Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt och länkar

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Vaxigrip®


MiljöinformationReceptstatusFörmånsstatus
Sanofi Pasteur MSD

Injektionsvätska, suspension, förfylld spruta
(Svag, vitaktig och opaliserande vätska (efter försiktig omskakning))

Vaccin mot influensa, inaktiverat (spjälkat virus)

ATC-kod: J07BB02
Läkemedlet omfattas av Läkemedelsförsäkringen

Välj förpackning

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

Vaxigrip

injektionsvätska, suspension i förfylld sprutaInfluensavaccin (spjälkat virus, inaktiverat)

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du eller ditt barn vaccineras.

  • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

  • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

  • Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det inte till andra.

  • Om du eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Vaxigrip är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du eller ditt barn använder Vaxigrip
3. Hur du använder Vaxigrip
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Vaxigrip ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Vaxigrip är och vad det används för

 

Vaxigrip är ett vaccin.

Detta vaccin hjälper till att skydda dig eller ditt barn mot influensa. Användningen av Vaxigrip ska baseras på officiella rekommendationer.

När en person ges vaccinet Vaxigrip börjar immunförsvaret (kroppens naturliga försvarssystem) att producera ett eget skydd (antikroppar) mot sjukdomen. Inga beståndsdelar i vaccinet kan orsaka influensa.


Influensa är en sjukdom som kan spridas snabbt och som orsakas av olika virusstammar som kan förändras varje år. Därför kan det vara nödvändigt att vaccinera dig eller ditt barn varje år. Störst risk att smittas av influensa föreligger under de kalla månaderna mellan oktober och mars. Om du eller ditt barn inte vaccinerades under hösten är det fortfarande klokt att vaccineras fram till våren eftersom du eller ditt barn då fortfarande riskerar att smittas av influensa. Din läkare kan rekommendera den lämpligaste tiden för dig att bli vaccinerad.


Vaxigrip är avsett att skydda dig eller ditt barn från de tre virusstammar som ingår i vaccinet från ungefär 2 till 3 veckor efter injektionen.


Inkubationsperioden för influensa är några dagar, så om du eller ditt barn exponeras för influensavirus omedelbart innan eller efter vaccineringen kan ni fortfarande utveckla sjukdomen.


Vaccinet skyddar inte dig eller ditt barn mot vanlig förkylning, trots att vissa symptom påminner om influensa.


2. Vad du behöver veta innan du eller ditt barn använder Vaxigrip

Använd inte Vaxigrip

För att säkerställa att Vaxigrip är lämpligt för dig eller ditt barn är det viktigt att informera läkare eller apotekspersonal om någon av nedanstående punkter gäller för dig eller ditt barn. Om det är något du inte förstår, be läkare eller apotekspersonal att förklara.


Använd inte Vaxigrip

• Om du eller ditt barn är allergisk (överkänslig) mot:

  • de aktiva substanserna, eller

  • något av innehållsämnena i detta vaccin, (nämnda i avsnitt 6), eller

  • eventuella restsubstanser som kan finnas i mycket små mängder, såsom ägg (ovalbumin eller hönsprotein) neomycin, formaldehyd eller oktoxinol-9.

• Om du eller ditt barn har en sjukdom med hög eller måttlig feber eller en akut sjukdom bör vaccinationen skjutas upp tills efter tillfrisknandet.

Varningar och försiktighet

Tala med din läkare eller apotekspersonal innan du tar Vaxigrip.

Tala om för din läkare före vaccination om du eller ditt barn har:

  • nedsatt immunförsvar (har en immundefekt eller tar medicin som påverkar immunförsvaret).

  • problem med blödning eller lätt får blåmärken

Din läkare kommer att avgöra om du eller ditt barn bör få vaccinet.

Tala om för din eller ditt barns läkare att ni vaccinerats mot influensa om du eller ditt barn av någon anledning lämnar blodprov inom några dagar efter en influensavaccinering. Detta ska göras eftersom falskt positiva blodprover har observerats hos ett fåtal patienter som nyligen blivit vaccinerade.

I likhet med alla vacciner, ger Vaxigrip eventuellt inte fullständigt skydd till alla personer som vaccineras.

Andra läkemedel och Vaxigrip

  • Tala om för läkaren eller apotekspersonal om du eller ditt barn tar eller nyligen har tagit andra vaccin eller mediciner, även receptfria sådana.

  • Vaxigrip kan ges vid samma tillfälle som andra vacciner men bör då ges i motsatt arm eller ben. Observera att biverkningarna kan bli kraftigare.

  • Svaret från immunförsvaret kan minska vid behandling med läkemedel som hämmar immunförsvaret, till exempel kortikosteroider, cytotoxiska medel (cellgift) eller strålbehandling.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Influensavacciner kan användas i alla stadier av graviditeten. Ett större dataunderlag avseende säkerhet finns tillgängligt för andra och tredje trimestern; emellertid tyder data från global användning av influensavacciner inte på att vaccinet har skadliga effekter på graviditeten eller barnet.

Vaxigrip kan användas under amning.

Din läkare/apotekspersonal kan avgöra om du bör få Vaxigrip.

Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.

Körförmåga och användning av maskiner

Vaxigrip har ingen, eller försumbar, påverkan på förmågan att köra bil eller använda maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Vaxigrip innehåller kalium och natrium

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol kalium (39 mg) och natrium (23 mg) per dos, dvs. är näst intill ”natriumfritt” och ”kaliumfritt”.


3. Hur du använder Vaxigrip

Dosering

Vuxna får en dos på 0,5 ml.


Barn

Barn från 36 månaders ålder och uppåt får en dos på 0,5 ml.

Barn från 6 månader till och med 35 månader får en dos på 0,25 ml.

Om detta krävs i enlighet med befintliga nationella rekommendationer, kan eventuellt en 0,5 ml dos ges.

Om ditt barn är yngre än 9 år och inte tidigare vaccinerats mot influensa bör en andra dos ges efter minst 4 veckor.

Hur vaccinet tillförs

Läkaren ger rekommenderad dos av vaccinet som en injektion in i en muskel eller djupt under huden.

Om du har ytterligare frågor om hur denna produkt ska användas, fråga läkaren eller apotekspersonal.

Om du eller ditt barn har tagit för stor mängd av Vaxigrip

I vissa fall användes mer än den rekommenderade mängden.

I dessa fall, när biverkningar rapporterades, överrestämde informationen med vad som beskrivs i avsnitt 4.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta vaccin orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Allergiska reaktioner

Uppsök OMEDELBART läkare om du eller ditt barn upplever följande:

- Allvarliga allergiska reaktioner:

  • som kan leda till akuta besvär med lågt blodtryck, snabb, ytlig andning, snabb hjärtrytm och svag puls, kall, fuktig hud, yrsel, som kan leda till kollaps (chock)

  • svullnad som främst uppstår i huvudet och halsen, inkluderat ansikte, läppar, tunga, svalg eller andra delar av kroppen och som kan leda till svårigheter att svälja eller andas (angioödem).

- Allergiska reaktioner såsom:

  • hudreaktioner som kan sprida sig över kroppen med klåda, nässelutslag, hudutslag, rodnad (erytem).

Dessa biverkningar är sällsynta (kan drabba upp till 1 av 1 000 personer) utom nässelutslag vilket är mindre vanligt (kan drabba upp till 1 av 100 personer) hos barn mellan 3 och 8 år.


Andra rapporterade biverkningar

Mycket vanliga (kan drabba fler än 1 av 10 personer) hos vuxna och äldre:

  • Huvudvärk (1)

  • Muskelsmärta (myalgi) (1)

  • Allmän sjukdomskänsla (1) (2), ovanlig trötthet eller svaghet (1) (2)

  • Reaktioner vid injektionsstället (2): smärta, rodnad, svullnad, förhårdnad, klåda (2)

Mycket vanliga (kan drabba fler än 1 av 10 personer) i den pediatriska* populationen:

  • Huvudvärk (1) (5) (6), onormalt gråtande (1) (4), irritabilitet (1) (4), dåsighet (1) (4)

  • Muskelsmärta (myalgi) (1) (5) (6)

  • Diarré (1) (4)

  • Minskad eller förlorad aptit (1) (4)

  • Allmän sjukdomskänsla (1) (5) (6), feber (1) (4), frossa (1) (6)

  • Reaktioner vid injektionsstället (1): smärta, rodnad, svullnad, förhårdnad (4) (5) .

Vanliga (kan drabba upp till 1 av 10 personer) hos vuxna och äldre:

  • Smärta i leder (1)

  • Ökad svettning (1)

  • Reaktioner vid injektionsstället: blåmärken (1), klåda (3)

  • Frossa (1), feber (1), allmän sjukdomskänsla (3), ovanlig trötthet eller svaghet (3)

Vanliga (kan drabba upp till 1 av 10 personer) i den pediatriska* populationen:

  • Yrsel (6)

  • Sömnlöshet (1) (4)

  • Kräkningar (1) (4)

  • Feber (5) (6), frossa (5)

  • Reaktioner vid injektionsstället: blåmärken (1), klåda , obehag (6), förhårdnad (6), värme (6)

Mindre vanliga (kan drabba upp till 1 av 100 personer) hos vuxna och äldre:

  • Svullna körtlar i hals, armhåla eller ljumske (2)

  • Sömnighet (3), yrsel (3)

  • Illamående (2), diarré (1),

  • Influensaliknande sjukdom (2)

  • Reaktioner vid injektionsstället (2): obehag, värme

Mindre vanliga (kan drabba upp till 1 av 100 personer) hos den pediatriska* populationen:

  • Svullna körtlar i hals, armhåla eller ljumske (5)

  • Diarré (5)

  • Reaktioner vid injektionsstället (5): blödning, värme

* Barn och ungdomar från 6 månader till 17 år


Sällsynta (kan drabba upp till 1 av 1 000 personer) hos vuxna och äldre:

