FASS för förskrivare

FASS om djurläkemedel

• 
• 
• 

NYHETER KLINISKA PRÖVNINGAR

• Bipacksedel
• Patient-FASS
• Produktresumé
• FASS
• Förpackningsinfo

Cyklokapron 500 mg filmdragerad tablett

 

 

Observera att läkaren kan ha ordinerat läkemedlet för annat användningsområde och/eller med annan dosering än angiven i bipacksedeln. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på etiketten på läkemedelsförpackningen.

Vad innehåller läkemedlet?

Tryckförpackning med 49x1 tablett (endosförpackning), 60 st eller 98x1 tablett (endosförpackning).

Plastburk med skruvlock 100 st.

(vita tabletter, kapselformade, med skåra och prägling, CY, inom bågar över och under).

1 tablett innehåller:

Verksamt innehållsämne: Tranexamsyra 500 mg

Övriga innehållsämnen: Mikrokristallin cellulosa, hydroxipropylcellulosa, talk, magnesiumstearat, kolloidal vattenfri kiseldioxid, povidon

Dragering: Basisk butylerad metakrylatcopolymer, titandioxid (E 171), talk, magnesiumstearat, makrogol 8000, vanillin.

Hur verkar läkemedlet?

Blödningshämmande medel. Cyklokapron innehåller tranexamsyra, som hindrar det enzym som löser upp levrat blod (koagel) att verka. Detta leder till mindre blodförlust och att snabbare läkningsprocess återfås.

Innehavare av försäljningstillstånd/Information lämnas av:

Meda AB

Box 906

170 09 Solna

Telefon: 08 - 630 19 00

Vad används läkemedlet för?

Stora menstruationsblödningar. Blödningar från mag-tarmkanalen, blödningar från urinvägarna, svåra näsblödningar. Blödningar eller ökad blödningsrisk efter operationer särskilt i urinblåsa och lungor. Efter tandoperationer på personer med ökad blödningsrisk.

När skall läkemedlet inte användas?

• Om Du behandlas för blodpropp t ex i benen, lungorna eller hjärnan

• Om Du behandlas för hjärnblödning

• Om Du är överkänslig (allergisk) mot tranexamsyra eller något av övriga innehållsämnen i Cyklokapron.

Att tänka på innan läkemedlet används.

Har Du någon av följande sjukdomar bör Du rådfråga läkare innan behandling med Cyklokapron påbörjas:

• Oregelbundna menstruationer

• Tidigare haft blodpropp samt om blodpropp förekommit hos föräldrar och/eller syskon

• Blod i urinen (mellan menstruationsperioder)

• Njursjukdom

Graviditet

Begränsad erfarenhet av användning under graviditet. Rådgör därför med läkare före användning av Cyklokapron under graviditet.

Amning

Går över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör dock med läkare vid mer än tillfälligt bruk av Cyklokapron under amning.

Trafikvarning

Ingen påverkan på förmågan att köra bil eller att använda maskiner har observerats.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Vad skall Du undvika när Du använder detta läkemedel?

Samtidig behandling med antikoagulantia skall endast utföras av läkare med koagulation som specialkompetens.

Hur skall läkemedlet användas?

Dosen skall bestämmas av läkare som avpassar den individuellt för dig. Vanlig dos för vuxna är 2-3 tabletter 2 eller 3 gånger per dygn. Dosen kan variera något beroende på användningsområde.

Vad händer om Du tagit för stor dos?

Om Du fått i Dig för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112).

Vilka biverkningar kan läkemedlet ge?

Vanliga (förekommer hos fler än 1 person av 100): Illamående, kräkningar, diarré, buksmärtor, huvudvärk, yrsel.

Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 person av 100): Allergiska hudreaktioner (t ex nässelutslag).

Sällsynta (förekommer hos färre än 1 person av 1000): Förändringar i färgseendet eller andra synrubbningar.

Enstaka fall av blodpropp har också rapporterats.

Förvaring och hållbarhet.

Användes före utgångsdatum som finns på förpackningen. Förvaras oåtkomligt för barn. Av miljö- och säkerhetsskäl ska överbliven eller för gammal medicin från allmänheten lämnas till apotek för omhändertagande.

Senaste revision. 2006-01-13

UPP

Skriv ut T T