Innehåll (substanser av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Cyklofosfamid 200 mg, 500 mg, 1000 mg eller 2000 mg per injektionsflaska.

Farliga egenskaper (av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Substansen cyklofosfamid är inaktiv, aktivering sker först efter metabolisering i levern. Cyklofosfamid tillhör gruppen alkylerare, långvarig exponering medför risk för mutagena, teratogena och cancerogena effekter. Vid långvarig exponering till försöksdjur uppträder leverskador.

Skyddsåtgärder vid hantering

Undvik direktkontakt med produkten. Cytostatika ska alltid beredas i säkerhetsbänk eller med slutet system för att skydda pesonal och omgivning för exponering. Vid all hantering ska Arbetsmiljöverkets föreskrifter AFS 2005:5 "Cytostatika och andra läkemedel med toxisk effekt" följas.

Åtgärder vid spill och avfallshantering

Spill och kasserade läkemedel ska uppsamlas och omhändertas enligt lokala instruktioner (se även Arbetsmiljöverkets föreskrifter om kemiska arbetsmiljörisker och AFS 2005:5 "Cytostatika och andra läkemedel med toxisk effekt").

Första hjälpen

• Hudkontakt: 

  Skölj med vatten och tvätta sedan noggrant med tvål och vatten.

• Ögonkontakt: 

  Skölj genast och mycket noga med vatten eller natriumkloridlösning 9 mg/ml. Kontakta läkare om eventuella besvär kvarstår efter 30 minuter.

• Inandning: 

  Skölj näsa och mun med vatten.

VID KVARSTÅENDE BESVÄR KONTAKTA LÄKARE.

Ytterligare information

För ytterligare information om preparatet, se FASS-texten. Vid misstanke om förgiftning kontakta Giftinformationscentralen, tel 112.

Informationen i detta informationsblad är grundad på de fakta och de erfarenheter som är kända hos oss. Enligt Arbetsmiljöverkets föreskrifter om kemiska arbetsmiljörisker, ska arbetsgivaren informera berörda arbetstagare om hälso- och olycksfallsriskerna med farliga ämnen som förekommer på arbetsstället samt om hur dessa risker undviks. De hanterings- och skyddsinstruktioner som behövs ska lämnas till arbetstagarna och vara anpassade till den aktuella hanteringen på arbetsplatsen. Denna information kan därför behöva kompletteras.

Revisionsdatum: 2018-01-23