Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt och länkar
Sök apotek med läkemedlet i lager

Lagerstatus

Metoprolol Sandoz


MiljöinformationReceptstatusFörmånsstatus
Sandoz

Depottablett 50 mg
(vit, avlång, med brytskåra på båda sidor, ca 14,2x7,2 mm)

Beta-receptorblockerare, selektiva.

Aktiv substans:
ATC-kod: C07AB02
Läkemedlet omfattas av Läkemedelsförsäkringen

Välj förpackning

METOPROLOL SANDOZ

25 mg, 50 mg, 100 mg och 200 mg   depottabletter

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad är METOPROLOL SANDOZ och vad används det för?
2. Innan du använder METOPROLOL SANDOZ
3. Hur du använder METOPROLOL SANDOZ
4. Eventuella biverkningar
5. Förvaring av METOPROLOL SANDOZ

Vad innehåller METOPROLOL SANDOZ?

Den aktiva substansen är metoprololsuccinat.

Metoprolol Sandoz 25 mg:

En depottablett innehåller 23,75 mg metoprololsuccinat motsvarande 25 mg metoprololtartrat.


Metoprolol Sandoz 50 mg:

En depottablett innehåller 47,5 mg metoprololsuccinat motsvarande 50 mg metoprololtartrat.


Metoprolol Sandoz 100 mg:

En depottablett innehåller 95 mg metoprololsuccinat motsvarande 100 mg metoprololtartrat.


Metoprolol Sandoz 200 mg:

En depottablett innehåller 190 mg metoprololsuccinat motsvarande 200 mg metoprololtartrat.


Övriga innehållsämnen är mikrokristallin cellulosa (E460), krospovidon, glukos, hypromellos, laktosmonohydrat, makrogol 4000, magnesiumsterat (Ph. Eur.), majsstärkelse, polyakrylat, kolloidal kiseldioxid, sackaros, talk, färgämnet titandioxid (E171).


Dessutom gäller för 100 mg:

Järn(III)oxid (E 172)


Innehavare av godkännande för försäljning

Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 Köpenhamn S, Danmark

ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

Förpackningsstorlekar

Blistrar av PP/aluminium

Förpackningsstorlekar: 10, 20, 28, 30, 50, 50x1, 60 och 100 depottabletter


Blistrar av PVC/Aclar/aluminium

Förpackningsstorlekar: 10, 20, 28, 30, 50, 50x1, 60 och 100 depottabletter


HDPE burkar

Förpackningsstorlekar: 30, 60, 100, 250 och 500 depottabletter


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras

1. VAD ÄR METOPROLOL SANDOZ OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?

Läkemedlets utseende:

Metoprolol Sandoz 25/50/200 mg är vita, avlånga tabletter med brytskåra på tablettens båda sidor.


Metoprolol Sandoz 100 mg är ljusgula och avlånga tabletter med brytskåra på båda sidorna av tabletten.

Vad används METOPROLOL SANDOZ för?

Metoprolol som är det verksamma ämnet i Metoprolol Sandoz blockerar vissa betareceptorer i kroppen, särskilt de betareceptorer som finns i hjärtat (selektiv betablockerare).

Metoprolol Sandoz används vid följande tillstånd:

  • högt blodtryck

  • kärlkramp (angina pectoris)

  • rubbningar av hjärtrytmen med snabb puls

  • behandling efter akut hjärtinfarkt

  • obehagliga förnimmelser då hjärtat slår oregelbundet och/eller alltför kraftigt

  • förebyggande av migrän

  • behandling av hjärtsvikt

Metoprolol som finns i Metoprolol Sandoz kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. INNAN DU ANVÄNDER METOPROLOL SANDOZ

Använd inte METOPROLOL SANDOZ

  • om du är allergisk mot metoprolol eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i slutet av avsnitt 6)

  • om du är allergisk mot något annat betablockerande läkemedel

  • om du har svår astma eller allvarliga anfall med pipande andning

  • om du har vissa allvarliga hjärt- eller kärlsjukdomar som inte bör behandlas med betablockerare (din läkare bör känna till detta)

