Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt och länkar

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Levaxin®

MiljöinformationReceptstatusFörmånsstatus
Takeda Pharma

Tablett 100 mikrog
(vita, runda, bikonvexa med djup mittskåra, 6 mm, märkta 100)

Tyreoideahormoner

Aktiv substans:
ATC-kod: H03AA01
Utbytbarhet: Ej utbytbar
Företaget omfattas av Läkemedelsförsäkringen
  • Vad är en FASS-text?

Texten nedan gäller för:
Levaxin® tablett 25 mikrog, 50 mikrog, 75 mikrog, 100 mikrog, 125 mikrog, 150 mikrog, 175 mikrog och 200 mikrog

FASS-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på produktresumé: 2018-06-13

Indikationer

Hypotyreos av alla former t ex vid autoimmun tyreoidit, efter radiojod- och kirurgisk terapi av hypertyreos och vid progressiv oftalmopati när den är förenad med hypotyreos.

Som tillägg till tyreostatika vid långtidsbehandling av hypertyreos och vid preoperativ kombinationsbehandling av hypertyreos.

Tyreoideacancer. Myxödemkoma.

Kontraindikationer

  • Överkänslighet mot levotyroxin eller mot något hjälpämne.

  • Obehandlad insufficiens av binjurar och hypofysframlob.

  • Tyreotoxikos.

  • Kombinationsbehandling med levotyroxin och tyreostatika ska inte användas i samband med graviditet (se avsnitt Graviditet).

Dosering

Dosering


Vuxna

Doseringsrekommendationerna är endast givna som vägledning.

Den individuella dagliga dosen ska bestämmas på basis av laboratorietester och kliniska undersökningar. Optimal substitutionsbehandling av hypotyreos kräver hänsynstagande till kumulationsrisken och kännedom om att den genomsnittliga slutdosen ligger mellan 100-150 mikrogram Levaxin per dygn. Den interindividuella variationen är dock mycket stor och slutdoser upp mot 1000 mikrogram kan förekomma i undantagsfall.


Initialdosering och substitutionens hastighet beror på sjukdomens duration och svårighetsgrad. Vid lätt hypotyreos som varat mindre än ett år ges begynnelsedos 50 mikrogram dagligen, dosen kan höjas var fjärde vecka och efter några månader är underhållsdosen funnen. Vid svår hypotyreos eller sådan som varat mer än ett år ges en lägre begynnelsedos, 25-50 mikrogram eller dosering varannan dag. Dosen höjs tidigast var sjätte vecka. I dessa fall tar det ofta ett halvt år eller längre, innan underhållsdosen är funnen.


Hela dygnsdosen kan ges på en gång. Vissa patienter mår dock bättre om dygnsdosen delas upp på två doseringstillfällen. Substitutionseffekten bedöms i första hand kliniskt.

I svårbedömda fall kan av laboratoriet föreslagna serumprover vid tyreoidearubbning vara vägledande.


Gravida kvinnor som Levaxin-behandlas behöver ofta höja dygnsdosen med 50 mikrogram. Substitutionsdoser med tyreoideahormoner bibehålls oförändrade under och efter laktationsperioden.


Särskilda patientgrupper



Äldre

Låg begynnelsedos, 25-50 mikrogram eller dosering varannan dag, är lämplig till äldre patienter. Dosen höjs tidigast var sjätte vecka. I dessa fall tar det ofta ett halvt år eller längre, innan underhållsdosen är funnen.

Hos äldre människor med hypotyreos och hjärtinsufficiens kan i vissa fall undersubstitution/dosreduktion föredras.


Patienter med kardiovaskulär sjukdom

Låg begynnelsedos, 25-50 mikrogram eller dosering varannan dag, är lämplig till patienter med kardiovaskulära sjukdomar. Dosen höjs tidigast var sjätte vecka. I dessa fall tar det ofta ett halvt år eller längre, innan underhållsdosen är funnen.

Pediatrisk population

Underhållsdosen är vanligtvis 100-150 mikrogram per kvadratmeter kroppsyta.


