Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Ingår inte i högkostnadsskyddet
Läkemedel från STADA Nordic omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Texten är baserad på produktresumé: 2023-09-21.
Texten är baserad på produktresumé: 2023-09-21.
Som spasmolytikum vid röntgenundersökning samt vid akuta spastiska
tillstånd i mag-tarmkanal, gallvägar, pankreas och urogenitalområdet.
Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något hjälpämne.
Prostatahypertrofi med urinretention, mekaniska stenoser i mag-tarmkanalen, takykardi, megacolon, myastenia gravis, obehandlat trångvinkelglaukom.
1-2 ampuller (20-40 mg) intramuskulärt, subkutant eller långsamt intravenöst.
Maximal dygnsdos: 100 mg (5 ampuller).
Buscopan injektionsvätska ska inte användas dagligen i långa perioder utan undersökning av orsaken till magsmärtorna.
Ingen känd frekvens: Flush*, blodtrycksfall*
Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum
Ingen känd frekvens: Dyspné*
Magtarmkanalen
Vanliga (≥1/100, <1/10): Muntorrhet
Hud och subkutan vävnad
Ingen känd frekvens: Hudreaktioner* (t ex hudutslag, urticaria, erytem, klåda), hypohidros.*
Njurar och urinvägar
Ingen känd frekvens: Urinretention*
* Biverkningarna har noterats efter marknadsintroduktion. Med 95%-ig säkerhet är frekvensen inte högre än 1/10–1/100 (vanliga), men den kan vara lägre. En exakt frekvensberäkning kan inte göras då biverkningarna inte har setts i databasen från kliniska prövningar med 185 patienter.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Buscopan injektionsvätska ska ej ges intramuskulärt till patienter som behandlas med antikoagulantia eftersom intramuskulära hematom kan inträffa. Till dessa patienter kan långsam subkutan eller intravenös injektion ges.
Om svåra oförklarliga magsmärtor kvarstår eller förvärras tillsammans med symtom som feber, illamående, kräkningar, förändrad tarmmotilitet, ömhet över magen, sjunkande blodtryck, svimningskänsla eller blod i avförningen behöver lämpliga undersökningar genomföras för att undersöka symtomens orsak.
Behandling med antikolinerga medel såsom Buscopan kan leda till intraokulär tryckstegring hos patienter som lider av odiagnosticerat trångvinkelglaukom. Därför ska patienter som utvecklar ögonsmärta och rödögdhet tillsammans med synförlust efter Buscopan-injektion omedelbart uppsöka ögonläkare.
Fall av anafylaxi inklusive chock, har setts efter parenteral administrering av Buscopan. Patienter som behandlats med Buscopan bör observeras avseende detta.
Försiktighet skall iakttas hos patienter med hjärt- och kärlsjukdomar som får parenteral behandling med Buscopan. Monitorering av dessa patienter rekommenderas. En ökad hjärtfrekvens kan förvärra problem med takyarrytmi, kronisk hjärtsvikt, angina pectoris och mitralisklaffstenos.
Buscopan innehåller natrium
Detta lakemedel innehaller mindre an 1 mmol (23 mg) natrium per volymenhet, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.
Buscopan kan förstärka den antikolinerga effekten av t ex tri- och tetracykliska antidepressiva läkemedel, antihistaminer, antipsykotika, kinidin, disopyramid och andra antikolinergika (t ex tiotropium, ipratropium, atropinliknande substanser).
Samtidig behandling med dopaminantagonister som metoklopramid kan minska båda läkemedlens effekt på mag-tarmkanalen.
Buscopan kan förstärka takykardi orsakad av beta-adrenergika.
Det finns begränsad mängd data från användning av hyoscinbutylbromid i gravida kvinnor. Djurstudier visar inga direkta eller indirekta skadliga reproduktionstoxikologiska effekter. Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av Buscopan under graviditet.
Det finns inte tillräckligt med information om hyoscinbutylbromid eller dess metaboliter utsöndras i bröstmjölk. Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av Buscopan i samband med amning.
Studier avseende humanfertilitet saknas.
Inga studier har utförts avseende förmågan att framföra fordon. Patienter bör dock informeras om att behandling med Buscopan kan påverka ackommodationsförmågan samt ge upphov till yrsel. Försiktighet rekommenderas därför vid bilkörning och användning av maskiner. Drabbas man av störd ackommodationsförmåga eller yrsel bör man ej köra bil eller använda maskiner tills biverkningarna har klingat av.
