FASS för förskrivare

FASS om djurläkemedel

• 
• 
• 

NYHETER KLINISKA PRÖVNINGAR

• Bipacksedel
• Patient-FASS
• Produktresumé
• FASS
• Förpackningsinfo
• Skyddsinfo

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

Fludara

50 mg pulver till injektions- eller infusionsvätska, lösning (Fludarabinfosfat)

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller apotekspersonal.

• Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. VAD FLUDARA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2. INNAN DU FÅR FLUDARA
3. HUR DU ANVÄNDER FLUDARA
4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5. HUR FLUDARA SKA FÖRVARAS
6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

1. VAD FLUDARA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

Vad Fludara är och hur det fungerar:

Fludara är ett läkemedel för intravenös injektion eller infusion som stoppar tillväxten av nya cancerceller. Alla celler i kroppen producerar nya kopior av sig själva genom delning. Fludara tas upp av cancercellerna och stoppar deras delning.

Vid cancer i vita blodkroppar (såsom kronisk lymfatisk leukemi) producerar kroppen många onormala vita blodkroppar (lymfocyter) och lymfkörtlarna i olika delar av kroppen börja växa. De onormala vita blodkropparna klarar inte av sina normala sjukdomsbekämpande funktioner och kan tränga undan de friska blodkropparna. Detta kan leda till infektioner, minskat antal röda blodkroppar (anemi), blåmärken, riklig blödning eller kroppens organ kan t.o.m. upphöra att fungera.

Vad Fludara används för:

Fludara används för behandling av kronisk lymfatisk leukemi av B-cellstyp (B-KLL) hos patienter med tillräcklig produktion av friska blodkroppar.

Första behandling för kronisk lymfatisk leukemi med Fludara ska endast påbörjas hos patienter med framskriden sjukdom med sjukdomsrelaterade symtom eller tecken på att sjukdomen fortskrider.

2. INNAN DU FÅR FLUDARA

Använd inte Fludara

• om du är allergisk (överkänslig) mot fludarabinfosfat eller något av övriga innehållsämnen i Fludara (se avsnitt 6. Övriga upplysningar)

• om du har kraftigt nedsatt njurfunktion

• om du ammar

• om du har ett litet antal röda blodkroppar på grund av en typ av anemi (inkompenserad hemolytisk anemi). Om du har denna typ av anemi, har din läkare talat om det för dig.

Om du tror att något av detta gäller dig, ska du tala om det för din läkare.

Var särskilt försiktig med Fludara

• Om benmärgen inte fungerar som den ska eller om du har dåligt fungerande eller nedsatt immunsystem eller en historia med allvarliga infektioner kan din läkare besluta att inte ge dig detta läkemedel eller vidta försiktighetsåtgärder

• Om du mår mycket dåligt, om du märker att du får onormalt många blåmärken eller att sår blöder mer än vanligt, eller om du verkar få många infektioner. Om något av detta förekommer före behandlingen, ska du tala om det för din läkare.

• Om du under behandlingen får röd till brunaktig urin, eller om du får utslag eller blåsor på huden, ska du omedelbart tala om det för din läkare.
  Dessa symtom kan vara tecken på minskat antal blodkroppar, vilket kan orsakas antingen av sjukdomen i sig eller av behandlingen. Det kan pågå i upp till ett år, oberoende av om du har behandlats med Fludara tidigare eller inte. Under behandlingen med Fludara kan ditt immunsystem även angripa olika delar av kroppen eller de röda blodkropparna (s.k. ”autoimmuna tillstånd”). Dessa tillstånd kan vara livshotande.
  Om detta inträffar kommer din läkare att avbryta behandlingen och du kan få andra behandlingar, t.ex. blodtransfusion med bestrålat blod (se nedan) och kortikosteroider.
  Du kommer att få lämna blodprov regelbundet under behandlingen och du kommer att följas noga under tiden du behandlas med Fludara.

• Om du märker ovanliga symtom från nervsystemet såsom synstörning, ska du tala om det för din läkare. Om Fludara används under lång tid, är dess långtidseffekter på centrala nervsystemet inte kända. Patienter som behandlats med den rekommenderade dosen med upp till 26 behandlingskurer kunde dock tolerera det.

• Hos patienter som har fått fyra gånger större dos än den rekommenderade dosen har blindhet, koma och dödsfall rapporterats. En del av dessa symtom är fördröjda med ca 60 dagar eller mer efter det att behandlingen har avbrutits.