Hos nyfödda och spädbarn med medfödd hypotyreos, när snabb substitution är viktig, är den rekommenderade initialdosen 10-15 mikrogram per kg kroppsvikt per dag de första tre månaderna. Därefter bör dosen anpassas individuellt enligt kliniska fynd och nivåer av tyreoideahormon och TSH.


Hos barn med förvärvad hypotyreos är den rekommenderade initialdosen 12,5-50 mikrogram per dag. Dosen bör ökas gradvis var 2-4 vecka enligt kliniska fynd och nivåer av tyreoideahormon och TSH tills full substitutionsdos nås.


Små barn bör få hela dagsdosen minst en halvtimme före dagens första måltid.

Tabletter kan lösas upp i lite vatten (10-15 ml). Lösningen späds med ytterligare vätska (5-10 ml) och ska intas omedelbart.


Behandlingskontroll

Intagen Levaxin-dos kan påverka serumhalten av tyreoideahormon och TSH varför rätt tolkning kräver standardiserade provtagningsbetingelser, lämpligen 24 timmar efter senaste dos.


Administreringssätt

Tabletten sväljs med lite vatten.  Levaxin bör tas så standardiserat som möjligt i förhållande till födointag, företrädesvis 30 minuter före frukost, eftersom föda ger minskad absorption och därmed också skulle kunna påverka effekten av levotyroxin. Vid påtaglig förändring av matvanor kan dosen av levotyroxin behöva justeras.


Om nödvändigt kan tabletten lösas upp i lite vatten (10 till 15 ml). Den resulterande suspensionen späds med ytterligare vätska (5-10 ml) och ska sedan intas omedelbart.

Varningar och försiktighet

Vid uttalad ateroskleros hos myxödempatienter med eller utan angina pectoris i samband med insättning av behandling. Särskild försiktighet ska vidtas vid behandling av patienter med kardiovaskulär sjukdom (angina pectoris, hjärtinsufficiens, myokardinfarkt eller hypertension). Dessa patienter bör övervakas noggrant med avseende på symtom på kardiovaskulär sjukdom (t ex takykardi, bröstsmärtor/angina).


Behandling med Levaxin ska påbörjas med låga initiala doser hos äldre patienter och hos patienter som länge varit hypotyreoida.


Levaxin ska inte ges till patienter med störd binjurefunktion (binjuresvikt, Addisons sjukdom eller överfunktion i binjuren) om dessa tillstånd är obehandlade.


Beträffande patienter med diabetes hänvisas till avsnitt Interaktioner.


Hos postmenopausala kvinnor bör suprafysiologiska serumnivåer av levotyroxin undvikas på grund av en ökad risk för osteoporos.


Tyreoideahormoner ska inte ges för att åstadkomma viktminskning. Hos eutyreoida patienter orsakar behandling med levotyroxin inte viktminskning. Höga doser kan orsaka allvarliga eller till och med livshotande biverkningar (se avsnitt Överdosering).


Patienter med något av följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption eftersom Levaxin innehåller laktos.

Interaktioner

Följande kombinationer med Levaxin kan kräva dosanpassning:



Antidiabetika: Levotyroxin kan minska effekten av läkemedel som sänker blodglukosnivån. Av den anledningen ska blodglukosnivåerna kontrolleras frekvent när behandlingen med tyreoideahormon påbörjas och om nödvändigt ska dosen av antidiabetika justeras.


Antacida och sukralfat: Vid samtidigt intag av läkemedel som innehåller aluminium och levotyroxin hämmas absorptionen av levotyroxin. Läkemedlen bör ges med 4 timmars mellanrum.


Kalcium: Vid samtidigt intag av kalciumkarbonat och levotyroxin hämmas absorbtionen av levotyroxin med något minskade serumhalter som följd. Medlen bör ges med 4 timmars mellanrum.


Tvåvärt järn, perorala preparat: Vid samtidig administrering av läkemedel som innehåller järn och levotyroxin hämmas absorptionen av levotyroxin. Medlen bör ges med 4 timmars mellanrum. In vitro bildar levotyroxin och järn olösliga komplex.


