Sorafenib Accord
sorafenib
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Sorafenib Accord är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Sorafenib Accord
3. Hur du tar Sorafenib Accord
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Sorafenib Accord ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Sorafenib Accord är och vad det används för
Sorafenib Accord används för att behandla levercancer (hepatocellulär cancer).
Sorafenib Accord används även för att behandla njurcancer (avancerad njurcellscancer) i ett avancerat stadium när standardbehandling inte har kunnat stoppa din sjukdom eller inte anses lämplig.
Sorafenib Accord är en så kallad multikinas-hämmare. Läkemedlet verkar genom att minska cancercellernas tillväxt och genom att minska det blodflöde som gör att cancerceller kan växa.
2. Vad du behöver veta innan du tar Sorafenib Accord
Ta inte Sorafenib Accord
-
om du är allergisk mot sorafenib eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Sorafenib Accord.
Var särskilt försiktig med Sorafenib Accord
-
Om du har hudproblem. Sorafenib Accord kan orsaka utslag och hudreaktioner, speciellt på händer och fötter. Dessa kan oftast behandlas av din läkare. Om inte, kan det innebära att din läkare ordinerar uppehåll i behandlingen eller att den avslutas helt.
-
Om du har högt blodtryck. Sorafenib Accord kan höja blodtrycket. Din läkare önskar vanligtvis kontrollera ditt blodtryck och eventuellt behandla ett högt blodtryck.
-
Om du har eller har haft en aneurysm (förstoring och försvagning av en kärlvägg) eller en bristning i en kärlvägg.
-
Om du har diabetes. Blodsockernivån hos diabetespatienter bör kontrolleras regelbundet för att bedöma om dosen av diabetesläkemedel behöver justeras, för att minimera risken för lågt blodsocker.
-
Om du får blödningsproblem, eller om du behandlas med warfarin eller fenprocoumon. Behandling med Sorafenib Accord kan leda till ökad risk för blödning. Om du behandlas med warfarin eller fenprocoumon, läkemedel som förtunnar blodet, kan det innebära en ökad risk för blödning.
-
Om du får bröstsmärtor eller hjärtproblem. Din läkare kan besluta att göra uppehåll i behandlingen eller avsluta den helt.
-
Om du har en hjärtrytmrubbning, såsom onormal elektrisk överledning i hjärtats retledningssystem, så kallad ”förlängning av QT-intervallet”.
-
Om du ska genomgå en operation, eller om du nyligen har opererats. Sorafenib Accord kan komma att påverka din sårläkning. Vanligtvis kommer ett uppehåll i Sorafenib Accordbehandlingen att göras om du ska opereras. Din läkare beslutar när behandlingen kan börja igen.
-
Om du tar irinotekan eller behandlas med docetaxel, som också är mediciner mot cancer. Sorafenib Accord kan öka effekten, och då särskilt biverkningarna, av dessa mediciner.
-
Om du tar Neomycin eller andra antibiotika. Effekten av Sorafenib Accord kan minska.
-
Om du har kraftigt nedsatt leverfunktion. Du kan komma att uppleva kraftigare biverkningar när du tar denna medicin.
-
Om du har nedsatt njurfunktion. Din läkare kommer att kontrollera din vätske- och saltbalans (elektrolytbalans).
-
Fertilitet. Sorafenib Accord kan reducera fertiliteten både hos män och kvinnor. Om du är orolig, tala med din läkare.
-
Hål i tarmväggen (gastrointestinal perforation) kan förekomma under behandling (se avsnitt 4: Eventuella biverkningar). Om detta inträffar vill din läkare avbryta behandlingen.
-
Om du har sköldkörtelcancer. Din läkare kommer att kontrollera nivån av kalcium och sköldkörtelhormon i blodet.
-
Om du får följande symtom, kontakta omedelbart läkare eftersom detta kan vara ett livshotande tillstånd: illamående, andfåddhet, oregelbundna hjärtslag, muskelkramper, krampanfall, grumlig urin och trötthet. Dessa kan orsakas av komplikationer vid ämnesomsättning som kan förekomma under cancerbehandling och orsakas av produkter från nedbrytning av döende cancerceller (tumörlyssyndrom [TLS]) och som kan leda till förändringar i njurfunktionen och akut njursvikt (se även avsnitt 4: Eventuella biverkningar).
Tala om för din läkare om något av ovanstående gäller dig. Du kan behöva behandling för besvären eller så kan din läkare besluta att ändra Sorafenib Accorddosen, eller helt avsluta behandlingen (se även avsnitt 4: Eventuella biverkningar).
Barn och ungdomar
Sorafenib har ännu inte testats på barn och ungdomar.
Andra läkemedel och Sorafenib Accord
Sorafenib Accord kan påverka eller påverkas av andra läkemedel. Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel:
-
Rifampicin, neomycin eller andra läkemedel som behandlar infektion (antibiotika)
-
Johannesört, ett traditionellt växtbaserat läkemedel mot lätt nedstämdhet
-
Fenytoin, karbamazepin eller fenobarbital, behandling som används vid epilepsi och andra sjukdomar.
