Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt och länkar

Strattera


MiljöinformationReceptstatusFörmånsstatus
Lilly

Kapsel, hård 10 mg
(vit, märkt Lilly 3227/10 mg)

Medel vid ADHD

Aktiv substans:
ATC-kod: N06BA09
Läkemedlet omfattas av Läkemedelsförsäkringen

Strattera

10, 18, 25, 40, 60, 80 och 100 mg hårda kapslar  Atomoxetin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

  • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

  • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

  • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra.

  • Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

  • Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Strattera är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Strattera
3. Hur du tar Strattera
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Strattera ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Vad Strattera 10, 18, 25, 40, 60, 80 och 100 mg hårda kapslar innehåller

  • Den aktiva substansen är atomoxetinhydroklorid. Varje hård kapsel innehåller atomoxetinhydroklorid motsvarande 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg eller 100 mg atomoxetin.

  • Övriga innehållsämnen är pregelatiniserad stärkelse och dimetikon.

  • Kapselskalet innehåller natriumlaurilsulfat och gelatin. Färgämnen i kapselskalet är:

    gul järnoxid E172 (18 mg, 60 mg, 80 mg och 100 mg)

    titandioxid E171 (10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg och 100 mg)

    indigokarmin E132 (25 mg, 40 mg och 60 mg)

    röd järnoxid E172 (80 mg och 100 mg).

    Ätbart svart bläck (innehållande shellack och svart järnoxid E172).

Innehavare av godkännande för försäljning

Eli Lilly Sweden AB

Box 721

169 27 Solna

tel.: 08 737 88 00

Tillverkare


Lilly S.A.

Avda. De la Industria 30

28108 Alcobendas

Madrid

Spanien

1. Vad Strattera är och vad det används för

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Kapsel, hård 10 mg (vita, märkta Lilly 3227/10 mg)

Kapsel, hård 18 mg (guldfärgade/vita, märkta Lilly 3238/18 mg)

Kapsel, hård 25 mg (blåa/vita, märkta Lilly 3228/25 mg)

Kapsel, hård 40 mg (blåa, märkta Lilly 3229/40 mg)

Kapsel, hård 60 mg (blåa/guldfärgade, märkta Lilly 3239/60 mg)

Kapsel, hård 80 mg (bruna/vita, märkta Lilly 3250/80 mg)

Kapsel, hård 100 mg (bruna, märkta Lilly 3251/100 mg)


Strattera kapslar finns i förpackningsstorlekarna 7, 14, 28 eller 56 kapslar. Alla förpackningsstorlekar kommer inte att marknadsföras.

Vad används Strattera för?

Vad används det för

Strattera innehåller atomoxetin och används för att behandla uppmärksamhetsstörning med hyperaktivitet (ADHD). Det används

  • hos barn från 6 års ålder

  • hos ungdomar

  • hos vuxna

Det används endast som en del i ett helt behandlingsprogram av sjukdomen som även innefattar behandling som inte involverar läkemedel, såsom samtal och beteendeterapi. Läkemedlet är inte för behandling av ADHD hos barn under 6 år eftersom det inte är känt om behandlingen fungerar eller är säker för dessa personer.


Hos vuxna används Strattera för att behandla ADHD när symtomen är mycket besvärande och påverkar ditt jobb eller sociala liv och när du haft symtom av sjukdomen som barn.


Hur fungerar det

Strattera ökar mängden noradrenalin i hjärnan. Noradrenalin är en signalsubstans som finns naturligt och som ökar uppmärksamhetsförmågan och minskar impulsivitet och hyperaktivitet hos patienter med ADHD. Strattera hjälper till att kontrollera ADHD-symtomen. Detta läkemedel är inte centralstimulerande och är därför inte beroendeframkallande.


Det kan ta några veckor efter det att du börjat ta läkemedlet innan läkemedlet når full effekt.


Om ADHD

Barn och ungdomar med ADHD upplever att det är:

  • svårt att sitta still och

  • svårt att koncentrera sig

Det är inte deras fel att de inte kan göra detta. Många barn och ungdomar har svårt för dessa saker, men med ADHD kan detta skapa problem i vardagen. Barn och ungdomar med ADHD kan ha svårigheter med inlärning och att göra läxor. De upplever att det är svårt att uppföra sig hemma, i skolan eller på andras platser. ADHD påverkar inte intelligensen hos barn och ungdomar.


