flagande hudinflammation, psykiska orostillstånd, kan ge hörselnedsättning (vanligen övergående), blodvärdesförändringar, störd leverfunktion, hjärtförstoring.

Hur ska Klorokinfosfat Recip  förvaras?

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som finns på förpackningen.

Tom förpackning kan återvinnas via Förpackningsinsamlingen.

Blisterkartan sorteras som mjukplastförpackning.

Av miljö- och säkerhetsskäl ska överbliven eller för gammal medicin från allmänheten lämnas till apotek för omhändertagande.

Senaste revision. 2008-04-08



pilikonUPP