Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp

FASS logotyp
Vissa förpackningar receptfria

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt och länkar
Sök apotek med läkemedlet i lager

Lagerstatus

Diklofenak T Orifarm


ReceptstatusFörmånsstatus
Orifarm Generics

Filmdragerad tablett 25 mg
(rund, rosa, välvd, 6 mm i diameter)

Bild saknas

Antiflogistikum med analgetisk och antipyretisk effekt

Aktiv substans:
ATC-kod: M01AB05
Läkemedlet omfattas av Läkemedelsförsäkringen

Välj förpackning

Bipacksedel: Information till användaren

Diklofenak T Orifarm

25 mg   Filmdragerade tabletter
Diklofenakkalium

Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Detta läkemedel är receptfritt. Diklofenak T Orifarm måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd.

- Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras inom 3 dagar vid migrän eller feber eller inom 5 dagar vid smärta.

- Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. VAD DIKLOFENAK T ORIFARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2. INNAN DU TAR DIKLOFENAK T ORIFARM
3. HUR DU TAR DIKLOFENAK T ORIFARM
4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5. HUR DIKLOFENAK T ORIFARM SKA FÖRVARAS
6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

1. VAD DIKLOFENAK T ORIFARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

 

Verkningssätt

Diklofenak T Orifarm dämpar inflammation, lindrar smärta och sänker feber.


Detta läkemedel används för

Diklofenak T Orifarm används för korttidsbehandling av akut smärta, t ex vid menstruationssmärtor och inflammatoriska sjukdomar t ex i muskler och leder och migränhuvudvärk.


Diklofenak som finns i Diclofenac T Orifarm kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.


2. INNAN DU TAR DIKLOFENAK T ORIFARM

Ta inte Diklofenak T Orifarm

  • om du är allergisk (överkänslig) mot diklofenakkalium eller mot något av övriga innehållsämnen i Diklofenak T Orifarm

  • om du tidigare har haft magsår eller sår på tolvfingertarmen, inflammatorisk tarmsjukdom, ökad tendens till blödning eller tidigare blödning/perforation i magtarmkanalen i samband med tidigare användning av värktabletter, NSAID-preparat (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel).

  • om du tidigare har haft en allergisk reaktion, t.ex. astma, nysningar eller utslag, när du tagit värktabletter med acetylsalicylsyra eller andra läkemedel mot smärta/inflammation från gruppen NSAID-preparat (icke-steroidala antiinflammatoriska läkemedel).

  • om du lider av svårt nedsatt hjärtfunktion.

  • om du lider av svårt nedsatt leverfunktion.

  • om du är under de tre sista månaderna av graviditeten (tredje trimestern).

  • om du lider av svårt nedsatt njurfunktion.

Varningar och försiktighet

Använd aldrig flera olika smärtstillande medel samtidigt utan att rådfråga läkare eller apotekspersonal.

Målet ska alltid vara att ta den lägsta möjliga dosen under den kortast möjliga behandlingstiden för att minska risken för biverkningar. Högre doser än den rekommenderade dosen förknippas i allmänhet med en ökad risk för biverkningar.


Rådfråga läkaren före behandlingen om du har eller har haft någon av följande sjukdomar:

  • magtarmproblem eller halsbränna/obehag i magen

  • Crohns sjukdom eller ulcerös kolit

  • astma, hjärtsjukdom, leversjukdom eller njursjukdom

  • sjukdomar som medför en ökad tendens till blödning

  • högt blodtryck eller hjärtsvikt

  • porfyri

  • diabetes

  • säsongsbunden allergisk rinnsnuva och nästäppa (rinit), polyper i näsan

  • kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) eller kronisk luftvägsinfektion.


Om du har hjärtproblem, tidigare har haft stroke eller om du tror att du har ökad risk för dessa tillstånd (till exempel om du har högt blodtryck, diabetes, högt kolesterolvärde eller om du röker) bör du diskutera din behandling med läkaren eller apotekspersonalen.

Äldre personer bör vara observanta på den ökade risken för biverkningar som föreligger i högre ålder, framför allt blödning från och perforation av magtarmkanalen.


