FASS för förskrivare

FASS om djurläkemedel

• 
• 
• 

NYHETER KLINISKA PRÖVNINGAR

• Bipacksedel
• Patient-FASS
• Produktresumé
• FASS
• Förpackningsinfo

Texten är baserad på produktresumé: 2006-05-24.

 

Indikationer

Systembehandling: Tillstånd där intensiv behandling är önskvärd, t.ex. chockbehandling som komplement till annan behandling, status astmaticus, svåra allergiska tillstånd, anafylaktiska reaktioner och pseudokrupp. Svåra reaktioner efter insekts- eller ormbett.
Lokalbehandling: Intra- och periartikulärt vid reumatoid artrit, osteoartrit, periartrit, epikondylit. Rektalt i klysma vid ulcerös kolit och proktosigmoidit.

Kontraindikationer

Lokalbehandling: Vid lokal virus- och bakterieinfektion t.ex. tuberkulos eller gonorré.

Dosering

Systembehandling: I allmänhet ges 25 mg (1 ml) 1–4 gånger per dygn. Då symtomen kommit under kontroll, kan dosen som regel snabbt reduceras, och behandlingen fortsätts under några dagar med prednisolon som suspension eller tabletter. Preparatet kan ges långsamt intravenöst, intramuskulärt eller subkutant, eventuellt i kombination med en mineralkortikosteroid. PRECORTALON AQUOSUM kan även ges som intravenös infusion.
Lokalbehandling: Intra- och periartikulärt vanligen 12,5–25 mg (0,5–1 ml) beroende på ledens storlek, vilket upprepas efter behov. Vid ulcerös kolit, proktosigmoidit rektalt 12,5–25 mg (0,5–1 ml) i 60–150 ml fysiologisk koksaltlösning 1 gång dagligen eller 1 gång varannan dag i kurer på 10–20 gånger. Eventuellt i kombination med allmän glukokortikoidbehandling.
Behandlingskontroll: Injektion av PRECORTALON AQUOSUM bör ske under noggrann läkarövervakning och patienten hållas under noggrann observation. Om en allvarlig anafylaktisk reaktion inträffar efter en injektion rekommenderas omedelbar intravenös injektion 0,1–0,5 mg (beroende på kroppsvikt) adrenalin såväl som övertrycksandning.
Öka dosen före, under och efter stressituationer.

Varningar och försiktighet

Systembehandling: Osteoporos eftersom kortikosteroider har negativ effekt på kalcium-balansen. Nyanlagda anastomoser. Ulcus venticuli och duodeni. Tuberkulos. Diabetes. Psykoser. Hjärtinsufficiens, njurinsufficiens, hypertoni och migrän eftersom kortikosteroider kan orsaka vätskeretention. Växande individer eftersom kortikosteroider kan ge för tidig slutning av epifyserna. Vid infektioner ska yttersta försiktighet iakttas och kausal behandling insättas. Kortikosteroider ska inte användas i samband med huvudskada eller stroke eftersom de inte är troligt att det gör någon nytta eller t.o. m. kan vara skadliga. Höjd insulindos för diabetiker kan bli aktuell vid behandling med kortikosteroider. Utsättande av dosen bör ske successivt eftersom den egna ACTH-insöndringen kan vara nedsatt efter längre tids behandling. Patienten bör informeras om att dosen bör ökas vid feber och påfrestning. Försiktighet vid samtidig behandling med salicylater, speciellt hos patienter med hypoprotrombinemi. Såsom för varje behandling som kan innebära en ökad risk för en allergireaktion, bör läkaren rutinmässigt förhöra sig om tidigare reaktioner mot PRECORTALON AQUOSUM eller läkemedel i allmänhet samt om tidigare allergisjukdomar. Sådan reaktioner inkluderar urtikaria, pruritus, allmänpåverkan eller dyspné. Kortikosteroider i hög dos kan interferera med aktiv immunisering. Vaccinering med levande vaccin bör ges under sträng övervakning.

Interaktioner  (Läs mer om interaktioner)

Följande kombinationer med PRECORTALON AQUOSUM kan kräva dosanpassning: Fenobarbital, fenytoin, karbamazepin och rifampicin.
Fenobarbital, fenytoin, karbamazepin: Fenobarbital (som även är metabolit till primidon), fenytoin och karbamazepin var för sig och i kombination inducerar metabolismen av metylprednisolon (visat på barn med astma) med ökat dosbehov som följd.
Rifampicin: Rifampicin inducerar den mikrosomala oxidationen av glukokortikoider (hydrokortison, prednisolon, metylprednisolon). Detta medför ett ökat steroidbehov under rifampicinbehandling och minskat steroidbehov efter sådan behandling.

PRECORTALON AQUOSUM interagerar även med primidon som kan ge minskad effekt av prednisolon. Om salicylika ges samtidigt med långtidsbehandling med kortikosteroider ska en reducering av kortikosteroiddosen ske endast med stor försiktighet annars riskeras salicylatintoxikation.

Graviditet  (Läs mer om graviditet)

Kategori C.

I djurförsök har kortikosteroider visat sig kunna ge upphov till missbildningar av olika slag (gomspaltor, skelettmissbildningar), men dessa djurexperimentella resultat förefaller dock inte ha någon relevans för människa. Efter långtidsbehandling har hos människa och djur konstaterats reducerad placenta- och födelsevikt. Dessutom föreligger vid långtidsbehandling risk för binjurebarksuppression hos det nyfödda barnet. Under graviditet bör därför kortikosteroider ges först efter särskilt övervägande.

Amning  (Läs mer om amning)

Grupp II.

Prednisolon-natriumsuccinat passerar över i modersmjölk men risk för påverkan på barnet synes osannolik med terapeutiska doser.

Biverkningar  (Läs mer om biverkningar)

För detta preparat finns inte modern klinisk dokumentation som kan tjäna som underlag för bedömning av biverkningsfrekvens. Frånsett substitutionsterapi innebär kortikosteroidbehandling alltid en överdosering jämfört med fysiologiska tillståndet. Oönskade effekter av farmakologiska doser av kortikosteroider är en naturlig följd av den uttalade kortikoida effekten. Ogynnsamma effekter beror på dosens storlek, doseringsintervall, behandlingstidens längd och individuell känslighet.

Systembehandling:

---

Vanliga (1/10 - 1/100)

Allmänna: Salt- och vätskeretention. Hypokalemisk alkalos. Cirk.: Hypertoni. Hjärtinkompensation hos predisponerade patienter. Endokrina: Tillväxthämning hos barn. Hämning av den egna ACTH- och kortisolinsöndringen särskilt i stressituationer. Sänkt kolhydrattolerans som kan medföra att diabetes mellitus försämras eller att latent diabetes blir manifest. Utveckling av Cushings symtom. Hud: Hudatrofi med en tendens till blåmärken. Ekkymoser och petekier. Hudrodnad i ansiktet. Acne och hirsutism. Försämrad sårläkning. Försämrad reaktion på hudtest. Metabol.: Negativ kvävebalans med katabola biverkningar. Urogenital.: Oregelbundna menstruationer. Övriga: Hämning av infektionsförsvaret.

---

Mindre vanliga (1/100 - 1/1000)

Allmänna: Huvudvärk. Muskuloskel.: Muskelsvaghet, steroid myopati, osteoporos. Psyk.: Upprymdhet, rastlöshet, nedstämdhet, sömnsvårigheter. Ögon: Bakre katarakt, ökat intraokulärt tryck med risk för glaukom.

---

Sällsynta (1/1000 - 1/10000)

Allmänna: Yrsel. Ökat intrakraniellt tryck med staspapill, särskilt hos barn vid utsättande av behandlingen. Immunol.: Överkänslighet. Infektionsförsvaret kan hämmas och därmed ökar infektionsbenägenheten. Infektioner kan aktiveras t.ex. tuberkulos. Neurol.: Kramper

---

Lokal behandling:

---

Sällsynta (1/1000 - 1/10000)

Hud: Irritation i injektionsområdet. Immunol.: Något fall av allergisk reaktion med troligt samband finns beskrivet. De lokala effekterna omfattar irritation i injektionsområdet samt leddestruktion utan smärtor påminnande om Charcots led, speciellt vid upprepad intraartikulär injektion. Muskuloskel.: Leddestruktion.

---

Överdosering  (Läs mer om överdosering)

I djurförsök har den akuta toxiciteten för prednisolon visats vara mycket låg. Det finns inga beskrivna symtom på akut arenteral över­dosering.

Se överdoseringskapitlet, , på Fass.se.

Farmakodynamik

PRECORTALON AQUOSUM innehåller vattenlösligt prednisolon-natriumsuccinat, som är en lättlöslig ester av prednisolon. Prednisolon har fyra gånger högre antiinflammatorisk effekt än hydrokortison, men påverkar elektrolytbalansen i mindre omfattning. Substansen har antiallergisk, antiinflammatorisk och immunosuppressiv effekt. Verkningsmekanismen är inte helt klarlagd ännu. PRECORTALON AQUOSUM kan användas vid alla former av systemisk och lokal glukokortikoidterapi. Preparatet kan ges intravenöst vid tillstånd där en snabb effekt eftersträvas. Denna är framför allt av glukokortikoid natur.

Farmakokinetik

Prednisolon binds i hög grad i plasma till plasmaproteiner, framför allt albumin. Den biologiska halveringstiden är 12–36 timmar.

Innehåll  (Läs mer om innehåll)

Varje ampull innehåller: 25 mg prednisolon-natriumsuccinat. PRECORTALON AQUOSUM injektionssubstans innehåller inga övriga komponenter. Lösningsmedel: Vatten för injektionsvätskor.

Blandbarhet

PRECORTALON AQUOSUM kan blandas med natriumklorid 0,9 % och Ringerlösning.

Miljöpåverkan  (Läs mer om miljöpåverkan)

Prednisolon

Miljörisk: Risk för miljöpåverkan av prednisolon kan inte uteslutas då ekotoxikologiska data saknas.
Nedbrytning: Det kan inte uteslutas att substansen är persistent då data saknas.
Bioackumulering: Det kan inte uteslutas att substansen kan bioackumuleras då data saknas.
Läs mer>>
Stäng>>

 

Hantering, hållbarhet och förvaring

Vid beredning av lösning tillsättes 1 ml (1 ampull) lösningsmedel till varje torrampull.

Efter beredning: används omedelbart.

Förpackningsinformation

Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning 25 mg 
10 styck ampull, EF

UPP

Skriv ut T T