  • om det misstänks att du kan ha haft en hjärtinfarkt eller om du har hjärtsvikt

  • om du har lågt blodtryck

  • om du har fått veta att du har högt blodtryck på grund av en tumör (feokromocytom) som sitter nära njurarna

  • om du har fått veta att ditt blod är alltför syrahaltigt (ett tillstånd som kallas metabolisk acidos)

  • om du använder läkemedel som kallas monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare)

  • om du får intravenös tillförsel av kalciumkanalblockerare av typen verapamil eller diltiazem eller andra antiarytmiska läkemedel (som disopyramid) för att behandla onormal hjärtrytm.

Var särskilt försiktig med METOPROLOL SANDOZ:

Tala med läkaren:

  • om du har astma, bronkit eller liknande lungbesvär

  • om du har problem med hjärtat (som långsam hjärtrytm) eller med cirkulationen (Metoprolol Sandoz kan förvärra sådana åkommor)

  • om du får en hjärtinfarkt

  • om du har diabetes

  • om du har problem med sköldkörteln

  • om du har en allvarlig leversjukdom

  • någonsin har haft en allvarlig allergisk reaktion mot något

  • om du har en sällsynt form av kärlkramp som kallas Prinzmetals angina

  • om du ska genomgå en operation som kräver narkos.

Intag av  med mat och dryck:

Metoprolol Sandoz och alkohol kan öka varandras sedativa (sövande) effekter.

Undvik alkohol då du tar Metoprolol Sandoz.

Barn

Användning av Metoprolol Sandoz rekommenderas inte till barn.

Graviditet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.


Metoprolol Sandoz får användas under graviditet endast om det är nödvändigt och om den behandlande läkaren omsorgsfullt har vägt den förväntade nyttan mot eventuella risker. Behandling med Metoprolol Sandoz bör avslutas 48–72 timmar före förväntad förlossning. Om detta inte är möjligt, ska det nyfödda barnet övervakas omsorgsfullt av läkare i 48–72 timmar efter födseln.

Amning

Metoprolol Sandoz övergår i bröstmjölken.

Trots att man inte förväntar sig några biverkningar efter användning av Metoprolol Sandoz med rekommenderade doser, bör barn som ammar övervakas omsorgsfullt (t.ex. läkares övervakning av hjärtfunktionen) med tanke på symtom som läkemedlet kan tänkas orsaka.

Körförmåga och användning av maskiner:

Yrsel eller trötthet kan förekomma under behandling med Metoprolol Sandoz. Detta kan påverka reaktionsförmågan i sådan utsträckning att körförmågan, förmågan att använda maskiner och förmågan att arbeta under eventuellt farliga situationer kan försvagas. Detta är särskilt fallet efter samtidig användning av alkohol och efter övergång från eller till läkemedlet.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Viktig information om något(ra) av hjälpämne(na) i METOPROLOL SANDOZ:

Detta läkemedel innehåller glukos, laktos och sackaros (socker). Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.

Användning av andra läkemedel:

Metoprolol Sandoz interagerar med många andra läkemedel. Tala om för din läkare om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta något av följande läkemedel eftersom det kan innebära att behandlingen måste ändras:


  • Läkemedel mot högt blodtryck (däribland prazosin, klonidin, hydralazin, guanetidin, betanidin, reserpin, alfa-metyldopa, klonidin och läkemedel som kallas kalciumkanalblockerare, som verapamil eller diltiazem.

  • Andra betablockerare (även i form av ögondroppar).

  • Läkemedel som kan påverka den perifera blodcirkulationen (fingrar och tår), t.ex. ergotalkaloider som kan användas för att behandla migrän.

  • Läkemedel mot depression.

  • Läkemedel mot andra psykiska sjukdomar

  • Antiretrovirala läkemedel, som används för att behandla aids och vissa andra sjukdomar.

  • Antihistaminer (inklusive receptfria läkemedel mot hösnuva och andra allergier, förkylning och andra tillstånd).

  • Läkemedel som förebygger malaria.

  • Läkemedel mot svampinfektioner.

