Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt och länkar
Sök apotek med läkemedlet i lager

Lagerstatus

Cimzia


MiljöinformationReceptstatusFörmånsstatus
UCB Nordic

Injektionsvätska, lösning, förfylld spruta 200 mg
(klar till opaliserande, färglös till gul lösning)

TNF-alfa-hämmare

Aktiv substans:
ATC-kod: L04AB05
Läkemedlet omfattas av Läkemedelsförsäkringen

Välj förpackning

Bipacksedel: Information till användaren

Cimzia

200 mg  injektionsvätska, lösning
certolizumab pegol

 

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

  • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

  • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

  • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

  • Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.


Läkaren kommer också att ge dig ett patientkort som innehåller viktig säkerhetsinformation som du behöver vara medveten om innan du får Cimzia och under behandling med Cimzia. Ha detta patientkort med dig.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Cimzia är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Cimzia
3. Hur du använder Cimzia
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Cimzia ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Cimzia är och vad det används för

 

Cimzia innehåller den aktiva substansen certolizumab pegol, som är en del av en antikropp från människa. Antikroppar är proteiner som specifikt känner igen och binder sig till andra proteiner. Cimzia binds till ett särskilt protein som kallas tumörnekrosfaktor α (TNFα). Därigenom blockeras TNFα av Cimzia och detta minskar inflammationen vid reumatoid artrit, axial spondylartrit och psoriasisartrit. Läkemedel som binds till TNFα kallas också TNF-hämmare.


Cimzia används för behandling av måttlig till svår reumatoid artrit, aktiv axial spondylartrit (inklusive ankyloserande spondylit [AS] och axial spondylartrit utan radiologiska tecken på AS) och aktiv psoriasisartrit hos vuxna patienter när andra läkemedel inte lyckas kontrollera dina symtom. Cimzia används vanligen tillsammans med ett annat läkemedel kallat metotrexat. Om läkaren anser att metotrexat är olämpligt kan Cimzia ges ensamt.


2. Vad du behöver veta innan du använder Cimzia

Använd INTE Cimzia

  • om du är ALLERGISK (överkänslig) mot certolizumab pegol eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

  • om du har en svår infektion inklusive aktiv TUBERKULOS (TB)

  • om du har måttlig till svår HJÄRTSVIKT. Tala om för läkaren om du har eller har haft en svår hjärtsjukdom.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Cimzia.


Tala om för läkaren före behandling med Cimzia om något av följande gäller för dig:

Allergiska reaktioner

  • Om du upplever ALLERGISKA REAKTIONER såsom trånghetskänsla i bröstet, väsande andning, yrsel, svullnad eller utslag ska du sluta använda Cimzia och kontakta läkaren OMEDELBART. Vissa av dessa reaktioner kan uppkomma efter första administreringen av Cimzia.


Infektioner

  • Om du haft ÅTERKOMMANDE eller OPPORTUNISTISKA INFEKTIONER eller andra omständigheter som ökar risken för infektioner (såsom behandling med immunsuppressiva läkemedel, som är läkemedel som kan minska din förmåga att motstå infektioner).

  • Om du har en infektion eller om du utvecklar symtom som feber, sår, trötthet eller tandproblem. Du kan lättare få en infektion medan du behandlas med Cimzia, inklusive allvarliga eller i sällsynta fall livshotande infektioner.

  • Fall av TUBERKULOS (TB) har rapporterats hos patienter som behandlas med Cimzia. Läkaren kommer att undersöka om du har tecken eller symtom på tuberkulos innan behandling med Cimzia påbörjas. Detta innefattar en grundlig genomgång av sjukdomshistoria, lungröntgen och tuberkulin-test. Utförandet av dessa tester ska noteras på ditt patientkort. Om latent (inaktiv) tuberkulos diagnosticeras kan du behöva få lämpliga läkemedel för tuberkulos innan behandling med Cimzia påbörjas. Det är mycket viktigt att du talar om för läkaren om du tidigare haft tuberkulos eller om du har varit i nära kontakt med någon som haft tuberkulos. Om symtom på tuberkulos (ihållande hosta, viktminskning, slöhet/håglöshet, lätt feber) eller någon annan infektion uppkommer under eller efter behandling med Cimzia ska du omedelbart tala om detta för läkaren.

