Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt och länkar

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Lisinopril/Hydroklortiazid Actavis

MiljöinformationReceptstatusFörmånsstatus
Teva

Tablett 10 mg/12,5 mg
(10mg/12,5 mg: Persikofärgad, rund tablett (diameter 6 mm) märkt "LH" på den ena sidan.)

ACE-hämmare och diuretikum

ATC-kod: C09BA03
Företaget omfattas av Läkemedelsförsäkringen
  • Vad är en FASS-text?
FASS-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på produktresumé: 2016-10-03

Indikationer

Hypertoni. Produkten skall endast användas i fall där monoterapi med lisinopril eller hydroklortiazid har visats vara otillräckligt och där den kliniska dosen har fastställts för de enskilda komponenterna.

Kontraindikationer

  • Överkänslighet mot lisinopril, eller mot något hjälpämne som anges i Innehåll, eller mot någon annan ACE-hämmare.

  • Överkänslighet mot hydroklortiazid eller mot andra sulfonamidbaserade läkemedel.

  • Angioödem i samband med tidigare behandling med ACE-hämmare.

  • Ärftligt eller idiopatiskt angioödem.

  • Graviditet i andra och tredje trimestern (se avsnitt Varningar och försiktighet och Amning).

  • Kraftigt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance < 30 ml/min).

  • Anuri.

  • Kraftigt nedsatt leverfunktion.

  • Samtidig användning av Lisinopril/Hydroklortiazid Actavis och produkter som innehåller aliskiren är kontraindicerad hos patienter med diabetes mellitus eller nedsatt njurfunktion (GFR < 60 ml/min/1,73 m2) (se avsnitt Interkationer och Farmakodynamik).

Dosering


Dosering


Hypertoni

Vuxna: 1-2 tabletter dagligen. Om önskad terapeutisk effekt inte uppnås inom 2-4 veckor vid given dos (1 tablett), kan dosen ökas ytterligare (2 tabletter).

Liksom för andra läkemedel som tas en gång dagligen, bör Lisinopril/Hydroklortiazid Actavis tas vid ungefär samma tid varje dag.


Dosering vid nedsatt njurfunktion

Tiazider är inte alltid lämpliga att använda som diuretika vid behandling av patienter med nedsatt njurfunktion och de saknar effekt vid kreatinin-clearance under 30 ml/min (motsvarar måttlig till svår njurinsufficiens).


Lisinopril/Hydroklortiazid Actavis ska inte ges som initial behandling till patienter med nedsatt njurfunktion.

Lisinopril/Hydroklortiazid Actavis kan ges till patienter med kreatinin-clearance >30 och <80 ml/min, men först efter titrering med de enskilda komponenterna.


Den rekommenderade dosen av lisinopril är 5-10 mg, när lisinopril ges som monoterapi vid lätt njurinsufficiens.


Tidigare behandling med diuretika

Symtomatisk hypotoni kan uppträda efter första dosen av Lisinopril/Hydroklortiazid Actavis, framför allt hos patienter som är uttorkade och/eller lider av saltbrist till följd av diuretikabehandling. Behandling med diuretika bör avslutas 2-3 dagar innan behandling med Lisinopril/Hydroklortiazid Actavis påbörjas. Om detta inte är möjligt, ska behandlingen inledas med lisinopril 5 mg givet som monoterapi.


Pediatrisk population

Det finns endast begränsad erfarenhet av användning av Lisinopril/Hydroklortiazid Actavis till barn.


Äldre

Effekt och tolerans hos lisinopril och hydroklortiazid (givet tillsammans) var likvärdiga hos äldre och yngre hypertensiva patienter i kliniska prövningar.


I doser om 20-80 mg var lisinopril lika effektivt hos äldre (65 år och däröver) och yngre hypertensiva patienter. Hos äldre hypertensiva patienter var monoterapi med lisinopril lika effektivt för minskning av det diastoliska blodtrycket som monoterapi med antingen hydroklortiazid eller atenolol. Åldern påverkade inte toleransen för lisinopril i kliniska studier.

Varningar och försiktighet

Dubbel blockad av renin-angiotensin-aldosteron-systemet (RAAS)

Det har visats att samtidig användning av ACE-hämmare, angiotensin II-receptorblockerare eller aliskiren ökar risken för hypotoni, hyperkalemi och nedsatt njurfunktion (inklusive akut njursvikt). Dubbel blockad av RAAS genom kombinerad användning av ACE-hämmare, angiotensin II-receptorblockerare eller aliskiren rekommenderas därför inte (se avsnitt Interaktioner och Farmakodynamik). Om det anses vara absolut nödvändigt med dubbel blockad får detta endast utföras under övervakning av en specialist, och patienten ska stå under regelbunden, noggrann övervakning av njurfunktion, elektrolyter och blodtryck.

ACE-hämmare och angiotensin II-receptorblockerare bör inte användas samtidigt hos patienter med diabetesnefropati.


Symtomatisk hypotoni

Symtomatisk hypotoni är sällsynt vid behandling av okomplicerad hypertoni, men det är vanligare hos patienter som lider av vätskebrist, t.ex. efter diuretikabehandling, saltfattig kost, dialysbehandling, diarré eller kräkningar eller hos patienter som har en allvarlig reninberoende hypertoni (se avsnitt Interaktioner och Biverkningar). Regelbunden mätning av elektrolyter i serum bör utföras med lämpliga intervall hos sådana patienter. Patienter som löper större risk att drabbas av symtomatisk hypotoni ska ställas under noggrann medicinsk övervakning. Särskilda försiktighetsåtgärder bör vidtas vid behandling av patienter med ischemisk hjärtsjukdom eller cerebrovaskulär sjukdom, eftersom ett kraftigt blodtrycksfall skulle kunna leda till myokardinfarkt eller cerebrovaskulär händelse.


Om hypotoni uppträder ska patienten placeras i liggande ställning och vid behov ges intravenös infusion med isoton natriumkloridlösning. Ett övergående hypotensivt svar kontraindicerar inte fortsatt dosering. När effektiv blodvolym och blodtryck normaliserats kan fortsatt behandling med minskad dos vara möjlig, eller så kan endera av komponenterna användas som monoterapi på tillbörligt sätt.


Hos vissa patienter med hjärtsvikt som har normalt eller lågt blodtryck, kan ytterligare sänkning av det systemiska blodtrycket uppstå med lisinopril. Denna effekt är förutsedd och är vanligtvis inte ett skäl till att avbryta behandlingen. Om hypotoni blir symptomatisk, kan en minskning av dosen eller utsättande av lisinopril-hydroklortiazid vara nödvändig.


Aorta och mitralisklaffstenos / hypertrofisk kardiomyopati

Liksom andra ACE-hämmare ska Lisinopril/Hydroklortiazid Actavis ges med försiktighet till patienter med mitralisklaffstenos och obstruktion av utflödet från vänster kammare, såsom aortastenos eller hypertrofisk kardiomyopati.


