Innehåll
1 spruta intramammär salva innehåller: Benetaminpenicillin 280 mg (motsvarande 300.000 IE bensylpenicillin), penetamathydrojodid 100 mg (motsvarande 100.000 IE bensylpenicillin) och framycetinsulfat 100 mg. Hjälpämnen: Aluminiummonostearat, ricinolja (hydrerad) och flytande paraffin.
Egenskaper
Penetamathydrojodid och penicillinbenetamin har tillsammans med framycetin ett brett spektrum med effekt på stafylokocker, streptokocker, Actinomyces pyogenes och Eschericia coli. De aktiva substanserna i Benestermycin vet. är benetaminpenicillin, penetamathydrojodid och framycetin. Framycetin, som är en aminoglykosid, utövar en baktericid effekt genom att hämma bakteriernas proteinsyntes. Bensylpenicillin har en baktericid effekt genom att hämma cellväggssyntesen. Framycetin är verksamt mot både grampositiva och gramnegativa bakterier samt mot penicillinasproducerande stafylokocker medan bensylpenicillin är aktivt mot grampositiva aeroba/anaeroba bakterier samt mot vissa gramnegativa bakterier. Betahemolyserande streptokocker samt mastitframkallade strept. agalactie, dysgalactie och uberis är generellt känsliga. Clostridier, anaeroba bakterier och Pseudomonas aeruginosa är resistenta mot framycetin. Penicillinasproducerande stafylokocker är resistenta mot bensylpenicillin. Resistensutveckling mot framycetin kan förekomma. Kor behandlade med Benestermycin vet. vid sinläggningen uppvisade penicillinkoncentrationer i juvret på >0,12 μg/ml i 3-4 veckor och framycetinkoncentrationer >1 μg/ml i sekret under hela tidsperioden.
Indikationer
Nöt: Kroniska infektiösa mastiter orsakade av mikroorganismer känsliga för bensylpenicillin och framycetin under sinperioden, dock ej senare än 5 veckor före kalvning.
Kontraindikationer
Använd inte till lakterande kor. Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, eller mot något av hjälpämnena.
Försiktighet
Användning av produkten bör baseras på känslighetstestning av aktuella bakterier från det aktuella djuret och följa officiella och lokala riktlinjer för antibiotikabruk.
Felaktig användning av produkten kan resultera i ökad förekomst av bakterier resistenta mot bensylpenicillin och framycetin samt kan minska effekten vid behandling med andra penicillinaskänsliga betalaktamantibiotika eller aminoglykosider på grund av potentiell korsresistens.
Vid felaktig behandling under laktation ska mjölken kasseras i 37 dagar.
Personer som är överkänsliga för de i produkten ingående aktiva substanserna skall undvika kontakt med läkemedlet.
Hudirritation kan uppträda hos personer som hanterar denna produkt, undvik därför hudkontakt.
Dräktighet och laktation
Kan användas under dräktighet. Använd inte till lakterande kor.
Biverkningar
Inga biverkningar rapporterats, men det är känt, att dessa typer av läkemedel potentiellt kan orsaka allergiska reaktioner.
Dosering
För intramammärt bruk.
En intramammär spruta per juverfjärdedel som engångsbehandling.
Före behandling ska juvret mjölkas ur totalt, spenarna noggrant rengöras och desinficeras, och aktsamhet utövas så att inte tuben smutsas ned.
Innehållet i en tub (280 mg penicillinbenetamin, 100 mg penetamathydrojodid och 100 mg framycetinsulfat) deponeras i var körtel omedelbart efter den sista mjölkningen i en laktation.
Karenstider
Kött och slaktbiprodukter: 9 dagar.
Mjölk: 36 timmar efter kalvning, vid behandling minst 35 dagar före kalvning.
37 dagar efter behandling, vid behandling 34 eller färre dagar före kalvning.
Interaktioner
Inga kända.
Förvaring
Förvaras vid högst 25°C.