Innehåll (substanser av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)
trabektedin 0,25 mg och 1 mg
Farliga egenskaper (av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)
Trabektedin kan orsaka allvarliga fosterskador vid administrering under graviditet. Trabektedin kan ha genotoxiska effekter.
Skyddsåtgärder vid hantering
Tillämpliga rutiner för korrekt hantering och kassering av cytotoxiska läkemedel måste följas. Personal ska ha fått utbildning i korrekt teknik för att bereda och späda Yondelis och man ska bära skyddskläder, inklusive mask, skyddsglasögon och handskar, under beredning och spädning.
Gravida ska inte hantera detta läkemedel.
Åtgärder vid spill och avfallshantering
Första hjälpen
-
Hudkontakt:
Skölj med vatten och tvätta sedan noggrant med tvål och vatten.
-
Ögonkontakt:
Skölj genast och mycket noggrant med vatten.
-
Inandning:
Skölj näsa och mun med vatten.
VID KVARSTÅENDE BESVÄR KONTAKTA LÄKARE.
Ytterligare information
För ytterligare information om preparatet, se FASS-texten. Vid misstanke om förgiftning kontakta Giftinformationscentralen, tel 112.
Informationen i detta informationsblad är grundad på de fakta och de erfarenheter som är kända hos oss. Enligt Arbetsmiljöverkets föreskrifter om kemiska arbetsmiljörisker, ska arbetsgivaren informera berörda arbetstagare om hälso- och olycksfallsriskerna med farliga ämnen som förekommer på arbetsstället samt om hur dessa risker undviks. De hanterings- och skyddsinstruktioner som behövs ska lämnas till arbetstagarna och vara anpassade till den aktuella hanteringen på arbetsplatsen. Denna information kan därför behöva kompletteras.
Revisionsdatum: 2019-11-19