1 NAMN PÅ DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLET

Microlax, rektallösning

2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

2.1 Aktivt(a) innehållsämne(n)

1 ml innehåller:

Natriumcitrat 90 mg

Natriumlaurylsulfoacetat 9 mg

2.2 Hjälpämnen

Sorbitol, glycerol, sorbinsyra (E 200), renat vatten.

3 LÄKEMEDELSFORM

Rektallösning

4 FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

4.1 Farmakodynamiska egenskaper

Microlax är ett snabbverkande mikrolavemang. Preparatet åstadkommer på fysikalisk-kemisk väg en uppmjukning av fekalierna och en normal tarmtömning underlättas. Effekt erhålls i regel inom 5-15 minuter efter applikationen.

4.2 Farmakokinetiska egenskaper

-

5 KLINISKA UPPGIFTER

5.1 Djurslag

Hund, katt och föl.

5.2 Indikationer

Koprostas hos hund och katt.

Kvarstannande fölbeck.

5.3 Kontraindikationer

Överkänslighet mot de aktiva innehållsämnena eller mot något hjälpämne.

5.4 Biverkningar

Inga kända.

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Veterinärer uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5.5 Särskilda försiktighetsmått vid användning

Ej relevant.

5.6 Dräktighet och laktation

Inga speciella varningar.

5.7 Interaktioner med andra veterinärmedicinska läkemedel och övriga interaktioner

Det finns inga belägg för läkemedelsinteraktioner eller övriga interaktioner.

5.8 Dosering och administreringssätt

Innehållet appliceras rektalt; ½-3 tuber beroende på djurets storlek. Anpassa införandet av tubspetsen till djurets storlek.

5.9 Överdosering

Ej relevant.

5.10 Särskilda varningar för respektive djurslag

Inga speciella varningar föreligger.

5.11 Karenstid

Ej relevant.

5.12 Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur

Inga speciella skyddsföreskrifter finns.

6 FARMACEUTISKA UPPGIFTER

6.1 Blandbarhet

Inga kända inkompatibiliteter finns.

6.2 Hållbarhet

5 år.

6.3 Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras vid högst 25ºC.

6.4 Förpackningstyp och innehåll

Vit plasttub i polyeten av låg densitet med tubspets samt avvridbar förslutning 4x5 ml, 12x5 ml, 50x5 ml och 200x5 ml.

6.5 Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall

Ej relevant.

7 INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

McNeil Sweden AB

169 90 Solna

9 NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

10 DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE

Första godkännandet: 1963-12-31

Förnyat godkännande: 2009-07-01

11 DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN