Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt och länkar

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Synerpril®


MiljöinformationReceptstatusFörmånsstatus
MSD

Tablett 20 mg/6 mg
(blåa, triangulära, sida 8 mm, bikonvexa, märkta MSD 734 på den ena sidan och en triangel på den andra sidan)

ACE-hämmare + diuretikum

ATC-kod: C09BA02
Företaget omfattas av Läkemedelsförsäkringen

Välj förpackning

Bipacksedel: Information till användaren

Synerpril

20 mg/6 mg  tabletter
enalaprilmaleat/hydroklortiazid

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Synerpril är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Synerpril
3. Hur du tar Synerpril
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Synerpril ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Synerpril är och vad det används för

 

Synerpril används för att behandla förhöjt blodtryck.


De verksamma ämnena enalapril och hydroklortiazid har båda blodtryckssänkande effekt och kompletterar varandra. Enalapril, som är en s k ACE-hämmare, vidgar blodkärlen och gör det lättare för hjärtat att pumpa blod till kroppens alla delar. Hydroklortiazid, som är vätskedrivande, sänker blodtrycket genom den salt- och vätskedrivande effekten.


Enalaprilmaleat och hydroklortiazid som finns i Synerpril kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktioner.


2. Vad du behöver veta innan du tar Synerpril

Ta inte Synerpril

  • om du är allergisk mot enalaprilmaleat, hydroklortiazid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

  • om du har starkt nedsatt lever- eller njurfunktion

  • om du tidigare har behandlats med ett annat preparat tillhörande samma grupp av läkemedel som Synerpril (ACE-hämmare) och då fått en allergisk reaktion i form av svullnad av ansikte, läppar, tunga och/eller svalg med svårighet att svälja eller andas (angioödem)

  • om du har ärftligt angioödem eller angioödem utan känd orsak (idiopatiskt)

  • om du har diabetes eller nedsatt njurfunktion och behandlas med ett blodtryckssänkande läkemedel som innehåller aliskiren

  • gravida kvinnor ska inte använda Synerpril under de 6 sista månaderna av graviditeten (även tidigare under graviditeten är det bra att undvika Synerpril, se Graviditet och amning).

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Synerpril:

  • om du har eller har haft några medicinska besvär eller allergier

  • om du har nedsatt njurfunktion

  • om du har transplanterad njure

  • om du genomgår dialysbehandling

  • om du står på urindrivande behandling (diuretika)

  • om du nyligen haft kraftiga kräkningar eller diarréer

  • om du har någon kärlsjukdom

  • om du har någon leversjukdom

  • om du har eller har haft annan hjärtsjukdom (t ex vissa fel i hjärtklaffarna, hjärtsvikt)

  • om du har lupus erytematosus (SLE)

  • om du står på saltfattig kost

  • om du behandlas med kaliumsupplement, kaliumsparande medel eller kaliuminnehållande saltersättning

  • om du är >70 år

  • om du har diabetes

  • om du tidigare har haft en allergisk reaktion med svullnad av ansikte, läppar, tunga och/eller svalg med andnings- eller sväljsvårigheter (angioödem). Du bör vara medveten om att svarta patienter har större risk att få denna typ av reaktioner vid behandling med ACE-hämmare.

  • om du behandlas med läkemedel som försvagar immunförsvaret (immunosuppressiv behandling t ex efter organtransplantation)

  • om du tar en hämmare av mTOR (t ex temsirolimus, sirolimus, everolimus - läkemedel som används vid behandling av vissa typer av cancer eller för att förhindra kroppens immunförsvar från att avstöta ett transplanterat organ). Samtidig användning kan öka risken för en allergisk reaktion, så kallat angioödem (svullnad av ansikte, tunga eller svalg; svårigheter att svälja; nässelutslag och andningssvårigheter).

  • om du tar något av följande läkemedel som används för att behandla högt blodtryck:

    • en angiotensin II-receptorblockerare (ARB) (kallas även för sartaner - till exempel valsartan, telmisartan, irbesartan), särskilt om du har diabetesrelaterade njurproblem

    • aliskiren.


Din läkare kan behöva kontrollera njurfunktion, blodtryck, och mängden elektrolyter (t.ex. kalium) i blodet med jämna mellanrum.


Om du har diabetes och tar insulin eller diabetesmedel i tablettform, bör du vara noga med att följa dina blodsockervärden. Detta är särskilt viktigt under den första månaden då du tar Synerpril.


Allvarliga allergiska reaktioner kan uppkomma om Synerpril används under behandling av överkänslighet mot bi- eller getinggift (hyposensibilisering) eller s k LDL-aferes. Tala därför om för läkaren att du använder Synerpril om du ska genomgå sådan behandling.


Inför kirurgiska ingrepp och narkos (gäller även hos tandläkaren) bör läkaren/tandläkaren känna till att du behandlas med Synerpril, eftersom risk finns att blodtrycket kan sjunka plötsligt.


Om du tror att du är gravid eller blir gravid under behandlingen, kontakta din läkare. Synerpril rekommenderas inte under graviditet och ska inte användas under de 6 sista månaderna av graviditeten eftersom det då kan orsaka fosterskador, se Graviditet och amning.

Barn och ungdomar

Synerpril bör inte ges till barn eftersom erfarenhet saknas.

Andra läkemedel och Synerpril

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Effekten av behandlingen kan påverkas om Synerpril tas samtidigt med vissa andra läkemedel. Din läkare kan behöva ändra din dos och/eller vidta andra försiktighetsåtgärder.


Speciellt viktigt är det för läkaren att känna till om du redan behandlas med

  • en angiotensin II-receptorblockerare (ARB) eller aliskiren (se även informationen under rubrikerna "Ta inte Synerpril" och "Varningar och försiktighet")

  • andra blodtryckssänkande läkemedel

  • vissa blodfettsänkande medel s k resiner (t ex kolestyramin, kolestipol)

  • andra urindrivande medel inklusive kaliumsparande medel

  • medel mot kärlkramp

  • medel innehållande kalium (t ex saltersättning, kaliumtillskott)

  • medel mot diabetes (insulin och tabletter)

  • kortikosteroider (t ex kortison)

  • vissa medel mot depression (dvs litium, tricykliska antidepressiva medel)

  • digitalis (hjärtmedicin)

  • medel mot rubbning av hjärtrytmen (t ex amiodaron)

  • vissa medel mot smärta och inflammation så kallade NSAID

  • opioidanalgetika (läkemedel mot smärta)

  • guld (för behandling av reumatism)

  • medel mot schizofreni

  • sympatomimetikum (t ex efedrin som finns i vissa läkemedel mot hosta och adrenalin som finns i vissa läkemedel mot lågt blodtryck, chock, hjärtsvikt, astma eller allergi)

  • en hämmare av mTOR (t ex temsirolimus, sirolimus, everolimus - läkemedel som används vid behandling av vissa typer av cancer eller för att förhindra kroppens immunförsvar från att avstöta ett transplanterat organ). Se även information under rubriken "Varningar och försiktighet"

  • cytostatika (medel mot cancer).

Synerpril med alkohol

Alkohol kan förstärka den blodtryckssänkande effekten av ACE-hämmare.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Vanligtvis föreslår din läkare att du ska sluta ta Synerpril före graviditet eller så snart du vet att du är gravid och istället rekommendera ett annat läkemedel till dig. Synerpril bör inte användas i början av graviditeten och ska inte användas under de 6 sista månaderna av graviditeten eftersom det då kan orsaka fosterskador. Om du blir gravid under behandling med Synerpril kontakta läkare.


Synerpril rekommenderas inte till mödrar som ammar.

Körförmåga och användning av maskiner

Vissa patienter kan drabbas av dimsyn, yrsel eller trötthet i samband med behandling med Synerpril. Detta kan påverka förmågan att köra bil och använda maskiner. Var observant på hur du själv reagerar (se Eventuella biverkningar).

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Synerpril innehåller laktos

Synerpril innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.


3. Hur du tar Synerpril

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Dosen bestäms av läkaren, som avpassar den individuellt för dig.

Rekommenderad dos är en tablett dagligen tillsammans med ett glas vatten. Ändra inte doseringen utan att rådgöra med din läkare.

Om du har tagit för stor mängd av synerpril

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen för bedömning av risken samt rådgivning (tel.112).

Om du har glömt att ta Synerpril

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett. Återgå till det vanliga schemat nästföljande dag.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Sluta att ta Synerpril och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom:


  • Synerpril kan i sällsynta fall påverka de vita blodkropparna så att infektionsförsvaret försämras. Om du får en infektion med symtom såsom feber med kraftigt försämrat allmäntillstånd eller feber med lokala infektionssymtom såsom exempelvis ont i halsen/svalget/munnen eller svårt att kissa, ska du snarast uppsöka läkare så att man via blodprov kan utesluta en brist på vita blodkroppar (agranulocytos). Det är viktigt att du då informerar om din medicinering.


  • svullnad av händer, fötter eller anklar, ansikte, läppar, tunga och/eller svalg; svårigheter att svälja; nässelutslag eller andningssvårigheter (angioödem). Detta är en allvarlig och vanlig biverkning.

Andra biverkningar:


Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare): Yrsel, dimsyn, hosta, illamående och kraftlöshet.

Kännetecknande för hostan som kan uppträda är att den är torr och envis samt försvinner vid utsättande av preparatet (rådgör med läkare).


Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Huvudvärk, depression, lågt blodtryck (inkluderande blodtrycksfall då man hastigt reser sig upp), svimning, bröstsmärtor, kärlkramp, förändringar av hjärtrytm, snabb puls, andnöd, diarré, magsmärtor, smakförändringar, hudutslag, allergiska reaktioner, trötthet, höga eller låga nivåer av kalium, höga nivåer av kreatinin eller urinsyra i blodet, kolesterolökning, triglyceridökning.


Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): Muskelkramper, blodbrist, låg nivå av blodsocker, förvirring, sömnstörningar, nervositet, stickningar/domningar, svindel, hjärtklappning, rinnsnuva, halsont, heshet, astma, tarmvred, inflammation i bukspottkörteln, kräkning, matsmältningsbesvär, förstoppning, aptitlöshet, muntorrhet, magsår, väderspänning, svettningar, klåda, nässelfeber, håravfall, ledvärk, försämrad njurfunktion, impotens, minskad sexlust, rodnad, öronringningar (tinnitus), sjukdomskänsla, feber, låga nivåer av magnesium eller natrium i blodet, ökning av urea i blodet, gikt. Hjärtinfarkt eller stroke möjligen till följd av alltför lågt blodtryck hos högriskpatienter (patienter med blodflödesrubbningar i hjärtat och/eller hjärnan).


Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare): Förändring av blodbilden, t ex minskat antal röda och vita blodkroppar och minskat antal blodplättar. Påverkan på immunförsvar och på lungor, lunginflammation, drömstörningar, kalla händer och fötter, inflammation i tungan och munslemhinnan, nedsatt leverfunktion, inflammation i lever, gulsot, allvarliga hud- och slemhinnereaktioner, njurinflammation, minskad urinproduktion, förstoring av bröstkörtlarna, muskelsvaghet (pares), nästäppa, hög nivå av blodsocker, sömnbesvär.


Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare): Svullnad i tarmslemhinnorna, ökad mängd kalcium i blodet.


Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare): Ökad insöndring av ADH (ett hormon som reglerar urinutsöndring) som ofta leder till sänkning av salthalten i blodet och ökad mängd vatten i kroppen som följd (tillstånd med inadekvat insöndring av antidiuretiskt hormon, SIADH).


En grupp av symtom har rapporterats som kan innefatta vissa eller samtliga av följande: feber, inflammation i blodkärl, muskelsmärta, muskelinflammation, ledsmärta. Utslag, ljuskänslighet eller andra hudbesvär kan förekomma.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. Hur Synerpril ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter ”Utg. dat”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

  • De aktiva substanserna är enalaprilmaleat 20 mg och hydroklortiazid 6 mg.

  • Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, natriumvätekarbonat, magnesiumstearat, pregelatiniserad majsstärkelse, majsstärkelse, indigokarmin (färgämne E132).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Tabletterna är blå, triangulära med 8 mm sida, bikonvexa, märkta MSD 734 på ena sidan och en triangel på den andra sidan.


Synerpril tillhandahålls i följande förpackningsstorlekar:

Aluminiumblister i förpackning om 28 respektive 98 tabletter.

Endos aluminiumblister, i förpackningar om 49 tabletter (49x1).


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare


Merck Sharp & Dohme B.V.

P.O. Box 581

2003 PC Haarlem

Nederländerna


Information lämnas av:

Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB

Box 45192

104 30 Stockholm

Tel: 077-570 04 88


Denna bipacksedel ändrades senast 2016-06-02

Välj läkemedelstext
Hitta direkt i texten
Av