FASS för förskrivare

FASS om djurläkemedel

• 
• 
• 

NYHETER KLINISKA PRÖVNINGAR

• Bipacksedel
• Patient-FASS
• Produktresumé
• FASS
• Förpackningsinfo
• Skyddsinfo

LEUKERAN

2 mg filmdragerade tabletter

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel.

• Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apoteket.

• Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.

• Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotek.

I denna bipacksedel finner du information om:
1. VAD LEUKERAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2. INNAN DU TAR LEUKERAN
3. HUR DU TAR LEUKERAN
4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5. HUR LEUKERAN SKA FÖRVARAS
6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

1. VAD LEUKERAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

 

Leukeran används vid behandling av olika former av allvarliga sjukdomar i lymfvävnad.

Det tillhör en grupp läkemedel som kallas cytostatika och dessa läkemedel hämmar celltillväxt och bromsar fortsatt tillväxt av tumörceller.

2. INNAN DU TAR LEUKERAN

Var särskilt försiktig med Leukeran:

Om du svarar ja på någon av följande frågor, ska du först rådfråga din läkare, innan du tar några tabletter:

• är du gravid? Se Graviditet och amning.

• är det troligt att du blir gravid? Ammar du? Se Graviditet och amning.

• om du är man måste preventivmedel användas p g a risken för fosterskadande effekt. Se Graviditet och amning.

• får du eller har du nyligen fått strålbehandling eller kemoterapi (läkemedelsbehandling mot cancer)?

• har du nyligen haft krampanfall?

• har du någon njursjukdom?

• har du någon leversjukdom?

Graviditet och amning

Risk finns för fosterskadande effekt. Leukeran kan skada spermier, äggceller och/eller foster. Tillförlitligt preventivmedel MÅSTE därför användas för att undvika graviditet, medan du eller din partner tar dessa tabletter. Rådfråga din läkare eller på apoteket innan du påbörjar behandlingen.

Leukeran ska ej användas under amning.

Körförmåga och användning av maskiner:

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Användning av andra läkemedel:

Tala om för din läkare eller på apoteket om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana, eller om du genomgått strålbehandling. Tala också om för läkaren om du ska vaccineras eftersom vaccination med levande vacciner ska undvikas när immunförsvaret är nedsatt.

3. HUR DU TAR LEUKERAN

 

Det är viktigt att tabletterna intas vid rätt tidpunkt. Följ läkarens anvisningar och informationen på etiketten som anger hur många tabletter du ska ta och hur ofta de ska intas. Om du är osäker tag kontakt med din läkare eller apoteket.

Doseringen kan variera mycket och kan komma att ändras då och då av din läkare. Om du är osäker eller om doseringen på etiketten har ändrats utan att du känner till orsaken, kontakta din läkare.

Din läkare kommer att tala om för dig hur länge tabletterna ska tas.

 

Svälj tabletterna hela med litet vatten. Bryt eller krossa inte tabletterna. Tugga inte heller tabletterna.

Under tiden som du tar Leukeran kommer din läkare att ta blodprover för att kontrollera blodvärdena och för att vid behov kunna ändra dosen.

Om du måste opereras, tala om för narkosläkaren/läkaren att du tar Leukeran tabletter.

Om du har tagit för stor mängd Leukeran

Om du tagit för många Leukeran-tabletter eller om någon annan tagit din medicin av misstag, vänta inte utan tag genast kontakt med din läkare för råd eller kontakta Giftinformationscentralen tel. 112.

Om du glömt att ta Leukeran

Om du glömt att ta en dos, informera din läkare. TA INTE dubbla doser för att kompensera de doser du glömt.

4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

Liksom alla läkemedel kan Leukeran orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Benmärgen kan påverkas med nedsatt bildning av olika typer av blodkroppar som följd. Därför kommer din läkare att regelbundet ta blodprov.

Biverkningar indelas i mycket vanliga (fler än 1 person av 10), vanliga (fler än 1 person av 100), mindre vanliga (färre än 1 person av 100) och sällsynta (färre än 1 person av 1000) och mycket sällsynta (färre än 1 person av 10 000).

Mycket vanliga: Påverkan på benmärgen med nedsatt bildning av olika blodkroppar som följd.

Vanliga: Kramper hos barn med njursjukdom (nefrotiskt syndrom). Illamående, kräkningar, diarré, munsår. Blodbrist (anemi). Allvarlig blodsjukdom t ex leukemi.

Mindre vanliga: Hudutslag.

Sällsynta: Svåra allergiska reaktioner, hud- och slemhinneförändringar (ibland allvarliga). Feber, kramper. Leverskada, gulsot.

Mycket sällsynta: Darrningar, muskelryckningar och muskelkramper. Domningar i händer och fötter. Bindvävsbildning i lungorna vilket kan ge symtom som andfåddhet. Lunginflammation. Inflammation i urinblåsan.

Menstruationen kan utebli vid behandling med Leukeran.

Leukeran kan ge nedsatt spermieproduktion efter högdosbehandling.

Sluta att ta Leukeran och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symptom (angioödem)

• svullnad av ansikte, tunga eller svalg

• svårigheter att svälja

• nässelutslag och andningssvårigheter

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotek.

5. HUR LEUKERAN SKA FÖRVARAS

Förvaras i kylskåp (2 ^oC - 8 ^oC).

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga på apoteket hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

Innehållsdeklaration

En tablett innehåller:

- aktivt innehållsämne: klorambucil 2 mg.

- hjälpämnen: laktos (vattenfri) 68 mg, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid, stearinsyra, hypromellos, makrogol, titandioxid (färgämne E171), järnoxid (färgämne E172).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar:

Leukeran filmdragerade tabletter är bruna, runda, bikonvexa tabletter präglade med ”GX EG3” på ena sidan och ”L” på den andra.

Tabletterna tillhandahålls i brun glasburk med barnsäkert lock innehållande 25 eller 50 tabletter.

Innehavare av godkännande för försäljning/Information lämnas av:

GlaxoSmithKline AB, Box 516, 169 29 Solna
tel: 08-638 93 00
E-post: info.produkt@gsk.com

Denna bipacksedel godkändes senast den 2007-05-16

UPP

Skriv ut T T