  • Om du är i farozonen för eller är bärare av eller har aktiv HEPATIT B-VIRUS (HBV) -infektion kan Cimzia öka risken för återfall hos personer som bär på detta virus. Om detta inträffar ska du sluta använda Cimzia. Läkaren ska undersöka om du har HBV innan behandling med Cimzia påbörjas.


Hjärtsvikt

  • Om du har mild HJÄRTSVIKT och du behandlas med Cimzia ska din hjärtsvikt övervakas noga av läkaren. Det är viktigt att tala om för läkaren om du har eller har haft en allvarlig hjärtsjukdom. Om du utvecklar nya eller förvärrade symtom på hjärtsvikt (t ex andnöd eller svullnad i fötterna) måste du kontakta läkaren omedelbart. Läkaren kan besluta att avbryta behandlingen med Cimzia.


Cancer

  • Det är mindre vanligt, men fall av vissa typer av CANCER har rapporterats hos patienter som behandlas med Cimzia eller andra TNF-hämmare. Personer med svårare reumatoid artrit som har haft sjukdomen länge kan ha en högre risk än genomsnittet att få en typ av cancer som påverkar lymfsystemet, kallad lymfom. Om du använder Cimzia kan risken att få lymfom eller andra former av cancer öka. Dessutom har mindre vanliga fall av hudcancer av annan typ än melanom observerats hos patienter som får Cimzia. Om nya hudförändringar uppträder under eller efter behandling med Cimzia eller om existerande hudförändringar förändras ska du tala om det för läkaren.

  • Det har förekommit fall av cancer, inklusive ovanliga former, hos barn och tonåringar som tagit TNF-hämmare, vilket ibland har lett till döden (se nedan under ”Barn och ungdomar”).


Andra sjukdomar

  • Patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) eller som är storrökare kan ha ökad risk för cancer under behandling med Cimzia. Om du har KOL eller är storrökare ska du diskutera med din läkare huruvida behandling med en TNF-hämmare är lämplig för dig.

  • Om du har en sjukdom i nervsystemet såsom multipel skleros beslutar läkaren huruvida du ska använda Cimzia.

  • Hos vissa patienter kan kroppen inte tillverka tillräcklig mängd av de blodkroppar som hjälper kroppen att motstå infektioner eller stoppa blödningar. Om du utvecklar feber som inte försvinner, får blåmärken eller blöder väldigt lätt eller blir väldigt blek ska du omedelbart kontakta läkare. Läkaren kan besluta att avbryta behandlingen med Cimzia.

  • Det är mindre vanligt, men symtom på en sjukdom som kallas lupus (t ex bestående utslag, feber, ledvärk och trötthet) kan uppstå. Om du upplever dessa symtom ska du kontakta läkare. Läkaren kan besluta att avbryta behandlingen med Cimzia.


Vaccinationer

  • Diskutera med din läkare om du har fått eller snart ska få en vaccination. Du ska inte ta vissa (levande) vacciner under behandling med Cimzia.

  • Vissa vaccinationer kan orsaka infektioner. Om du fick Cimzia när du var gravid, kan ditt barn ha en förhöjd risk för att få en sådan infektion under ungefär fem månader efter den sista dosen du fick under graviditeten. Det är viktigt att du berättar för ditt barns läkare och annan vårdpersonal om din användning av Cimza, så att de kan bestämma när ditt barn ska vaccineras.


