1 DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN

Noromectin vet 18,7 mg/g oral pasta till häst

2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

Aktiv Substans

Ivermektin 1,87% w/w (18,7 mg/g)

Hjälpämnen

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1

3 LÄKEMEDELSFORM

Oral pasta.

Vit homogen pasta.

4 KLINISKA UPPGIFTER

4.1 Djurslag

Häst

4.2 Indikationer, med djurslag specificerade

För behandling av följande parasiter hos häst:

Ivermektin är inte effektivt mot encysterade larvstadier av små strongylider.

4.3 Kontraindikationer

Använd ej till hästar med känd överkänslighet mot den aktiva ingrediensen eller övriga ingredienser. Använd ej till hundar eller katter eftersom allvarliga biverkningar kan inträffa, se även 4.11.

4.4 Särskilda varningar:

Detta veterinärmedicinska läkemedel har specifikt formulerats för användning till häst enbart. Hundar och katter kan skadas allvarligt av den höga koncentrationen ivermektin i läkemedlet om de tillåts slicka upp spilld pasta eller har tillgång till använda sprutor.

Liksom vid användning av all anthelmintika bör en veterinär upprätta ett behandlingsprogram med fastställande av korrekt dosering, behandlingsintervall och beteshygieniska åtgärder i syfte att uppnå adekvat parasitkontroll och minska risken för uppkomst av resistens hos parasiterna.

4.5 Särskilda försiktighetsåtgärder vid användning

Särskilda försiktighetsåtgärder för djur

Avermektiner kan tolereras mindre väl av djur som inte är avsedda måldjur. Fall av fatal intolerans har rapporterats hos hundar, speciellt av Collie-ras, Shetlands Sheepdog och besläktade raser och korsningar samt även hos sköldpaddor.

Speciella försiktighetsåtgärder för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur:

Undvik att röka eller äta i samband med handhavandet av läkemedlet.

Tvätta händerna efter användning.

Undvik att få medlet i ögonen.

4.6 Biverkningar (frekvens och allvarlighetsgrad)

Hos hästar kraftigt infekterade med Onchocerca microfilarier har svullnad och klåda uppträtt efter behandling. Detta kan antas relaterat till en snabb avdödning av ett stort antal microfilarier. Tillståndet avläker spontant efter några dagar men symptomatisk behandling kan vara indicerat.

Frekvent och upprepad behandling kan bidra till uppkomst av resistenta parasiter.

4.7 Användning under dräktighet och laktation

Detta veterinärmedicinska läkemedel kan ges till häst under alla dräktighetsstadier.

Ivermektin överförs till mjölk. När lakterande ston behandlas kan ivermektin överföras och återfinnas i modersmjölken. Studier av effekten av ivermektin på nyfödda föl saknas.

Skall ej användas till ston som producerar mjölk för human konsumtion.

4.8 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner

Inga kända.

4.9 Dos och administreringssätt

Läkemedlet skall ges oralt som engångsdos, motsvarande 0,2 mg ivermektin per kg kroppsvikt. Ett skalstreck på dossprutan motsvarar 100 kg kroppsvikt vid dosering 0,2 mg/kg. Varje dosspruta innehåller 140 mg ivermektin, tillräckligt för att behandla en häst som väger 700 kg. För korrekt behandling bör hästens vikt noggrant bestämmas.

Rengör hästens mun från eventuella foderrester före behandling. För in dossprutans spets i mellanrummet mellan främre och bakre tänderna. Pressa ut pastan så långt bak som möjligt på hästens tunga. Lyft därefter hästens huvud under några sekunder för att se till att djuret sväljer pastan.

Använd inte samma spruta till hästar från olika stall.

För att uppnå bästa behandlingsresultat bör samtliga hästar som betar tillsammans ingå i ett gemensamt behandlingsprogram. Särskild vikt bör läggas vid att ston, föl och unghästar avmaskas samtidigt. Föl skall behandlas initialt vid 6-8 veckors ålder. Behandlingen upprepas rutinmässigt med hänsyn taget till rådande epidemiologiska situation.

Behandlingsintervallen skall vara minst 30 dagar.