Många av biverkningarna kan hänföras till de antikolinerga egenskaperna hos Buscopan. Antikolinerga biverkningar av Buscopan är vanligen milda och övergående.
Immunsystemet
Ingen känd frekvens: Överkänslighetsreaktioner*, anafylaktisk chock* (även med fatal utgång), anafylaktoida reaktioner*
Centrala och perifera nervsystemet
Vanliga (≥1/100, <1/10): Yrsel
Ögon
Vanliga (≥1/100, <1/10): Ackommodationsstörningar
Ingen känd frekvens: Mydriasis*, förhöjt intraockulärt tryck*
Hjärtat
Vanliga (≥1/100, <1/10): Takykardi
Blodkärl
Ingen känd frekvens: Flush*, blodtrycksfall*
Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum
Ingen känd frekvens: Dyspné*
Magtarmkanalen
Vanliga (≥1/100, <1/10): Muntorrhet
Hud och subkutan vävnad
Ingen känd frekvens: Hudreaktioner* (t ex hudutslag, urticaria, erytem, klåda), hypohidros.*
Njurar och urinvägar
Ingen känd frekvens: Urinretention*
* Biverkningarna har noterats efter marknadsintroduktion. Med 95%-ig säkerhet är frekvensen inte högre än 1/10–1/100 (vanliga), men den kan vara lägre. En exakt frekvensberäkning kan inte göras då biverkningarna inte har setts i databasen från kliniska prövningar med 185 patienter.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Symtom
Vid överdosering kan antikolinerga effekter uppträda.
Terapi
Parasympatomimetika kan ges, om nödvändigt. Vid fall av glaukom ska oftalmolog skyndsamt konsulteras. Kardiovaskulära komplikationer ska behandlas enligt normala terapeutiska riktlinjer. Kateterisering kan behövas vid urinretention. I övrigt ska understödjande behandling ges enligt behov.
Buscopan utövar en spasmolytisk effekt på den glatta muskulaturen i mag-tarmkanal, gallvägar och urogenitalsystem. Hyoscin-N-butylbromid är en kvartär ammoniumförening och passerar inte över blodhjärnbarriären till centrala nervsystemet. Därför ses inga antikolinerga biverkningar från CNS. Den perifera antikolinerga effekten av hyoscin-N-butylbromid beror dels på blockad av para-sympatiska ganglier i tarmväggen och dels på en antimuskarin effekt.
Absorption och distribution
Efter intravenös tillförsel distribueras hyoscin-N-butylbromid snabbt (t½α=4 min, t½β=29 min) till vävnaderna. Distributionsvolymen (Vss) är 128 l. På grund av dess höga affinitet för muskarin- och nikotin receptorer distribueras hyoscin-N-butylbromid huvudsakligen till muskelceller i bäcken och magtrakten samt till intramurala ganglier och inre organ. Plasmaproteinbindningsgraden är cirka 4,4%. Djurstudier visar att hyoscin-N-butylbromid inte passerar blod-hjärn barriären, men kliniska data på detta saknas.
Metabolism och elimination
Huvudsaklig metabolism sker via hydrolytisk klyvning av esterbindningen. Den terminala halveringstiden (t½γ) är ungefär 5 timmar. Totalclearance är 1,2 l/min. Kliniska studier med radiomärkt hyoscin-N-butylbromid visar att 42-61% av en intravenös injektion utsöndras renalt och 28,3-37% via faeces.
Ungefär hälften av den renala utsöndringen består av oförändrad hyoscin-N-butylbromid. Metaboliter som utsöndras renalt binder dåligt till muskarina receptorer och bedöms inte bidra till effekten av hyoscin-N-butylbromid.
Det finns inga prekliniska data av relevans för säkerhetsbedömningen utöver vad som redan har beaktats i produktresumén.
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
1 ampull à 1 ml innehåller: hyoscinbutylbromid 20 mg/ml
Förteckning över hjälpämnen
Natriumklorid, vatten för injektionsvätskor.
Då blandbarhetsstudier saknas skall detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.
Hållbarhet
3 år
Särskilda förvaringsanvisningar
Inga särskilda förvaringsanvisningar
Särskilda anvisningar för destruktion
Inga särskilda anvisningar.
Injektionsvätska, lösning
Fass-texten är särskilt framtagen för förskrivare och vårdpersonal. Texten är baserad på produktresumén.