-
Dexametason, en kortikosteroid som används vid olika sjukdomstillstånd
-
Warfarin eller fenprocoumon, blodförtunnande läkemedel som används för att motverka blodpropp
-
Doxorubicin, kapecitabin, docetaxel, paklitaxel och irinotekan, vilka är cancerläkemedel
-
Digoxin, en behandling för mild till måttlig hjärtsvikt
Graviditet och amning
Undvik att bli gravid under tiden du behandlas med Sorafenib Accord. Om du kan tänkas bli gravid, använd ett säkert preventivmedel under behandlingen. Om du blir gravid under pågående behandling med Sorafenib Accord, tala omedelbart med din läkare som beslutar om behandlingen ska fortsätta.
Du får inte amma ditt barn under behandling med Sorafenib Accord eftersom denna medicin kan påverka tillväxten och utvecklingen av ditt barn.
Körförmåga och användning av maskiner
Inget talar för att Sorafenib Accord påverkar förmågan att köra bil eller att använda maskiner.
Sorafenib Accord innehåller natrium
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per dos, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
3. Hur du tar Sorafenib Accord
Den rekommenderade dosen av Sorafenib Accord tabletter till vuxna är 2 x 200 mg två gånger dagligen.
Detta är detsamma som en daglig dos på 800 mg eller 4 tabletter dagligen.
Svälj ner Sorafenib Accord tabletterna med ett glas vatten, antingen utan mat eller med en fettsnål måltid. Ta inte detta läkemedel tillsammans med en fettrik måltid eftersom det kan minska effekten av Sorafenib Accord. Om du har för avsikt att äta en fettrik måltid, ta då tabletterna åtminstone 1 timme innan eller 2 timmar efter måltiden. Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Det är viktigt att ta detta läkemedel vid ungefär samma tidpunkt varje dag, så att det är samma mängd läkemedel i blodet hela tiden.
Du kommer vanligtvis att behandlas med detta läkemedel så länge du har nytta av behandlingen och inte lider av oacceptabla biverkningar.
Om du har tagit för stor mängd av Sorafenib Accord
Tala genast med din läkare om du (eller någon annan) har tagit mer än den förskrivna dosen. Att ta för stor mängd Sorafenib Accord orsakar större risk för biverkningar eller mer uttalade biverkningar, särskilt diarré och hudreaktioner. Din läkare kanske råder dig till att sluta ta detta läkemedel.
Om du har glömt att ta Sorafenib Accord
Om du har glömt att ta en dos, ta den så snart du kommer på det. Om det är nära tidpunkten för nästa dos, bortse från den glömda dosen och fortsätt som tidigare ordinerat.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för bortglömd dos.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Detta läkemedel kan även påverka resultaten av vissa blodprover.
Mycket vanliga biverkningar (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)
-
diarré
-
illamående
-
känsla av onormal svaghet eller trötthet (fatigue)
-
smärta (inklusive smärta i munnen, buksmärta, huvudvärk, smärta i ben och skelett, tumörsmärta)
-
håravfall (alopeci)
-
rodnad eller smärta i händer eller fotsulor (hand-fot-hudreaktion)
-
klåda eller utslag
-
kräkning
-
blödning (inklusive blödning i hjärnan, tarmen och luftvägarna)
-
högt blodtryck eller förhöjning av blodtrycket (hypertoni)
-
infektioner
-
aptitlöshet (anorexi)
-
förstoppning
-
ledvärk (artralgi)
-
feber
-
viktminskning
-
torr hud
Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)
-
influensaliknande sjukdom
-
matsmältningsbesvär (dyspepsi)
-
svårigheter att svälja (dysfagi)
-
inflammerad eller torr mun, smärta i tungan (stomatit och slemhinneinflammation)
-
låga nivåer av kalcium i blodet (hypokalcemi)
-
låga nivåer av kalium i blodet (hypokalemi)
-
låga blodsockernivåer (hypoglykemi)
-
muskelsmärta (myalgi)
-
förändrad känselupplevelse i fingrar och tår, inklusive stickningar och domningar (perifer sensorisk neuropati)
-
depression
-
erektionsproblem (impotens)
-
röstförändring (dysfoni)
-
akne
-
inflammerad, torr eller fjällande hud (dermatit, huddeskvamation)
-
hjärtsvikt
-
hjärtattack (hjärtinfarkt) eller bröstsmärta
-
tinnitus (ringande ljud i öronen)
-
njursvikt
-
onormalt höga nivåer av protein i urinen (proteinuri)
-
uttalad svaghet eller kraftlöshet (asteni)
-
minskat antal vita blodkroppar (leukopeni och neutropeni)
-
minskat antal röda blodkroppar (anemi)
-
minskat antal blodplättar (trombocytopeni)
-