  • Läkemedel som påverkar leverenzymer, t.ex. rifampicin som används mot tuberkulos.

  • Läkemedel mot hjärtbesvär, däribland kärlkramp, som amiodaron, digoxin, nitrater och antiarytmiska läkemedel.

  • Insulin eller andra diabetesläkemedel.

  • Läkemedel som kallas NSAID och som används för att behandla smärta och inflammationer.

  • Ett lokalbedövningsmedel som kallas lidokain.

  • Ett läkemedel som kallas dipyridamol och som förebygger blodproppar.


3. HUR DU ANVÄNDER METOPROLOL SANDOZ

Doseringsanvisning

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Metoprolol Sandoz 25 mg:

Om din läkare inte har ordinerat annat, är den vanliga dosen följande:

Högt blodtryck (hypertension):

  • Patienter med lindrigt eller måttligt förhöjt högt blodtryck ska ta 2 depottabletter Metoprolol Sandoz 25 mg en gång dagligen (motsvarande 47,5 mg metoprololsuccinat).

  • Vid behov kan dosen ökas till 4–8 depottabletter Metoprolol Sandoz 25 mg en gång dagligen (motsvarande 95–190 mg* metoprololsuccinat). Andra blodtryckssänkande medel kan även användas som tillägg


Kärlkramp (angina pectoris)

  • 4–8 depottabletter Metoprolol Sandoz 25 mg en gång dagligen (motsvarande 95–190 mg* metoprololsuccinat).

  • Vid behov kan även andra läkemedel för behandling av kranskärlssjukdom användas som tillägg.


Rubbningar av hjärtrytmen med snabb puls (hjärtarytmier)

  • 4–8 depottabletter Metoprolol Sandoz 25 mg en gång dagligen (motsvarande 95–190 mg* metoprololsuccinat)


Behandling efter hjärtinfarkt

  • 8 depottabletter Metoprolol Sandoz 25 mg en gång dagligen (motsvarande 190 mg* metoprololsuccinat)


Obehagliga känslor av felaktiga och/eller kraftfulla slag av hjärtat (hjärtklappning)

  • 4 depottabletter Metoprolol Sandoz 25 mg en gång dagligen (motsvarande 95 mg* metoprololsuccinat).

  • Vid behov kan dosen ökas till 8 depottabletter Metoprolol Sandoz 25 mg en gång dagligen (motsvarande 190 mg* metoprololsuccinat).


Förebyggande av migrän

  • 4–8 depottabletter Metoprolol Sandoz 25 mg en gång dagligen (motsvarande 95–190 mg* metoprololsuccinat)


Muskelsvaghet i hjärtat (hjärtsvikt)

Vid behandling av hjärtsvikt måste sjukdomen först stabiliseras med standardbehandling mot hjärtsvikt, och dosen Metoprolol Sandoz måste justeras individuellt.


  • Hos patienter med hjärtsvikt av NYHA-grad III–IV är den rekommenderade initialdosen under den första veckan ½ depottablett Metoprolol Sandoz 25 mg en gång dagligen (motsvarande 11,88 mg metoprololsuccinat). Dosen kan ökas under den andra behandlingsveckan till 1 depottablett Metoprolol Sandoz 25 mg en gång dagligen (motsvarande 23,75 mg metoprololsuccinat). Hos patienter med hjärtsvikt av NYHA-grad II är den rekommenderade initialdosen under de första två veckorna 1 depottablett Metoprolol Sandoz 25 mg en gång dagligen (motsvarande 23,75 mg metoprololsuccinat).

  • Därefter ska dosen fördubblas. Dosen kan ökas varannan vecka till högst 8 depottabletter Metoprolol Sandoz 25 mg en gång dagligen (motsvarande 190 mg* metoprololsuccinat) eller till den högsta dos som patienten tolererar.

  • Den rekommenderade dosen vid långvarig uppehållsbehandling är 8 depot-tabletter Metoprolol Sandoz 25 mg en gång dagligen (motsvarande 190 mg* metoprololsuccinat) eller den högsta dos som patienten tolererar.


* Depottabletter med lämplig styrka finns att tillgå i dessa situationer.


Metoprolol Sandoz 50 mg:

Om din läkare inte har ordinerat annat, är den vanliga dosen följande:


Högt blodtryck (hypertension):

  • Patienter med lindrigt eller måttligt förhöjt blodtryck bör ta 1 depottablett Metoprolol Sandoz 50 mg en gång dagligen (motsvarande 47,5 mg metoprololsuccinat).

  • Vid behov kan dosen ökas till 2–4 depottabletter Metoprolol Sandoz 50 mg en gång dagligen (motsvarande 95–190 mg* metoprololsuccinat). Andra blodtryckssänkande medel kan även användas som tillägg.


Kärlkramp (angina pectoris)

  • 2–4 depottabletter Metoprolol Sandoz 50 mg en gång dagligen (motsvarande 95–190 mg* metoprololsuccinat). Vid behov kan andra läkemedel för behandling av kranskärlssjukdom användas som tillägg.


Rubbningar i hjärtrytmen med snabb puls (hjärtarytmier)

  • 2–4 depottabletter Metoprolol Sandoz 50 mg en gång dagligen (motsvarande 95–190 mg* metoprololsuccinat)


Behandling efter hjärtinfarkt

  • 4 depottabletter Metoprolol Sandoz 50 mg en gång dagligen (motsvarande 190 mg* metoprololsuccinat)


Obehagliga känslor av felaktiga och/eller kraftfulla slag av hjärtat (hjärtklappning)

  • 2 depottabletter Metoprolol Sandoz 50 mg en gång dagligen (motsvarande 95 mg metoprololsuccinat).

  • Vid behov kan dosen ökas till 4 depottabletter Metoprolol Sandoz 50 mg en gång dagligen (motsvarande 190 mg* metoprololsuccinat).


Förebyggande av migrän


  • 2–4 depottabletter Metoprolol Sandoz 50 mg en gång dagligen (motsvarande 95–190 mg* metoprololsuccinat)


Muskelsvaghet i hjärtat (hjärtsvikt)

Vid behandling av hjärtsvikt måste sjukdomen först stabiliseras med standardbehandling mot hjärtsvikt, och dosen Metoprolol Sandoz måste justeras individuellt.


  • Hos patienter med hjärtsvikt av NYHA-grad III–IV är den rekommenderade initialdosen under den första veckan 11,88 mg* metoprololsuccinat en gång dagligen. Dosen kan ökas under den andra behandlingsveckan till ½ depottablett Metoprolol Sandoz 50 mg en gång dagligen (motsvarande 23,75 mg metoprololsuccinat). Hos patienter med hjärtsvikt av NYHA-grad II är den rekommenderade initialdosen under de första två veckorna ½ depottablett Metoprolol Sandoz 50 mg en gång dagligen (motsvarande 23,75 mg metoprololsuccinat).

  • Därefter ska dosen fördubblas. Dosen kan ökas varannan vecka till högst 4 depottabletter Metoprolol Sandoz 50 mg en gång dagligen (motsvarande 190 mg* metoprololsuccinat) eller till den högsta dos som patienten tolererar.

  • Den rekommenderade dosen vid långvarig uppehållsbehandling är 4 depot-tabletter Metoprolol Sandoz 50 mg en gång dagligen (motsvarande 190 mg* metoprololsuccinat) eller den högsta dos som patienten tolererar.


* Depottabletter med lämplig styrka finns att tillgå i dessa situationer.


Metoprolol Sandoz 100 mg:

Om din läkare inte har ordinerat annat, är den vanliga dosen följande:

Högt blodtryck (hypertension):

  • Patienter med lindrigt eller måttligt förhöjt blodtryck ska ta ½ depottablett Metoprolol Sandoz 100 mg en gång dagligen (motsvarande 47,5 mg metoprololsuccinat).

  • Vid behov kan dosen ökas till 1–2 depottabletter Metoprolol Sandoz 100 g en gång dagligen (motsvarande 95–190 mg metoprololsuccinat). Andra blodtryckssänkande medel kan även användas som tillägg.


