Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt och länkar

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Megace®

ReceptstatusFörmånsstatus
Sobi

Tablett 160 mg
(vita, ovala med skåra märkta 160, bredd 7 mm, längd 16 mm)

Medel mot tumörer, endokrint verksamt

Aktiv substans:
ATC-kod: L02AB01
Utbytbarhet: Ej utbytbar
Företaget omfattas av Läkemedelsförsäkringen

Välj förpackning

  • Viktig information om bipacksedeln
  • Att tänka på vid läkemedelsanvändning
Bipacksedel: Information till användaren

Megace

160 mg tabletter
megestrolacetat

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

  • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

  • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

  • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

  • Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

 

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Megace är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Megace
3. Hur du tar Megace
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Megace ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Megace är och vad det används för

 

Megace är ett hormonellt läkemedel som hämmar tillväxten av vissa typer av cancerceller.


Megace används för behandling av framskriden bröstcancer.


2. Vad du behöver veta innan du tar Megace

Ta inte Megace:

  • om du är allergisk mot megestrolacetat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

Varningar och försiktighet

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar Megace:

  • om du tidigare har drabbats av blodpropp

  • om du har en leversjukdom

  • om du inte tål vissa sockerarter

  • om du är gravid eller ammar

Barn och ungdomar

Säkerhet och effekt hos barn har inte fastställts.

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.


Risk finns att fostret påverkas. Det är möjligt att barn som ammas kan påverkas. Använd därför inte Megace under amning annat än på bestämd ordination från läkare.

Körförmåga och användning av maskiner

Megace har inte visat sig påverka förmågan att köra bil eller använda maskiner.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Megace innehåller laktos

Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar Megace.


3. Hur du tar Megace

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.


Dosen bestäms av läkaren, som avpassar den individuellt för dig. Rekommenderad dos är 1 tablett dagligen.

Om du har tagit för stor mängd av Megace

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.


Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.


Följande kan vara tecken på allvarliga biverkningar:

Följande symtom kan vara tecken på blodpropp:

  • plötslig svullnad eller värk i armar eller ben

  • plötsliga synstörningar

  • nytillkommen eller ofta förekommande svår huvudvärk

  • håll i bröstet eller svårighet att andas

Kontakta omedelbart din läkare och avbryt behandlingen om du märker något av ovanstående.


Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare)

  • Matsmältningsbesvär

    • illamående

    • kräkningar

    • diarré

  • Hud, hår, ögon, allmänt

    • viktökning

    • vätskesvullnad

    • störningar i menstruationsmönstret

    • smärta

    • onormal psykisk trötthet, känsla av dvala (letargi)

    • impotens


Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare)

  • Hjärta och lungor

    • hjärtsvikt

    • höjt blodtryck

    • värmevallningar

    • andnöd

  • Matsmältningsbesvär

    • förstoppning

  • Hud, hår, ögon, allmänt

    • hudutslag

    • håravfall

    • diabetes

    • täta urinträngningar

    • humörförändringar

    • tillfällig sjukdomsförsämring i början av behandlingen

  • Tester kan visa

    • förhöjt blodsocker

    • förhöjd nivå av kortison i kroppen, kan ge ansiktssvullnad, fetma på bålen, skör hud, mm.

    • otillräcklig binjurebarksfunktion (bristande produktion av vissa hormoner)


Sällsynta (förkommer hos färre än 1 av 1 000 användare)

  • Hjärta och lungor

    • blodpropp (ibland med inflammation i blodkärlet)

    • blodpropp i lungan (som i enstaka fall varit dödlig)

  • Hud, hår, ögon, allmänt

    • ökad hårväxt på kroppen

    • darrningar

    • nervpåverkan i handen, kan yttra sig som domningar, värk mm.

Andra rapporterade biverkningar (ingen känd frekvens) inkluderar: väderspänning, kraftlöshet och smärta.


Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

5. Hur Megace ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.


Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

  • Den aktiva substansen är megestrolacetat, 160 mg per tablett

  • Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat 227 mg per tablett, mikrokristallin cellulosa, natriumstärkelseglykolat, povidon, kolloidal vattenfri kiseldioxid, magnesiumstearat. (Se avsnitt 2 "Megace innehåller laktos".)

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

28 st (tryckförpackning)

56 st (tryckförpackning)

112 st (tryckförpackning)

30 st (glasburk)

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare


Innehavare av godkännande för försäljning

PharmaSwiss Česká republika s.r.o.

Prag, Tjeckien


Tillverkare

Haupt Pharma Amareg GmbH

Donaustaufer Strasse 378

93055 Regensburg,

Tyskland


Information lämnas av

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

SE-112 76 Stockholm

Tel: 08-697 20 00

E-post: mail.se@sobi.com


Denna bipacksedel ändrades senast 2016-08-24

Välj läkemedelstext
Hitta direkt i texten
Av