Vuxna med ADHD har svårigheter med samma saker som barn upplever som svårt men det kan innebära att de har problem med:

  • arbete

  • relationer

  • låg självkänsla

  • utbildning


2. Vad du behöver veta innan du tar Strattera

Ta INTE Strattera om du

  • är allergisk (överkänslig) mot atomoxetin eller något av övriga innehållsämnen i Strattera (se avsnitt 6).

  • under de senaste 14 dagarna har tagit ett läkemedel som tillhör gruppen monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare). MAO-hämmare används bland annat för att behandla depression och andra psykiska problem. Samtidigt intag av Strattera och en MAO-hämmare kan orsaka allvarliga biverkningar eller vara livshotande. Minst 14 dagar måste ha förflutit efter avslutad behandling med Strattera innan du kan börja ta en MAO-hämmare.

  • har en ögonsjukdom som kallas glaukom med trång kammarvinkel (förhöjt tryck inne i ögat).

  • har allvarliga problem med hjärtat, som kan påverkas av en ökning av hjärtfrekvensen och/eller blodtryck, eftersom det kan vara en effekt av Strattera.

  • har allvarliga problem med blodkärlen i hjärnan - som en stroke, svullnad och försvagning av en del av ett blodkärl (aneurysm) eller förträngning eller blockering av blodkärl.

  • har en tumör i binjuren (feokromocytom).


Ta inte Strattera om någon av ovanstående stämmer in på dig. Om du är osäker, tala med din läkare eller apotekspersonal innan du tar Strattera. Detta eftersom att Strattera kan förvärra dessa problem.

Varning och försiktighet


Tala med läkare innan du tar Strattera om du har:

  • tankar om att ta ditt liv eller försöker ta ditt liv.

  • hjärtproblem (inklusive hjärtfel) eller ökade hjärtslag. Strattera kan öka din hjärtfrekvens (puls). Plötslig död har rapporterats hos patienter med hjärtfel.

  • högt blodtryck. Strattera kan orsaka förhöjt blodtryck.

  • lågt blodtryck. Strattera kan orsaka yrsel eller svimning hos personer med lågt blodtryck.

  • problem med plötsliga förändringar av blodtrycket eller hjärtfrekvensen.

  • hjärt-kärlsjukdom eller har haft stroke.

  • leverproblem. Du kan då behöva en lägre dos.

  • psykotiska symtom inkluderande hallucinationer (höra röster eller se saker som inte finns), tro på saker som inte är sanna eller vara misstänksam.

  • mani (känna sig upprymd och exalterad, vilket orsakar ovanligt beteende) och agitation (en känsla av att vara både kroppsligt orolig och psykiskt upphetsad).

  • aggresiva känslor.

  • ovänliga och arga (fientliga) känslor.

  • epilepsi eller har haft krampanfall av någon annan orsak. Strattera kan eventuellt öka risken för krampanfall.

  • annat humör än vanligt (humörsvägningar) eller känner dig väldigt olycklig.

  • svårkontrollerade, upprepade ryckningar i någon del av kroppen eller att du upprepar ljud och ord..


Tala om för din läkare eller apotekspersonal om någon av ovanstående stämmer in på dig innan du börjar behandlingen. Detta eftersom att Strattera kan förvärra dessa problem. Din läkare kommer att vilja följa upp hur läkemedlet påverkar dig.


Undersökningar som din läkare kommer att göra innan du börjar ta Strattera

Dessa undersökningar är för att avgöra om Starttera är rätt läkemedel för dig.


Din läkare kommer att mäta:

  • ditt blodtryck och hjärtfrekvens (puls) innan och under tiden du tar Strattera

  • din längd och vikt om du är ett barn eller tonåring under tiden du tar Strattera


Din läkare kommer att prata med dig om:

  • andra läkemedel som du tar

  • om det finns någon i släkten som dött en plötslig oförklarlig död

  • andra medicinska problem (så som hjärtproblem) som du eller någon i din släkt har


Det är viktigt att du lämnar så mycket information du kan. Detta hjälper din läkare att besluta om Strattera är rätt läkemedel för dig. Din läkare kan besluta att andra medicinska kontroller är nödvändiga innan du börjar ta detta läkemedel.


Graviditet, amning och fertilitet

Det är inte känt om Strattera påverkar det ofödda barnet eller passerar över i modersmjölken.

  • Om du är gravid eller planerar att bli gravid, tala om det för din läkare innan du tar Strattera.

  • Du ska antingen sluta ta Strattera eller undvika att amma när du behandlas med Strattera.