Digitalisglykosider: Reducerad digitaliseffekt vid tyreotoxikos. Mekanismen dock oklar.


Imatinib: Samtidig behandling med imatinib kan minska effekten av levotyroxin.


Kolestyramin: Kolestyramin minskar absorptionen av levotyroxin. Läkemedlen bör ges med minst fyra timmars intervall.


Kolestipol: I djurstudier har kolestipol visats minska absorptionen av levotyroxin. Läkemedlen bör ges med minst fyra timmars intervall.


Polystyrensulfonat: En fallrapport och in vitro-data talar för att polystyrensulfonat kan hämma absorptionen av levotyroxin. Medlen bör ges med fyra timmars intervall.


Rifampicin och rifapentin: Rifampicin och rifapentin kan inducera metabolism av levotyroxin och därmed minska effekten av levotyroxin.


Sertralin och klorokin/proguanil: Levotyroxinbehovet (vid substitution) kan öka efter insättning av sertralin. Dessa substanser minskar effekten av levotyroxin och ökar TSH-nivån i serum.


Warfarin: Effekten av warfarin kan öka vid samtidig behandling med levotyroxin.


Proteashämmare (t ex ritonavir, lopinavir): Efter godkännande för försäljning har fall rapporterats som tyder på en potentiell interaktion mellan ritonavir-innehållande läkemedel och levotyroxin. Patienter som behandlas med levotyroxin bör kontrolleras med avseende på sköldkörtelstimulerande hormon (TSH) åtminstone den första månaden efter att behandlingen med ritonavir inleds och/eller slutar. Eventuellt kan dosen av levotyroxin behöva justeras.


Sevelamer: Sevelamer kan minska absorptionen av levotyroxin.


Propyltiouracil, glukokortikoider, betablockerare, amiodaron och kontrastmedel som innehåller jod: Dessa substanser hämmar den perifera omvandlingen av T4 till T3. På grund av sitt höga jodinnehåll kan amiodaron utlösa hypertyreos så väl som hypotyreos.


Enzyminducerande läkemedel: Enzyminducerande läkemedel såsom barbiturater eller karbamazepin kan öka leverclearance för levotyroxin.


Östrogen: Östrogener kan öka koncentrationen av tyroxinbindande globulin i serum. Kvinnor som använder preventivmedel som innehåller östrogen eller hormonsubstitutionsbehandling kan behöva högre dos av levotyroxin.


Produkter som innehåller soja: Produkter som innehåller soja kan minska absorptionen av levotyroxin. Vid påtaglig förändring av mängden sojaprodukter i maten kan därför dosen av levotyroxin behöva justeras.

Graviditet  (Läs mer om graviditet)

Kategori  A.

Det finns inga kända risker med att använda levotyroxin under graviditet.

Sköldkörtelfunktionen bör övervakas hos gravida kvinnor under varje trimester och efter graviditet och dosen av levotyroxin justeras efter behov. För speciell information om dosering under graviditet, se avsnitt Dosering.


Kombinationsbehandling med levotyroxin och tyreostatika vid hypertyreos är dock kontraindicerat. Sådan kombination kräver högre doser av tyreostatika som man vet passerar placenta och framkallar hypotyreos hos fostret.

Amning  (Läs mer om amning)

Grupp  II.

Går över i modersmjölk, men risk för påverkan på barnet synes osannolik vid terapeutiska doser. För speciell information om dosering under amning, se avsnitt Dosering.

Trafik

Levaxin har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Biverkningar

Vid för snabb dosökning eller vid överdosering kan samma symtom som vid hypertyreos uppkomma, många av biverkningarna listade nedan utgörs av sådana symtom. Se vidare under avsnitt Överdosering.


Biverkningar är klassificerade i organsystem och frekvens. Frekvenser definieras enligt följande indelning: mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100, <1/10), mindre vanliga (≥1/1000, <1/100), sällsynta (≥1/10000, <1/1000), mycket sällsynta (<1/10000) och ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).


