Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt och länkar
Sök apotek med läkemedlet i lager

Lagerstatus

Atropin Chauvin


ReceptstatusFörmånsstatus
Bausch och Lomb

Ögondroppar, lösning i endosbehållare 1 %
(klar, färglös)

Mydriatikum och cykloplegikum

Aktiv substans:
ATC-kod: S01FA01
Läkemedlet omfattas av Läkemedelsförsäkringen

Välj förpackning

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

Atropin Chauvin

1% (10 mg/ml)  ögondroppar, lösning, endosbehållare
Atropinsulfat

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel.

  • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

  • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

  • Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina.

  • Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. VAD ATROPIN CHAUVIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2. INNAN DU TAR ATROPIN CHAUVIN
3. HUR DU TAR ATROPIN CHAUVIN
4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5. HUR ATROPIN CHAUVIN SKA FÖRVARAS
6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

1. VAD ATROPIN CHAUVIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

 

Atropin Chauvin används för att vidga pupillen i ditt öga och att få ringmuskeln i ögats strålkropp att slappna av. Din läkare eller ögonspecialist kan använda det för att göra närmare undersökningar av ditt öga, eller som en del av ett behandlingsprogram om du har en inflammation i regnbågshinnan och strålkroppen. Atropin Chauvin används också efter ögonoperationer.


Denna medicin är avsedd för barn, vuxna och äldre personer.


Atropinsulfat som finns i Atropin Chauvin kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. INNAN DU TAR ATROPIN CHAUVIN

Ta inte Atropin Chauvin

  • om du är allergisk (överkänslig) mot atropinsulfat eller mot något av övriga innehållsämnen i Atropin Chauvin (listas i avsnitt 6).

  • om du lider av grön starr (glaukom) med trång kammarvinkel (som kan ge plötsligt ökat tryck i ögat när pupillen är vidgad).

Var särskilt försiktig med Atropin Chauvin

Intag av andra läkemedel

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.


Kontaktlinser
Din läkare kommer att be dig avlägsna kontaktlinserna innan du tar ögondropparna. Det finns ingen information om hur den här produkten påverkar kontaktlinser. Därför ska du inte använda kontaktlinser förrän effekten av ögondropparna har försvunnit fullständigt.

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid, tror att du kan bli gravid eller planerar att föda barn, rådgör med din läkare eller ögonspecialist innan du tar den här medicinen. Din läkare eller ögonspecialist avgör om du ska använda dessa ögondroppar eller ta en annan medicin.


Atropin passerar över i modersmjölk och risk för påverkan på barnet kan inte uteslutas. Atropin Chauvin bör därför inte användas vid amning.

Körförmåga och användning av maskiner

Som för alla ögondroppar kan du få dimsyn efter det att du tagit dropparna. Vänta tills du ser klart igen innan du kör eller använder maskiner.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


3. HUR DU TAR ATROPIN CHAUVIN

 

Ta alltid den här medicinen exakt enligt läkarens eller ögonspecialistens anvisningar. Rådfråga läkare, ögonspecialist eller apotekspersonalom du är osäker.


Dropparna kommer i speciella endosbehållare som räcker för behandling av båda ögonen om nödvändigt. Kasta därefter endosbehållaren.


Dosering

  • Vanlig dos för vuxna är en droppe 1-5 gånger dagligen.


Användning för barn

  • Vanlig dos för barn över 6 år är en droppe 1-2 gånger dagligen.

 

Bruksanvisning
Om du själv tar ögondropparna ska du noga följa dessa instruktioner:


  1. Tvätta händerna.

  2. Använd en spegel eftersom det kommer att hjälpa dig att se vad du gör

  3. Torka ögonen noga med en servett och vrid av förslutningen på endosbehållaren.

  4. Dra försiktigt ner det undre ögonlocket och droppa omsorgsfullt 1 droppe i ögonspringan.

  5. Slut ögat och blinka några gånger så att du är säker på att lösningen täcker ögat.

  6. Slut ögonlocken. Du bör trycka försiktigt på inre ögonvrån i 3 minuter. Detta kommer att hindra lösningen från att rinna in i näsan och svalget. Detta gäller speciellt för barn, äldre och riskpatienter.

  7. Upprepa steg 4, 5 och 6 för det andra ögat. Kasta sedan endosbehållaren även om det finns lösning kvar i den.

 

Om du har tagit för stor mängd av Atropin Chauvin eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedel av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

 

Om du har glömt att ta Atropin Chauvin ta det så snart som möjligt och fortsätt sedan som tidigare. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta din läkare, ögonspecialist eller apotekspersonal.

4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR


Liksom alla läkemedel kan Atropin Chauvin orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Följande biverkningar kan förekomma:


Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare):

  • ansiktsrodnad

  • feber

  • ökad hjärtverksamhet

  • förvirring

  • hallucinationer

  • uppjagat sinnestillstånd

  • förstoppning

  • dimsyn

  • försämrat närseende

  • ljuskänslighet

  • övergående sveda efter indroppningen


Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare):

  • allergi vid längre tids användning

  • svårighet att urinera


Barn har ökad risk att få biverkningar på grund av överdosering.


Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare, ögonspecialist eller apotekspersonal.

5. HUR ATROPIN CHAUVIN SKA FÖRVARAS


Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Förvaras vid högst 25°C. Får ej frysas. Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.


Dropparna kommer i endosbehållare som räcker för behandling av båda ögonen om nödvändigt.


Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

Innehållsdeklaration

  • Den aktiva substansen är atropinsulfat. Varje endosbehållare innehåller ungefär 0.5 ml lösning med atropinsulfat 1% (5 mg).

  • Övriga innehållsämnen är saltsyra och steriliserat vatten.


Denna medicin innehåller inga konserveringsmedel eftersom det är en steril engdosbehållare.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar


Varje kartong innehåller 20 endosbehållare.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare


Innehavare av godkännande för försäljning
Chauvin Pharmaceuticals Ltd.
106 London Road
Kingston-upon-Thames
Surrey, KT2 6TN – England

 

Tillverkare
Laboratoire Chauvin S.A.
Z.I. Ripotier
07200 Aubenas – Frankrike


För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta den lokala företrädaren för innehavaren av godkännande för försäljning:


Lokal företrädare
Bausch & Lomb Nordic AB
Söder Mälarstrand 45
118 25 Stockholm


Denna bipacksedel godkändes senast den 2012-12-03

Välj läkemedelstext
Hitta direkt i texten
Av