Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt och länkar

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Yellox®

MiljöinformationReceptstatusFörmånsstatus
Bausch och Lomb

Ögondroppar, lösning 0,9 mg/ml
(klargul)

Antiinflammatoriskt medel

Aktiv substans:
ATC-kod: S01BC11
Företaget omfattas av Läkemedelsförsäkringen

Välj förpackning

  • Viktig information om bipacksedeln
  • Att tänka på vid läkemedelsanvändning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

Yellox

0,9 mg/ml ögondroppar, lösning
Bromfenak

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

  • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

  • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

  • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken  som liknar dina.

  • Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. Se avsnitt 4.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Yellox är och vad det används för
2. Innan du använder Yellox
3. Hur du använder Yellox
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Yellox ska förvaras
6. Övriga upplysningar

1. VAD YELLOX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

 

Yellox innehåller bromfenak och tillhör en grupp av läkemedel som kallas icke-steroida antiinflammatoriska medel (NSAID). Det verkar genom att blockera vissa substanser som orsakar inflammation.

 

Därför används Yellox för att minska ögoninflammation efter operation av grå starr hos vuxna.


2. INNAN DU ANVÄNDER YELLOX

Använd inte Yellox

  • om du är allergisk mot bromfenak eller mot något av övriga innehållsämnen i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

  • om du har fått astma, hudallergi eller kraftig inflammation i näsan när du har använt andra NSAID. Exempel på NSAID är: acetylsalicylsyra, ibuprofen, ketoprofen, diklofenak.

Var särskilt försiktig med Yellox

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel


  • om du använder lokala steroider (t.ex. kortison), eftersom detta kan orsaka oönskade biverkningar.

  • om du har blödningsproblem (t.ex. blödarsjuka) eller har haft sådana tidigare, eller om du tar andra läkemedel som kan förlänga blödningstiden (t.ex warfarin, klopidogrel, acetylsalicylsyra).

  • om du har ögonproblem (t.ex. torra ögon, hornhinneproblem).

  • om du har diabetes.

  • om du har kronisk ledgångsreumatism.

  • om du har genomgått upprepade ögonoperationer under kort tid.


    Användning av kontaktlinser rekommenderas inte efter operation av gråstarr. Använd därför inte kontaktlinser under tiden du använder Yellox.


Intag av andra läkemedel

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.

Barn och ungdomar

Yellox ska inte användas till barn och ungdomar.

Graviditet och amning


Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder Yellox.

Yellox ska inte användas under graviditetens sista tre månader. Läkare kan förskriva detta läkemedel under graviditet om förväntad nytta för modern överskrider den eventuella risken för bebisen. Yellox kan förskrivas till ammande mödrar och har ingen viktig väsentlig påverkan på fertiliteten

Körförmåga och användning av maskiner

Du kan få dimsyn under en kort stund efter att du har använt Yellox. Om du får dimsyn när du använder Yellox, ska du inte köra bil eller använda maskiner förrän du ser tydligt.

Viktig information om något(ra) innehållsämne(n) i Yellox

Yellox innehåller natriumsulfit som kan orsaka allergiska reaktioner eller astmaanfall vilka ibland kan vara allvarliga och livshotande.
Yellox innehåller bensalkoniumklorid, ett konserveringsmedel som kan orsaka ögonirritation eller problem på ögonytan. Använd inte Yellox när du bär kontaktlinser, eftersom bensalkoniumklorid missfärgar dem.


3. HUR DU ANVÄNDER YELLOX

 

Använd alltid Yellox enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Dos och behandlingstid

Rekommenderad dos är en droppe Yellox i det/de påverkade ögat/ögonen två gånger dagligen (morgon och kväll). Använd inte fler än en droppe i det/de påverkade ögat/ögonen två gånger dagligen.
Börja ta Yellox dagen efter operationen av grå starr.

Administrering

Yellox ska användas i ögonen.


  • Tvätta händerna innan du använder ögondropparna.

  • Sätt dig i en bekväm och stabil ställning.

  • Skruva av flasklocket.

  • Håll flaskan upp och ner mellan tummen och fingrarna.

  • Luta huvudet bakåt.

  • Dra ned ditt undre ögonlock med ett rent finger.

  • Placera flaskspetsen nära ögat.

  • Vidrör inte ögat eller ögonlocket, omgivande områden eller andra ytor med droppanordningen.

  • Tryck försiktigt på flaskan så att en droppe Yellox frigörs.