Nedsatt njurfunktion

Tiazider kan vara olämpliga som diuretika för patienter med nedsatt njurfunktion och de är inte effektiva vid kreatininclearance på 30 ml/min eller lägre (motsvarar måttlig till svår njursvikt).


Lisinopril/Hydroklortiazid Actavis ska inte ges till patienter med njursvikt (kreatininclearance lägre eller lika med 80 ml/min) förrän titrering av de enskilda komponenterna har visat att det finns ett behov av de doser som finns i kombinationstabletterna.


Hos patienter med hjärtsvikt, kan hypotoni efter inledande behandling med ACE-hämmare leda till ytterligare försämring av njurfunktionen. Akut njursvikt, vanligen reversibel, har rapporterats i denna situation.


Hos vissa patienter med bilateral njurartärstenos eller artärstenos i en ensam kvarvarande njure har en ökning av blodurea och serumkreatinin observerats vid behandling med ACE-hämmare. Dessa effekter är vanligtvis reversibla efter att behandlingen avbrutits. Detta gäller i synnerhet för patienter med njursvikt. Om även renovaskulär hypertoni föreligger, finns det en ökad risk för allvarlig hypotoni och njursvikt. Behandlingen av dessa patienter bör inledas under noggrann klinisk övervakning med låg dos och noggrann dostitrering. Eftersom diuretikabehandling kan vara en bidragande orsak till ovanstående, bör njurfunktionen övervakas under de första behandlingsveckorna med Lisinopril/Hydroklortiazid Actavis.

Vissa patienter med högt blodtryck, utan tidigare känd njursjukdom, uppvisar förhöjningar i blodurea och serumkreatinin som vanligtvis är övergående och inte särskilt allvarliga när lisinopril ges i kombination med diuretika. Detta är mer sannolikt hos patienter med redan existerande nedsatt njurfunktion. Dosreduktion och/eller utsättning av diuretika och/eller lisinopril kan komma att behövas.


Tidigare diuretikabehandling

Behandlingen med diuretika ska avbrytas 2–3 dagar innan behandling med lisinopril/hydroklortiazid inleds. Om detta inte är möjligt ska behandlingen inledas med enbart lisinopril i en dos av 5 mg.


Njurtransplantation

Det saknas erfarenhet från patienter som nyligen genomgått njurtransplantation och läkemedlet ska därför inte ges till sådana patienter.


Anafylaktiska reaktioner hos hemodialyspatienter

Användning av lisinopril/hydroklortiazid är inte indikerad för patienter som behöver dialysbehandling på grund av njursvikt. Anafylaktiska reaktioner har rapporterats för patienter som genomgår vissa typer av hemodialysbehandling (t.ex. med högpermeabla membran AN 69 och LDL-aferes med dextransulfat) som samtidigt behandlas med en ACE-hämmare. För dessa patienter bör man överväga att använda en annan typ av dialysmembran eller blodtryckssänkande läkemedel från en annan läkemedelsklass.


Anafylaktiska reaktioner vid LDL-aferes

I sällsynta fall har patienter som behandlats med ACE-hämmare vid LDL-aferes med dextransulfat drabbats av livshotande anafylaktiska reaktioner. Sådana reaktioner kan undvikas genom ett tillfälligt uppehåll i behandlingen med ACE-hämmare före varje aferes.


Leversjukdom

Tiazider ska användas med försiktighet till patienter med nedsatt leverfunktion eller progredierande leversjukdom, eftersom mindre förändringar i vätske- och elektrolytbalansen kan utlösa leverkoma (se avsnitt Kontraindikationer). I sällsynta fall har ACE-hämmare förknippats med ett syndrom som startar med kolestatisk ikterus eller hepatit och utvecklas till fulminant nekros och (i vissa fall) dödsfall. Mekanismen bakom detta syndrom är inte känd. Patienter som behandlas med lisinopril/hydroklortiazid och som utvecklar gulsot eller uppvisar kraftigt förhöjda nivåer av leverenzymer ska avbryta behandlingen med lisinopril/hydroklortiazid och följas upp på lämpligt sätt.


Kirurgiska ingrepp/anestesi

Lisinopril kan blockera bildandet av angiotensin II (en sekundär reaktion till den kompensatoriska reninfrisättningen) hos patienter som genomgår större operationer eller ges anestesi med läkemedel som kan orsaka hypotoni. Om hypotoni uppstår som en följd av denna mekanism, kan den korrigeras med ökning av plasmavolymen.


Metabola och endokrina effekter

Hos diabetespatienter som behandlas med perorala antidiabetika eller insulin bör glukos-nivåerna följas noggrant under den första månadens behandling med en ACE-hämmare. Behandling med tiazider kan försämra glukostoleransen. Dosjustering kan krävas för läkemedel mot diabetes, bland annat insulin. Latent diabetes mellitus kan blomma upp under tiazidbehandling.


Ökad halt av kolesterol och triglycerider kan förknippas med diuretikabehandling med tiazider.


Tiazidbehandling kan utlösa hyperurikemi och/eller gikt hos vissa patienter. Lisonopril kan dock höja urinsyrehalten i urinen, och därmed dämpa den hyperurikemiska effekten av hydroklortiazid.


Påverkan på elektrolytbalansen

Liksom för andra patienter som får behandling med diuretika ska regelbundna kontroller av serumelektrolyter göras med lämpliga intervall.

Tiazider, inklusive hydroklortiazid, kan orsaka rubbningar i vätske- eller elektrolytbalansen (hypokalemi, hyponatremi och hypokloremisk alkalos). Tecken på störningar i vätske- eller elektrolytbalansen är muntorrhet, törst, svaghet, matthet, dåsighet, muskelsmärta eller kramper, muskelsvaghet, hypotoni, oliguri, takykardi och magtarmproblem som t.ex. illamående eller kräkningar. Utspädningshyponatremi kan förekomma hos patienter med ödem när det är mycket varmt. Kloridbrist är vanligen lindrig och kräver inte behandling. Tiazider har visats öka utsöndringen av magnesium i urinen, vilket kan leda till hypomagnesemi.


Tiazider kan minska utsöndringen av kalcium i urinen och kan orsaka återkommande och lätt förhöjning av serumkalcium. Uttalad hyperkalcemi kan vara tecken på dold hyperparatyreos. Tiazider ska sättas ut innan tester av bisköldkörtelfunktionen utförs.


Hyperkalemi

Ökning i serumkaliumnivåerna har observerats hos vissa patienter som behandlats med ACE-hämmare, inklusive lisinopril. Patienter som löper risk att utveckla hyperkalemi inkluderar patienter med njurinsufficiens, diabetes mellitus, eller patienter som samtidigt använder kaliumsparande diuretika, kaliumsupplement eller saltersättningsmedel som innehåller kalium, eller patienter som tar andra läkemedel som associeras med ökning av serumkalium (t.ex. heparin). Om samtidig användning av ovan nämnda medel anses lämplig, rekommenderas regelbunden kontroll av serumkalium (se avsnitt Interaktioner).