Operationer och tandbehandlingar

  • Diskutera med din läkare om du ska genomgå någon operation eller tandbehandling. Tala om för kirurgen eller tandläkaren som ska utföra behandlingen att du behandlas med Cimzia genom att visa ditt patientkort.

Barn och ungdomar

Cimzia rekommenderas inte för användning hos barn och ungdomar under 18 år.

Andra läkemedel och Cimzia

Du ska INTE använda Cimzia om du använder följande läkemedel för att behandla reumatoid artrit:

  • anakinra

  • abatacept.

Om du har några frågor ska du kontakta läkaren.


Cimzia kan tas tillsammans med:

  • metotrexat

  • kortikosteroider eller

  • smärtstillande läkemedel inklusive icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (även kallade NSAID).


Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Det saknas erfarenhet med Cimzia hos gravida kvinnor. Därför rekommenderas inte användning av Cimzia under graviditeten. Kvinnor i fertil ålder ska använda effektiv preventivmetod under behandling med Cimzia och under minst 5 månader efter sista administreringen av Cimzia.


Om du fick Cimzia under graviditeten, kan ditt barn ha en förhöjd risk för att få en infektion. Det är viktigt att du berättar för ditt barns läkare och annan vårdpersonal om din användning av Cimzia innan barnet får något vaccin (för mer information se avsnittet om vaccinationer).


Det är okänt om Cimzia passerar över i modersmjölk. Tala med läkaren innan du ammar under behandling med Cimzia.

Körförmåga och användning av maskiner

Cimzia kan ha en mindre påverkan på din förmåga att köra och använda maskiner. Yrsel (inklusive en känsla av att rummet snurrar, dimsyn och trötthet) kan uppträda efter att du tagit Cimzia.

Cimzia innehåller natriumacetat och natriumklorid

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per 400 mg, dvs är näst intill ”natriumfritt”.


3. Hur du använder Cimzia

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Reumatoid artrit

Startdos för vuxna med reumatoid artrit är 400 mg vecka 0, 2 och 4. Denna dos följs av en underhållsdos om 200 mg varannan vecka. Om du svarar på behandlingen kan läkaren förskriva en alternativ underhållsdos om 400 mg var fjärde vecka. Behandling med metotrexat fortsätter medan du använder Cimzia. Om läkaren beslutar att metotrexat är olämpligt kan Cimzia ges ensamt.


Axial spondylartrit

Startdosen för vuxna med axial spondylartrit är 400 mg och ges vecka 0, 2 och 4. Denna dos följs av en underhållsdos på 200 mg varannan vecka (från vecka 6) eller 400 mg var fjärde vecka (från vecka 8), enligt din läkares instruktioner.


Psoriasisartrit

Startdosen för vuxna med psoriasisartrit är 400 mg som ges vecka 0, 2 och 4. Detta följs av en underhållsdos på 200 mg varannan vecka. Om du svarar på behandlingen kan läkaren förskriva en alternativ underhållsdos om 400 mg var fjärde vecka. Behandling med metotrexat fortsätter medan du använder Cimzia. Om läkaren anser att metotrexat är olämpligt kan Cimzia ges ensamt.


Cimzia ges vanligen av en specialistläkare eller sjukvårdspersonal. Du kommer att få Cimzia antingen som en (dos om 200 mg) eller två (dos om 400 mg) injektion(er) under huden (subkutant, förkortning s.c.). Injektionen ges vanligen i låret eller buken.


Instruktioner för beredning och injektion av Cimzia

Efter lämplig träning kan läkaren också tillåta att du injicerar Cimzia själv. Läs instruktionerna om hur Cimzia ska injiceras i slutet av denna bipacksedel.


Om läkaren har tillåtit dig att själv injicera ska du följa upp med läkaren innan den 7:e dosen för att läkaren ska besluta om Cimzia fungerar för dig eller om en annan behandling bör övervägas.