Endokrina systemet

Mindre vanliga: Övergående hypotyreos efter utsättning av läkemedlet.


Immunsystemet

Ingen känd frekvens: allergiska hudreaktioner, angioödem


Metabolism och nutrition

Ingen känd frekvens: viktminskning


Psykiska störningar

Ingen känd frekvens: ångest, sömnsvårigheter


Centrala och perifera nervsystemet

Ingen känd frekvens: huvudvärk, tremor


Hjärtat

Ingen känd frekvens: arytmier, angina pectoris, takykardi, palpitationer, hjärthypertrofi, patienter med en existerande kardiovaskulär sjukdom kan försämras i sin grundsjukdom.


Magtarmkanalen

Ingen känd frekvens: diarré, kräkningar


Muskuloskeletala systemet och bindväv

Ingen känd frekvens: muskelkramp, muskelsvaghet


Reproduktionsorgan och bröstkörtel

Ingen känd frekvens: menstruationsrubbning


Allmänna symtom

Ingen känd frekvens: blodvallning, feber, hyperhidros

Överdosering

Vid överdosering eller för snabb dosökning kan samma symtom som vid hypertyreos uppkomma (palpitationer, takykardi, hjärtarytmier, avmagring, angina pectoris, tremor, huvudvärk, diarré, nervositet, sömnlöshet, svettningar och nedsatt värmetolerans). Dessa symtom är inga egentliga biverkningar även om de rapporerats så (och därmed är listade som biverkningar), utan är naturliga effekter som uppstår vid en förhöjd T4-nivå, oavsett om den beror på en ökad endogen produktion, eller för hög exogen tillförsel av T4.

Om symtomen ovan uppträder, bör preparatet sättas ut under flera dagar och om nödvändigt återinsättas i lägre dos.


Flera fall av plötsligt hjärtstillestånd har rapporterats hos patienter med en lång tids missbruk av levotyroxin.


Toxicitet

Toxicitet framför allt i samband med kronisk överdosering. Låg akut toxicitet, individuella variationer. Upp till 0,5 mg till barn gav ej några symtom. Upp till 4 mg till barn i åldern 1-5 år gav efter ventrikeltömning lindrig, 6,4 mg till 2-åring gav måttlig intoxikation, 10 mg till 3½-åring gav måttlig till allvarlig intoxikation, 18 mg till 2½-åring gav allvarlig och mycket långdragen intoxikation. 2 mg till vuxen gav lindrig intoxikation.


Symtom

Vid överdosering av levotyroxin kommer symtomen efter ett intervall på ½-9 dygn (i regel 3-5 dygn), medan liotyronin ger symtom redan efter 4-12 timmar. Akut toxicitet ger milda symtom såsom oro, svettningar, feber, takykardi, hyperaktivitet, diarré, ev. sömnsvårigheter, huvudvärk, tremor och kräkningar. Massivt intag eller kroniska intoxikationer ger även delirium, kramper, muskelsvaghet, hypokalemisk alkalos, koma, blödningar samt arytmier och cirkulationssvikt som kan komma plötsligt. Dessutom kan svåra infektioner och njursvikt tillstöta.Vid kronisk överdosering finns ökad risk för osteoporos och frakturer.


Behandling

Om befogat, ventrikeltömning, kol. Propranolol i.v. 0,5-1 mg/min högst 5 mg till vuxen vid takykardi, därefter upprepat eller via kontinuerlig infusion (alt metoprolol eller atenolol). Vid oro diazepam 5-10 mg i.v. till vuxna (barn 0,1-0,2 mg/kg). Riklig vätsketillförsel, ev. avkylning. Ev. kortikosteroider. Ev. kontroll av T4 (max inom 2-12 timmar) alt T3 (max inom ½-4 dygn). Vid massiv överdosering bör patienten observeras minst 10 dygn. Hemoperfusion alt plasmaferes kan övervägas vid allvarlig förgiftning. Symtomatisk behandling i övrigt

Farmakodynamik

Verkningsmekanism

Levaxin innehåller ett syntetiskt framställt levotyroxinnatrium, d.v.s. natriumsaltet av det huvudsakliga sköldkörtelhormonet tyroxin (T4).