  • Domningar eller stickningar (parestesi), minskad känslighet (hypoestesi) (2), domningar, smärta och svaghet i armen (brakial radikulit) (3), smärta i nervbanorna (neuralgi) (3)

  • Svullna körtlar i hals, armhåla eller ljumske (3)

Ingen känd frekvens (frekvensen kan inte uppskattas från tillgänglig data):

  • Svullna körtlar i hals, armhåla eller ljumske (4) (6)

  • Domningar eller stickningar (parestesi) (7)

  • Smärta i nervbanorna (neuralgi) (5) (6)

  • Kramper

  • Neurologiska störningar som kan orsaka nackstelhet, förvirring, domningar, smärta och svaghet i armar och ben, försämrad balans, försämrade reflexer, förlamning i delar av eller hela kroppen (encefalomyelit, neurit (2) (3) (5) (6) , Guillain-Barrés syndrom (2) (3) (5) (6))

  • Kärlinflammation (vaskulit) vilket kan leda till utslag och i mycket sällsynta fall övergående njurbesvär.

  • Tillfällig minskning av en viss sorts blodceller s.k. blodplättar; ett lågt antal av dessa kan förorsaka en ökad tendens att få blåmärken eller blödningar (övergående trombocytopeni).

(1) Dessa biverkningar uppstår vanligtvis inom 3 dagar efter vaccination och försvinner inom 1 till 3 dagar utan behandling. De flesta av dessa biverkningar var lindriga till måttliga. (2) Hos vuxna (3) Hos äldre (4) Hos barn, 6 till 35 månader (5) Hos barn, 3 till 8 år (6) Hos barn, 9 till 17 år (7) Hos barn, 6 månader till 17 år


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. Hur Vaxigrip ska förvaras

Förvara detta vaccin utom syn- och räckhåll för barn.


Använd detta vaccin före utgångsdatum som anges på förpackningen efter ”EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Förvaras i kylskåp (2oC – 8oC). Får ej frysas. Förvara sprutan i ytterkartongen. Ljuskänsligt.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration


De aktiva substanserna är: Influensavirus, inaktiverat, spjälkat av följande stammar*:

A/California/7/2009 (H1N1)pdm09-liknande stam (A/California/7/2009, NYMC X-179A)

15 mikrogram HA**

A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) - liknande stam (A/South Australia/55/2014, IVR-175)

15 mikrogram HA**

B/Phuket/3073/2013

15 mikrogram HA**

per 0,5 ml dos


* odlade i befruktade hönsägg från friska flockar

** hemagglutinin


Detta vaccin överensstämmer med rekommendationer från WHO (Världshälsoorganisationen, norra hemisfären) och beslut inom EU för säsongen 2015/2016.


Övriga innehållsämnen är: en buffertlösning innehållande natriumklorid, dinatriumfosfatdihydrat, kaliumdivätefosfat, kaliumklorid, vatten för injektionsvätskor.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Vaxigrip är en injektionsvätska, suspension i förfylld spruta med 0,5 ml i kartonger med 1, 10, 20 eller 50 st. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Vaccinet är, efter försiktig omskakning, en svagt vitaktigt och opaliserande vätska.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare


Innehavare av godkännande för försäljning:

Sanofi Pasteur MSD

Airport Plaza

Building Montreal

Leonardo da Vincilaan 19

B-1831 Diegem

Belgien


Tillverkare:

SANOFI PASTEUR

2, avenue Pont Pasteur

69007 Lyon

Frankrike


Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsomrädet under namnen:

Medlemsstat

Namn

Belgien, Bulgarien, Cypern, Danmark, Estland, Finland, Frankrike, Tyskland, Grekland, Island, Italien, Lettland, Litauen, Luxemburg, Nederländerna, Norge, Portugal, Slovakien, Spanien, Sverige, Tjeckien, Ungern, Österrike

Vaxigrip

Irland, Storbritannien

Inactivated Influenza Vaccine (Split Virion) BP


Denna bipacksedel ändrades senast 2015-07-29


Övriga informationskällor

Ytterligare information om detta läkemedel finns på Läkemedelsverkets webbplats

Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:

Liksom med alla injicerbara vacciner bör lämplig medicinsk behandling och övervakning alltid finnas lätt tillgänglig om en anafylaktisk händelse skulle inträffa efter administrering av vaccinet.


Vaccinet bör tillåtas anta rumstemperatur före användning.

Omskakas före användning.

Vaccinet ska inte användas om främmande partiklar förekommer i suspensionen.

Det ska inte blandas med andra läkemedel i samma spruta.

Vaccinet får inte injiceras rakt in i ett blodkärl.


Instruktioner för administrering av 0,25 ml till barn mellan 6 och 35 månader

För att ta bort hälften av volymen i sprutan med 0,5 ml när en dos om 0,25 ml är indicerad, bör sprutan hållas i ett upprätt läge och kolven tryckas till den smala svarta linjen som är tryckt på sprutan. Den kvarvarande volymen på 0,25 ml skall injiceras.


Se även avsnitt 3. Hur du använder Vaxigrip

Välj läkemedelstext
Hitta direkt i texten
Av