Om du har använt för stor mängd av Cimzia

Om läkaren har tillåtit dig att själv injicera och du av misstag har injicerat Cimzia oftare än föreskrivet ska du tala med läkaren. Ta alltid med patientkortet och ytterkartongsen för Cimzia, även om den är tom.

Om du har glömt att använda Cimzia

Om läkaren har tillåtit dig att själv injicera och du glömmer att ge dig själv en injektion ska du injicera nästa dos Cimzia så fort du kommer ihåg. Injicera sedan följande doser enligt ursprunglig instruktion.

Om du slutar att använda Cimzia

Sluta inte att använda Cimzia utan att först prata med läkaren.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Informera läkaren OMEDELBART om du upptäcker någon av följande biverkningar:

  • svåra utslag, nässelfeber eller andra tecken på allergisk reaktion (urtikaria)

  • svullnad i ansikte, händer, fötter (angioödem)

  • svårigheter att andas eller svälja (flera orsaker till dessa symtom)

  • andnöd vid ansträngning eller när du ligger ned, eller svullna fötter (hjärtsvikt)

  • symtom på blodsjukdomar såsom bestående feber, blåmärken, blödningar, blekhet (pancytopeni, anemi, lågt antal blodplättar, lågt antal vita blodkroppar).


Informera läkaren SNARAST om du upptäcker några av följande biverkningar:

  • tecken på infektion såsom feber, sjukdomskänsla, sår, tandproblem, sveda vid urinering

  • känsla av svaghet eller trötthet

  • hosta

  • stickningar

  • domningar

  • dubbelseende

  • svaghet i armar eller ben

  • knölar eller öppna sår som inte läker.


Symtomen som beskrivs ovan kan bero på några av de biverkningar som listas nedan, och som har observerats med Cimzia:


Vanliga biverkningar (kan drabba upp till 1 av 10 personer):

  • bakterieinfektion på något ställe (varsamling)

  • virusinfektioner (inklusive munsår, bältros och influensa)

  • feber

  • högt blodtryck

  • utslag eller klåda

  • huvudvärk (inklusive migrän)

  • känselstörningar som domningar, stickningar, sveda

  • svaghetskänsla och allmän sjukdomskänsla

  • smärta

  • blodrubbningar

  • problem med levern

  • reaktioner vid injektionsstället

  • illamående


Mindre vanliga biverkningar (kan drabba upp till 1 av 100 personer):

  • allergiska tillstånd inklusive allergisk snuva och allergiska reaktioner mot läkemedlet (inklusive anafylaktisk chock)

  • antikroppar riktade mot normal kroppsvävnad

  • cancer i blodet och lymfatiska systemet såsom lymfom och leukemi

  • cancer i solida organ

  • hudcancer, hudförändringar (förstadier till cancer)

  • godartade tumörer och cystor (inklusive i huden)

  • hjärtproblem inklusive försvagad hjärtmuskel, hjärtsvikt, hjärtinfarkt, obehag eller tryck över bröstet, onormal hjärtrytm inklusive oregelbundna hjärtslag

  • ödem (svullnad i ansikte eller ben)

  • symtom på lupus (immunologisk bindvävssjukdom) (ledvärk, hudutslag, ljuskänslighet och feber)

  • inflammation i blodkärl

  • blodförgiftning (allvarlig infektion som kan orsaka organsvikt, chock eller död)

  • tuberkulosinfektion

  • svampinfektioner (uppstår när motståndskraften mot infektioner är nedsatt)

  • störningar och inflammation i andningsvägarna (inklusive astma, andnöd, hosta, blockerade bihålor, lungsäcksinflammation eller svårigheter att andas)

  • magproblem inklusive vätska i bukhålan, sår (inklusive sår i munslemhinnan), hål i magtarmkanalen, utspändhet, inflammation, halsbränna, orolig mage, muntorrhet

