Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt och länkar
Sök apotek med läkemedlet i lager

Lagerstatus

Triaxis®


MiljöinformationReceptstatusFörmånsstatus
Sanofi Pasteur MSD

Injektionsvätska, suspension
(grumlig vit suspension)

Vaccin mot kikhosta, renat antigen, kombinerat med toxoider

ATC-kod: J07AJ52
Läkemedlet omfattas av Läkemedelsförsäkringen

Välj förpackning

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

Triaxis

  Injektionsvätska, suspension
Vaccin mot difteri, stelkramp och kikhosta (acellulärt, komponent), adsorberat, med reducerat antigeninnehåll

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du eller ditt barn vaccineras. Den innehåller information som är viktig för dig.

  • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

  • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterksa.

  • Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det inte till andra.

  • Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna informatio..

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Triaxis är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Triaxis
3. Hur du använder Triaxis
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Triaxis ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Triaxis är och vad det används för

 


Triaxis är ett vaccin. Vacciner används för att skydda mot infektionssjukdomar. De verkar genom att de får kroppen att producera sitt eget skydd mot de bakterier som orsakar dessa sjukdomar.


 

Detta vaccin används för att förstärka skyddet mot difteri, stelkramp och kikhosta hos barn från fyra års ålder, tonåringar och vuxna, efter en fullständig grundimmunisering.


Begränsningar av skyddet

Triaxis förhindrar dessa sjukdomar endast om de orsakas av de bakterier som vaccinet är riktat mot. Du eller ditt barn kan ändå få liknande sjukdomar om de orsakas av andra bakterier eller virus.

Triaxis innehåller inte några levande bakterier eller virus och det kan inte orsaka någon av de infektionssjukdomar som det skyddar mot.

Kom ihåg att inget vaccin kan ge fullständigt, livslångt skydd hos alla människor som vaccineras


2. Vad du behöver veta innan du använder Triaxis

Använd inte Triaxis

För att vara säker på att Triaxis är lämpligt för dig eller ditt barn är det viktigt att du talar om för läkaren eller sköterskan om någon av nedanstående punkter gäller dig eller ditt barn. Om det är någonting du inte förstår, be läkaren eller sköterskan förklara det.


Använd inte Triaxis om du eller ditt barn

  • har haft en allergisk reaktion:

    • mot vaccin mot difteri, stelkramp eller kikhosta

    • mot något av de övriga innehållsämnena (anges i avsnitt 6)

    • mot något restämne från tillverkningen (formaldehyd, glutaraldehyd), som det kan finnas spårmängder av.

  • någon gång fått en allvarlig reaktion som påverkat hjärnan inom en vecka efter en tidigare dos av ett kikhostevaccin

  • har en pågående akut sjukdom med eller utan feber. Vaccinationen ska skjutas upp tills du eller ditt barn har blivit friskt. En lättare sjukdom utan feber är vanligtvis inte någon anledning till att skjuta upp vaccinationen. Läkaren avgör om du eller ditt barn ska få Triaxis.

Varningar och försiktighet

Tala om för läkaren eller sköterskan före vaccinationen om du eller ditt barn har

  • fått en boosterdos av ett vaccin mot difteri och stelkramp inom de senaste 4 veckorna. I detta fall ska du eller ditt barn inte få Triaxis och din läkare avgör mot bakgrund av officiella rekommendationer när du eller ditt barn kan få en ytterligare injektion.

  • någon gång haft Guillain-Barrés syndrom (tillfällig förlust av rörelseförmåga och känsel i hela eller delar av kroppen) eller brakial neurit (förlust av rörelseförmåga, smärta och domningar i armen och axeln) efter en tidigare dos av ett stelkrampsvaccin. Läkaren avgör om du eller ditt barn ska få Triaxis.

  • en icke-kontrollerad sjukdom som påverkar nervsystemet eller okontrollerade anfall. Läkaren börjar först behandling och vaccinerar när tillståndet har stabiliserats.

  • svagt eller nedsatt immunförsvar på grund av

    • medicinering (t.ex. steroider, cellgifter eller strålbehandling).

    • HIV-infektion eller AIDS.

    • någon annan sjukdom.

Vaccinet skyddar eventuellt inte lika bra som det skyddar personer med friskt immunförsvar. Om möjligt ska vaccinationen skjutas upp tills sådan sjukdom eller behandling har upphört.


  • något problem med blodet som gör att blåmärken lätt uppstår, eller det blöder länge efter en mindre skada (till exempel på grund av en blodsjukdom som till exempel hemofili eller trombocytopeni eller behandling med blodförtunnande mediciner).