inflammation i hårfolliklar (follikulit)
-
nedsatt sköldkörtelfunktion (hypotyroidism)
-
låg halt av natrium i blodet (hyponatremi)
-
smakförändringar (dysgeusi)
-
rodnad i ansiktet och ofta andra hudområden (blodvallning)
-
rinnande näsa (rinorré)
-
halsbränna (gastroesofageal reflux)
-
hudcancer (keratoakantom eller skivepitelcancer i huden)
-
förtjockning av det yttersta hudlagret (hyperkeratos)
-
plötslig, ofrivilliga muskelsammandragningar (muskelspasmer)
Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)
-
inflammerad magslemhinna (gastrit)
-
smärta i magen orsakad av inflammation i bukspottkörteln, inflammation i gallblåsan och/eller gallgångarna
-
gul hud eller gula ögonvitor (gulsot) orsakat av förhöjda nivåer av gallpigment (hyperbilirubinemi)
-
allergiliknande reaktioner (inklusive hudreaktion och nässelfeber)
-
uttorkning
-
förstorade bröst (gynekomasti)
-
andningssvårigheter (lungsjukdom)
-
eksem
-
ökad sköldkörtelfunktion (hypertyroidism)
-
hudutslag med blåsor (erytema multiforme)
-
onormalt högt blodtryck
-
hål i tarmväggen (gastrointestinal perforation)
-
tillfällig svullnad av den bakre delen av hjärnan vilket kan orsaka huvudvärk, förändrad medvetandegrad, kramper och synförändringar inklusive synförlust (reversibel posterior leukoencefalopati)
-
plötslig, allvarlig allergisk reaktion (anafylaktisk reaktion)
Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare)
-
allergisk reaktion med svullnad av huden (t.ex. i ansiktet, på tungan) som kan leda till svårigheter att andas eller svälja (angioödem)
-
onormal hjärtrytm (QT-förlängning)
-
inflammation i levern som kan leda till illamående, kräkningar, magsmärta och gulsot (läkemedelsinducerad hepatit)
-
solbränne-liknande utslag som kan förekomma på hud som tidigare har utsatts för strålbehandling och som kan bli allvarlig (”radiation recall”-dermatit)
-
allvarliga reaktioner i hud och/eller slemhinnor som kan orsaka smärtsamma blåsor och feber, samt hud som lossnar (Stevens-Johnson syndrom och toxisk epidermal nekrolys)
-
onormal muskelnedbrytning som kan leda till njurproblem (rabdomyolys)
-
skada på njurarna som leder till att de läcker stora mängder protein (nefrotiskt syndrom)
-
inflammation i blodådrorna i huden som kan resultera i utslag (leukocytoklastisk vaskulit).
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)
-
Försämring av hjärnfunktionen som kan kopplas till t.ex. dåsighet, beteendeförändringar eller förvirring (encefalopati)
-
En förstoring och försvagning av en kärlvägg eller en bristning i en kärlvägg (aneurysmer och arteriella dissektioner)
-
Illamående, andfåddhet, oregelbundna hjärtslag, muskelkramper, anfall, grumlig urin och trötthet (tumörlyssyndrom [TLS]) (se avsnitt 2).
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Sorafenib Accord ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och på varje blister efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
-
Den aktiva substansen är sorafenib. Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg sorafenib (som tosilat).
-
Övriga innehållsämnen är:
Tablettkärna: Kroskarmellosnatrium, mikrokristallin cellulosa, hypromellos, natriumlaurilsulfat, magnesiumstearat. Se avsnitt 2 ”Sorafenib Accord” innehåller natrium”.
Tabletthölje: Hypromellos (E464), makrogol (E1521), titandioxid (E171), röd järnoxid (E172).
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Sorafenib Accord 200 mg filmdragerade tabletter är röda, runda och bikonvexa med fasad kant, 12,0 mm i diameter, märkta med ”H11” på den ena sidan och släta på den andra sidan.
Aluminium-aluminium endosblister i förpackningsstorlekar med 112 x 1 filmdragerade tabletter i en kartong.
Innehavare av godkännande för försäljning
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n
Edifici Est, 6a Planta
08039 Barcelona
Spanien
Tillverkare
Accord Healthcare Polska Sp. z.o.o.
ul.Lutomierska 50
95-200, Pabianice
Polen
Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:
AT / BE / BG / CY / CZ / DE / DK / EE / FI / FR / HR / HU / IE / IS / IT / LT / LV / LX / MT / NL / NO / PT / PL / RO / SE / SI / SK / UK(NI) / ES
Accord Healthcare S.L.U.
Tel: +34 93 301 00 64
EL
Win Medica Pharmaceutical S.A.
Tel: +30 210 7488 821
Denna bipacksedel ändrades senast 2024-03-27
Övriga informationskällor
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu