Gå till mobil.fass.se

Ordförklaringar
Textstorlek
FAQ
Söktips

Allmänhet
Om Läkemedel

> Vad är ett läkemedel?
> Rapportera biverkningar
> Högkostnadsskyddet
> Antibiotikaresistens
> Tillgång till läkemedel
> Kombinera läkemedel
> Förfalskade läkemedel
> Försäkringar i vården
> Kliniska prövningar
> Info på andra språk

Information på Fass

> Information till patienter
> Delbarhetsinformation
> Förpacknings- och prisinformation
> Graviditets- och amningsinformation
> Miljöinformation
> Utbildningsmaterial och viktig patientinformation
> Vaccin mot covid-19
> Patientföreningar

Tjänster på Fass

> Sök information
> Lagerstatus på apotek
> Restsituationer
> Tablettidentifiering
> Uppdateringar om läkemedel
> Stöd för att använda Fass

Om Fass

> Kontakta Fass
> Samarbeta med Fass
> Fass i mobilen
> Fass i andra aktörers system
> Cookies
> Integritetspolicy
> Läkemedelsföretag A-Ö
> Nationellt medicinskt informationssystem
Stäng
Vårdpersonal
Om Läkemedel

> Vad är ett läkemedel?
> Rapportera biverkningar
> Högkostnadsskyddet
> Tillgång till läkemedel
> Antibiotikaresistens
> Kombinera läkemedel
> Förfalskade läkemedel
> Försäkringar i vården
> Kliniska prövningar
> Info på andra språk

Information på Fass

> Information till vårdpersonal
> Delbarhetsinformation
> Förpacknings- och prisinformation
> Graviditets- och amningsinformation
> Miljöinformation
> Skyddsinformation
> Utbildningsmaterial och viktig patientinformation
> Vaccin mot covid-19
> Patientföreningar

Tjänster på Fass

> Sök information
> Lagerstatus på apotek
> Restsituationer
> Tablettidentifiering
> Uppdateringar om läkemedel
> Stöd för att använda Fass

Om Fass

> Kontakta Fass
> Samarbeta med Fass
> Fass i mobilen
> Fass i andra aktörers system
> Cookies
> Integritetspolicy
> Läkemedelsföretag A-Ö
> Nationellt medicinskt informationssystem
Stäng
Djurläkemedel
Om Läkemedel

> Vad är ett läkemedel?
> Vad är antidoter?
> Rapportera biverkningar
> Antibiotikaresistens
> Djurläkemedel i EU/EES
> Tillgång till läkemedel
> Länkar

Information på Fass

> Tips för användning
> Coronavirus

Tjänster på Fass

> Sök information
> Lagerstatus på apotek
> Restsituationer
> Uppdateringar om läkemedel
> Stöd för att använda Fass

Om Fass

> Kontakta Fass
> Samarbeta med Fass
> Fass i mobilen
> Fass i andra aktörers system
> Cookies
> Integritetspolicy
> Läkemedelsföretag A-Ö
Stäng

Sök efter läkemedel

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Fråga läkemedelsföretaget om Ximluci

Har du en fråga om Ximluci?
Kontakta läkemedelsföretaget genom uppgifterna nedan. Observera att du inte kan räkna med svar kvällar och helger.

STADA Nordic ApS

Marielundvej 46 A

DK-2730 Herlev

Danmark

E-post: DK-reg@stada.dk
Telefon: +45 44 85 99 99
Kontorstid: 09.00-15.00

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Ximluci

Parallellhandel

Parallellhandel är en företeelse som möjliggörs genom att ett och samma läkemedel säljs till olika priser i olika länder inom EES-regionen (Europeiska ekonomiska samarbetsområdet = EU + Norge, Island och Liechtenstein). Det finns två former av parallellhandel: parallellimport och parallelldistribution.

Läkemedelsföretag A kan sälja ett och samma läkemedel i Sverige till ett högre pris än i ett annat EU-land, t.ex. Grekland. Läkemedelsföretag B kan då köpa upp ett parti av detta läkemedel i Grekland och importera det till Sverige. Efter ompackning till svensk förpackning kan företag B sälja produkten till ett lägre pris än det pris som företag A erbjuder i Sverige. Företag A:s försäljning kallas direktimport medan företag B säljer s.k. parallellimporterat läkemedel.
Det parallellimporterade läkemedlet har alltså samma tillverkare som det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporterade läkemedel kan däremot säljas i andra typer av förpackningar. I vissa fall kan skillnader förekomma vad gäller tillsatsämnen, t.ex. färgämnen. Både direktimporterade och parallellimporterade läkemedel ska godkännas av Läkemedelsverket före försäljning. Parallellimporterade läkemedel är varken bättre eller sämre än direktimporterade läkemedel, utan medicinskt likvärdiga.

Publiceringsdatum: 2021-01-26

STADA Nordic

Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 10 mg/ml
(Tillhandahålls ej) (Klar till lätt opaliserande, färglös till lätt brunaktig vattenlösning.)

Oftalmologiska medel, antineovaskulära medel

Trots att det är samma läkemedel kan det i vissa fall förekomma skillnader mellan parallellimporterade och direktimporterade läkemedel, t ex avseende färgämnen eller texten på innerförpackningen. Alla godkända läkemedel får ett godkännandenummer, ett så kallat MT-nummer. Parallellimporterade läkemedel får ett MT-nummer per exportland. Med hjälp av detta nummer, som finns tryckt på förpackningen, kan utseende, innehåll, eventuella skillnader samt exportland identifieras.

Publiceringsdatum: 2013-01-01

Aktiv substans:

Ranibizumab

ATC-kod: S01LA04

Utbytbarhet: Ej utbytbar

Läkemedel från STADA Nordic omfattas av Läkemedelsförsäkringen.

Bipacksedel
Produktresumé
FASS-text
Utbildningsmaterial
Förpackningar
Lagerstatus
Bilder och delbarhet
Stöd för användning
Miljöinfo
Skyddsinfo

preglabel

breastFeedingClasslabel

environmentlabel

benefitinfolabel

Publiceringsdatum: 2013-01-01

parallellinfolabel

Fass-text

Fass-text saknas.

Om Läkemedel
Information på Fass
Tjänster på Fass
Om Fass

Fass | Telefon 08-462 37 00 | E-post info@fass.se | Version: 20240426.0741-785aa65

Användning av kakor på Fass.se

Nödvändiga kakor

Användarvänlighetskakor PÅ AV

Statistikkakor PÅ AV

Användarvänlighetskakor
PÅ AV

Statistikkakor
PÅ AV