Diabetespatienter

Hos diabetespatienter som behandlas med perorala antidiabetika eller insulin, bör glykemisk kontroll följas noggrant under den första månadens behandling med en ACE-hämmare (se avsnitt Interaktioner).


Överkänslighet/angioödem

Angioödem i ansikte, extremiteter, läppar, tunga, glottis och/eller struphuvud har rapporterats som mindre vanliga biverkningar hos patienter som behandlats med ACE-hämmare, t.ex. lisinopril. Detta kan uppkomma när som helst under behandlingen. Om det inträffar ska behandlingen med lisinopril omedelbart avbrytas och lämplig behandling och övervakning inledas. En fullständig tillbakagång av symtomen ska säkerställas innan patienten skrivs ut. Även i de fall där svullnaden endast drabbar tungan utan att påverka andningen kan patienterna behöva övervakas under längre tid, eftersom behandling med antihistaminer och kortikosteroider kan vara otillräckligt.


Mycket sällsynta fall med dödlig utgång på grund av angioödem som involverar larynx och tunga har rapporterats. Patienter med svullnad av tunga, glottis och larynx upplever sannolikt oftare luftvägsobstruktion, det gäller särskilt patienter som tidigare genomgått kirurgiska ingrepp i luftvägarna. I sådana fall ska akutåtgärder sättas in omedelbart. Dessa kan innefatta behandling med adrenalin och/eller upprätthållande av fria luftvägar. Patienten ska övervakas noggrant tills symtomen helt försvunnit utan återfall.


Det är vanligare att svarta än icke-svarta patienter drabbas av angioödem orsakat av ACE-hämmare.


Patienter som tidigare drabbats av angioödem som inte hänger samman med behandling med ACE-hämmare, kan löpa ökad risk för att utveckla angioödem under behandlingen med ACE-hämmare (se avsnitt Kontraindikationer).


Hos patienter (både med eller utan tidigare allergi eller bronkialastma) som behandlas med tiazider kan överkänslighetsreaktioner förekomma. Exacerbation eller aktivering av SLE har rapporterats efter tiazidbehandling.


Desensibilisering

Patienter som får ACE-hämmare vid desensibiliseringsbehandling (t.ex. geting- eller bigift) har reagerat med kraftiga anafylaktiska reaktioner. Denna reaktion har kunnat undvikas när behandlingen med ACE-hämmare tillfälligt avbrutits, men återkommit vid oavsiktligt intag av läkemedlet.


Neutropeni/agranulocytos

Neutropeni/agranulocytos, trombocytopeni och anemi har rapporterats hos patienter som behandlas med ACE-hämmare. Hos patienter med normal njurfunktion utan komplikationer uppträder neutropeni sällan. Neutropeni och agranulocytos går tillbaka efter att behandlingen med ACE-hämmare avbrutits. Lisinopril ska användas med mycket stor försiktighet till patienter med kollagen vaskulär sjukdom, patienter som får immunsuppressiv behandling, patienter som behandlas med allopurinol eller prokainamid, eller en kombination av dessa komplicerande faktorer, speciellt om nedsatt njurfunktion redan föreligger innan behandlingen sätts in. Vissa av dessa patienter utvecklade allvarliga infektioner, som i några fall inte svarade på intensiv antibiotikabehandling. Om lisinopril ges till sådana patienter rekommenderas regelbundna kontroller av antalet vita blodkroppar och patienterna ska instrueras att rapportera alla tecken på infektion.


Etniska skillnader

ACE-hämmare orsakar i högre utsträckning angioödem hos svarta än hos icke-svarta patienter.

I likhet med övriga ACE-hämmare kan lisinopril ha mindre blodtryckssänkande effekt hos svarta än hos icke-svarta patienter, troligtvis på grund av högre prevalens av låg reninaktivitet hos den svarta hypertonipopulationen.


Hosta

Hosta har rapporterats i samband med användning av ACE-hämmare. Kännetecknande är en icke-produktiv, ihållande hosta, som upphör efter det att behandlingen har avbrutits. ACE-hämmarinducerad hosta bör beaktas som en del av differentialdiagnosen vid hosta.


Litium

Samtidig användning av ACE-hämmare och litium rekommenderas generellt sett inte (se avsnitt Interkationer).


Dopningstest

Hydroklortiazid i det här läkemedlet kan ge ett positivt resultat i ett dopningstest.


Graviditet

Behandling med ACE-hämmare bör inte påbörjas under graviditet. Om inte fortsatt behandling med ACE-hämmare anses nödvändig, bör patienter som planerar graviditet erhålla alternativ behandling där säkerhetsprofilen är väl dokumenterad för användning under graviditet. Vid konstaterad graviditet ska behandling med ACE-hämmare omedelbart avbrytas och om det behövs bör en alternativ behandling sättas in (se avsnitt Kontraindikationer och Graviditet).

Interaktioner


Litium

Vid samtidig användning av litium och ACE-hämmare finns rapporter om reversibla ökningar av serumlitiumkoncentration och toxicitet. Diuretika och ACE-hämmare minskar njurclearance för litium och vilket utgör en hög risk för litiumtoxicitet. Samtidig användning av lisinopril och hydroklortiazid tillsammans med litium rekommenderas därför inte, men om det är nödvändigt att kombinera dessa läkemedel börserumlitiumnivåerna noggrant kontrolleras (se avsnitt Varningar och försiktighet).


Kaliumsupplement, kaliumbevarande diuretika eller saltersättningsmedel som innehåller kalium

Tiaziddiuretikans kaliumsänkande effekt dämpas vanligen av lisinoprils kaliumbevarande effekt. Användning av kaliumsupplement, kaliumbevarande ämnen och saltersättningsmedel som innehåller kalium kan resultera i en betydande ökning av serumkaliumnivåerna, främst hos patienter med nedsatt njurfunktion eller diabetes mellitus. Om kombinationen av lisinopril/hydroklortiazid och något av dessa ämnen inte kan undvikas, ska detta ges med försiktighet och under frekvent övervakning av serumkaliumkoncentrationen (se avsnitt Varningar och försiktighet).


Läkemedel med torsades de pointes-inducerande effekt

På grund av risken för hypokalemi ska samtidig administrering av hydroklortiazid och läkemedel som inducerar torsades de pointes, t.ex. vissa antiarytmika, vissa neuroleptika och andra läkemedel som är kända för att inducera torsades de pointes, göras med försiktighet.


Tricykliska antidepressiva medel/neuroleptika/bedövningsmedel

Samtidig användning av vissa bedövningsmedel, tricykliska antidepressiva medel eller neuroleptika och ACE-hämmare kan sänka blodtrycket ytterligare (se avsnitt Varningar och försiktighet).