4.10 Överdosering:

Milda övergående symptom i form av nedsatt pupillreaktion och depression har iakttagits vid dosering överstigande 1,8 mg/kg kroppsvikt, motsvarande 9 gånger den rekommenderade dosen. Andra tecken på överdosering inkluderar mydriasis, ataxi, tremor, stupor, coma och död. Det mindre allvarliga symptomen har vid uppträdandet varit av övergående art.

Ingen känd antidot finns men symptomatisk behandling kan vara av värde.

4.11 Karenstid:

Slakt: 34 dagar

Ivermektin skall ej ges till hästar vars mjölk är avsedd för human konsumtion.

5 Farmakologiska egenskaper

Farmakoterapeutisk grupp: Avermektiner

ATC Vet kod: QP 54AA01.

5.1 Farmakodynamiska egenskaper

Ivermektin är ett 22,23-dihydro derivat av avermektin (vilket är en fermentationsprodukt från jordorganismen Streptomyces avermitilis) och består av två homologer: B1a och B1b. Ivermectin är antiparasitärt med nematodicid, insecticidal och acaricid effekt, något som dokumenterats hos ett stort antal djur. Ivermektin är inte verksamt mot leverflundror eller cestoder.

Avermektin binder selektivt till glutamate-reglerade klorjonkanaler, vilka återfinns hos nerv och muskelceller hos ryggradslösa djur. Detta leder till ökad permeabilitet för kloridjoner i nerv och muskelceller, vilket skapar en irreversibel neuromuskulär blockad hos parasiten som i sin tur leder till paralys och parasitens död.

Ämnen som tillhör denna grupp kan också interagera med andra ligandreglerade kloridjonkanaler, som t.ex. de som regleras av gammaaminosmörsyra (GABA). Ivermektin stimulerar frisättning av GABA vid presynaptiska nervändra (nematoder) eller neuromuskulära kontaktpunkter (artropoder), vilket leder till paralys och död av paarasiten.

Resistens mot ivermektin har inte rapporterats hos häst. Emellertid kan frekvent och upprepad behandling tänkas leda till uppkomst av resistenta parasiter.

5.2 Farmakokinetiska egenskaper

Efter oral administrering av rekommenderad dos till häst observerades följande:

C_max 29 ng/ml, T_max 7 timmar, AUC 1485 ng/ml/timmar. Eliminationshalveringstiden är 55 timmar. Ivermektin är starkt lipofilt och penetrerar vävnaderna kring parasitens lokalisering. Ivermektin lagras i fett varifrån det frisätts långsamt och konverteras i levern till mindre fettlösliga metaboliter genom oxidativ biotransformering. Den aktiva substansen utsöndras i huvudsak via gallan och faeces. Mindre än 2 % utsöndras via urinen. Ivermektin är starkt proteinbundet och clearence är långsamt.

6 Farmaceutiska uppgifter

6.1 Förteckning över hjälpämnen:

Hydroxypropylcellulosa

Hydrogenerad ricinolja

Titanium dioxid (E171).

Propylenglycol

Vatten för injektionsvätskor.

6.2 Inkompatibiliteter:

Ej relevant.

6.3 Hållbarhet:

3 år

Dossprutan är en engångsförpackning.

6.4 Särskilda förvaringsanvisningar:

Förvaras vid högst 25^oC. Förvaras i ytterkartongen. Ljuskänsligt

6.5 Inre förpackning (förpackningstyp och material)

Förfyllda dossprutor av L-D polyetyelen, innehållende 7.49 g i kartonger med 1, 2, 10 och 50.

6.6 Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använt läkemedel eller avfall efter användningen

IVERMEKTIN ÄR MYCKET GIFTIGT FÖR FISK OCH VATTENLEVANDE ORGANISMER.

Förorena inte diken med läkemedlet eller använda sprutor. Överblivet läkemedel och använda sprutor skall hanteras i enlighet med gällande bestämmelser.

7 INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Rossmore Industrial Estate

Monaghan

Irland

8 NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

9 DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE

Första godkännandet: 2002-08-09

Förnyat godkännande: 2007-08-09

10 DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN