Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt och länkar

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Miostat

MiljöinformationReceptstatusFörmånsstatus
Alcon Nordic

Injektionsvätska, lösning, för intraokulär användning 100 mikrog/ml
(Klar, färglös vätska)

Miotikum

Aktiv substans:
ATC-kod: S01EB02
Utbytbarhet: Ej utbytbar
Företaget omfattas av Läkemedelsförsäkringen

Välj förpackning

  • Viktig information om bipacksedeln
  • Att tänka på vid läkemedelsanvändning
Bipacksedel: Information till användaren

Miostat (karbakol)

100 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning
Karbakol

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar <ta> <använda> detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.>

- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Miostat (karbakol)  är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Miostat (karbakol)
3. Hur du använder Miostat (karbakol)
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Miostat (karbakol)  ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Miostat (karbakol)  är och vad det används för

 


Miostat används under ögonkirurgi för att erhålla snabb och total pupillsammandragning. Den maximala sammandragningen sker oftast inom några minuter efter tillförseln.

Miostat används bara under ögonoperationer.


2. Vad du behöver veta innan du använder Miostat (karbakol)

Använd inte Miostat (karbakol)

- om du är allergisk mot den aktiva substansen eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

Varningar och försiktighet

Var särskilt försiktig med Miostat:

Om din läkare inte vet att du lider av någon av följande sjukdomar, bör du tala om det för läkaren innan detta läkemedel används:

• Irit (akut eller kronisk inflammation av den färgade delen av ditt öga).

• Akut hjärtsvikt.

• Astma.

• Magsår.

• Onormal sköldkörtelfunktion.

• Bukkramper.

• Urinvägshinder.

• Parkinsons sjukdom.

• Injektionsflaskans propp innehåller naturgummi (latex). Detta kan ge svåra allergiska reaktioner.

Graviditet, amning och fertilitet

Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du påbörjar behandlingen.

Körförmåga och användning av maskiner

Miostat kan ge upphov till dimsyn och ljuskänslighet. Om tillfällig dimsyn uppträder efter ögonoperationen måste du vänta tills synen klarnat, innan du kör bil eller använder maskiner.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Andra läkemedel och Miostat

Miostat kan påverka effekten av hjärtglykosider (som digoxin) och vissa muskelavslappnande medel som används under nedsövning.

Tala om för läkare om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.


3. Hur du använder Miostat (karbakol)

Miostat ska endast appliceras av din läkare före ögonoperation.


Maximalt 0,5 ml Miostat sprutas in i ditt ögas främre kammare under ögonoperationen. Effekten av Miostat kan sitta i upp till 24 timmar efter operationen.

4. Eventuella biverkningar


Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Mindre vanliga biverkningar

(kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

• Huvudvärk.

• Förhöjt tryck i ögat.


Sällsynta biverkningar

(kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare)

• Svullnad, grumling eller andra skador på hornhinnan.

• Inflammation i strukturer inne i ögat (irit, uveit).

• Tillfällig nedsättning av synen eller dimsyn.

• Näthinneavlossning.


Har rapporterats

(förekommer hos ett okänt antal användare)

• Synnedsättning, förlängd läkemedelseffekt, ögonsmärta, ögonrodnad.

• Illamående, kräkningar, orolig mage.


Ögondroppar som drar ihop pupillen kan ge följande biverkningar:

Rodnad i ögat, dimsyn, ljuskänslighet, näthinneavlossning.

I andra delar av kroppen: Huvudvärk, värmevallningar, svettning, orolig mage, buksmärtor, urinträngning.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. Hur Miostat (karbakol)  ska förvaras


Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Inga särskilda förvaringsanvisningar.


Miostat ska användas omedelbart efter öppnandet.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen och flaskan efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Kassera oanvänd del.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

1 ml lösning innehåller 100 mikrogram karbakol.

En injektionsflaska à 1,5 ml innehåller 150 mikrogram karbakol.


- Den aktiva substansen är karbakol 100 mikrogram/ml.

- Övriga innehållsämnen är natriumklorid, kaliumklorid (E508), kalciumklorid (E509), magnesiumklorid (E511), natriumacetat (E262), natriumcitrat (E311), natriumhydroxid (E524) och/eller saltsyra (E507) (för att justera pH) och vatten för injektionsvätskor.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare


Innehavare av godkännande för försäljning

Alcon Nordic A/S

Edvard Thomsens Vej 14

2300 Köpenhamn S

Danmark

Tel: +45 3636 4300


Tillverkare

S.A. Alcon-Couvreur N.V.

Rijksweg 14

2870 Puurs

Belgien


Denna bipacksedel ändrades senast 2014-12-09

Välj läkemedelstext
Hitta direkt i texten
Av