Icke-steroida antiinflammatoriska medel/anti-reumatiska läkemedel (NSAID), inklusive acetylsalicylsyra

Kronisk administrering av NSAID (inklusive selektiva cyklooxygenas-2-hämmare, kan minska den blodtryckssänkande effekten av ACE-hämmare. NSAID och ACE-hämmare kan ha en additiv effekt på försämringen av njurfunktionen. Dessa effekter är vanligtvis reversibla. I sällsynta fall kan akut njursvikt uppkomma, i synnerhet hos patienter med nedsatt njurfunktion, till exempel äldre patienter och patienter som lider av uttorkning.


Guld

Nitritoida reaktioner (symptom på vasodilatation som t.ex. rodnad, illamående, yrsel och hypotoni, som kan vara mycket allvarliga) efter administrering av injicerbart guld (t.ex. natriumaurotiomalat) har rapporterats oftare för patienter som behandlas med ACE-hämmare.


Sympatomimetika

Sympatomimetika kan minska ACE-hämmares blodtryckssänkande effekt.


Andra antihypertonimedel

Samtidig användning av sådana läkemedel kan öka den blodtryckssänkande effekten hos lisinopril-hydroklortiazid. Samtidig användning av nitroglycerin, andra nitrater eller andra vasodilatatorer kan sänka blodtrycket ytterligare.


Data från kliniska prövningar har visat att förekomsten av biverkningar som hypotoni, hyperkalemi och nedsatt njurfunktion (inklusive akut njursvikt) är högre vid dubbel blockad av renin-angiotensin-aldosteron-systemet (RAAS) genom kombinerad användning av ACE-hämmare, angiotensin II-receptorblockerare eller aliskiren jämfört med användning av ett enda läkemedel som påverkar RAAS (se avsnitt Kontraindikationer, Varningar och försiktighet och Farmakodynamik).


Diabetesläkemedel

Epidemiologiska studier tyder på att samtidig administrering av ACE-hämmare och diabetesläkemedel (insulin och orala hypoglykemiska medel) kan ge en förstärkt blodglukossänkande effekt, vilket innebär en ökad risk för hypoglykemi. Detta verkar inträffa oftare under de första veckorna av kombinationsbehandlingen och hos patienter med nedsatt njurfunktion.


Amfotericin B (parenteral), karbenoxolon, kortikosteroider, kortikotropin (ACTH) eller stimulerande laxermedel

Hydroklortiazid kan intensifiera störningar i elektrolytbalansen, i synnerhet hypokalemi.


Kalciumsalter

När läkemedlet ges tillsammans med tiaziddiuretika kan det medföra ökade serumkalciumnivåer.


Hjärtglykosider

Tiazidinducerad hypokalemi är associerad med en ökad risk för digitalistoxicitet.


Kolestyramin och kolestipol

Dessa kan fördröja eller minska absorption av hydroklortiazid. Därför ska sulfonamiddiuretika tas minst en 1 timme före eller 4-6 timmar efter att sådana läkemedel har tagits.


Icke-depolariseriande muskelavslappnande medel (t.ex. tubokurarinklorid)

Effekten av dessa läkemedel kan förstärkas av hydroklortiazid.


Trimetoprim

Samtidig administrering av ACE-hämmare och tiazider med trimetoprim ökar risken för hyperkalemi.


Sotalol

Tiazidinducerad hypokalemi kan öka risken för sotalolinducerad arytmi.


Allopurinol

Samtidig administrering av ACE-hämmare och allopurinol ökar risken för skada på njurarna och kan leda till en ökad risk för leukopeni.


Ciklosporin

Samtidig administrering av ACE-hämmare och ciklosporin ökar risken för skada på njurarna och hyperkalemi.


Lovastatin

Samtidig administrering av ACE-hämmare och lovastatin ökar risken för hyperkalemi.


Cytostatika, immunsuppressiva medel, prokainamid

Samtidig administrering av ACE-hämmare kan leda till en ökad risk för leukopeni (se avsnitt Varningar och försiktighet).

Graviditet  (Läs mer om graviditet)

Kategori  D.


ACE-hämmare:

ACE-hämmare bör inte användas under graviditetens första trimester (se avsnitt Varningar och försiktighet).

ACE-hämmare är kontraindicerat under graviditetens andra och tredje trimester (se avsnitt Kontraindikationer och Varningar och försiktighet).

Epidemiologiska data beträffande risk för fosterskada efter användning av ACE-hämmare under graviditetens första trimester är inte entydiga. En något ökad risk kan inte uteslutas. Om inte fortsatt behandling med ACE-hämmare anses nödvändig, bör patienter som planerar graviditet, erhålla alternativ behandling för vilken säkerhetsprofilen är väl dokumenterad för användning under graviditet. Vid konstaterad graviditet bör behandling med ACE-hämmare avbrytas omgående och, om nödvändigt, bör en alternativ behandling påbörjas.

Det är känt att behandling med ACE-hämmare under andra och tredje trimestern kan inducera human fostertoxicitet (nedsatt njurfunktion, oligohydramnios, hämning av skallförbening) och neonatal toxicitet (njursvikt, hypotoni, hyperkalemi) (se även avsnitt Prekliniska uppgifter). Om exponering för ACE-hämmare har förekommit från och med graviditetens andra trimester rekommenderas ultraljudskontroll av njurfunktion och skalle. Spädbarn vars mödrar har använt ACE-hämmare bör observeras noggrant med avseende på hypotoni (se även avsnitt Kontraindikationer och Varningar och försiktighet).


Hydroklortiazid:

Erfarenheten av hydroklortiazidanvändande under graviditet är begränsad framför allt under första trimestern. Data från djurstudier är otillräckliga. Hydroklortiazid passerar placentan. Med tanke på den farmakologiska verkningsmekanismen för hydroklortiazid kan det vid användandet under andra och tredje trimestern störa den fetoplacentära perfusionen och orsaka fetala och neonatala effekter såsom ikterus, elektrolytrubbningar och trombocytopeni.

Hydroklortiazid ska inte användas vid graviditetsödem, graviditetshypertoni eller havandeskapsförgiftning på grund av risken för minskad plasmavolym och försämrad placentagenomblödning utan att sjukdomsförloppet påverkas positivt. Hydroklortiazid ska inte användas vid essentiell hypertoni hos gravida förutom vid sällsynta situationer då ingen annan behandling finns att tillgå.

Amning  (Läs mer om amning)

Grupp  IVa.

ACE-hämmare:

Eftersom det inte finns någon information angående användning av lisinopril-hydroklortiazid under amning, rekommenderas inte lisinopril/hydroklortiazid. I stället är alternativa behandlingar med bättre dokumenterad säkerhetsprofil att föredra under amning, speciellt vid amning av nyfödda eller prematura barn.


Hydroklortiazid

Hydroklortiazid utsöndras i bröstmjölk i små mängder. Tiazider i höga doser som orsakar intensiv diures kan hämma mjölkproduktionen. Användningen av lisinopril- hydroklortiazid under amning rekommenderas inte. Om lisinopril-hydroklortiazid används under amning bör doserna hållas så låga som möjligt.