  • problem med gallan

  • problem i muskler inklusive ökade muskelenzymer

  • förändringar i nivåerna av olika salter i blodet

  • förändringar i kolesterol- och fettvärden i blodet

  • blodproppar i vener eller lungor

  • blödningar eller blåmärken

  • förändring i antalet blodkroppar inklusive lågt antal röda blodkroppar (anemi), lågt eller högt antal blodplättar

  • svullna lymfkörtlar

  • influensaliknande symtom, frossa, förändrad temperaturupplevelse, nattliga svettningar, blossande rodnad

  • ångest och humörförändringar såsom depression, aptitstörningar, viktförändring

  • tinnitus (ringningar i öronen)

  • svindel (yrsel)

  • svimningskänsla inklusive medvetslöshet

  • nervstörningar i armar och ben inklusive symtom såsom domningar, stickningar, sveda, yrsel, darrningar

  • hudstörningar såsom nydebuterad eller förvärrad psoriasis, inflammation i huden (som t.ex. eksem), störningar i svettkörtlarna, sår, ljuskänslighet, akne, håravfall, missfärgning, nagellossning, torr hud och skador

  • försämrad läkning

  • njur- och urinproblem inklusive nedsatt njurfunktion, blod i urinen och urinstörningar

  • störningar i menstruationscykeln inklusive utebliven blödning eller kraftig eller oregelbunden blödning

  • bröstsjukdomar

  • inflammation i ögon och ögonlock, synstörningar, problem med tårproduktionen

  • ökning av vissa blodvärden (ökning av alkalisk fosfatas i blodet)

  • förlängd koagulationstid vid blodtest


Sällsynta biverkningar (kan drabba upp till 1 av 1 000 personer):

  • cancer i magtarmkanalen, melanom

  • lunginflammation (interstitiell lungsjukdom, pneumoni)

  • stroke, blockering i blodkärlen (arterioskleros), dålig blodcirkulation som gör tår och fingrar bleka och utan känsel (Raynauds fenomen), missfärgning av huden i form av lilaaktiga fläckar, små kärl under huden kan bli synliga

  • hjärtsäcksinflammation

  • hjärtarytmi

  • förstorad mjälte

  • ökad mängd röda blodkroppar

  • avvikande utseende på vita blodkroppar

  • gallsten

  • njurproblem (inklusive njurinflammation)

  • störningar i immunsystemet såsom sarkoidos (utslag, ledsmärta, feber), serumsjuka, inflammation i fettvävnad, angioneurotiskt ödem (svullna läppar, ansikte, hals)

  • sköldkörtelstörningar (struma, trötthet, viktminskning)

  • ökad nivå av järnn i kroppen

  • ökad nivå av urinsyra i blodet

  • självmordsförsök, nedsatt mental funktion, delirium

  • inflammation i hörselnerven, synnerven eller ansiktsnerverna, försämrad koordination eller balans

  • ökade tarmrörelser

  • fistlar (kanal från ett organ till ett annat) (varsomhelst i kroppen)

  • störningar i munhålan inklusive smärta när man sväljer

  • avflagning av huden, bildning av blåsor, förändring av hårtexturen

  • sexuella störningar

  • (kramp-)anfall


Okänd frekvens (frekvensen kan inte beräknas från tillgängliga data):

  • multipel skleros*

  • Guillain-Barrés syndrom*

  • Merkel-cellscarcinom (en sorts hudcancer)*


*Dessa biverkningar har relaterats till denna grupp av läkemedel men förekomsten för Cimzia är inte känd.


Andra biverkningar
När Cimzia har använts för att behandla andra sjukdomar har följande mindre vanliga biverkningar förekommit:

  • stenos i magtarmkanalen (förträngning i del av magtarmkanalen)

  • obstruktion i magtarmkanalen (blockering i magtarmkanalen)

  • allmän försämring av fysisk hälsa

  • missfall

  • azoospermi (avsaknad av spermieproduktion)


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. Hur Cimzia ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på kartongen och sprutetiketten efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Förvaras i kylskåp (2 °C – 8 °C).
Får ej frysas.
Förvara den förfyllda sprutan i ytterkartongen. Ljuskänsligt.


