Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt och länkar
Sök apotek med läkemedlet i lager

Lagerstatus

Vancomycin Xellia


MiljöinformationReceptstatusFörmånsstatus
Actavis

Kapsel, hård 125 mg
(ljusgrå/grå märkta Vanco/125 mg)

Antibiotikum

Aktiv substans:
ATC-kod: A07AA09
Läkemedlet omfattas av Läkemedelsförsäkringen

Välj förpackning

Bipacksedel: Information till användaren

Vancomycin Xellia

125 mg och 250 mg  hårda kapslar
vankomycin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

- Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Vancomycin Xellia  är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Vancomycin Xellia
3. Hur du använder Vancomycin Xellia
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Vancomycin Xellia  ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Vancomycin Xellia  är och vad det används för

 

Vancomycin Xellia kapslar innehåller vankomycin, vilket ärett antibiotikum som används vid behandling av inflammation i tunn- och tjocktarm orsakad av bakterien Clostridium difficile.


Vankomycin som finns i Vancomycin Xellia kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. Vad du behöver veta innan du använder Vancomycin Xellia

Använd inte Vancomycin Xellia


  • om du är allergisk (överkänslig) mot vankomycin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

Varningar och försiktighet

Tala med läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal innan du använder Vancomycin Xellia om du har:

  • nedsatt njurfunktion

  • inflammation i tarmarna

Andra läkemedel och Vancomycin Xellia

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.


Antibiotika har i sällsynta fall kunnat minska effekten av p-piller. Rådgör därför med din läkare vid eventuell samtidig användning.

Graviditet och amning

Begränsad erfarenhet av användning under graviditet. Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder Vancomycin Xellia.


Vancomycin utsöndras i bröstmjölk. Rådgör därför med läkare innan du påbörjar behandling med Vancomycin Xellia kapslar under amning.

Körförmåga och användning av maskiner

Vancomycin Xellia har ingen känd effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivningen av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


3. Hur du använder Vancomycin Xellia

 

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Kapslarna ska sväljas hela.


Rekommenderad dos;

Vuxna och äldre:

125 mg kapsel: 1 kapsel 4 gånger dagligen i 7-10 dagar.

250 mg kapsel: 1 kapsel 2 gånger dagligen i 7 10 dagar.


Barn och ungdomar

30 40 mg/kg/dag uppdelat på 3 4 doseringstillfällen per dag i 7 10 dagar.

Om du använt för stor mängd av Vancomycin Xellia  

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn har fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att använda Vancomycin Xellia

Ta inte dubbel dos för att kompensera den dos du glömt.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Risken för att Vancomycin Xellia ska ge biverkningar är liten då preparatet tas upp i kroppen i mycket liten utsträckning.


Tag kontakt med läkare omedelbart:

  • om du upplever en extremt kraftig allergisk reaktion med hudutslag vanligen i form av blåsor eller sår i munhåla och ögon samt andra slemhinnor, exempelvis genitalier. Detta är sällsynt förekommande.

  • om du får en infektion med symtom såsom feber med kraftigt försämrat allmäntillstånd eller feber med lokala infektionssymtom såsom exempelvis ont i halsen/svalget/munnen eller svårt att kissa. Blodprov behöver tas för att utesluta en brist på vita blodkroppar (agranulocytos). Det är viktigt att du då informerar om din medicinering. Detta är sällsynt förekommande.

  • och sluta ta Vancomycin Xellia om du upplever tecken på överkänslighetsreaktion som svullnad av ansikte, tunga eller svalg; svårigheter att svälja; nässelutslag och andningssvårigheter. Detta är sällsynt förekommande.

  • om du upplever ringningar i öronen, eftersom detta kan resultera i hörselskador. Detta är mindre vanligt förekommande.

  • om du får blåsor på huden. Detta förekommer hos ett okänt antal användare.

Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

Rodnad på överkroppen och i ansiktet.


Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

Övergående eller ihållande hörselnedsättning, illamående, klåda och feber.


Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):

Frossa, rodnad på överkroppen, nässelutslag, yrsel/svimningskänsla, inflammation i en kärlvägg, väsande eller pipande andning, blodvallning, andnöd, muskelkramper och smärta i bröst och rygg, öronsusningar, njurpåverkan (t.ex. njurinflammation, snabbt försämrad njurfunktion, förhöjd nivå av kreatinin i blodet (ett mått på försämrad njurfunktion), lågt blodtryck och blodpåverkan (t.ex. minskat antal av vissa typer av vita blodkroppar, ökat antal av en viss typ av vita blodkroppar, minskat antal blodplättar, minskat antal av alla typer av blodceller), tinnitus (ringande i öronen)


Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):

Bakteriell inflammation i tarmen (pseudomembranös kolit).


Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare): En allvarlig hudsjukdom som orsakar blåsor (Linjär IgA bullös dermatos).


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. Hur Vancomycin Xellia  ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn-och räckhåll för barn.


Kapslarna användes före utgångsdatum som finns på förpackningen.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är:

Vankomycinhydroklorid motsvarande vankomycin 125 respektive 250 mg.


Övriga innehållsämnen:

Makrogol 6000. Kapseln består av gelatin och färgämnena svart och gul järnoxid E172 och titandioxid E171, kapslar 250 mg innehåller dessutom färgämnet indigokarmin E132.


Tryckfärg:

Kapsel 125 mg: Shellack, propylenglykol, ammoniak, kaliumhydroxid, svart järnoxid (E172). Kapsel 250 mg: Shellack, propylenglykol, natriumhydroxid, povidon, titandioxid (E171).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

125 mg kapseln är ljusgrå/grå och märkt Vanco/125 mg.

250 mg kapseln är grön/turkos och märkt Vanco/250 mg.


Blisterförpackning med 28 kapslar

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Xellia Pharmaceuticals ApS

Dalslandsgade 11

2300 Köpenhamn S

Danmark


Denna bipacksedel ändrades senast 2014-10-30

Välj läkemedelstext
Hitta direkt i texten
Av