Trafik

Liksom andra blodtryckssänkande läkemedel kan läkemedel med en kombination av lisinopril och hydroklortiazid ha en mild till måttlig effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner. Detta gäller speciellt i början av behandlingen eller när dosen ändras, samt om läkemedlet kombineras med alkohol, men dessa effekter varierar beroende på individens känslighet.

Vid bilkörning eller användning av maskiner bör det tas i beaktande att tillfällig yrsel eller trötthet kan uppträda.

Biverkningar

Följande biverkningar har iakttagits och rapporterats under behandling med lisinopril och/eller hydroklortiazid med följande frekvenser: Mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100, <1/10), mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100), sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).


De vanligaste biverkningarna är hosta, yrsel, hypotoni och huvudvärk. Dessa kan uppstå hos 1 till 10 % av de behandlade patienterna. I de kliniska studierna har biverkningarna vanligtvis varit milda och övergående och i de flesta fall har inget behandlingsavbrott varit nödvändigt.


Lisinopril:


Blodet och lymfsystemet

Sällsynta



Mycket sällsynta

Minskning av hemoglobin, minskning av hematokrit


Benmärgsdepression, anemi, trombocytopeni, leukopeni, neutropeni, agranulocytos (se avsnitt Varningar och försiktighet), hemolytisk anemi, lymfadenopati, autoimmuna sjukdomar

Endokrina systemet

 

Sällsynta

Tillstånd med inadekvat insöndring av antidiuretiskt hormon (SIADH)

Metabolism och nutrition

 

Mycket sällsynta

Hypoglykemi

Psykiska störningar

 

Mindre vanliga



Sällsynta

Humörsvängningar, depressionssymtom


Förvirring

Centrala och perifera nervsystemet

 

Vanliga


Mindre vanliga

Yrsel, huvudvärk, synkope


Parestesi, svindel, smakstörningar, sömnstörningar

Hjärtat

 

Mindre vanliga

Myokardinfarkt eller cerebrovaskulär händelse, ibland sekundärt till kraftig hypotoni hos högriskpatienter (se avsnitt Varningar och försiktighet), palpitationer, takykardi

Blodkärl

 

Vanliga



Mindre vanliga


Ingen känd frekvens

Ortostatiska effekter (inklusive ortostatisk hypotoni)


Raynauds syndrom


Rodnad

Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum

 

Vanliga


Mindre vanliga


Mycket sällsynta

Hosta (se avsnitt Varningar och försiktighet)


Rinit


Bronkospasm, sinuit, allergisk alveolit/eosinofil pneumoni

Magtarmkanalen

 

Vanliga


Mindre vanliga



Sällsynta


Mycket sällsynta

Diarré, kräkningar


Illamående, buksmärta, matsmältningsproblem


Muntorrhet


Pankreatit, intestinalt angioödem

Lever och gallvägar

 

Mindre vanliga


Mycket sällsynta

Förhöjda leverenzymer och bilirubin


Hepatit – antingen hepatocellulär eller kolestatisk, gulsot och leversvikt (se avsnitt Varningar och försiktighet)*

Hud och subkutan vävnad

 

Mindre vanliga


Sällsynta






Mycket sällsynta

Hudutslag, klåda


Överkänslighet/angioneurotiskt ödem: angioneurotiskt ödem i ansikte, extremiteter, läppar, tunga, glottis och/eller struphuvud (se avsnitt Varningar och försiktighet), urtikaria, alopeci, psoriasis


Diafores, pemfigus, toxisk epidermal nekrolys, Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme, kutant pseudolymfom **

Njurar och urinvägar

 

Vanliga


Sällsynta


Mycket sällsynta

Njurdysfunktion


Uremi, akut njursvikt


Oliguri/anuri

Reproduktionsorgan och bröstkörtel

 

Mindre vanliga


Sällsynta

Impotens


Gynekomasti

Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället

Mindre vanliga

Asteni/trötthet

Undersökningar

 

Mindre vanliga



Sällsynta

Förhöjd blodurea, förhöjt serumkreatinin, hyperkalemi


Hyponatremi

* I mycket sällsynta fall har det rapporterats att biverkningen hepatit har utvecklats till leversvikt. För patienter som behandlas med kombinationen lisinopril/hydroklortiazid och som utvecklar gulsot eller uppvisar en tydlig ökning av leverenzymer ska behandlingen med lisinopril/hydroklortiazid avbrytas och patienterna följas upp på lämpligt sätt.


** Ett symtomkomplex, med ett eller flera av följande symtom, har rapporterats: Feber, vaskulit, myalgi, artralgi/artrit, positivt ANA-test, förhöjd sänka (SR), eosinofili och leukocytos, utslag, fotosensibilitet eller andra dermatologiska symtom.


Hydroklortiazid (inga kända frekvenser: kan inte beräknas från tillgängliga data):

Infektioner och infestationer

Spottkörtelinflammation

Blodet och lymfsystemet

Leukopeni, neutropeni/agranulocytos, trombocytopeni, aplastisk anemi, hemolytisk anemi, benmärgsdepression

Metabolism och nutrition

Aptitlöshet, hyperglykemi, glykosuri, hyperurikemi, elektrolytobalans (inklusive hyponatremi, hypokalemi, hypokloremisk alkalos och hypomagnesemi), förhöjda kolesterol- och triglyceridnivåer, gikt

Psykiska störningar

Rastlöshet, depression, sömnstörningar

Centrala och perifera nervsystemet

Förlorad aptit, parestesi, yrsel

Ögon

Xantopsi, övergående dimsyn

Öron och balansorgan

Svindel

Hjärtat

Postural hypotoni

Blodkärl

Nekrotiserande angit (vaskulit, kutan vaskulit)

Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum

Andningssvårigheter (bland annat pneumonit och lungödem)

Magtarmkanalen

Magirritation, diarré, förstoppning, pankreatit

Lever och gallvägar

Gulsot (intrahepatisk kolestatisk gulsot)

Hud och subkutan vävnad

Ljuskänslighetsreaktioner, utslag, kutana lupus erythematosus-liknande reaktioner, reaktivering av kutan lupus erythematosus, urtikaria, anafylaktiska reaktioner, toxisk epidermal nekrolys

Muskulosketala systemet och bindväv

Muskelspasmer, muskelsvaghet

Njurar och urinvägar

Njurdysfunktion, interstitiell nefrit

Allmänna symtom

Feber, matthet

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, Box 26, SE-751 03 Uppsala. Webbplats: www.lakemedelsverket.se.


Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Överdosering

Det finns begränsade uppgifter om överdosering hos människor. Symptom som associeras med överdosering av ACE-hämmare är hypotoni, cirkulatorisk chock, elektrolytrubbningar, njursvikt, hyperventilering, takykardi, palpitationer, bradykardi, yrsel, ångest och hosta.


Rekommenderad behandling vid överdosering är intravenös infusion av normal saltlösning. Om hypotoni uppkommer ska patienten placeras i liggande läge. Behandling med angiotensin II-infusion och/eller intravenösa katekolaminer kan också övervägas om de finns tillgängliga. Om intaget har skett nyligen ska åtgärder vidtas för att eliminera lisinopril (t.ex. emes, magsköljning, administrering av absorbenter och natriumsulfat). Lisinopril kan avlägsnas från blodcirkulationen genom hemodialys (se avsnitt Varningar och försiktighet). Behandling med pacemaker är indikerad för svårbehandlad bradykardi. Vitala tecken, serumelektrolyter och kreatinin ska kontrolleras regelbundet.


Ytterligare symptom på överdosering av hydroklortiazid är ökad diures, sänkt medvetandegrad (bland annat koma), krampanfall, pares, arytmi och njursvikt.

Bradykardi eller kraftiga vagala reaktioner bör behandlas genom administrering av atropin.

Om även digitalis har administrerats, kan hypokalemi förstärka hjärtarytmier.

Farmakodynamik

Lisinopril/Hydroklortiazid Actavis är en kombination av lisinopril, en hämmare av angiotensin converting enzyme, och hydroklortiazid, ett tiaziddiuretikum. De båda komponenterna har kompletterande verkningsmekanismer och utövar en additiv blodtryckssänkande effekt.


Lisinopril är en peptidyldipeptidashämmare. Lisinopril hämmar angiotensin converting enzyme (ACE), som katalyserar omvandlingen av angiotensin I till den kärlkontraherande peptiden angiotensin II. Angiotensin II stimulerar även aldosteronutsöndringen i binjurebarken. Hämningen av ACE innebär sänkt halt av angiotensin II i plasma, vilket resulterar i minskad kärlsammandragande aktivitet och minskad aldosteronutsöndring. Det senare kan leda till förhöjt serumkalium.


Även om lisinopril primärt anses sänka blodtrycket genom hämning av renin-angiotensin-aldosteronsystemet, är det visat att lisinopril även har en blodtryckssänkande effekt hos patienter med lågrenin-hypertoni. ACE är identiskt med kininas II, ett enzym som bryter ner bradykinin. Huruvida förhöjda nivåer av bradykinin, en potentiell vasodilaterande peptid, bidrar till den terapeutiska effekten av lisinopril har ännu inte klarlagts.


Hydroklortiazid är ett diuretikum och ett blodtryckssänkande medel. Hydroklortiazid påverkar återabsorptionen av elektrolyter i njurens distala tubuli och ökar utsöndringen av natrium och klorid i ungefär ekvivalenta mängder. Natriumförlusten kan åtföljas av en ökad utsöndring av kalium och bikarbonat. Tiazidernas blodtryckssänkande verkningsmekanism är inte känd. Tiaziderna påverkar vanligen inte normalt blodtryck.


Vid kombination med andra blodtryckssänkande medel kan en additiv sänkning av blodtrycket förekomma.


Två stora randomiserade, kontrollerade prövningar (ONTARGET (ONgoing Telmisartan Alone and in combination with Ramipril Global Endpoint Trial) och VA NEPHRON-D (The Veterans Affairs Nephropathy in Diabetes)) har undersökt den kombinerade användningen av en ACE-hämmare och en angiotensin II-receptorblockerare.

ONTARGET var en studie som genomfördes på patienter med en anamnes av kardiovaskulär och cerebrovaskulär sjukdom, eller typ 2-diabetes mellitus åtföljt av evidens för slutorganskada. VA NEPHRON-D var en studie på patienter med typ 2-diabetes mellitus och diabetesnefropati.

Dessa studier har inte visat någon signifikant nytta på renala och/eller kardiovaskulära resultat och mortalitet, medan en ökad risk för hyperkalemi, akut njurskada och/eller hypotoni observerades jämfört med monoterapi.Då deras farmakodynamiska egenskaper liknar varandra är dessa resultat även relevanta för andra ACE-hämmare och angiotensin II-receptorblockerare.

ACE-hämmare och angiotensin II-receptorblockerare bör därför inte användas samtidigt hos patienter med diabetesnefropati.

ALTITUDE (Aliskiren Trial in Type 2 Diabetes Using Cardiovascular and Renal Disease Endpoints) var en studie med syfte att testa nyttan av att lägga till aliskiren till en standardbehandling med en ACE-hämmare eller en angiotensin II-receptorblockerare hos patienter med typ 2-diabetes mellitus och kronisk njursjukdom, kardiovaskulär sjukdom eller både och. Studien avslutades i förtid eftersom det fanns en ökad risk för oönskat utfall. Både kardiovaskulär död och stroke var numerärt vanligare i aliskiren-gruppen än i placebo-gruppen och oönskade händelser och allvarliga oönskade händelser av intresse (hyperkalemi, hypotoni och njurdysfunktion) rapporterades med högre frekvens i aliskiren-gruppen än i placebo-gruppen.

Farmakokinetik

Lisinopril

Absorption

Efter oral administrering av lisinopril erhålls maximala plasmakoncentrationer inom 7 timmar, med en tendens till längre tid till maximal plasmakoncentration hos patienter med akut hjärtinfarkt. Baserat på urinutsöndringsdata, är absorptionen av lisinopril i medeltal ca 25%, med en interindividuell variabilitet på 6-60% över det studerade doseringsintervallet (5-80 mg). Den absoluta biotillgängligheten är ca 16% lägre hos patienter med hjärtsvikt. Absorptionen av lisinopril påverkas inte av föda.


Distribution

Lisinopril förefaller inte vara bundet till andra plasmaproteiner än cirkulerande angiotensin converting enzyme (ACE). Studier på råtta antyder att lisinopril har låg penetration genom blod-hjärnbarriären.


Elimination

Lisinopril metaboliseras inte och utsöndras i oförändrad form i urinen. Efter upprepad dosering har lisinopril en effektiv halveringstid på 12,6 timmar. Clearance för lisinopril hos friska frivilliga är ca 50 ml/min. Vid minskade serumkoncentrationer ses en förlängd eliminationsfas, vilket inte bidrar till ackumulering. Eliminationsfasen representerar förmodligen en mättnad av bindningen till ACE och är inte proportionell mot dosen.


Nedsatt leverfunktion

Nedsatt leverfunktion hos cirrospatienter minskar absorptionen av lisinopril (med ca 30%, baserat på urinutsöndringsdata) men ökar samtidigt exponeringen (ca 50%) jämfört med friska individer på grund av minskat clearance.


Nedsatt njurfunktion

Vid nedsatt njurfunktion minskar utsöndringen av lisinopril, som utsöndras via njurarna, men minskningen blir klinisk signifikant först när den glomerulära filtrationshastigheten är mindre än 30 ml/min. Vid lätt till måttligt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance 30-80 ml/min) ökar genomsnittligt AUC med endast 13%, medan en 4,5-faldig ökning av genomsnittligt AUC har setts vid gravt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance 5-30 ml/min).