Allvarliga hudreaktioner har mycket sällan rapporterats i samband med användning av NSAID-preparat. Sluta ta Diklofenak T Orifarm om du får hudutslag eller annat tecken på överkänslighet och kontakta läkare.


Om du får magtarmproblem ska du sluta ta Diklofenak T Orifarm och rådgöra med läkare.


Långvarig användning av alla typer av värktabletter för huvudvärk kan förvärra huvudvärken. Om du upplever eller misstänker denna situation ska du söka medicinsk rådgivning och avbryta behandlingen.

Liksom andra antiinflammatoriska medel kan Diklofenak T Orifarm dölja tecken eller symtom på infektion.


Diklofenak T Orifarm (liksom alla läkemedel som hämmar cyklooxygenas- och prostaglandinsyntes) kan försämra möjligheten att bli gravid. Rådgör med läkaren om du planerar att bli gravid eller om du har problem med att bli gravid. Denna effekt är tillfällig och upphör när du slutar ta dessa typer av läkemedel.


Mediciner som Diklofenak T Orifarm kan ha samband med en liten ökad risk för hjärtattack (”myokardinfarkt”) eller stroke. En eventuell risk är mera sannolik vid höga doser och långvarig behandling. Överskrid inte den rekommenderade dosen eller behandlingstiden.


Liksom andra antiinflammatoriska medel (NSAID-preparat) kan Diklofenak T Orifarm leda till förhöjda leverenzymer i blodet.

Intag av andra läkemedel

Om flera mediciner används samtidigt kan de påverka varandras effekt. Kontakta din läkare om du använder något av följande läkemedel samtidigt med Diklofenak T Orifarm, eftersom dosen kan behöva ändras:


  • Litium (för mani/depression)

  • Digoxin (hjärtmedicin)

  • Urindrivande medel (diuretika), även kaliumsparande urindrivande medel

  • Andra NSAID-läkemedel, bland annat selektiva cyklooxygenas-2-hämmare (medicin som dämpar smärta och inflammation)

  • Läkemedel mot blodpropp (blodförtunnande läkemedel, till exempel warfarin)

  • Selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI, används för behandling av depression)

  • Läkemedel mot diabetes

  • Metotrexat (för vissa typer av cancer, psoriasis och artrit)

  • Ciklosporin (läkemedel mot gikt och cancer som dämpar immunförsvaret)

  • Kinolonantibiotika (används för urinvägsinfektion, till exempel ciprofloxacin)

  • Fenytoin (mot epilepsianfall och epilepsi)

  • Kortikosteroider (till exempel prednisolon, används för behandling av inflammationssjukdomar)

  • Kolestipol och kolestyramin (för sänkning av kolesterol i blodet)

  • Mediciner som används för behandling av högt blodtryck; betablockerare, ACE-hämmare och urindrivande medel

  • Läkemedel som hämmar metabolismen av diklofenak i kroppen, till exempel sulfinpyrazon och vorikonazol.


Urindrivande medel, ACE-hämmare och angiotensin II-antagonister:

Diklofenak kan minska effekten hos urindrivande medel och andra blodtryckssänkande läkemedel. Hos vissa patienter med nedsatt njurfunktion (t.ex. uttorkade patienter eller äldre patienter med nedsatt njurfunktion) kan kombinationsbehandling med en ACE-hämmare eller angiotensin II-receptorantagonist ytterligare försämra njurfunktionen. Kombinationen ska därför ges med försiktighet, särskilt hos äldre. Patienten ska hydreras (tillföras vätska) i tillräcklig mängd och övervakning av njurfunktionen ska övervägas efter påbörjad kombinationsterapi och regelbundet därefter.


Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.

Diklofenak T Orifarm med mat, dryck och alkohol

Diklofenak T Orifarm ska sväljas hela med vätska och helst före måltid.

Graviditet, amning och fertilitet

Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.


Graviditet

  • Du får inte ta Diklofenak T Orifarm de sista tre månaderna före beräknad förlossning.

  • Kvinnor som försöker bli gravida eller är gravida ska undvika att ta Diklofenak T Orifarm. Behandling med Diklofenak T Orifarm under någon fas av graviditeten får endast ske efter ordination av läkare.


