Indikationer
Lokalanestesi i oftalmologisk praxis.
Kontraindikationer
Överkänslighet för derivat av para-aminobensoesyra.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne.
Dosering
1–2 droppar vid tonometri. För anestesi, vid exempelvis avlägsnande av främmande föremål i ögat eller vid tillpassning av kontaktlinser, ges 1 droppe 3-4 gånger med cirka 30 sekunders mellanrum.
Varningar och försiktighet
Skador på hornhinnan kan uppkomma vid långvarig applikation av lokalanestetikum i ögat.
Det bedövade ögat skall skyddas mot kontakt av främmande partiklar.
I sällsynta fall har lokala bedövningsberedningar förknippats med allergiska reaktioner (i de svåraste fallen, anafylaktisk chock).
Interaktioner
Oxibuprokain minskar effekten av sulfonamider.
Graviditet
Oxibuprokain Bausch & Lomb kan användas under graviditet.
Amning
Oxibuprokain Bausch & Lomb kan användas under amning.
Trafik
Oxibuprokain Bausch & Lomb kan förorsaka övergående dimsyn. Patienten bör därför inte framföra fordon eller använda maskiner förrän synen är normal igen.
Biverkningar
För detta preparat finns inte modern klinisk dokumentation som kan tjäna som underlag för bedömning av biverkningsfrekvens. Den vanligaste biverkningen är lokal irritation.
På grund av den låga systemabsorptionen är systemiska biverkningar mycket ovanliga.
|
Immunsystemet |
|
|
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data) |
Överkänslighet, anafylaktisk- reaktion/chock. |
|
Centrala och perifera nervsystemet: |
|
|
Sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000) |
Tremor. |
|
Ögon: |
|
|
Vanliga (≥1/100, <1/10) |
Övergående sveda vid instillationen. Hornhinneskada vid upprepad användning. |
|
Sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000) |
Dimsyn. |
|
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data) |
Ögonallergi, allergisk blefarit. |
|
Hjärtat: |
|
|
Sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000) |
Bradykardi. |
|
Blodkärl: |
|
|
Sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000) |
Hypotension. |
|
Allmänna symtom och/eller symptom vid administreringsstället: |
|
|
Sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000) |
Yrsel. |
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Webbplats: www.lakemedelsverket.se
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Överdosering
Det finns inga rapporter om överdosering.
Farmakodynamik
Oxibuprokain är ett derivat av para-aminobensoesyra. Preparatet är ett lokalanestetikum med snabbt insättande och kortvarig effekt. Anestesi uppstår inom cirka 20 sekunder och kvarstår under cirka 10 minuter.
Beroende på patientens ålder är känsligheten i hornhinnan normal efter ungefär 1 timma.
Farmakokinetik
-
Prekliniska uppgifter
-
Innehåll
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
En ml lösning innehåller oxibuprokainhydroklorid 4 mg.
Förteckning över hjälpämnen
Saltsyra, renat vatten.
Blandbarhet
Ej relevant
Hållbarhet, förvaring och hantering
Hållbarhet
15 månader
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25°C. Får ej frysas. Ljuskänsligt; förvaras i originalförpackningen.
Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering
Endosbehållaren tas ur sitt ytterhölje och förslutningen avlägsnas med en vridrörelse. Indroppningen i ögonspringan skall ske omedelbart.
Ej använt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.
Egenskaper hos läkemedelsformen
Ögondroppar, lösning, endosbehållare.