Innehåll
Per 1 ml dos:
Frystorkat pulver:
Aktiv substans:
Hundherpesvirus (stam F205) antigen 0,3 – 1,75 mikrog*
*uttryckt som mikrog av gB glycoprotein
Vätska:
Adjuvans:
Paraffin, lättflytande 224,8 – 244,1 mg
Hjälpämnen:
Kvalitativ sammansättning av hjälpämnen och andra beståndsdelar |
Frystorkat pulver: |
Sackaros |
Sorbitol |
Dextran 40 |
Kaseinhydrolysat |
Kollagenhydrolysat |
Salter |
Vatten till injektionsvätskor |
Vätska: |
Polyoxyetylenfettsyror |
Eter av fettalkoholer och av polyoler |
Trietanolamin |
Salter |
Vatten till injektionsvätskor |
Frystorkat pulver: vit pellet.
Vätska: homogen vit emulsion.
Egenskaper
Renat subenhetsvaccin för aktiv immunisering av dräktiga tikar för att inducera passiv immunitet hos valpar mot neonatal dödlighet orsakad av herpesvirusinfektion.
Indikationer
För aktiv immunisering av dräktiga tikar för att inducera passiv immunitet hos valpar och därigenom förebygga dödlighet, kliniska tecken och skador orsakade av infektion med hundherpesvirus under de första levnadsdagarna.
Immunitetens insättande: passiv immunitet hos valpar till vaccinerade tikar börjar med tillräckligt intag av råmjölk.
Immunitetens varaktighet: de första levnadsdagarna.
Kontraindikationer
Inga.
Försiktighet
Ej relevant.
Dräktighet och laktation
Dräktighet:
Detta vaccin är speciellt avsett att användas under dräktighet.
Biverkningar
Hund:
Vanliga (1 till 10 av 100 behandlade djur): |
Svullnad vid injektionsstället.1 |
Sällsynta (1 till 10 av 10 000 behandlade djur): |
Överkänslighetsreaktion.2 |
1 Övergående. Går vanligtvis tillbaka inom en vecka.
2 Lämplig symptomatisk behandling skall sättas in.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Dosering
Dos och administreringssätt
Subkutan användning.
En dos (1 ml) vaccin injiceras enligt följande schema efter beredning av pulvret med vätskan:
Första vaccination: Under perioden från att brunsten börjar till senast 7-10 dagar efter förmodad betäckning.
Andra vaccination: 1-2 veckor före beräknad valpning.
Revaccination: Under varje dräktighet, enligt samma schema.
Efter beredning ska innehållet vara en mjölkaktig emulsion.
Blandbarhet
Blanda inte med något annat läkemedel, förutom med spädningsvätskan som tillhandahålls tillsammans med detta läkemedel.
Särskilda begränsningar för användning och särskilda villkor för användning
Ej relevant.
Karenstider
Ej relevant.
Interaktioner
Information saknas avseende säkerhet och effekt av detta vaccin när det används tillsammans med något annat läkemedel. Ett beslut om att använda detta vaccin före eller efter ett annat läkemedel måste därför fattas från fall till fall.
Överdosering
Inga andra biverkningar än de som nämnts under avsnittet ”Biverkningar” har observerats efter administration av en tvåfaldig överdosering.
Observera
Särskilda varningar för respektive djurslag
Vaccinera endast friska djur.
Hundherpesvirus (CHV)-infektion hos tiken kan leda till missfall och för tidig födsel. Den skyddande effekten mot infektioner hos tiken har inte undersökts för detta vaccin. För att valparna ska erhålla immunitet krävs tillräckligt intag av råmjölk.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Till användaren:
Detta läkemedel innehåller mineralolja. Oavsiktlig injektion/självinjektion kan leda till svår smärta och svullnad, särskilt om läkemedlet injiceras i en led eller i ett finger. I sällsynta fall kan det leda till förlust av fingret om inte läkarvård ges omedelbart.
Vid oavsiktlig injektion med detta läkemedel, uppsök snabbt läkare även om endast en mycket liten mängd injicerats och ta med bipacksedeln. Om smärtan kvarstår i mer än 12 timmar efter läkarundersökning, kontakta läkare igen.
Till läkaren:
Detta läkemedel innehåller mineralolja. Även om små mängder har injicerats kan oavsiktlig injektion med detta läkemedel orsaka intensiv svullnad, som till exempel kan leda till ischemisk nekros och även till förlust av ett finger. Sakkunniga, SNABBA, kirurgiska insatser krävs och det kan bli nödvändigt med tidig incision och irrigation av det injicerade området, särskilt om det rör sig om mjukdelar eller senor i ett finger.
Hållbarhet
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 2 år.
Hållbarhet efter beredning enligt anvisning: använd omedelbart.
Förvaring
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras i kylskåp (2°C–8°C).
Får ej frysas.
Skyddas mot ljus.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Klassificering av det veterinärmedicinska läkemedlet
Receptbelagt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).