Amning

Diklofenak passerar över i bröstmjölken. Diklofenak T Orifarm ska inte användas under amning, såvida inte din läkare ordinerat det.


Fertilitet

Användning av diklofenak kan försämra den kvinnliga fertiliteten och rekommenderas inte till kvinnor som försöker bli gravida.

Körförmåga och användning av maskiner

Användning av Diklofenak T Orifarm kan eventuellt ge biverkningar som kan påverka din arbetssäkerhet och körförmåga i trafik i större eller mindre utsträckning.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Viktig information om några innehållsämnen i Diklofenak T Orifarm

Diklofenak T Orifarm innehåller sojaolja. Om du är allergisk mot jordnötter eller soja ska du inte använda detta läkemedel.


3. HUR DU TAR DIKLOFENAK T ORIFARM

Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Tabletterna ska sväljas hela tillsammans med vätska, helst före måltid.


Vuxna


Migränhuvudvärk

Vanlig dos för vuxna: 2 tabletter (50 mg) tas vid första tecknet på ett migränanfall. Om lindring inte uppnås inom 2 timmar, kan du ta ytterligare 2 tabletter (50 mg). Du får högst ta sammanlagt 6 tabletter (150 mg) per dygn. Överskrid inte den angivna dosen. Om Diklofenak T Orifarm inte hjälpt mot din migrän inom 3 dagar, kontakta din läkare.


Akuta smärttillstånd

Vanlig dos för vuxna: 1 tablett (25 mg) var 4:e till var 6:e timme vid behov. Ta inte mer än 3 tabletter (75 mg) per dygn. Överskrid inte den angivna dosen. Om tillståndet inte förbättras inom 5 dagar vid smärta eller 3 dagar vid feber, kontakta din läkare.


Äldre

Den lägsta möjliga dosen måste användas till svaga äldre personer eller äldre personer med låg kroppsvikt.

Barn och ungdomar

Diklofenak T Orifarm skall inte ges till barn och ungdomar under 18 år.

Om du har tagit för stor mängd av Diklofenak T Orifarm

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus, eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Symtom:

Illamående, kräkningar och diarré. Yrsel, tinnitus, bristande koordination av muskelrörelser som övergår i koma och kramper. Påverkan av lever- och njurfunktion, onormalt lågt blodtryck, andningsdepression, eventuellt koagulationsstörningar.

Om du har glömt att ta Diklofenak T Orifarm

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

Liksom alla läkemedel kan Diklofenak T Orifarm orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Vanliga (drabbar mellan 1 och 10 av 100 patienter):

  • Smärtor i magen och andra magtarmproblem, t.ex. illamående, kräkningar, diarré, magkramper, matsmältningsbesvär, gasbildning, anorexi.

  • Huvudvärk, yrsel och svindel.

  • Hudutslag eller klåda.

  • Leverenzymer i blodet (genom blodprov).


Mindre vanliga (drabbar mellan 1 och 10 av 1 000 patienter):

  • Blödning från magtarmkanalen (blodkräkning, blodig avföring och blodig diarré), magsår med perforation.

  • Nässelutslag.

  • Hepatit med eller utan gulsot.

  • Överkänslighetsreaktioner, t.ex. astma och anafylaktiska systemiska reaktioner inklusive lågt blodtryck.

  • Ödem (vätskeansamling) och mycket sällan impotens.


Sällsynta (drabbar mellan 1 och 10 av 10 000 patienter):

  • Störningar i nedre delen av tarmen (t.ex. inflammation och blödning i tjocktarmen eller försämring av ulcerös kolit (akut försämring av sår och inflammation i tarmen) eller Crohns proktokolit (inflammation i ändtarmen och tjocktarmen)). Magsår med eller utan blödning eller hål.

  • Inflammerad magsäck, inflammation i tungan, skador i matstrupen, förträngningar i tarmarna och förstoppning.

  • Dåsighet, överdriven trötthet.

  • Hypersensitivitet (kramp i luftröret, allergisk chockreaktion med sänkt blodtryck).

