Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt och länkar
Sök apotek med läkemedlet i lager

Lagerstatus

Spasmofen®


Läkemedlet är narkotikaklassatMiljöinformationReceptstatusFörmånsstatus
Meda

Suppositorium
(vitt till gulvitt)

narkotikaindikation Beroendeframkallande medel.
Iakttag största försiktighet vid förskrivning av detta läkemedel.

Särskild receptblankett krävs

Narkotiskt analgetikum och spasmolytikum

ATC-kod: N02AG01
Läkemedlet omfattas av Läkemedelsförsäkringen

Välj förpackning

Bipacksedel: Information till användaren

Spasmofen

  Suppositorier
Metyskopolaminnitrat, kodeinhydrokloriddihydrat, morfinhydroklorid, noskapinhydroklorid, papaverinhydroklorid

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

  • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

  • Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller apotekspersonal.

  • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

  • Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Spasmofen är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Spasmofen
3. Hur du använder Spasmofen
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Spasmofen ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Spasmofen är och vad det används för

 

Spasmofen innehåller de aktiva substanserna morfin, kodein, papaverin, noskapin och metylskopolamin.

Morfin och kodein tillhör en grupp läkemedel som kallas opioidanalgetika och som verkar genom att lindra smärta.

Papaverin verkar kramplösande på glatt muskulatur (muskler som inte kan styras av viljan).

Noskapin har hostdämpande effekt.

Metylskopolamin minskar mag-tarm rörelserna.


Spasmofen används vid smärtor av olika slag, t ex vid kramptillstånd i gall- och urinvägar samt i mag-tarmkanalen.


2. Vad du behöver veta innan du använder Spasmofen

Använd inte Spasmofen

  • om du är allergisk (överkänslig) mot någon av de aktiva substanserna eller något av de övriga innehållsämnena i Spasmofen

  • om du har kvarstående segt slem i andningsorganen eller nedsatt andningsförmåga

  • om du lider av orostillstånd under alkohol- eller sömnmedelspåverkan

  • om du vet att du mycket snabbt omvandlar kodein till morfin

  • om du ammar

Varningar och försiktighet

  • Spasmofen är vanebildande

  • om du har bronkialastma

  • om du har nedsatt lever- eller njurfunktion

  • om du har trång kammarvinkel i ögonen och med grund främre ögonkammare kan du få attack av akut glaukom (ögonsjukdom som beror av förhöjt tryck i ögat) ett tillstånd som dock är ovanligt

Kodein omvandlas till morfin i levern av ett enzym. Det är morfin som ger smärtlindring. Vissa personer har olika varianter av detta enzym som gör att de kan påverkas på olika sätt. Vissa personer kan inte bilda morfin eller så bildas det i mycket små mängder vilket gör att man inte får tillräcklig smärtlindring. Andra personer har en ökad risk att få allvarliga biverkningar eftersom de kan bilda en mycket stor mängd morfin. Om du får någon av följande biverkningar måste du sluta att ta detta läkemedel och omedelbart kontakta läkare: långsam eller ytlig andning, förvirring, sömnighet, små pupiller, illamående eller kräkningar, förstoppning, aptitlöshet.

Andra läkemedel och Spasmofen

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit andra läkemedel eller kan tänkas ta andra läkemedel. Det gäller även receptfria läkemedel och naturläkemedel.


Behandling med Spasmofen kan påverka eller påverkas av vissa läkemedelssubstanser mot

  • oregelbunden hjärtrytm (kinidin)

  • blodpropp (warfarin)

  • oro

  • sömnproblem

  • psykiska störningar (barbiturater, neuroleptika och bensodiazepiner)

  • depression (t.ex. amitryptilin, klomipramin)

  • tuberkulos (rifampicin)

Användning av Spasmofen med mat och dryck

Samtidigt bruk av alkohol skall undvikas eftersom kombinationen kan orsaka försämrad andningsförmåga.

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Risk finns att fostret påverkas. Rådgör därför alltid med läkare före användning av Spasmofen under graviditet.


Ta inte Spasmofen om du ammar. Kodein och morfin passerar över till bröstmjölk.

Körförmåga och användning av maskiner

Vid behandling med Spasmofen kan reaktionsförmågan nedsättas. Detta bör beaktas då skärpt uppmärksamhet krävs, t.ex. vid bilkörning.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


3. Hur du använder Spasmofen

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Vanlig dos är 1 suppositorium 1-4 gånger per dygn införs i ändtarmen. Effekt erhålls efter ca 30 minuter och varar 3-5 timmar.

Om du använt för stor mängd av Spasmofen 

Om du fått i dig för stor dos mängd läkemedel eller om t. ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att ta Spasmofen

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd suppositorie.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Anfall av synrubbningar eller ögonsmärtor kräver omedelbar kontroll av ögonläkare för att utesluta anfallsglaukom (förhöjt tryck i ögat) innan behandlingen fortsätter.


Vid tecken på försämrad andning tex långsammare eller svagare andning än normalt skall behandlingen avbrytas och läkare kontaktas omedelbart.


Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): Muntorrhet, med risk för tand- och munslemhinneskador. Noggrann munhygien är därför viktig. Svårighet att se klart på nära håll, svårighet att kissa, förstoppning, oregelbunden hjärtrytm, omtöckning, illamående, kräkningar och nedstämdhet i form av retlighet, olust och otålighet kan förekomma. Försämrad andningsförmåga (andningsdepression).


Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare): Yrsel då man hastigt reser sig upp (orsakat av blodtrycksfall).


Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data): Hallucinationer, förvirring. Nässelutslag, klåda.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. Hur Spasmofen ska förvaras

Förvaras i kylskåp (2ºC - 8ºC). Suppositorierna kan förvaras vid högst 25ºC men är då bara hållbara i 12 månader (om inte utgångsdatum passerar innan dess).


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

  • De aktiva substanserna är metylskopolaminnitrat 0,5 mg, kodeinhydrokloriddihydrat 0,8 mg, morfinhydroklorid 13 mg, noskapinhydroklorid 6 mg och papaverinhydroklorid 40 mg.


  • Övriga innehållsämnen är: vattenfri kolloidal kiseldioxid, hårdfett, glycerolmonostearat.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar


Suppositorier, vita till gulvita.


Ask, 5 och 10 st.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning

Meda AB

Box 906

170 09 Solna

Tel: 08-630 19 00

Email: info@medasverige.se


Tillverkare

Apotek Produktion & Laboratorier AB

Celsiusgatan 43

212 14 Malmö


Denna bipacksedel ändrades senast 2014-02-14

Välj läkemedelstext
Hitta direkt i texten
Av