Humantyreoidea bildar flera jodtyroniner, av vilka tre har direkt eller indirekt verkan på hastigheten av de kemiska reaktionerna i organismen (”ämnesomsättningen”). Dessa är T4, T3 och rT3 (reversed T3). T4 bildas endast i tyreoidea, medan T3 och rT3 bildas både i och utanför tyreoidea bland annat i levern. Den extra-tyreoidala bildningen av T3 och rT3 sker genom monodejodering av T4 främst i levern.


Det är ännu oklart om T4 är aktivt som sådant eller om det verkar först efter konvertering till T3. T3 är aktivt i sig och stimulerar, via biologiskt T3-specifika receptorer i cellkärnorna, nybildningen av många enzymproteiner inklusive de som styr hastigheten för energibildningen. Den steriska konformationen av jodtyroninerna bestämmer deras aktivitetsgrad. Hos människan saknar rT3 direkt biologisk aktivitet, men indirekt kan rT3 verka genom hämning av leverkonversionen av T4 till aktivt T3.

Den totala sekretions- och produktionshastigheten av T4 är hos vuxna 0,18 mg per dygn. En atyreot individ blir på T4-substitution eutyreoid genom konversion av T4 till T3 och uppvisar normala serumkoncentrationer av såväl T4 som T3. Under normala förhållanden kan graden av absorption variera avsevärt mellan olika individer varför substitutionsdosen hos vuxna varierar från 100 till 1000 mikrogram per dygn.

Farmakokinetik

Distribution

Under normala förhållanden transporteras 99,95% av den totala serumkoncentrationen av T4 bunden till de tre transportproteinerna: tyroxinbindande globulin (TBG), som binder 60%, prealbumin (TBPA) 30% och serumalbumin ca 10%. Den fria T4-fraktionen utgör ca 0,05%.

Distributionsvolymen av T4 utgör 15% av kroppsvikten. Ekvilibrium inom distributionsvolymen uppnås inom 24-48 timmar.


Metabolism

T4 metaboliseras huvudsakligen i levern och njurarna till T3 och till inaktiv rT3 vilka båda genomgår ytterligare oxidativ dejodering, deaminering och dekarboxylering. Trijodtyroniner omvandlas snabbt till dijodtyroniner.


Elimination

Levotyroxin har en halveringstid i plasma på cirka 6 till 7 dagar hos eutyreoida patienter; Vid hypertyreos är den tiden kortare och vid hypotyreos längre. Inaktiva metaboliter utsöndras via urin och faeces. Beroendet av leverfunktionen och njurfunktionen är ringa.

Innehåll

1 tablett innehåller: Levotyroxinnatrium motsvarande levotyroxin 25 mikrogram, 50 mikrogram, 75 mikrogram, 100 mikrogram, 125 mikrogram, 150 mikrogram 175 mikrogram respektive 200 mikrogram.

Laktosmonohydrat, majsstärkelse, gelatin (porcint ursprung), magnesiumstearat och talk.


En tablett innehåller 44 mg, 88 mg, 133 mg, 67 mg, 84 mg, 100 mg, 117 mg respektive 134 mg laktosmonohydrat

Miljöpåverkan (Läs mer om miljöpåverkan)

Levotyroxin

Miljörisk: Användning av levotyroxin har bedömts medföra försumbar risk för miljöpåverkan.
Nedbrytning: Levotyroxin är potentiellt persistent.
Bioackumulering: Levotyroxin har låg potential att bioackumuleras.


Läs mer

Detaljerad miljöinformation


Environmental Risk Classification

Predicted Environmental Concentration (PEC)

PEC is calculated according to the following formula:

PEC (μg/L) = (A*109*(100-R))/(365*P*V*D*100) = 1,5*10-6*A(100-R)

PEC = 21,39 x 10-4 μg/L

Where:

A = 14,26 kg (total sold amount API in Sweden year 2016, data from QuintilesIMS).