  • Astma (inklusive andfåddhet).

  • Hudutslag och hudsjukdomar (t ex bullös dermatit, eksem, erythema multiforme, exfoliativ dermatit (svåra hudutslag med inflammation och hudavlossning), håravfall, ljuskänslighetsreaktioner, purpura inklusive allergisk purpura).

  • Minskat antal röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar, sönderfall av vita blodkroppar.

  • Inflammation i blodkärlen och lungorna.

  • Hjärtklappning, bröstsmärta, högt blodtryck och hjärtsvikt.

  • Leversvikt, gulfärgning av hud och ögon (gulsot), leversjukdom.


Mycket sällsynta (drabbar färre än 1 av 10 000 patienter):

  • Störningar i sinnesfunktionerna inklusive parestesier, minnesstörningar, desorientering, synstörningar (dimsyn, dubbelsyn), nedsatt hörsel, öronringningar, sömnsvårigheter, irritabilitet, kramper, depression, ångest, mardrömmar, tremor, psykotiska reaktioner, smakstörningar och hjärnhinneinflammation.

  • Akut njurinsufficiens, urinvägsstörningar, t.ex. blod i urinen, protein i urinen, inflammation i njurarna, njursvikt och njurnekros.

  • Allvarliga hudbiverkningar såsom Stevens- Johnsons syndrom (slemhinne- och hudinflammation med blåsor och hög feber), och Lyells syndrom (som Stevens- Johnsons syndrom men även med plötslig hudavlossning), klåda, rodnad.

  • Sjukdom i matstrupen, förträngningar i tunntarmen, inflammation i bukspottskörteln.

  • Nedbrytning av levern, leversvikt.

  • Tillfällig svullnad av ansikte, tunga eller svalg, svårigheter att svälja, nässelutslag och andningssvårigheter.

  • Tinnitus, nedsatt hörsel.

  • Hjärtattack (myokardieinfarkt).

  • Högt blodtryck.


Mediciner som Diklofenak T Orifarm kan ha samband med en liten risk för hjärtattack (”myokardinfarkt”) eller stroke.


Magblödning kan uppträda när som helst under behandlingen med eller utan varningssymtom. Detta har i allmänhet mer allvarliga konsekvenser hos äldre patienter. Om detta eller andra oväntade symtom uppträder ska läkare kontaktas.


Diklofenak T Orifarm kan orsaka en minskning av antalet vita blodkroppar så att din motståndskraft mot infektioner försämras. Om du får en infektion med symtom som feber och allvarligt nedsatt allmäntillstånd, eller feber med lokala infektionssymtom, till exempel ont i halsen/svalget/munnen, eller urinvägsproblem, ska du omedelbart söka läkare. Ett blodprov tas då för att kontrollera en möjlig minskning av vita blodkroppar (agranulocytos). Det är viktigt att du berättar för din läkare om din medicin.


Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

5. HUR DIKLOFENAK T ORIFARM SKA FÖRVARAS

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.


Inga särskilda förvaringsanvisningar.


Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

Innehållsdeklaration

  • Den aktiva substansen är diklofenakkalium 25 mg.

  • Övriga innehållsämnen är:

vattenfri kolloidal kiseldioxid, natriumstärkelseglykolat, povidon, majsstärkelse, vattenfri kalciumvätefosfat, magnesiumstearat, polyvinylalkohol, titandioxid E 171, talk, sojalecitin E 322, röd järnoxid E 172, xantangummi E 415, gul järnoxid E 172.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Läkemedlets utseende:

25 mg: Rosafärgade, runda, 6 mm i diameter, filmdragerade tabletter utan skåra.


Förpackningsstorlekar:

Blisterförpackningar (aluminium/aluminium): 6, 10, 12 och 20 tabletter


Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar och styrkor att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Orifarm Generics A/S, Energivej 15, DK-5260 Odense S, Danmark

E-post: info@orifarm.com


Ombud i Sverige är:

Orifarm Generics AB

Box 56048

102 17 Stockholm

info@orifarm.com


Denna bipacksedel ändrades senast 2012-09-06

Välj läkemedelstext
Hitta direkt i texten
Av