Kärlkramp (angina pectoris)

  • 1–2 depottabletter Metoprolol Sandoz 100 mg en gång dagligen (motsvarande 95–190 mg metoprololsuccinat).

  • Vid behov kan andra läkemedel för behandling av kranskärlssjukdom användas som tillägg.


Rubbningar i hjärtrytmen med snabb puls (hjärtarytmier)

  • 1–2 depottabletter Metoprolol Sandoz 100 mg en gång dagligen (motsvarande 95–190 mg metoprololsuccinat)


Behandling efter hjärtinfarkt

  • 2 depottabletter Metoprolol Sandoz 100 mg en gång dagligen (motsvarande 190 mg metoprololsuccinat)


Obehagliga känslor av felaktiga och/eller kraftfulla slag av hjärtat

  • 1 depottablett Metoprolol Sandoz 100 mg en gång dagligen (motsvarande 95 mg metoprololsuccinat).

  • Vid behov kan dosen ökas till 2 depottabletter Metoprolol Sandoz 100 mg en gång dagligen (motsvarande 190 mg metoprololsuccinat).


Förebyggande av migrän

  • 1–2 depottabletter Metoprolol Sandoz 100 mg en gång dagligen (motsvarande 95–190 mg metoprololsuccinat)


Muskelsvaghet i hjärtat (hjärtsvikt)

Vid behandling av hjärtsvikt måste sjukdomen först stabiliseras med standardbehandling mot hjärtsvikt, och dosen Metoprolol Sandoz måste justeras individuellt.


  • Hos patienter med hjärtsvikt av NYHA-grad III–IV är den rekommenderade initialdosen under den första veckan 11,88 mg* metoprololsuccinat en gång dagligen. Under den andra veckan kan dosen ökas till 23,75 mg* metoprololsuccinat en gång dagligen. Hos patienter med hjärtsvikt av NYHA-grad II är den rekommenderade initialdosen under de första två veckorna 23,75 mg* metoprololsuccinat en gång dagligen.

  • Därefter ska dosen fördubblas. Dosen kan ökas varannan vecka till högst 2 depottabletter Metoprolol Sandoz 100 mg en gång dagligen (motsvarande 190 mg metoprolol-succinat) eller till den högsta dos som patienten tolererar.

  • Den rekommenderade dosen vid långvarig uppehållsbehandling är 2 depottabletter Metoprolol Sandoz 100 mg en gång dagligen (motsvarande 190 mg metoprololsuccinat) eller den högsta dos som patienten tolererar.


* Depottabletter med lämplig styrka finns att tillgå i dessa situationer.


Metoprolol Sandoz 200 mg:

Om din läkare inte har ordinerat annat, är den vanliga dosen följande:


Högt blodtryck (hypertension):

Patienter med lindrigt eller måttligt förhöjt blodtryck ska ta 47,5 mg* metoprololsuccinat.

Vid behov kan dosen ökas till ½–1 depottabletter Metoprolol Sandoz 200 mg en gång dagligen (motsvarande 95–190 mg metoprololsuccinat). Andra blodtryckssänkande medel kan även användas som tillägg.


Kärlkramp (angina pectoris)

  • ½–1 depottablett Metoprolol Sandoz 200 mg en gång dagligen (motsvarande 95–190 mg metoprololsuccinat).

  • Vid behov kan andra läkemedel för behandling av kranskärlssjukdom användas som tillägg.


Rubbningar i hjärtrytmen med snabb puls

  • ½–1 depottablett Metoprolol Sandoz 200 mg en gång dagligen (motsvarande 95–190 mg metoprololsuccinat)


Behandling efter hjärtinfarkt

  • 1 depottablett Metoprolol Sandoz 200 mg en gång dagligen (motsvarande 190 mg metoprololsuccinat)


Obehagliga känslor av felaktiga och/eller kraftfulla slag av hjärtat (hjärtklappning)

  • ½ depottablett Metoprolol Sandoz 200 mg en gång dagligen (motsvarande 95 mg metoprololsuccinat).

  • Vid behov kan dosen ökas till 1 depottablett Metoprolol Sandoz 200 mg en gång dagligen (motsvarande 190 mg metoprololsuccinat).


Förebyggande av migrän

  • ½–1 depottablett Metoprolol Sandoz 200 mg en gång dagligen (motsvarande 95–190 mg metoprololsuccinat).


Hjärtsvikt

Vid behandling av hjärtsvikt måste sjukdomen först stabiliseras med standardbehandling mot hjärtsvikt, och dosen Metoprolol Sandoz måste justeras individuellt.


  • Hos patienter med hjärtsvikt av NYHA-grad III–IV är den rekommenderade initialdosen under den första veckan 11,88 mg* metoprololsuccinat en gång dagligen. Under den andra veckan kan dosen ökas till 23,75 mg* metoprololsuccinat en gång dagligen. Hos patienter med hjärtsvikt av NYHA-grad II är den rekommenderade initialdosen under de första två veckorna 23,75 mg* metoprolol-succinat en gång dagligen.

  • Därefter ska dosen fördubblas. Dosen kan ökas varannan vecka till högst 1 depottablett Metoprolol Sandoz 200 mg en gång dagligen (motsvarande 190 mg metoprololsuccinat) eller till den högsta dos som patienten tolererar.

  • Den rekommenderade dosen vid långvarig uppehållsbehandling är 1 depottablett Metoprolol Sandoz 200 mg en gång dagligen (motsvarande 190 mg metoprololsuccinat) eller den högsta dos som patienten tolererar.


* Depottabletter med lämplig styrka finns att tillgå i dessa situationer.


Läkaren avgör hur länge du ska ta Metoprolol Sandoz.


Tala med din läkare eller med apotekspersonalen om du har det intrycket att effekten av Metoprolol Sandoz är för stark eller för svag.


Användning för barn och ungdomar

Det finns endast begränsad erfarenhet av behandling av barn och ungdomar med Metoprolol Sandoz. Därför rekommenderas inte användning av Metoprolol Sandoz för barn och ungdomar rekommenderas.


Äldre

Inga kliniska studier har utförts med patienter över 80 år. Därför rekommenderas särskild försiktighet när doseringen ökas för patienter i den åldern.

Administrering

Intas genom munnen.


Ta depottabletterna 1 gång dagligen, helst tillsammans med frukosten. Du kan svälja depottabletterna antingen hela eller delade, men undvik att tugga eller att krossa dem. Ta tabletterna med vatten (minst ½ glas).


Ta alltid Metoprolol Sandoz enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Om du använder mera METOPROLOL SANDOZ än du borde:

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Ta kontakt med läkare/akutvårdsläkare omedelbart. På basis av graden av förgiftningssymtomen avgör läkaren vilka åtgärder som behövs.


Ha med dig läkemedelsförpackningen så att läkaren vet vilket läkemedel du har tagit och kan inleda lämplig behandling.


Symtom vid överdosering

Vid överdosering av Metoprolol Sandoz kan symtomen inbegripa farligt lågt blodtryck, allvarliga hjärtkomplikationer, andningssvårigheter, medvetslöshet (även koma), kramper, illamående, kräkning, cyanos (blå- eller lilafärgad hud) och dödsfall.


De första tecknen på överdosering uppträder 20 minuter till 2 timmar efter intag av Metoprolol Sandoz, och vid kraftig överdosering kan effekterna kvarstå i flera dagar.


Behandling vid överdosering

Patienten ska läggas in på sjukhus och vårdas på intensivvårdsavdelning. Även till synes opåverkade patienter som har tagit en liten överdos bör observeras noga i minst 4 timmar med avseende på tecken på förgiftning.

Om du glömt att ta METOPROLOL SANDOZ:

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett, utan fortsätt behandlingen som din läkare har ordinerat.

Effekter som kan uppträda när behandling med METOPROLOL SANDOZ avslutas:

Fråga din läkare innan du avbryter eller avslutar behandlingen med Metoprolol Sandoz i förtid.


Behandlingen med Metoprolol Sandoz ska inte avbrytas plötsligt utan dosen minskas så småningom. Plötsligt avbrytande av behandlingen med betablockerare kan leda till försvårad hjärtsvikt och kan öka risken för hjärtinfarkt och plötslig död.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Följande standardbegrepp används för beskrivning av hur ofta en biverkning kan förekomma



Mycket vanliga:

hos flera än 1 av 10 patienter

Vanliga:

hos färre än 1 av 10 men hos flera än 1 av 100 patienter

Mindre vanliga:

hos färre än 1 av 100 men hos flera än 1 av 1 000 patienter

Sällsynta:

hos färre än 1 av 1 000 men hos flera än 1 av 10 000 patienter

Mycket sällsynta:

hos färre än 10 000 patienter

Ingen känd frekvens:

kan inte beräknas från tillgängliga data


Mycket vanliga

  • kraftig blodtryckssänkning, särskilt vid uppstigning efter att ha legat ner, mycket sällan tillsammans med förlorande av medvetande

  • trötthet


Vanliga

  • yrsel, huvudvärk

  • långsam hjärtrytm (bradykardi), balansstörningar (mycket sällan tillsammans med förlorat medvetande), hjärtklappning

  • kalla händer och fötter

  • andnöd vid ansträngning

  • illamående, kräkning, magsmärta, diarré, förstoppning


Mindre vanliga

  • viktökning

  • depression, dåsighet, sömnstörningar, mardrömmar

  • myrkrypningar (parestesi)

  • nedsatt hjärtfunktion, rubbning av överledningen av den elektriska impulsen från förmaket till kammaren (AV-block av grad I), smärta i trakten framför hjärtat (bröstsmärtor)

  • kramper i luftrörens muskulatur (bronkospasmer)

  • hudutslag (psoriasisliknande nässelutslag och dystrofiska hudförändringar), ökad svettning

  • muskelsammandragningar

  • ökad mängd vätska i kroppsvävnaderna (svullnader)


Sällsynta

  • försvårad diabetes utan de karakteristiska symtomen (latent diabetes mellitus)

  • nervositet, anspänning

  • känsla av att vara mindre alert

  • försämrad syn, torrhet eller irritation i ögonen, inflammation i ögats bindhinna

  • funktionella hjärtbesvär, rubbningar i hjärtrytmen, retledningsrubbning

  • försvårade symtom hos personer med periodisk hälta (claudicatio intermittens) eller med spasmer i blodkärlen i tårna och fingrarna (Raynauds syndrom)

  • nästäppa

  • muntorrhet

  • avvikande leverfunktionsvärden

  • håravfall

  • impotens och förändringar i sexlusten, Peyronies sjukdom (böjning av penis vid erektion)

Mycket sällsynta

  • minskat antal blodplättar (trombocytopeni), minskat antal vita blodkroppar (leukocytopeni)

  • försämrat minne, förvirring, hallucinationer, personlighetsförändringar (t.ex. humörsvängningar)

  • öronsusningar, hörselrubbningar

  • cell- och vävnadsdöd hos patienter med allvarligt nedsatt yttre blodcirkulation när behandlingen inleds

  • smakförändringar

  • retriperitoneal fibros, som innebär onormal bildning av ärrvävnad bakom bukhinnan; symtomen kan vara smärta i ryggen, i ljumskarna eller i nedre delen av buken

  • leverinflammation

  • ljusöverkänslighet, försvårad psoriasis, utbrytande av psoriasis, psoriasisliknande hudförändringar

  • ledsmärta, muskelsvaghet, artrit


Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)

  • förvirring

  • onormala nivåer av särskilda typer av fett, t.ex. kolesterol och triglycerider i blodet


Åtgärder i syfte att lindra biverkningarna

Om du upplever biverkningar kan din läkare rekommendera lämpliga motåtgärder eller eventuellt att avsluta behandlingen.


Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

5. FÖRVARING AV METOPROLOL SANDOZ

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på etiketten och kartongen efter ”Utg. dat.”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Förvaras vid högst 25oC


Denna bipacksedel godkändes senast den 2013-09-23

Välj läkemedelstext
Hitta direkt i texten
Av