R = 0% removal rate (due to loss by adsorption to sludge particles, by volatilization, hydrolysis or biodegradation) = 0 if no data is available.

P = number of inhabitants in Sweden = 9 *106

V (L/day) = volume of wastewater per capita and day = 200 (ECHA default) (Ref.1)

D = factor for dilution of waste water by surface water flow = 10 (ECHA default) (Ref.1)


Predicted No Effect Concentration (PNEC)

Ecotoxicological studies:


  • Algae (Pseudokirchneriella subcapitata):

EC50 = 520 mg/l after 72 hours exposure (guideline OECD 201) (Ref.2)


  • Crustacean - Fresh water flea (Daphnia magna):

EC50 = 497 mg/l after 72 hours exposure (guideline OECD 202) (Ref.2)


  • Fish - Sheepshed minnow (Cyprinodon variegatus variegatus):

LC50 > 1000 g/l after 72 hours exposure (modified OECD 203 Fish Acute Toxicity Test) (Ref.2)


PNEC = 497 µg/l (justification of chosen assessment factor)

PNEC (µg/l) = lowest EC50/1000 where 1000 is the assessment factor used. EC50 for Daphnia magna has been used as for this calculation since it is the most sensitive of the three tested species.


Environmental risk classification (PEC/PNEC ratio)

PEC/PNEC =21,39 x 10-4 µg/l / 497µg/l = 4,30 x10-6

PEC/PNEC < 0,1 which justifies the phrase ”Användning av läkemedlet har bedömts medföra försumbar risk för miljöpåverkan.”


Degradation

Test results from "closed bottle test" (guideline 301 D) shows that the biological degradation is 0% in 28 days.

Levothyroxine is potentially persistent.


Bioaccumulation

Partitioning coefficient:

Log Pow = 2,4 (Ref.3; computed by XLOGP3-AA method)

Since log Pow < 4, the substance has low potential for bioaccumulation.


Referenser

  1. ECHA, European Chemicals Agency. 2008 Guidance on information requirements and chemical safety assessment. http://guidance.echa.europa.eu/docs/guidance_document/information_requirements_en.htm

  2. Report: Test Results for the Test Substance Levothyroxinsodium (Report Nr: R 197–05), Nycomed AB.

  3. United States National Library of Medicine, PubChem, Compound, Levothyroxine, http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/. Accesses: 21 July 2015

Hållbarhet, förvaring och hantering

Plastburk: Förvaras vid högst 25°C.

Blister: Förvaras vid högst 25°C i originalförpackningen. Ljuskänsligt.

Förpackningsinformation

Tablett 25 mikrog vita, runda bikonvexa, 5 mm, märkta 25
100 tablett(er) burk, 75:24, F
Tablett 50 mikrog vita, runda bikonvexa med djup mittskåra, 7 mm, märkta 50
100 tablett(er) burk, 75:24, F
250 tablett(er) burk, 117:08, F
Tablett 75 mikrog vita, runda, konvexa med djup mittskåra 8 mm, märkta 75
100 tablett(er) burk, 75:24, F
Tablett 100 mikrog vita, runda, bikonvexa med djup mittskåra, 6 mm, märkta 100
100 styck burk, 75:24, F
250 styck burk, 117:08, F
Tablett 125 mikrog vita, runda, bikonvexa med djup mittskåra, 7 mm, märkta 125
100 tablett(er) burk, 75:24, F
Tablett 150 mikrog vita, runda, bikonvexa med djup mittskåra, 7 mm, märkta 150
100 tablett(er) burk, 75:24, F
250 tablett(er) burk, 117:08, F
Tablett 175 mikrog vita, runda, konvexa, med djup mittskåra 8 mm, märkta 175.
100 tablett(er) burk, 75:24, F
Tablett 200 mikrog vita, runda, konvexa, med djup mittskåra 8 mm, märkta 200
100 tablett(er) burk, 75:24, F

Välj läkemedelstext
Hitta direkt i texten
Av