Läs upp

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Oxaliplatin Accord

Miljöinformation
Receptstatus
Förmånsstatus
Accord Healthcare AB

Koncentrat till infusionsvätska, lösning 5 mg/ml
(klar, färglös lösning utan synliga partiklar)

Övriga cytostatiska/cytotoxiska medel, platinaföreningar

Aktiv substans:
ATC-kod: L01XA03
Utbytbarhet: Utbytbara läkemedel
Läkemedel från Accord Healthcare AB omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
Vad innebär restanmält läkemedel?
Information om restanmält läkemedel
För Oxaliplatin Accord Koncentrat till infusionsvätska, lösning 5 mg/ml finns information om restanmälan hos Läkemedelsverket. Dispens är beviljad. Kontrollera lagerstatus för att se om ditt apotek har läkemedlet i lager.

Kontakta ditt apotek eller din läkare om du har frågor.
Läs mer om restsituationer hos Läkemedelsverket

Visa tillgänglig information från Läkemedelsverket

Injektionsflaska 20 milliliter (vnr 431399)
Dispens:
Dispens beviljad för försäljning av utländsk förpackning avsedd för den finska marknaden. Dispensen gäller längst till och med 2024-04-30. Dispens beviljad för försäljning av utländsk förpackning avsedd för den brittiska marknaden. Dispensen gäller längst till och med 2024-06-30. Länk till sammanfattning av dispensbeslut: https://docetp.mpa.se/LMF/Oxaliplatin Accord, injektionsflaska, 20 ml, sammanfattning av beslut, giltigt till och med 2024-04-30_09001bee83ae1c74.pdf https://docetp.mpa.se/LMF/Oxaliplatin Accord, injektionsflaska, 20 ml, sammanfattning av beslut, giltigt fr.o.m 2024-01-24 t.o.m. 2024-06-30 (brittiska förpackningar)_09001bee83b5d38c.pdf
Utbytbara läkemedel:
Oxaliplatin Teva (Koncentrat till infusionsvätska, lösning 5 mg/ml)
Oxaliplatin Fresenius Kabi (Koncentrat till infusionsvätska, lösning 5 mg/ml) (restanmäld)
För närvarande finns restanmälda förpackningar för Oxaliplatin Fresenius Kabi.
Utbytbara läkemedel med jämförbara förpackningar enligt TLV:
För närvarande tillhandahålls inga jämförbara förpackningar.
Alternativ förpackning.
Injektionsflaska 40 milliliter (vnr 459451) (restanmäld)
Licens:
Förskrivare kan vända sig till apotek för information om tillgång på läkemedel från annat land. Se även: https://lakemedelsverket.se/licens
Startdatum: 2023-11-15
Prognos för slutdatum: 2024-06-01
Injektionsflaska 40 milliliter (vnr 459451)
Dispens:
Dispens beviljad för försäljning av utländsk förpackning avsedd för den finska marknaden. Dispensen gäller längst till och med 2024-04-30. Dispens beviljad för försäljning av utländsk förpackning avsedd för den brittiska marknaden. Dispensen gäller längst till och med 2024-06-30. Länk till sammanfattning av dispensbeslut: https://docetp.mpa.se/LMF/Oxaliplatin Accord, injektionsflaska, 20 ml, sammanfattning av beslut, giltigt till och med 2024-04-30_09001bee83ae1c74.pdf https://docetp.mpa.se/LMF/Oxaliplatin Accord, injektionsflaska, 20 ml, sammanfattning av beslut, giltigt fr.o.m 2024-01-24 t.o.m. 2024-06-30 (brittiska förpackningar)_09001bee83b5d38c.pdf
Utbytbara läkemedel:
Oxaliplatin Teva (Koncentrat till infusionsvätska, lösning 5 mg/ml)
Oxaliplatin Fresenius Kabi (Koncentrat till infusionsvätska, lösning 5 mg/ml) (restanmäld)
För närvarande finns restanmälda förpackningar för Oxaliplatin Fresenius Kabi.
Utbytbara läkemedel med jämförbara förpackningar enligt TLV:
För närvarande tillhandahålls inga jämförbara förpackningar.
Alternativ förpackning.
Injektionsflaska 20 milliliter (vnr 431399) (restanmäld)
Licens:
Förskrivare kan vända sig till apotek för information om tillgång på läkemedel från annat land. Se även: https://lakemedelsverket.se/licens
Startdatum: 2023-11-10
Prognos för slutdatum: 2024-05-01
  • Vad är skyddsinformation?

Skyddsinformation

Innehåll (substanser av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Oxaliplatin 5 mg/ml.

Farliga egenskaper (av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Cytostatikum. Aktiv substans och/eller aktiv metabolit kan utsöndras i patientens urin. Avföring och uppkastningar bör hanteras med försiktighet.

Skyddsåtgärder vid hantering

Undvik direktkontakt med produkten.

Vid all hantering ska Arbetsmiljöverkets föreskrifter AFS 2005:5 "Cytostatika och andra läkemedel med toxisk effekt" följas.

Cytostatika ska alltid beredas i säkerhetsbänk eller med slutet system för att skydda personal och omgivning för exponering.

Åtgärder vid spill och avfallshantering

Spill och kasserade läkemedel ska uppsamlas och omhändertas enligt lokala instruktioner (se även Arbetsmiljöverkets föreskrifter om kemiska arbetsmiljörisker och AFS2005:5 ”Cytostatika och andra läkemedel med toxisk effekt”).

Första hjälpen

  • Hudkontakt: 

    Skölj med vatten och tvätta sedan noggrant med tvål och vatten.

  • Ögonkontakt: 

    Skölj genast och mycket noggrant med vatten.

  • Inandning: 

    Skölj näsa och mun med vatten.


VID KVARSTÅENDE BESVÄR KONTAKTA LÄKARE.

Ytterligare information

För ytterligare information om preparatet, se FASS-texten. Vid misstanke om förgiftning kontakta Giftinformationscentralen, tel 112.

 

Informationen i detta informationsblad är grundad på de fakta och de erfarenheter som är kända hos oss. Enligt Arbetsmiljöverkets föreskrifter om kemiska arbetsmiljörisker, ska arbetsgivaren informera berörda arbetstagare om hälso- och olycksfallsriskerna med farliga ämnen som förekommer på arbetsstället samt om hur dessa risker undviks. De hanterings- och skyddsinstruktioner som behövs ska lämnas till arbetstagarna och vara anpassade till den aktuella hanteringen på arbetsplatsen. Denna information kan därför behöva kompletteras.

 

Revisionsdatum: 2019–11–20

Upp