Använd inte detta läkemedel om lösningen är missfärgad, grumlig eller om du ser partiklar i den.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

  • Den aktiva substansen är certolizumab pegol. Varje förfylld spruta innehåller 200 mg certolizumab pegol i 1 ml.

  • Övriga innehållsämnen är: Natriumacetat, natriumklorid och vatten för injektionsvätskor (se "Cimzia innehåller natriumacetat och natriumklorid" i avsnitt 2).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Cimzia tillhandahålls som en injektionsvätska, lösning (injektion) i en förfylld spruta som är färdig att använda. Lösningen är klar till opaliserande, färglös till gul.


En Cimzia-förpackning innehåller:

  • 2 förfyllda sprutor med lösning och

  • 2 desinfektionsservetter (för rengöring av injektionsområdet).



Förpackning med 2 sprutor och 2 desinfektionsservetter samt flerpack med 6 (3 förpackningar med 2) sprutor och 6 (3 förpackningar med 2) desinfektionsservetter finns tillgängligt.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning

UCB Pharma S.A.

Allée de la Recherche 60

B-1070 Bruxelles

Belgien


Tillverkare

UCB Pharma S.A.

Chemin du Foriest

B-1420 Braine l’Alleud

Belgien


Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:


België/Belgique/Belgien
UCB Pharma S.A/NV
Tel/Tél: + 32 / (0)2 559 92 00

Lietuva
UCB Pharma Oy Finland
Tel: + 358 10 234 6800

България
Ю СИ БИ България ЕООД
Teл.: + 359 (0) 2 962 30 49

Luxembourg/Luxemburg
UCB Pharma S.A/NV
Tél/Tel: + 32 / (0)2 559 92 00

Česká republika
UCB s.r.o.
Tel: + 420 221 773 411

Magyarország
UCB Magyarország Kft.
Tel.: + 36-(1) 391 0060

Danmark
UCB Nordic A/S
Tlf: + 45 / 32 46 24 00

Malta
Pharmasud Ltd.
Tel: + 356 / 21 37 64 36

Deutschland
UCB Pharma GmbH
Tel: + 49 /(0) 2173 48 4848

Nederland
UCB Pharma B.V.
Tel.: + 31 / (0)76-573 11 40

Eesti
UCB Pharma Oy Finland
Tel: + 358 10 234 6800

Norge
UCB Nordic A/S
Tlf: + 45 / 32 46 24 00

Ελλάδα
UCB Α.Ε.
Τηλ: + 30 / 2109974000

Österreich
UCB Pharma GmbH
Tel: + 43 (1) 291 80 00

España
UCB Pharma S.A.
Tel: + 34 / 91 570 34 44

Polska
UCB Pharma Sp. z o.o.
Tel.: + 48 22 696 99 20

France
UCB Pharma S.A.
Tél: + 33 / (0)1 47 29 44 35

Portugal
UCB Pharma (Produtos Farmacêuticos), Lda.
Tel: + 351 / 21 302 5300

Hrvatska

Medis Adria d.o.o.

