Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt och länkar

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Infanrix® Polio


MiljöinformationReceptstatusFörmånsstatus
GlaxoSmithKline

Injektionsvätska, suspension, förfylld spruta
(Vaccinet består av en ogenomskinlig vit suspension.)

Vaccin mot difteri, stelkramp, kikhosta och polio.

ATC-kod: J07CA02
Utbytbarhet: Ej utbytbar
Företaget omfattas av Läkemedelsförsäkringen

Välj förpackning

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

Infanrix Polio

injektionsvätska, suspension i förfylld spruta
Vaccin mot difteri, stelkramp och kikhosta, acellulärt, komponent samt mot polio, inaktiverat, adsorberat

Läs noga igenom denna bipacksedel innan ditt barn får detta vaccin. Den innehåller information som är viktig för dig.

  • Spara denna information. Du kan behöva läsa den igen.

  • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

  • Detta vaccin har ordinerats enbart åt ditt barn. Ge det inte till andra.

  • Om ditt barn får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Infanrix Polio är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan ditt barn får Infanrix Polio
3. Hur Infanrix Polio ska ges
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Infanrix Polio ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Infanrix Polio är och vad det används för

 

Infanrix Polio är ett vaccin som är avsett som påfyllnadsdos för att skydda ditt barn mot fyra sjukdomar:


  • Difteri - en allvarlig bakteriell infektion som huvudsakligen påverkar luftvägarna och ibland huden. Luftvägarna blir svullna, vilket orsakar svåra andningsproblem och i värsta fall kvävning. Bakterierna frisläpper också ett gift. Detta kan orsaka nervskada, hjärtproblem och i värsta fall dödsfall.


  • Stelkramp (tetanus) - stelkrampsbakterier kommer in i kroppen genom skärsår, skrapsår och andra skador i huden. Skador som är särskilt utsatta för stelkrampsinfektion är brännskador, frakturer, djupa sår och sår som fått jord, damm, hästgödsel/dynga eller träflisor i sig. Bakterierna frisläpper ett gift som kan orsaka muskelstelhet, smärtsamma muskelspasmer, krampanfall och till och med dödsfall. Muskelspasmerna kan vara så kraftiga att de orsakar benfrakturer i ryggraden.


  • Kikhosta (pertussis) - en mycket smittsam sjukdom som påverkar luftvägarna. Sjukdomen orsakar svåra attacker av hosta som kan orsaka problem med andningen. Hostan har ofta ett ”kiknande” läte och kan vara i en till två månader eller längre. Kikhosta kan också orsaka öroninfektioner, luftvägsinfektioner (luftrörskatarr) som kan vara under lång tid, lunginfektioner (lunginflammation), krampanfall, hjärnskador och i värsta fall dödsfall


  • Polio (poliomyelit) - är en virusinfektion. Polio är ofta en mild sjukdom, men kan ibland vara allvarlig och orsaka bestående skador eller i värsta fall dödsfall. Polio kan göra så att musklerna inte kan röra sig (förlamning av musklerna). Detta omfattar även musklerna som behövs för att andas och för att kunna gå. Armar eller ben som påverkas av sjukdomen kan bli smärtsamt förvridna (deformerade).


Infanrix Polio är för barn från 16 månader till och med 13 års ålder. Vaccinet är inte avsett för ungdomar över 14 år.


Hur Infanrix Polio verkar

  • Infanrix Polio hjälper ditt barns kropp att producera sitt eget skydd (antikroppar). Detta skyddar ditt barn mot dessa sjukdomar.

  • Vaccinet kan inte orsaka sjukdomen som det skyddar ditt barn mot.


2. Vad du behöver veta innan ditt barn får Infanrix Polio

Infanrix Polio ska inte ges:

  • Om ditt barn är allergiskt mot

    • något innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

    • eller neomycin eller polymyxin (typer av antibiotika)

    • eller formaldehyd.

Tecken på en allergisk reaktion kan inkludera kliande hudutslag, andfåddhet och svullnad av ansikte eller tunga

  • Om ditt barn tidigare har fått en allergisk reaktion mot vaccin mot difteri, stelkramp, kikhosta eller polio

  • Om ditt barn har fått en neurologisk sjukdom (encefalopati) inom 7 dagar efter tidigare vaccination med vaccin mot kikhosta

  • Om ditt barn har en kraftig infektion med hög feber (över 38°C). En lättare infektion såsom en vanlig förkylning är sannolikt inget problem, men tala med läkaren först.