Andra läkemedel och Triaxis

Eftersom Triaxis inte innehåller levande bakterier kan det i allmänhet ges samtidigt som andra vacciner eller immunglobuliner men vid ett annat injektionsställe. Studier har visat att Triaxis kan användas samtidigt som något av följande vacciner: ett hepatit B-vaccin, vaccin mot polio (som injiceras eller tas via munnen), ett inaktiverat influensavaccin.och ett rekombinant humant papillomvirusvaccin.Injektion av flera vaccin vid samma tillfälle ska göras i olika kroppsdelar.


Om du eller ditt barn får läkemedelsbehandling som påverkar ditt eller barnets blod eller immunförsvar (som till exempel blodförtunnande läkemedel, steroider eller cellgifter) ska du läsa avsnittet ”Varningar och försiktighet” ovan.


Tala om för läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal om du eller ditt barn tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Graviditet, amning och fertilitet

Tala om för läkare eller sköterska om du eller ditt barn är gravid, eller ammar, tror att du eller ditt barn kan vara gravid eller planerar att skaffa barn. Läkaren eller sköterskan kan ge dig råd om vaccinationen bör skjutas upp.

Körförmåga och användning av maskiner

Det har inte studerats om vaccinet påverkar körförmågan eller förmågan att använda maskiner.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker


3. Hur du använder Triaxis

 


När du eller ditt barn ges vaccinet


Vaccinationshistoria

Läkaren avgör om Triaxis är lämpligt för dig eller ditt barn beroende på:

  • vilka vacciner du eller ditt barn har fått tidigare

  • hur många doser av liknande vacciner du eller ditt barn har fått tidigare

  • när du eller ditt barn fick den senaste dosen av liknande vaccin

Du eller ditt barn måste ha fått fullständigt grundskydd av difteri- och stelkrampsvaccin innan Triaxis ges.


Det är säkert att få Triaxis om du eller ditt barn inte har fått den fullständiga vaccinationskuren av kikhostevaccin, men skyddet blir eventuellt inte lika bra som hos personer som redan fått kikhostevaccin.


Läkaren avgör hur länge du ska vänta mellan vaccinationerna.


Dosering och administreringssätt


Vem ger dig Triaxis?

Triaxis ska ges av vårdpersonal som fått utbildning i att ge vacciner och på en klinik eller mottagning som har utrustning för att ta hand om en eventuell sällsynt allvarlig allergisk reaktion mot vaccinet.


Dosering

Alla åldersgrupper för vilka Triaxis är avsett får en injektion (en halv milliliter).


Om du eller ditt barn drabbas av en skada som kräver förebyggande åtgärder mot stelkramp, kan läkaren besluta att ge Triaxis med eller utan immunoglobulin mot tetanus.


Användning för barn och ungdomar

Triaxis ska inte användas till barn under 4 år.

Barn från 4 år och äldre samt ungdomar ska få samma dos som vuxna.


Administreringssätt

Läkaren eller sköterskan ger dig vaccinet i en muskel i överarmen (deltoidmuskeln).


Läkaren eller sköterskan ger dig inte vaccinet i ett blodkärl, i skinkorna eller under huden. Vid en rubbning i blodets levringsförmåga kan de besluta sig för att injicera under huden, men det kan orsaka fler lokala biverkningar, bland annat en liten knöl under huden.


Om du har ytterligare frågor om användningen av detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sköterska.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan Triaxis orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Allvarliga allergiska reaktioner

Som med alla vacciner kan det i mycket sällsynta fall förekomma allvarliga allergiska reaktioner. Dessa reaktioner kan omfatta:

  • andningssvårigheter

  • blåfärgning av tungan eller läpparna

  • utslag

  • svullnad av ansiktet eller halsen

  • lågt blodtryck som orsakar yrsel eller kollaps


Om dessa tecken eller symtom inträffar, utvecklas de vanligtvis mycket snabbt efter att injektionen har givits och medan du eller ditt barn fortfarande är på kliniken eller läkarmottagningen.


Om något av dessa symtom uppstår efter att du lämnat stället där du eller ditt barn fick injektionen måste du OMEDELBART kontakta läkare.


Övriga biverkningar

Följande biverkningar observerades under kliniska prövningar som utfördes i specifika åldersgrupper.


Barn i åldrarna 4 till 6 år

Mycket vanliga (förekommer hos fler än 1 av 10 personer): Minskad aptit, huvudvärk, diarré, trötthet, smärta, rodnad och svullnad i det område där vaccinet injicerades.


Vanliga (förekommer hos färre än 1 av 10 men fler än 1 av 100 personer): Illamående, kräkningar, utslag, värk (i hela kroppen) eller muskelsvaghet, värkande eller svullna leder, feber, frossa, besvär från lymfkörtel i armhålan.


