Läs upp

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Bloxazoc

Miljöinformation
Receptstatus
Förmånsstatus
KRKA

Depottablett 100 mg
(Vit till benvit, oval, bikonvex, filmdragerad tablett med skåra på ena sidan av tabletten (dimension 13 mm x 8 mm). Ena sidan av skåran är märkt med ”C” och andra sidan av skåran är märkt med ”3”.)

tablettbild
Delbarhetsinformation

Beta-receptorblockerare, selektiva.

Aktiv substans:
ATC-kod: C07AB02
Utbytbarhet: Utbytbara läkemedel
Läkemedel från KRKA omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
Vad innebär restanmält läkemedel?
Information om restanmält läkemedel
Samtliga förpackningar av Bloxazoc Depottablett 100 mg är restanmälda hos Läkemedelsverket. Kontrollera lagerstatus för att se om ditt apotek har läkemedlet i lager.

Kontakta ditt apotek eller din läkare om du har frågor.
Läs mer om restsituationer hos Läkemedelsverket

Visa tillgänglig information från Läkemedelsverket

Blister 100 tablett(er) (vnr 142914)
Utbytbara läkemedel.
Metomylan (Depottablett 100 mg)
Metoprolol Orion (Depottablett 100 mg)
Metoprolol Sandoz (Depottablett 100 mg)
Metoprolol Teva (Depottablett 100 mg)
SelokenZOC® (Depottablett 100 mg)
Utbytbara läkemedel med jämförbara förpackningar enligt TLV.
Metomylan (Depottablett 100 mg) Blister 100 tablett(er) (vnr 081013)
Metoprolol Orion (Depottablett 100 mg) Blister 100 tablett(er) (vnr 075550)
Metoprolol Sandoz (Depottablett 100 mg) Burk 100 styck (vnr 550504)
Metoprolol Sandoz (Depottablett 100 mg) Blister 100 styck (vnr 052114)
Metoprolol Teva (Depottablett 100 mg) Blister 100 tablett(er) (vnr 414822)
SelokenZOC® (Depottablett 100 mg) Burk 100 styck (vnr 543587)
SelokenZOC® (Depottablett 100 mg) Kalenderförpackning 98 styck (vnr 025460)
Startdatum: 2024-03-08
Prognos för slutdatum: 2024-10-17
  • Vad är skyddsinformation?

Skyddsinformation

Innehåll (substanser av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Metoprololsuccinat, 100 mg/tablett

Farliga egenskaper (av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Reproduktionstoxiskt – kan skada det ofödda barnet vid lång och upprepad exponering. Passerar över i modersmjölken - kan skada spädbarn som ammas.

Kan ge blodtryckssänkning. Irriterar huden. Kan orsaka ögonirritation. Sällsynta fall av hudsensibilisering har rapporterats.


Damm från krossade tabletter kan verka irriterande på luftvägarna.

Skyddsåtgärder vid hantering

Iaktta försiktighet vid hantering av läkemedlet, undvik direktkontakt. Använd lämpliga skyddshandskar.

Åtgärder vid spill och avfallshantering

Spill och kasserade läkemedel ska uppsamlas och omhändertas enligt lokala instruktioner eller lämnas till apotek.

Första hjälpen

  • Hudkontakt: 

    Ta genast av förorenade kläder, skölj huden med vatten och tvätta sedan noggrant med tvål och vatten.

  • Ögonkontakt: 

    Skölj genast med mycket vatten eller ögonsköljvätska.

  • Inandning: 

    Förflytta till frisk luft. Skölj näsa och mun med vatten.

VID KVARSTÅENDE BESVÄR KONTAKTA LÄKARE.

Ytterligare information

För ytterligare information om preparatet, se FASS-texten. Vid misstanke om förgiftning kontakta Giftinformationscentralen, tel 112.

 

Informationen i detta informationsblad är grundad på de fakta och de erfarenheter som är kända hos oss. Enligt Arbetsmiljöverkets föreskrifter om kemiska arbetsmiljörisker, ska arbetsgivaren informera berörda arbetstagare om hälso- och olycksfallsriskerna med farliga ämnen som förekommer på arbetsstället samt om hur dessa risker undviks. De hanterings- och skyddsinstruktioner som behövs ska lämnas till arbetstagarna och vara anpassade till den aktuella hanteringen på arbetsplatsen. Denna information kan därför behöva kompletteras.

 

Revisionsdatum: 2019-04

Upp