Tel: +385 (0) 1 230 34 46

România
UCB Pharma Romania S.R.L.
Tel: + 40 21 300 29 04

Ireland
UCB (Pharma) Ireland Ltd.
Tel: + 353 / (0)1-46 37 395

Slovenija
Medis, d.o.o.
Tel: + 386 1 589 69 00

Ísland
Vistor hf.
Tel: + 354 535 7000

Slovenská republika
UCB s.r.o., organizačná zložka
Tel: + 421 (0) 2 5920 2020

Italia
UCB Pharma S.p.A.
Tel: + 39 / 02 300 791

Suomi/Finland
UCB Pharma Oy Finland
Puh/Tel: + 358 10 234 6800

Κύπρος

Lifepharma (Z.A.M.) Ltd

Τηλ: + 357 22 34 74 40

Sverige
UCB Nordic A/S
Tel: + 46 / (0) 40 29 49 00

Latvija
UCB Pharma Oy Finland
Tel: + 358 10 234 6800

United Kingdom
UCB Pharma Ltd.
Tel : + 44 / (0)1753 534 655


Denna bipacksedel ändrades senast 2014-05-16

Övriga informationskällor

Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu/

INSTRUKTIONER FÖR ATT FÖRBEREDA OCH GE EN INJEKTION AV CIMZIA

Efter ordentlig träning kan patienten själv eller någon annan t ex en familjemedlem eller vän ge injektionen. Följande instruktioner beskriver hur Cimzia ska injiceras. Läs instruktionerna noga och följ dem steg för steg. Du kommer att utbildas i injektionsteknik av läkaren eller annan vårdgivare. Försök inte injicera själv förrän du är säker på att du förstår hur injektionen ska förberedas och ges.


Denna injektion ska inte blandas i samma spruta som något annat läkemedel.


  1. Förberedelser

    • Tvätta händerna noggrant.

    • Ta ur följande artiklar från Cimzia-kartongen och lägg dem på en ren yta:

      • En förfylld spruta

      • En desinfektionsservett.

    • Kontrollera utgångsdatum på spruta och förpackning. Använd inte Cimzia efter det utgångsdatum som anges på kartongen och sprutetiketten efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

      Låt den förfyllda sprutan uppnå rumstemperatur vilket tar 30 minuter. Försök inte värma sprutan.

  2. Val av och förberedelse av injektionsställe

    • Välj ett ställe på låret eller buken.
      Bilden beskriver lämpliga injektionsställen på låren och buken.

    • Varje ny injektion ska ges på ett nytt ställe i förhållande till den senaste injektionen.

      • Injicera inte i ett område där huden har rodnad, blåmärke eller är hård.

      • Torka av injektionsstället med desinfektionsservetten med en roterande rörelse inifrån och ut.

      • Vidrör inte området igen före injektionen.

  3. Injektion

    • Skaka INTE sprutan.

    • Ta bort skyddet från nålen och var noga med att inte vidröra nålen eller att låta nålen vidröra någon yta. Böj inte nålen.

    • Kontrollera läkemedlet i sprutans cylinder. Om läkemedlet inte är en klar till blekt gul lösning som är fri från partiklar, använd det inte. Du kan eventuellt se en luftbubbla. Det är normalt. Luftbubblor behöver inte avlägsnas innan injektion. Att injicera lösningen subkutant med luftbubblor är ofarligt.

    • Ta försiktigt tag om det rengjorda hudområdet med ena handen och håll fast ordentligt.


      Tag försiktigt tag om det rengjorda hudområdet med ena handen och håll fast ordentligt.Tag försiktigt tag om det rengjorda hudområdet med ena handen och håll fast ordentligt.

    • Håll sprutan i 45 graders vinkel mot huden med andra handen.

    • Tryck nålen hela vägen in i huden med en snabb, kort rörelse.

    • Pressa ner kolven för att injicera lösningen. Det kan ta upp till 10 sekunder att tömma sprutan.

    • När sprutan är tom, ta försiktigt bort nålen från huden i samma vinkel som den trycktes in.

    • Släpp taget om huden med den första handen.

    • Använd en bit gasväv och tryck på injektionsstället i några sekunder. Gnid inte på injektionsstället. Du kan vid behov täcka injektionsstället med ett litet plåster.

  4. Kassering av material

    • Använd INTE sprutan igen och sätt inte tillbaka skyddet på nålen.

    • Efter injektion ska använd spruta omedelbart kastas i en särskild behållare anvisad av läkare, sköterska eller apotekspersonal.

    • Förvara denna behållare utom syn- och räckhåll för barn.

Välj läkemedelstext
Hitta direkt i texten
Av