FASS för förskrivare

FASS om djurläkemedel

• 
• 
• 

NYHETER KLINISKA PRÖVNINGAR

• Bipacksedel
• Patient-FASS
• Produktresumé
• FASS
• Förpackningsinfo

Tavegyl

1 mg resp. 50 μg/ml  tablett, oral lösning

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

- Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

- Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina.

- Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

I denna bipacksedel finner du information om:

1. Vad TAVEGYL är och vad det används för

2. Innan du använder TAVEGYL

3. Hur du använder TAVEGYL

4. Eventuella biverkningar

5. Hur TAVEGYL ska förvaras

6. Övriga upplysningar

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad är Tavegyl och vad används det för?
2. Innan du använder Tavegyl
3. Hur du använder Tavegyl
4. Eventuella biverkningar
5. Förvaring av Tavegyl

ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

Innehållsdeklaration

Tavegyl 1 mg tablett

- Den aktiva substansen är klemastin. 1 tablett innehåller 1 mg klemastin.

- Övriga innehållsämnen är vattenfri laktos, povidon, magnesiumstearat, talk, majsstärkelse.

Tavegyl 50 mikrogram/ml oral lösning

- Den aktiva substansen är klemastin. 1 ml oral lösning innehåller 50 mikrogram klemastin.

- Övriga innehållsämnen är sorbitol 350 mg/ml och sackarinnatrium (sötningsmedel), etanol 50 mg/ml, metagin (konserveringsmedel E 218), propagin (konserveringsmedel E 216), propylenglykol (konserveringsmedel), natriumfosfat och kaliumfosfat.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Tabletterna är vita, runda, med brytskåra, märkta OT.

Den orala lösningen har fruktsmak

.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:

Novartis Sverige AB, Box 1150, 183 11 Täby. Tel. 08-732 32 00.

1. VAD ÄR TAVEGYL OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?

Vad används Tavegyl   för?

Tavegyl blockerar effekterna av histamin, ett ämne som frisätts i kroppen vid många typer av allergiska reaktioner.

Tavegyl används för behandling av olika allergiska tillstånd som nässelutslag, hösnuva, insektsbett, Quincke´s ödem (kortvarigt uppträdande av allergisk svullnad). Tavegyl har en allmän klådstillande effekt och används vid olika typer av klåda, framför allt vid olika hudutslag.

2. INNAN DU ANVÄNDER TAVEGYL

Använd inte Tavegyl:

Om du är allergisk (överkänslig ) mot klemastin eller något av övriga innehållsämnen i TAVEGYL.

Var särskilt försiktig med Tavegyl:

Om Du har någon av följande sjukdomar bör Du rådgöra med läkare innan behandling med Tavegyl påbörjas: prostataförstoring, blåshalshinder, pyloroduodenal obstruktion (hinder i nedre magmunnen och tolvfingertarmen), myasthenia gravis (svårartad muskelsvaghet). Alkohol bör inte förtäras vid behandling med Tavegyl, eftersom alkohol förstärker effekten med ökad risk för biverkningar som följd. Vid långtidsbehandling kan ev problem för kontaktlinsbärare uppstå p.g.a. minskat tårflöde.

Intag av Tavegyl   med mat och dryck:

Tavegyl bör tas före måltid för att ge störst effekt.

Undvik alkohol när du behandlas med Tavegyl då reaktionsförmågan försämras ytterligare vid samtidigt intag av alkohol.

Graviditet

Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Inga ogynnsamma effekter på fostret har påvisats.

Amning

Tavegyl passerar över i modersmjölk men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör dock med läkare vid mer än tillfälligt bruk av Tavegyl under amning.

Körförmåga och användning av maskiner:

Tavegyl kan hos vissa patienter ge biverkningar som trötthet, dåsighet och yrsel, vilket kan försämra reaktionsförmågan. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Användning av andra läkemedel:

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.

3. HUR DU ANVÄNDER TAVEGYL

Administrering

Använd alltid TAVEGYL enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Tavegyl bör tas före måltid för att ge störst effekt.

Vuxna: 1 tablett eller 15-20 ml oral lösning morgon och kväll.

Barn:

1-3 år: 5-10 ml oral lösning morgon och kväll.

3-6 år: 10 ml oral lösning morgon och kväll.

6-12 år: ½-1 tablett eller 15 ml oral lösning morgon och kväll

Om du använder mera Tavegyl   än du borde:

Om Du fått i Dig för stor mängd läkemedel eller om till exempel ett barn fått i sig läkemedel av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

Liksom alla läkemedel kan TAVEGYL orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare): Trötthet, dåsighet, speciellt i början av behandling.

Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare): Yrsel, lätt huvudvärk, illamående.

Vid långtidsbehandling kan ibland muntorrhet uppträda, varför noggrann munhygien är viktig.

Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1 000 användare): Uppjagat tillstånd, speciellt hos barn, magsmärtor, förstoppning.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

5. FÖRVARING AV TAVEGYL

Förvaras oåtkomligt för barn.

Används före utgångsdatum som finns på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Denna bipacksedel godkändes senast den 2007-03-26

UPP

Skriv ut T T