  • Stäng flasklocket ordentligt omedelbart efter användning.

  • Förvara flaskan ordentligt stängd när den inte används.


Om du använder andra ögondroppar, ska du vänta minst fem minuter efter att du har använt Yellox innan du använder de andra dropparna.


Behandlingstid:

Fortsätt med dropparna under de första två veckorna efter operationen. Använd inte Yellox under längre tid än 2 veckor.


Om du har använt för stor mängd av Yellox

Skölj ur ögat med varmt vatten. Droppa inte i fler droppar förrän det är dags för nästa vanliga dos. Om du oavsiktlig sväljer Yellox, ska du dricka ett glas vatten eller annan vätska för att späda ut läkemedlet

Om du har glömt att använda Yellox

Ta en enda dos så snart du kommer ihåg det. Om det nästan är dags för nästa dos, så låter du bli att ta den missade dosen. Fortsätt med nästa vanliga planerade dos. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Om du slutar att använda Yellox

Sluta inte att använda Yellox utan att tala med din läkare.


I sällsynta fall kan man när man slutar ta Yellox få en uppblossande inflammatorisk reaktion, t.ex. i form av makulaödem (svullnad av ögats gula fläck som ger nedsatt syn), på grund av starroperationen.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

Liksom alla läkemedel kan Yellox orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Om du får nedsatt syn eller dimsyn veckan efter att behandlingen har upphört, ska du omedelbart kontakta din läkare. Om du märker någon av följande biverkningar när du använder dropparna, så kontakta omedelbart din läkare.


Om du märker någon av följande biverkningar när du använder dropparna, så kontakta omedelbart din läkare.


Mindre vanliga biverkningar (förekommer hos 1 till 10 av 1 000 användare)
En känsla av att ha fått ett främmande föremål i ögat, rodnad och inflammation i ögat, skada och inflammation i ögats yta, ögonflytning, klåda, irritation eller smärta i ögat, svullnad eller blödning i ögonlocket, försämrad syn på grund av inflammation, prickar eller fläckar som rör sig framför ögonen eller försämrad syn vilket kan tyda på blödning eller skada baktill i ögat (näthinnan), obehag i ögat, ljuskänslighet, försämrad syn eller dimsyn, svullnad i ansiktet, hosta, näsblödning eller rinnande näsa.


Sällsynta biverkningar (förekommer hos 1 till 10 av 10 000 användare)
Skada på ögonytan, ögonrodnad, astma.


Rapportering av biverkningar


Om du får biverkningar, tala med läkare apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt , se nedan., Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.



Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. HUR YELLOX SKA FÖRVARAS

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på flaskan eller kartongen efter ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Förvaras vid högst 25 °C.


Kassera flaskan 4 veckor efter öppnandet för att förhindra infektion, även om det finns lösning kvar. Skriv datum för öppnandet på kartongens etikett i avsett utrymme.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön

6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

Innehållsdeklaration

  • Den aktiva substansen är bromfenak. En ml lösning innehåller 0,9 mg bromfenak (som natriumseskvihydrat). En droppe innehåller ungefär 33 mikrogram bromfenak.

  • Övriga innehållsämnen är: borsyra, borax, vattenfri natriumsulfit (E221), bensalkoniumklorid (se avsnitt 2), tyloxapol, povidon (K30), dinatriumedetat, vatten för injektionsvätskor, natriumhydroxid (för att hålla normal surhetsgrad).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Yellox är en klargul vätska (lösning) som levereras i en förpackning innehållande en 5 ml plastflaska med skruvlock.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

PharmaSwiss Česká republika s.r.o.

Jankovcova 1569/2c

170 00 Praha 7

Tjeckien

czech.info@valeant.com

Tillverkare


Dr. Gerhard Mann
Chem.-pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173
13581 Berlin
Tyskland

 

För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning:


DK/NO/FI/SE

Bausch & Lomb Nordic AB
DK Tlf: 80 88 82 68
NO Tlf: 800 19 841
FI Tlf: 0800 773 851
SE Tlf: 020 088 3496
Fra utlandet Tlf.: +46 8 616 95 00


Information om detta läkemedel finns tillgänglig på Europeiska läkemedelsmyndighetens hemsida http://www.ema.europa.eu/.


Denna bipacksedel godkändes senast den 2016-01-11

Välj läkemedelstext
Hitta direkt i texten
Av