Infanrix Polio ska inte ges om något av ovanstående stämmer in på ditt barn. Om du är osäker tala med läkare eller apotekspersonal innan ditt barn får Infanrix Polio.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan ditt barn får Infanrix Polio om:

  • ditt barn tidigare har fått något hälsoproblem i anslutning till tidigare vaccination med Infanrix Polio eller något annat vaccin mot kikhosta, såsom:

    • hög feber (över 40 °C) inom 48 timmar efter vaccination

    • kollaps eller chockliknande tillstånd inom 48 timmar efter vaccination

    • ihållande, otröstlig gråt som varade 3 timmar eller längre, inom 48 timmar efter vaccination

    • kramper med eller utan feber inom 3 dagar efter vaccination

  • ditt barn lider av en odiagnostiserad eller progressiv hjärnsjukdom eller epilepsi som inte är under kontroll. När sjukdomen är under kontroll kan vaccinet ges.

  • ditt barn har ökad risk för blödningar eller har lätt att få blåmärken

  • ditt barn har tendens att få kramp på grund av feber eller om det finns sådana besvär inom familjen

  • ditt barn har problem med immunförsvaret (inklusive HIV-infektion). Ditt barn kommer kanske ändå att få Infanrix Polio, men skyddet mot infektioner efter vaccination kommer eventuellt inte bli lika starkt.


Svimning kan förekomma (främst hos ungdomar) efter, eller även före, all nålinjektion. Tala därför om för läkaren eller sjuksköterskan om ditt barn har svimmat vid tidigare injektion.


Om något av detta stämmer in på ditt barn (eller om du är osäker) tala med läkaren eller apotekspersonal innan ditt barn får Infanrix Polio.

Andra läkemedel och Infanrix Polio

Tala om för läkare eller apotekspersonal om ditt barn använder, nyligen har använt eller kan tänkas ta andra läkemedel.


Tala särskilt om för läkare eller apotekspersonal om ditt barn använder något av följande:

  • läkemedel eller annan behandling (såsom strålbehandling) som påverkar immunförsvaret. Ditt barn kommer kanske ändå att få Infanrix Polio, men Infanrix Polio kommer kanske inte att skydda lika bra. Om det finns möjlighet ska vaccinet ges efter avslutad behandling.

  • andra vacciner. Infanrix Polio kan ges samtidigt som andra vacciner, men varje vaccin ska ges på olika injektionsställen.

Graviditet och amning

Det är osannolikt att Infanrix Polio ges till gravida eller ammande då det endast är avsett att användas till barn från 16 månader till och med 13 års ålder.


Användning av detta vaccin rekommenderas inte under graviditet eller amning.

Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan läkemedlet används.

Körförmåga och användning av maskiner

Det är osannolikt att Infanrix Polio ges till personer som kör eller använder maskiner, då läkemedlet endast är avsett att användas till barn från 16 månader till och med 13 års ålder.


Ditt barn kan känna sig trött efter att ha fått vaccinet. Om det inträffar ska ditt barn inte köra, cykla eller använda verktyg eller maskiner.

Ifanrix Polio innehåller neomycin, polymyxin (antibiotika) och formaldehyd

Om ditt barn är allergiskt mot något av dessa innehållsämnen ska inte Infanrix Polio ges. Tala om för läkaren om ditt barn har fått en allergisk reaktion mot dessa innehållsämnen.


3. Hur Infanrix Polio ska ges

 

När vaccinet kommer att ges

  • Läkaren eller sjuksköterskan kommer att berätta när ditt barn bör få detta vaccin. Detta bestäms av officiella rekommendationer.


Hur Infanrix Polio ges

  • Ditt barn kommer att få en injektion av Infanrix Polio.

  • Infanrix Polio ska alltid ge i en muskel.

  • Vanligen ges vaccinet i axelmuskeln. Hos små barn kan vaccinet även ges i låret.

  • Vaccinet ska aldrig ges in i en ven.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Följande biverkningar kan inträffa vid användning av detta vaccin:


Allergiska reaktioner

Om ditt barn har en allergisk reaktion kontakta omedelbart läkare. Tecknen på detta kan vara:

  • hudutslag som kan klia eller blåsbildning

  • svullnad av ögon och ansikte

  • svårigheter att andas eller svälja

  • plötsligt blodtrycksfall

  • medvetslöshet


Dessa tecken inträffar vanligtvis mycket snart efter att man fått injektionen. Ta omedelbart ditt barn till en läkare om detta sker efter mottagningen lämnats. Allergiska reaktioner är mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 doser av vaccinet).


Kontakta omedelbart läkare om ditt barn har något av följande allvarliga biverkningar:

  • kollaps

  • förlorar medvetandet

  • nedsatt medvetande

  • kramper


Kontakta omedelbart läkare om du märker något av ovanstående. Dessa biverkningar har inträffat med andra vacciner mot kikhosta. Vanligtvis uppträder de inom 2 till 3 dagar efter vaccination.


Andra biverkningar inkluderar:


  • Mycket vanliga (kan förekomma vid fler än 1 av 10 doser av vaccinet)

    • sömnighet

    • huvudvärk

    • aptitlöshet

    • feber över 38 °C eller högre

    • smärta, rodnad och svullnad på injektionsstället

    • otröstlig gråt

    • känsla av irritabilitet eller rastlöshet


  • Vanliga (kan förekomma vid upp till 1 av 10 doser av vaccinet)

    • diarré

    • illamående, kräkning (känsla av illamående eller att kräkas)

    • feber 39,5 °C eller högre

    • allmän sjukdomskänsla

    • hård knöl vid injektionsstället

    • kraftlöshet


  • Mindre vanliga (kan förekomma vid upp till 1 av 100 doser av vaccinet)

    • hudallergi eller hudutslag


  • Sällsynta (kan förekomma vid upp till 1 av 1000 doser av vaccinet)

    • svullna lymfkörtlar i halsen, armhålan och ljumsken (lymfadenopati)

    • hosta eller lunginflammation (bronkit)

    • klåda

    • knöliga utslag (nässelfeber)


  • Mycket sällsynta (kan förekomma vid upp till 1 av 10 000 doser av vaccinet)

    • blöder eller får blåmärken lättare än normalt (trombocytopeni)

    • tillfälligt andningsuppehåll (apné)

    • svullnad av ansikte, läppar, mun, tunga eller hals vilket kan leda till svårigheter att svälja eller andas (angioneurotiskt ödem)

    • blåsor vid injektionsstället


Påfyllnadsdoser av Infanrix Polio kan öka risken för lokala reaktioner vid injektionsstället. Vissa av dessa påverkar hela armen eller benet där injektionen skett. Vanligtvis inträffar dessa reaktioner inom 48 timmar efter injektionen och försvinner efter 4 dagar.


Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. Hur Infanrix Polio ska förvaras


  • Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

  • Förvaras i kylskåp (2 °C till 8 °C).

  • Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.

  • Får ej frysas. Frysning förstör vaccinet.

  • Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

  • Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

  • De aktiva substanserna är:

Difteritoxoid1

inte mindre än 30 IE

Tetanustoxoid1

inte mindre än 40 IE

Bordetella pertussis-antigen

 
 

Pertussistoxoid1

25 mikrogram

 

Filamentöst hemagglutinin1

25 mikrogram

 

Pertaktin1

8 mikrogram

Poliovirus (inaktiverat)2

 
 

typ 1 (Mahoney-stam)

40 D antigenenheter

 

typ 2 (MEF-1-stam)

8 D-antigenenheter

 

typ 3 (Saukett-stam)

32 D-antigenenheter

   

1adsorberat på hydratiserad aluminiumhydroxid

2odlat i VERO-celler

0,5 milligram Al3+


Aluminiumhydroxid ingår i detta vaccin som ett adjuvans. Adjuvans är ämnen som ingår i vissa vacciner för att påskynda och förbättra och/eller förlänga den skyddande effekten av vaccinet.

Övriga innehållsämnen är: natriumklorid, Medium 199 (innehållande i huvudsak aminosyror, mineralsalter, vitaminer) och vatten för injektionsvätskor.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

  • Infanrix Polio är en suspension i förfylld spruta (0,5 ml).

  • Suspensionen är en vit, mjölkliknande vätska.

  • Förpackningar om 1, 10 eller 20 förfyllda sprutor med eller utan nålar.

  • Eventuellt kommer inte alla förpackningar att marknadsföras.


Innehavare av godkännande för försäljning:

GlaxoSmithKline AB, Box 516, 169 29 Solna
Tel: 08 – 638 93 00
E-post: info.produkt@gsk.com


Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:


Infanrix Tetra: Danmark, Frankrike, Grekland

Infanrix Polio: Cypern, Estland, Finland, Lettland, Litauen, Norge, Slovenien, Sverige, Tjeckien, Ungern

Infanrix-IPV: Polen, Portugal, Storbritannien

IPV Infanrix: Irland

PolioInfanrix: Italien


Denna bipacksedel godkändes senast den 2016-03-11. Information om detta läkemedel finns tillgänglig på: http://www.lakemedelsverket.se/

Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:


Vid förvaring kan en vit bottensats och klar lösning observeras. Detta är inte ett tecken på försämring av vaccinet.


Före vaccination ska vaccinet omskakas väl till en homogen grumlig vit suspension.


Före administrering ska vaccinet inspekteras visuellt med avseende på främmande partiklar och/eller fysikaliska förändringar. Kassera vaccinet om något avvikande observeras.


Ej använt vaccin och avfall ska hanteras enligt lokala anvisningar.

Välj läkemedelstext
Hitta direkt i texten
Av