Lisinopril kan elimineras genom dialys. Vid hemodialys under 4 timmar minskade plasmakoncentrationerna av lisinopril med i genomsnitt 60% (dialysclearance 40-55 ml/min).


Hjärtsvikt

Hos patienter med hjärtsvikt är exponeringen för lisinopril högre än hos friska frivilliga (ökning av AUC med i genomsnitt 125%), men baserat på urinutsöndringsdata för lisinopril är absorptionen minskad med i genomsnitt 16% jämfört med friska frivilliga.


Äldre patienter

Äldre patienter har högre blodnivåer och högre AUC (ökning ca 60%), jämfört med yngre individer.


Hydroklortiazid

Då man följt plasmanivåerna under minst 24 timmar, har det visats att halveringstiden i plasma varierar mellan 5,6 och 14,8 timmar. Minst 61 % av administrerad dos utsöndras i oförändrad form inom 24 timmar. Diuretisk effekt ses inom 2 timmar efter oral administrering och är som störst efter 4 timmar. Effekten varar i 6-12 timmar. Hydroklortiazid passerar placenta men inte blod-hjärnbarriären.

Prekliniska uppgifter

Gängse studier avseende allmäntoxicitet, genotoxicitet och karcinogenicitet visade inte några särskilda risker för människa. I djurexperimentella studier har ACE-hämmare visats orsaka skadliga effekter på den sena fosterutvecklingen, resulterande i fosterdöd och kongenitala missbildningar, speciellt avseende skallen. Fostertoxicitet, intrauterin tillväxthämning och öppen ductus arteriosus har även rapporterats. Dessa fynd under fosterutvecklingen anses delvis bero på en direkt effekt av ACE-hämmarerenin-angiotensinsystemet hos fostret och delvis på den ischemi som orsakas av hypotoni hos modern samt minskat foster-placenta-blodflöde och syre-/näringstillförsel till fostret.

Innehåll

Lisinopril/Hydroklortiazid Actavis 10 mg/12,5 mg tabletter:

Varje tablett innehåller lisinoprildihydrat motsvarande 10 mg vattenfritt lisinopril och hydroklortiazid 12,5 mg.


Mannitol, kalciumvätefosfatdihydrat, pregelatinerad majsstärkelse, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, gul järnoxid (E172), röd järnoxid (E172)

Blandbarhet

Ej relevant.

Miljöpåverkan (Läs mer om miljöpåverkan)

Miljöinformationen för hydroklortiazid är framtagen av företaget Sanofi för CoAprovel, Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva, Karvezide, Triatec® comp, Triatec® comp mite

Miljörisk: Risk för miljöpåverkan av hydroklortiazid kan inte uteslutas då det inte finns tillräckliga ekotoxikologiska data.
Nedbrytning: Hydroklortiazid är potentiellt persistent.
Bioackumulering: Hydroklortiazid har låg potential att bioackumuleras.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

Environmental Risk Classification

Predicted Environmental Concentration (PEC)

PEC is calculated according to the following formula:

PEC (μg/L) = (A*109*(100-R))/(365*P*V*D*100) = 1.5*10-6*A(100-R)


PEC = 0.435 μg/L


Where:

A = 2899.0329 kg (total sold amount API in Sweden year 2015, data from IMS Health).

R = 0% removal rate (due to loss by adsorption to sludge particles, by volatilization, hydrolysis or biodegradation)

P = number of inhabitants in Sweden = 9*106

V (L/day) = volume of wastewater per capita and day = 200 (ECHA default) (Ref I)

D = factor for dilution of waste water by surface water flow = 10 (ECHA default) (Ref I)


Predicted No Effect Concentration (PNEC)

Ecotoxicological studies

Zebrafish (Danio rerio):

LC50 96 h (mortality) > 100 000 μg/L

(Protocol: OECD203)

(Ref II)


Environmental risk classification (PEC/PNEC ratio)

The PEC/PNEC ratio could not be estimated because there is not sufficient ecotoxicological study results available, hence the summary phrase for environmental risk: "Risk of environmental impact of hydrochlorothiazide cannot be excluded, since there is not sufficient data available".


Degradation

Inherent degradability:

Results showed < 20% degradation in 28 days. (Protocol: OECD 302B) (Ref III)


Justification of chosen degradation phrase:

Hydrochlorothiazide does not pass the ready degradation test, therefore the phrase "hydrochlorothiazide is potentially persistent" is chosen.


Bioaccumulation

Partitioning coefficient:

Log Kow = -0.07 at neutral pH (experimentally determined, method unknown) (Ref IV)


Justification of chosen bioaccumulation phrase:

Since log Kow < 4 at pH 7, the substance has low potential for bioaccumulation.


Excretion

The substance is excreted almost entirely unchanged, with 50-70% of the oral dose in urine after 24 hours (Ref V).


References

  1. European Chemicals Agency, ECHA 2008 Guidance on information requirements and chemical safety assessment. https://echa.europa.eu/sv/guidance-documents/guidance-on-information-requirements-and-chemical-safety-assessment

  2. Sanofi Internal Report

  3. Brigante M, DellaGreca M, Previtera L, Rubino M, Temussi F: Degradation of hydrochlorothiazide in water. Environ Chem Lett, 2005, 2, 195-198.

  4. Hansch C et al. (1995), ChemID+, US National Library of Medicin, National Institutes of Health, http://chem.sis.nlm.nih.gov

  5. Truven Health Analytics, Micromedex, at: https://www.micromedexsolutions.com/home/dispatch/ssl/true

Miljöinformationen för lisinopril (vattenfri) är framtagen av företaget AstraZeneca för Lisinopril AstraZeneca, Zestoretic, Zestril®

Miljörisk: Användning av lisinopril har bedömts medföra försumbar risk för miljöpåverkan.
Nedbrytning: Lisinopril är potentiellt persistent.
Bioackumulering: Lisinopril har låg potential att bioackumuleras.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation

PEC/PNEC = 0.0067 μg/L /120 μg/L = 0.000056

PEC/PNEC = ≤ 0.1


Environmental Risk Classification


Predicted Environmental Concentration (PEC)


The PEC is based on following data:


PEC (µg/L) = (A*109*(100-R))/(365*P*V*D*100)


PEC (µg/L) = 1.5*10-6*A*(100-R)


A (kg/year) = total sold amount API in Sweden year 2015, data from IMS Health.

R (%) = removal rate (due to loss by adsorption to sludge particles, by volatilization, hydrolysis or biodegradation) = 0 if no data is available.

P = number of inhabitants in Sweden = 9 *106

V (L/day) = volume of wastewater per capita and day = 200 (ECHA default)(Ref 1)

D = factor for dilution of waste water by surface water flow = 10 (ECHA default)(Ref 1)

(Note: The factor 109 converts the quantity used from kg to μg).


A = 44.76 kg.

