E-hypovitaminos, till exempel beroende på malabsorption av vitamin E.

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges under Innehåll.

1 kapsel 1-3 gånger dagligen.

Kapslarna bör sväljas hela.

Inga kända.

Inga kända.

Inga kända risker vid användning i föreskriven dosering under graviditet.

Passerar över i modersmjölk men risk för påverkan på barnet synes osannolik.

E-vimin har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Inga biverkningar kan förväntas vid rekommenderad dosering.

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Mycket låg akut toxicitet.

E-vimin innehåller dl-α-tokoferylacetat (vitamin E).

Vitamin E är ett fettlösligt vitamin som fungerar som antioxidant. E-vitamin skyddar omättade fettsyror i cellmembran mot oxidation genom att reagera med molekylärt syre och fria radikaler.

E-vimin innehåller ett ytaktivt ämne som ökar dl-α-tokoferylacetats löslighet i vatten. På detta sätt erhålls en god absorption vid såväl normal tarmfunktion som vid tarmrubbningar med försvårat upptag av fett. Med E-vimin förväntas därför högre serumkoncentrationer än efter tillförsel av vitaminet i fettlöslig form.

Till största delen utsöndras dl-α-tokoferylacetat med gallan. En mindre del metaboliseras i levern. Metaboliterna utsöndras i urin.

Det finns inga prekliniska säkerhetsdata av relevans utöver vad som redan beaktas i produktresumén.

1 kapsel innehåller: dl-α-tokoferylacetat 100 mg, macrogol, polysorbat 80, gelatin, glycerol.