• Om du får ont i sidan, blod i urinen eller minskad urinvolym, ska du omedelbart tala om det för din läkare. Om din sjukdom är mycket svår, kanske kroppen inte klarar att göra sig av med alla avfallsprodukter från de celler som förstörs av Fludara. Detta kallas tumörlyssyndrom och kan orsaka njursvikt och hjärtbesvär från och med den första behandlingsveckan. Din läkare känner till detta och kan ge dig andra läkemedel för att förhindra det.

• Om du genomgår stamcellssamling och du behandlas (eller har behandlats) med Fludara, ska du tala om det för din läkare.

• Om du behöver blodtransfusion och du behandlas (eller har behandlats) med Fludara, ska du tala om det för din läkare. Din läkare kommer att se till att du endast får blod som har behandlats med strålning. Allvarliga komplikationer, och t.o.m. dödsfall, har förekommit efter transfusion av obestrålat blod.

• Om du märker några hudförändringar medan du får detta läkemedel eller efter avslutad behandling, ska du tala om det för din läkare.

• Om du har eller har haft hudcancer, kan den förvärras eller blossa upp igen under eller efter behandling med Fludara. Du kan utveckla hudcancer under eller efter behandling med Fludara.

Vad du också bör tänka på när du behandlas med Fludara:

• Män och kvinnor i fertil ålder måste använda effektiva preventivmedel under behandlingen och minst 6 månader efter avslutad behandling. Det kan inte uteslutas att Fludara kan skada det ofödda barnet. Din läkare kommer att noggrant väga fördelarna med din behandling mot möjliga risker för det ofödda barnet. Om du är gravid kommer du bara att behandlas med Fludara om det är absolut nödvändigt.

• Du ska inte amma eller påbörja amning under behandling med Fludara.

• Om du behöver få en vaccination, ska du informera din läkare, eftersom levande vacciner bör undvikas under och efter behandling med Fludara.

• Om du har njurbesvär eller är äldre än 70 år, kommer du att regelbundet få lämna blodprover och/eller andra prover för kontroll av njurfunktionen. Om dina njurbesvär är allvarliga, kommer du inte att få detta läkemedel alls (se även avsnitt 2, ”Använd inte Fludara” och avsnitt 3, Hur du använder Fludara).

Användning av andra läkemedel

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.

Det är särskilt viktigt att du berättar för läkaren om:

• pentostatin (deoxicoformycin), som också används för att behandla kronisk lymfatisk leukemi av B-cellstyp, eftersom denna kombination kan leda till allvarliga lungkomplikationer.

• dipyridamol, som används för att förhindra koagulation av blodet, eller andra liknande substanser. De kan minska effekten av Fludara.

• cytarabin (Ara-C), som används för att behandla kronisk lymfatisk leukemi. Om Fludara kombineras med cytarabin kan nivåerna av den aktiva formen av Fludara i leukemiceller stiga. De totala nivåerna i blodet och elimineringen från blodet har emellertid inte visat sig förändras.

Äldre patienter och Fludara:
Personer som är äldre än 70 år kommer regelbundet att få lämna prover för kontroll av njurfunktionen (se även avsnitt 3. "Hur du använder Fludara"). Personer som är äldre än 75 år kommer att följas mycket noga.

Barn:

Säkerhet och effekt med Fludara vid behandling av barn har inte fastställts. Därför rekommenderas inte användning av Fludara hos barn.

Graviditet och amning

Fludara ska inte ges till kvinnor som är gravida, eftersom djurstudier och mycket begränsad erfarenhet hos människa har visat en möjlig risk för abnormaliteter hos det ofödda barnet såväl som tidigt missfall eller för tidig födsel.

• Om du är gravid eller tror att du kan vara gravid, ska du omedelbart tala om det för din läkare.

• Om du är en kvinna som kan komma att bli gravid, använd effektiva preventivmedel under behandlingen och minst 6 månader efter avslutad behandling. (se avsnitt 2, ”Innan du får Fludara”)

• Män som har behandlats med Fludaraoch som kan komma att bli fäder måste använda ett pålitligt preventivmedel under behandling och minst 6 månader efter behandling.

Din läkare kommer att noggrant väga fördelarna med din behandling mot möjliga risker för det ofödda barnet. Om du är gravid kommer du bara att behandlas med Fludara om det är absolut nödvändigt.

Amning

• Du får inte börja eller fortsätta att amma under behandling med Fludara, eftersom detta läkemedel kan påverka tillväxten och utvecklingen av ditt barn.

Körförmåga och användning av maskiner

En del personer blir trötta, känner sig svaga, får synstörningar, blir förvirrade eller häftigt oroliga eller drabbas av kramper när de behandlas med Fludara. Kör inte bil eller använd maskiner förrän du är säker på att du inte är påverkad.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

3. HUR DU ANVÄNDER FLUDARA

 

Fludara ska administreras under överinseende av en kvalificerad läkare med erfarenhet av cancerbehandling.

Hur Fludara ges:

Fludara ges som injektion eller, i de flesta fall, som infusion.

Infusion betyder att läkemedlet tillförs direkt till blodet genom dropp i en ven. En infusion tar ungefär 30 minuter.

Läkaren kommer att se till att Fludara inte injiceras eller infunderas utanför venen (paravenöst). Emellertid har inga allvarliga biverkningar rapporterats i samband med sådan tillförsel.

Hur mycket Fludara som ges:

Hur stor dos du får beror på din kroppsyta, som mäts i kvadratmeter och som läkaren beräknar utifrån din längd och vikt.

Rekommenderad dos är 25 mg fludarabinfosfat per kvadratmeter kroppsyta.

Hur länge Fludara ges:
Dosen kommer att ges en gång om dagen under 5 på varandra följande dagar.
Denna 5-dagars behandlingsomgång upprepas var 28:e dag till dess att läkaren bedömer att den bästa effekten har uppnåtts (vanligen efter 6 omgångar).

Behandlingens längd beror på dess effekt och på hur bra du tål Fludara. De upprepade behandlingsomgångarna kan senareläggas om du får besvär i form av biverkningar.

Du kommer att regelbundet få lämna blodprover under behandlingen. Din individuella dos kommer att justeras noggrant beroende på antalet blodkroppar och hur du svarar på behandlingen.

Dosen kan sänkas om du får besvär i form av biverkningar.

Om du har njurbesvär eller är äldre än 70 år, kommer du att regelbundet få lämna prover för kontroll av njurfunktionen. Om det konstateras att njurarna inte fungerar som de ska, kan din läkare ge dig en lägre dos av Fludara. Om din njurfunktion är kraftigt nedsatt, kommer du inte att få detta läkemedel alls (se även avsnittet ”Använd inte Fludara”).

Om Fludaralösning spills ut:
Om Fludaralösning kommer i kontakt med huden eller insidan av näsan eller munnen, ska du tvätta området noga med tvål och vatten. Om lösningen kommer in i ögonen, ska du skölja dem med stora mängder rinnande vatten. Undvik inandning.

Om du har fått för stor mängd av Fludara:

Om du kan ha fått en överdos, kommer läkaren att avbryta behandlingen och behandla symtomen.
Höga doser kan orsaka en kraftig minskning av antalet blodkroppar.
För Fludara som givits intravenöst har rapporterats att överdosering kan orsaka fördröjd blindhet, koma och t.o.m. död.

Om en dos Fludara glömts bort:

Läkaren kommer att bestämma när du ska få detta läkemedel. Om du tror att du kan ha missat en dos, ska du tala med läkaren snarast möjligt.

Om behandlingen med Fludara avbryts:

Om biverkningarna blir för svåra, kan läkaren i samråd med dig besluta att behandlingen med Fludara ska avbrytas.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

Liksom alla läkemedel kan Fludara orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Om du är osäker på vad nedanstående biverkningar innebär, ska du be din läkare att förklara det för dig.

Vissa allvarliga biverkningar kan vara livshotande.

• Tala omedelbart om för din läkare:

  • Om du får svårt att andas, hosta eller smärtor i bröstet med eller utan feber. Detta kan vara tecken på infektion i lungorna.

  • Om du märker onormalt många blåmärken, att sår blöder mer än vanligt eller om det verkar som om du får många infektioner. Detta kan orsakas av ett minskat antal blodkroppar. Detta kan också medföra ökad risk för (allvarliga) infektioner, orsakade av organismer som vanligen inte framkallar sjukdom hos friska personer (opportunistiska infektioner) inklusive att ett virus senare uppträder på nytt, t.ex. herpes zoster.

  • Om du får ont i sidan, blod i urinen eller minskad urinvolym. Detta kan vara tecken på tumörlyssyndrom (se avsnitt 2, ”Var särskilt försiktig med Fludara”).

  • Om du märker några hud- och/eller slemhinnereaktioner med rodnad, inflammation, blåsor eller vävnadsnedbrytning. Detta kan vara tecken på en allvarlig allergisk reaktion (Lyells syndrom, Stevens-Johnsons syndrom).

  • Om du får hjärtklappning (om du plötsligt känner hur ditt hjärta slår) eller bröstsmärtor. Detta kan vara tecken på hjärtproblem.

Nedan anges eventuella biverkningar grupperade efter hur vanliga de är. De sällsynta biverkningarna (uppträder hos färre än 10 av 10 000 patienter) har framför allt rapporterats efter det att läkemedlet godkändes för försäljning.

• Mycket vanliga biverkningar (förekommer hos 10 eller fler av 100 patienter):

  • Infektioner (en del allvarliga)

  • Infektioner på grund av försämrat immunsystem (opportunistiska infektioner)

  • Lunginflammation (pneumoni) med symtom såsom andningssvårigheter och/eller hosta med eller utan feber

  • Blåmärken och blödningar orsakade av minskat antal blodplättar (trombocytopeni)

  • Minskat antal vita blodkroppar (neutropeni)

  • Minskat antal röda blodkroppar (anemi)

  • Hosta

  • Kräkningar, diarré, illamående

  • Feber

  • Trötthet

  • Svaghet

• Vanliga biverkningar (förekommer hos mellan 1 och 10 av 100 patienter)

  • Andra blodcancerformer (myelodysplastiskt syndrom, akut myeloid leukemi. De flesta patienter med dessa tillstånd hade tidigare, samtidigt eller vid senare tillfälle behandlats med andra cancerläkemedel (alkylerande medel, topoisomerashämmare) eller strålning)

  • Nedsatt bildning av olika typer av blodkroppar genom påverkan på benmärgen (myelosuppression)

  • Allvarlig aptitförlust som leder till viktminskning (anorexi)

  • Domningar eller svaghetskänsla i armar och ben (perifer neuropati)

  • Synstörningar

  • Inflammation i munnen (stomatit)

  • Hudutslag

  • Svullnad beroende på kraftig vätskeansamling (ödem)

  • Inflammation i slemhinnorna i matsmältningskanalen från munnen till analöppningen (mukosit)

  • Frossbrytningar

  • Allmän sjukdomskänsla

• Mindre vanliga biverkningar (förekommer hos mellan 1 och 10 av 1 000 patienter)

  • Autoimmuna sjukdomar (se avsnitt 2, ”Var särskilt försiktig med Fludara”)

  • Tumörlyssyndrom (se avsnitt 2, ”Var särskilt försiktig med Fludara”)

  • Förvirring

  • Skadlig verkan på lungorna, ärrbildning i lungorna (lungfibros), lunginflammation (pneumonit), andfåddhet (dyspné)

  • Blödningar i mage och tarm

  • Onormala nivåer av lever- eller bukspottkörtelenzymer

• Sällsynta biverkningar (förekommer hos färre än 10 av 10 000 patienter)

  • Sjukdomar i lymfsystemet på grund av en virusinfektion (EBV-associerad lymfoproliferativ störning)

  • Koma

  • Krampanfall

  • Häftig oro

  • Blindhet

  • Inflammation eller skada i synnerven (optisk neurit; optisk neuropati)

  • Hjärtsvikt

  • Oregelbunden hjärtrytm (arytmi)

  • Hudcancer

  • Reaktioner i hud och/eller slemhinnor med rodnad, inflammation, blåsbildning eller avlossning (Lyells syndrom, Stevens-Johnsons syndrom)

  • Inflammation i urinblåsan, som kan leda till att det gör ont att kissa och att urinen blir blodblandad (hemorragisk cystit).

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

5. HUR FLUDARA SKA FÖRVARAS

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Användes före utgångsdatum som anges på kartongen och injektionsflaskan.
Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

• Förvaring av Fludara i originalförpackning

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är fludarabinfosfat.

• Övriga innehållsämnen är mannitol och natriumhydroxid.

Fludarapulvret tillhandahålls i 10 ml injektionsflaskor av glas. Varje injektionsflaska innehåller 50 mg fludarabinfosfat. 1 milliliter färdigberedd lösning innehåller 25 mg fludarabinfosfat.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Fludara är ett sterilt, vitt till benvitt pulver för injektions- och infusionsvätska, lösning. Pulvret bereds med vatten för injektionsvätskor och ska spädas ytterligare.
Den färdigberedda lösningen är klar och färglös.

Fludara tillhandahålls i förpackningar med 5 injektionsflaskor.

Innehavare av godkännande för försäljning:

Bayer Schering Pharma AG
D-133 42 Berlin
Tyskland

Tillverkare:

Bayer Schering Pharma AG, D-133 53 Berlin, Tyskland

Denna bipacksedel godkändes senast den 2009-11-30

 

UPP

Skriv ut T T