R = 0


PEC = 1.5 * 10-6 * 44.76 * (100-0) = 0.0067 µg/L


Metabolism

Lisinopril dihydrate is not metabolised in the body, with virtually 100% excreted via urine as the parent drug (Ref 2).


Ecotoxicity data

Endpoint

Species

Common name

Method

Time

Result

Ref

EyC50 - Based on Biomass

Pseudo­kirchneriella sub­capitata (formerly known as Sele­nastrum capri­cornutum)

Green Alga

OECD 201

72 h

>120 mg/L

3

NOEC - Based on Biomass

120 mg/L

LOEC - Based on Biomass

>120 mg/L

ErC50 - Based on Growth Rate

>120 mg/L

NOEC - Based on Growth Rate

120 mg/L

LOEC - Based on Growth Rate

>120 mg/L

NOEC - Based on Immobil­isation

Daphnia magna

Giant Water Flea

OECD 202

48 h

120 mg/L

4

LOEC - Based on Immobil­isation

>120 mg/L

LC50

Oncorhynchus mykiss

Rainbow Trout

84/449/EEC C1

96 h

>1060 mg/L

5

NOEC - Based on Mortality & Symptoms of Toxicity

>1060 mg/L

Percentage BOD Inhibition

-

-

DOE 1977

5 d

0% @ 60 mg/L

6

Percentage Respiration Inhibition

-

-

Modified OECD 209

4 – 6 min

2.1% @ 100 mg/L

7

Percentage Inhibition of Anaerobic Gas Production

-

-

DoE 1987

15 d

0% @ 529 mg/L

8

NOEC        No Observed Effect Concentration

LOEC         Lowest Observed Effect Concentration

BOD          Biological Oxygen Demand

E/LC50      Effect/Lethal Concentration resulting in 50% effect/mortality


PNEC (Predicted No Effect Concentration)

Short-term tests have been undertaken for species from three trophic levels, based on internationally accepted guidelines. Therefore, the PNEC is based on the acute toxicity (E/LC50) to the giant water flea (Daphnia magna) and the green alga (Pseudokirchneriella subcapitata) studies, the most sensitive species, and an assessment factor of 1000 is applied, in accordance with ECHA guidance (Ref. 9).


PNEC = 120 000/1000 µg/L = 120 µg/L


Environmental risk classification (PEC/PNEC ratio)


PEC/PNEC = 0.0067 μg/L /120 μg/L =0.000056, i.e PEC/PNEC =≤0.1 which justifies the phrase "Use of lisinopril dihydrate has been considered to result in insignificant environmental risk."


In Swedish: "Användning av lisinoprildihydrat har bedömts medföra försumbar risk för miljöpåverkan.”


Environmental Fate Data

Endpoint

Method

Test Substance Concentration

Time

Result

Ref.

Partition Coefficient Octanol Water

Not specified

-

-

LogP = 1.01

10

BOD

DOE 1977

1 mg/L

5 d

0.16 gO2/g

6

BOD

60 mg/L

< 0.01 gO2/g

Percentage Aerobic Biodegradation

OECD 301C

20 mg/L

28 d

0 %

11

Percentage DOC Removal

OJ 88/L133/106-117

10 mg/L as Carbon

18 - 39 d

<20%

BOD         Biological Oxygen Demand

DOC         Dissolved Organic Carbon


Biotic degradation

Lisinopril dihydrate is not readily biodegradable in accordance to the OECD 301C (Ref 11), with 0% biodegradation after 28 days. Based on this information, (considering that no other data is available) the substance has been assigned the risk phrase: ‘Lisinopril dihydrate is potentially persistent.’


In Swedish: “Lisinoprildihydrat är potentiellt persistent” under the heading “Nedbrytning”.


Bioaccumulation

Since Log P <4 the phrase ‘Lisinopril dihydrate has low potential for bioaccumulation’ is assigned.


In Swedish: ”Lisinoprildihydrat har låg potential att bioackumuleras” under the heading “Bioackumulering”.


Physical Chemistry Data

Endpoint

Method

Test Conditions

Result

Reference

Dissociation Constant

Not Specified

25°C

pKa1 = 2.5

pKa2 = 4.0

pKa3 = 6.7

pKa4 = 10.1

10

Solubility Water

Not specified

-

97000 mg/L

10


References

  1. ECHA] European Chemicals Agency. Guidance on Information Requirements and Chemical Safety Assessment. Chapter R.16: Environmental exposure assessment (version 3.0).

    February 2016.

    http://echa.europa.eu/documents/10162/13632/information_requirements_r16_en.pdf


  2. Zestril 5mg, 10mg and 20mg tablets. Electronic Medicines Compendium, Accessed 19 October 2016


  3. Lisinopril dihydrate: Determination of toxicity to the green alga Pseudokirchneriella subcapitata. Brixham Environmental Laboratory, AstraZenca, UK, Report BR0485. August 2010


  4. Lisinopril dihydrate: Determination of the acute toxicity to Daphnia magna. Brixham Environmental Laboratory, AstraZencam, UK, Report BR0481. August 2011


  5. Lisinopril dihydrate: Determination of acute toxicity to rainbow trout (Salmo gairdneri). Brixham Environmental Laboratory, AstraZenca, UK, Report BL3660. May 1991


  6. Lisinopril dihydrate: Inhibition of 5 day BOD and determination of COD and total carbon. Brixham Environmental Laboratory, AstraZenca, UK, Report 3726. March 1990


  7. Lisinopril dihydrate: Determination of activated sludge respiration inhibition, total carbon (TC) and chemical oxygen demand (COD). Brixham Environmental Laboratory, AstraZenca, UK, Report BL3657. February 1990


  8. BL3659 Lisinopril dihydrate: Determination of anaerobic sludge digestion inhibition. Brixham Environmental Laboratory, AstraZenca, UK, Report BL3659. February 1990


  9. ECHA, European Chemicals Agency. 2008 Guidance on infomration requirements and chemical safety assessment. http://guidance.echa.europa.eu/docs/guidance_document/information_requirements_en.htm


  10. The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 12th Edition. Budavari S. ; O'Neil M.J. ; Smith A. ; Heckelman P.E. ; Kinneary J.F. ; (Editors). Merck 1996


  11. Lisinopril dihydrate: Determination of toxicity and biodegradability by modified OECD test guideline 303a. Brixham Environmental Laboratory, AstraZenca, UK, Report BL3658. February 1991

Hållbarhet, förvaring och hantering

3 år.

Förvaras vid högst 25ºC

Inga särskilda anvisningar.

Ej använt läkemedel och avfall skall hanteras enligt gällande anvisningar.

Förpackningsinformation

Tablett 10 mg/12,5 mg 10mg/12,5 mg: Persikofärgad, rund tablett (diameter 6 mm) märkt "LH" på den ena sidan.
30 styck burk (fri prissättning), tillhandahålls för närvarande ej
100 styck blister, 246:49, F
100 styck burk (fri prissättning), tillhandahålls för närvarande ej

Välj läkemedelstext
Hitta direkt i texten
Av