Om du:

  • är gravid eller ammar

  • tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn

  • planerar att amma ditt barn

rådfråga din läkare eller apotekspersonal innan du tar Strattera.

Körförmåga och användning av maskiner:

Du kan känna dig trött eller sömnig när du tagit Strattera. Kör inte bil och använd inte verktyg eller maskiner förrän du vet hur Strattera påverkar dig. Om du känner dig trött eller sömnig bör du inte köra bil eller använda verktyg eller maskiner.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivningen av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker

Viktig information om innehållet i kapslarna

Öppna inte kapslarna eftersom att innehållet i kapseln kan irritera ögonen. Om innehållet i en kapsel kommer i kontakt med ögonen, bör det drabbade ögat omedelbart spolas med vatten, och medicinsk rådgivning kontaktas. Händer och andra delar av kroppen som kan ha kommit i kontakt med kapselinnehållet bör spolas av så snart som möjligt.

Andra läkemedel och Strattera

Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, detta inkluderar både receptbelagda och receptfria läkemedel. Din läkare avgör om du kan ta Strattera tillsammans med andra läkemedel och i vissa fall kan din läkare behöva justera din dos eller öka dosen mycket mer långsamt.


Ta inte Strattera tillsammans med läkemedel som tillhör gruppen MAO-hämmare (monoaminooxidashämmare) som används vid depression. Se avsnitt 2. Ta inte ”Strattera”.


Om du tar andra läkemedel, så kan Strattera påverka hur bra de fungerar eller orsaka biverkningar. Om du tar något av följande läkemedel, tala om detta för din läkare eller apotekspersonal innan du använder Strattera:

  • läkemedel som ökar blodtrycket eller används för att kontrollera blodtrycket

  • läkemedel såsom medel mot depression t ex imipramin, venlafaxin, mirtazapin, fluoxetin och paroxetin

  • vissa medel mot hosta och förkylning som innehåller läkemedel som kan påverka blodtryck. Det är viktigt att kontrollera med apotekspersonal när du köper dessa produkter

  • vissa läkemedel som används för att behandla psykiska åkommor

  • läkemedel som man vet kan öka risken för kramper

  • vissa läkemedel kan göra att Strattera kan stanna kvar i kroppen längre tid än normalt (så som kinidin och terbinafin)

  • salbutamol (ett läkemedel mot astma) kan ge en känsla av att hjärtat rusar när man tar det via munnen eller som en injektion, men detta kommer inte att förvärra din astma


Läkemedlen nedan kan leda till en ökad risk för onormal hjärtrytm när de tas med Strattera:

  • läkemedel som används för att behandla rytmstörningar i hjärtat

  • läkemedel som förändrar koncentrationen av salter i blodet

  • läkemedel för att förebygga och behandla malaria

  • vissa antibiotika (såsom erytromycin och moxifloxacin)


Om du är osäker på om någon av de läkemedel du tar finns med i listan ovan, rådfråga din läkare eller apotekspersonal innan du tar Strattera.


3. Hur du tar Strattera

Hur du tar Strattera

  • Ta alltid Strattera enligt läkarens anvisningar. Dosen tas vanligtvis en eller två gånger dagligen (på morgonen och sent på eftermiddagen/tidigt på kvällen).

  • Om du tar Strattera en gång dagligen och blir trött eller illamående kan din läkare ändra ordinationen till Strattera två gånger om dagen.

  • Kapslarna ska sväljas hela, med eller utan mat.

  • Kapslarna ska inte öppnas och innehållet i kapseln får inte tas ur och intas på annat sätt.

  • Det är lättare att komma ihåg att ta läkemedlet om man tar det vid samma tid varje dag.


Hur mycket ska man ta

Om du är barn eller tonåring (6 år eller äldre):


Din läkare kommer att informera dig om hur mycket Strattera du ska ta, dosen är beräknad efter kroppsvikten. Han/hon kommer normalt att be dig starta med en låg dos för att sedan öka mängden Strattera du ska ta enligt din kroppsvikt.


  • Kroppsvikt upp till 70 kg: en inledande total daglig dos på 0,5 mg per kg kroppsvikt i minst 7 dagar. Din läkare kan sedan bestämma att dosen ska ökas upp till den dagliga underhållsdosen på ungefär 1,2 mg per kg kroppsvikt.

  • Kroppsvikt över 70 kg: en inledande total dagsdos på 40 mg i minst 7 dagar. Din läkare kan sedan bestämma att dosen ska ökas upp till den dagliga underhållsdosen på 80 mg. Den maximala dagliga dosen som din läkare kommer att ordinera är 100 mg.


Vuxna

Behandlingen med Strattera bör inledas med en total daglig dos på 40 mg i minst 7 dagar.

Din läkare kan sedan bestämma att dosen ska ökas upp till den dagliga underhållsdosen på 80 mg -100 mg. Den maximala dagliga dosen som din läkare kommer att ordinera är 100 mg.


Om du har problem med din lever kan din läkare välja att ordinera en lägre dos.

Om du har tagit för stor mängd av Strattera

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel.112) för bedömning av risken samt rådgivning. Berätta hur många kapslar du har tagit. De vanligaste symtomen vid överdos är symtom från mage/tarm, sömnighet, yrsel, darrningar och onormalt beteende.

Om du har glömt att ta Strattera

Om du har glömt en dos, ta den så snart du kommer ihåg, men överskrid inte den totala dagliga dosen under en 24-timmarsperiod. Ta inte dubbla doser för att kompensera de doser du glömt.

Om du slutar ta Strattera

Om du slutar ta Strattera uppträder det oftast inga biverkningar, men dina ADHD symtom kan komma tillbaka. Du bör prata med din läkare innan du slutar med din behandling.


Åtgärder din läkare kommer att vidta när du behandlas

Din läkare kommer att genomföra vissa kontroller:

  • innan du startar – för att säkerställa att Strattera är säkert och kommer att hjälpa dig.

  • när du startat – de kommer att genomföras minst var 6:e månad, troligen oftare.


De kommer också att genomföras vid en förändring av dosen. Dessa kontroller inkluderar:

  • Mätning av längd och vikt hos barn och ungdomar

  • Mätning av blodtryck och puls

  • Uppmäksamma om du har några problem eller biverkningar som förvärrats när du tagit Strattera


Långtidsbehandling

Strattera behöver man inte ta för all framtid. Om du tar Strattera i mer än ett år kommer din läkare att se över din behandling, för att utvärdera om läkemedlet fortfarande behövs.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan Strattera orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Även om vissa personer får biverkningar upplever de allra flesta att Strattera hjälper dem. Din läkare kommer att prata med dig om biverkningarna.


Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du får någon av biverkningarna nedan, uppsök genast läkare.


Mindre vanliga (påverkar färre än 1 av 100 användare)

  • en känsla av eller att ha mycket snabb puls, onormal hjärtrytm

  • tankar på att ta sitt liv eller att vilja ta sitt liv

  • känna sig aggressiv

  • känna sig ovänlig och arg (fientlig)

  • humörsvängningar eller förändringar i humöret

  • allvarlig allergisk reaktion med symtom av

    • svullnad av ansiktet och halsen

    • svårigheter att andas

    • nässelutslag (små upphöjda, kliande fläckar i huden)

  • kramper

  • psykotiska symtom inkluderande hallucinationer (höra röster eller se saker som inte finns), tro på saker som inte är sanna eller vara misstänksam


Barn och ungdomar under 18 år har en ökad risk (påverkar färre än 1 på 100 användare) för biverkningar som:

  • tankar på att ta sitt liv eller att vilja ta sitt liv

  • humörsvängningar eller förändringar i humöret


Vuxna har en minskad risk (påverkar färre än 1 på 1000 användare) för biverkningar som:

  • kramper

  • psykotiska symtom inkluderande hallucinationer (höra röster eller se saker som inte finns), tro på saker som inte är sanna eller vara misstänksam


Sällsynta fall (påverkar färre än 1 av 1000 användare)

  • leverskada


Du ska sluta ta Strattera och genast kontakta din läkare om du har något av följande:

  • mörkfärgad urin

  • gul hud eller gula ögon

  • magsmärta och ömhet när du trycker på höger sida strax under revbenen

  • oförklarligt illamående

  • trötthet

  • klåda

  • influensaliknande symtom.


Andra rapporterade biverkningar inkluderar följande. Om de blir allvarliga, tala med din läkare eller apotekspersonal.



Mycket vanliga biverkningar (påverkar fler än 1 av 10 användare)

BARN och UNGDOMAR över 6 års ålder

VUXNA

  • huvudvärk

  • magont

  • minskad aptit (inga hungerskänslor)

  • illamående eller kräkningar

  • sömnighet

  • förhöjt blodtryck

  • förhöjd hjärtfrekvens (puls)


Dessa biverkningar kan försvinna efter en tid hos de flesta patienter.

  • illamående

  • muntorrhet

  • huvudvärk

  • minskad aptit (inga hungerskänslor)

  • svårt att somna, sova och vaknar tidigt

  • förhöjt blodtryck

  • förhöjd hjärtfrekvens (puls)



Vanliga biverkningar (påverkar färre än 1 av 10 användare)

BARN och UNGDOMAR över 6 års ålder

VUXNA

  • att vara lättirriterad

  • sömnproblem, tidigt uppvaknande

  • depression

  • känna sig ledsen eller hopplös

  • känna sig orolig

  • tics

  • stora pupiller (den mörka delen i ögats centrum)

  • yrsel

  • förstoppning

  • aptitlöshet

  • matsmältningsstörningar

  • svullen, röd och kliande hud

  • utslag

  • känna sig slö (tillstånd av orkeslöshet)

  • bröstsmärta

  • utmattning

  • viktminskning

  • känna sig irriterad

  • minskat intresse för sex

  • sömnstörningar

  • depression

  • känna sig ledsen eller hopplös

  • känna sig orolig

  • yrsel

  • onormal smak eller smak i munnen som inte vill försvinna

  • darrningar

  • stickningar eller domningar i händer eller fötter

  • sömnighet, dåsighet, trötthet

  • förstoppning

  • magont

  • dålig matsmältning

  • gaser i magen

  • kräkningar

  • värmevallningar eller rodnad

  • känsla av eller att ha mycket snabb puls

  • svullen, röd och kliande hud

  • ökad svettning

  • utslag

  • svårighet att kissa, smärta när man kissar

  • prostatainflammation

  • ljumsksmärta hos män

  • oförmåga att få erektion

  • försenad orgarsm

  • svårigheter att behålla erektion

  • kramp under menstruationen

  • svaghetskänsla

  • utmattning

  • känna sig slö (tillstånd av orkeslöshet)

  • frossa

  • känna sig irriterad, skakis

  • känna sig törstig

  • viktminskning



Mindre vanliga biverkningar (påverkar färre än 1 av 100 användare)

BARN och UNGDOMAR över 6 års ålder

VUXNA

  • att svimma

  • darrningar

  • migrän

  • onormala förnimmelser i huden såsom brännande känsla, stickningar, klåda eller myrkrypningar

  • stickningar eller domningar i händer eller fötter

  • kramper (anfall)

  • en känsla av eller att ha mycket snabba hjärtslag (QT förlänging)

  • andnöd

  • ökad svettning

  • kliande hud

  • svaghetskänsla

  • rastlöshet

  • tics

  • att svimma

  • migrän

  • onormal hjärtrytm (QT förlängning)

  • köldkänsla i fingrar och tår

  • bröstsmärta

  • andnöd

  • svullen, röd och kliande hud (utslag)

  • muskelryckningar

  • ofta urinträngningar

  • onormal eller utebliven orgasm

  • oregelbunden menstruation

  • oförmåga att få utlösning



Sällsynta biverkningar (påverkar färre än 1 av 1 000 användare)

BARN och UNGDOMAR över 6 års ålder

VUXNA

  • dålig blodcirkulation som får tår och fingrar att domna och bli bleka (Raynauds fenomen)

  • problem i samband med toalettbesök så som att man måste kissa ofta eller svårigheter att kissa, smärta när man kissar

  • förlängda och smärtsamma erektioner

  • ljumsksmärta hos pojkar

  • dålig blodcirkulation som får tår och fingrar att domna och bli bleka (Raynauds fenomen)

  • förlängda och smärtsamma erektioner


Effekt på tillväxt

Vissa barn kan minska i tillväxt (vikt och längd) i början av behandlingen med Strattera. Däremot har man sett att vid långtidsbehandling återgår barnet sedan till den normala vikt och längd för barn i samma ålder. Din läkare kommer att följa ditt barns längd och vikt kontinuerligt. Om ditt barn inte växer eller ökar i vikt som förväntat, kan läkaren ändra på dosen eller tillfälligt avbryta behandlingen med Strattera.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. Hur Strattera ska förvaras


Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.


Används före det utgångsdatum som anges på kartong efter Utg. dat. och tryckförpackning efter Exp. Utgångsdatum är den sista dagen i angiven månad.


Detta läkemedel kräver inga särskilda förvaringsanvisningar.


Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar


Denna bipacksedel godkändes senast den 2014-04-03

Välj läkemedelstext
Hitta direkt i texten
Av