Ungdomar i åldrarna 11 till 17 år

Mycket vanliga (förekommer hos fler än 1 av 10 personer): Huvudvärk, diarré, illamående, värk (i hela kroppen) eller muskelsvaghet, värkande eller svullna leder, trötthet/svaghet, frossa, smärta, rodnad och svullnad i det område där vaccinet injicerades.


Vanliga (förekommer hos färre än 1 av 10 men fler än 1 av 100 personer): Kräkning, utslag, feber, besvär från lymfkörtel i armhålan.


Vuxna i åldrarna 18 till 64 år

Mycket vanliga (förekommer hos fler än 1 av 10 personer): Huvudvärk, diarré, värk (i hela kroppen) eller muskelsvaghet, trötthet/svaghet, smärta, rodnad och svullnad i det område där vaccinet injicerades.


Vanliga (förekommer hos färre än 1 av 10 men fler än 1 av 100 personer): Illamående, kräkningar, utslag, värkande eller svullna leder, feber, frossa, besvär från lymfkörtel i armhålan.


Följande ytterligare biverkningar har rapporterats i de olika rekommenderade åldersgrupperna under den kommersiella användning av Triaxis. Frekvensen för dessa biverkningar kan inte beräknas exakt, eftersom det skulle baseras på frivillig rapportering i förhållande till ett uppskattat antal vaccinerade personer.

  • Allergiska/allvarliga allergiska reaktioner (hur du känner igen en sådan reaktion kan du läsa om i början av avsnitt 4), stickningar eller domningar, förlamning av en del av eller hela kroppen (Guillain-Barrés syndrom), nervinflammation i armen (brakial neurit), förlust av funktion i den nerv som styr ansiktsmusklerna (ansiktsförlamning), anfall (kramper), svimning, inflammation i ryggmärgen (myelit), inflammation i hjärtmuskulaturen (myokardit), klåda, nässelfeber, inflammation i en muskel (myosit), omfattande svullnad av armen med rodnad, värme och ömhet eller smärta i det område där vaccinet injicerades, blåmärke eller böld i det område där vaccinet injicerades

Om du eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information.

5. Hur Triaxis ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Förvaras i kylskåp (2°C-8°C). Får ej frysas. Fruset vaccin ska kasseras.

Förvara behållaren i ytterkartongen. Ljuskänsligt.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemdel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

De aktiva substanserna i varje dos (0,5 ml) vaccin är:

Difteritoxoid

inte mindre än 2 internationella enheter (2 Lf)

Tetanustoxoid

inte mindre än 20 internationella enheter (5 Lf)

Pertussisantigener

 
 

Pertussistoxoid

2,5 mikrogram

 

Filamentöst hemagglutinin

5 mikrogram

 

Pertaktin

3 mikrogram

 

Fimbria typ 2 och 3

5 mikrogram

Adsorberat på aluminiumfosfat

1,5 mg (0,33 mg aluminium)

Övriga innehållsämnen är: fenoxyetanol, vatten för injektionsvätskor

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Triaxis finns som suspension för injektion i injektionsflaska (0,5 ml): förpackningar om 1, 10 eller 20

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.


Vaccinets normala utseende är en grumlig vit suspension som kan få en bottensats vid förvaring. Efter noggrann omskakning är det en homogen vit vätska.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Sanofi Pasteur MSD

Airport Plaza

Building Montreal

Leonardo da Vincilaan 19

1831 Diegem

Belgien


Tillverkare:

Sanofi Pasteur SA

2, avenue Pont Pasteur

69007 Lyon

Frankrike

Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:

Tyskland

Covaxis

Belgien, Danmark, Finland, Frankrike, Grekland, Irland, Island, Italien, Luxemburg, Nederländerna, Norge, Portugal, Spanien, Sverige, Österrike:

Triaxis

Bulgarien, Cypern, Estland, Lettland, Litauen, Malta, Polen, Rumänien, Slovakien, Slovenien, Tjeckiska republiken, Ungern, Storbritannien:

Adacel


Denna bipacksedel godkändes senast den 2014–06–30

Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:

Bruksanvisning


Då blandbarhetsstudier saknas får detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.

Parenterala produkter ska kontrolleras visuellt med avseende på främmande partiklar och/eller missfärgning före administrering. Om något av ovanstående observeras ska läkemedlet kasseras.

När en dos administreras från en injektionsflaska med propp ska varken proppen eller metallförseglingen som håller proppen på plats avlägsnas.

Skyddshättan ska inte sättas tillbaka på kanyler.

Välj läkemedelstext
Hitta direkt i texten
Av