Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt och länkar

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Metolazon Abcur


ReceptstatusFörmånsstatus
Abcur

Tablett 5 mg
(Vit, rund tablett, Ø 7 mm, med fasad kant på båda sidor och en brytskåra på ena sidan)

Diuretikum

Aktiv substans:
ATC-kod: C03BA08
Utbytbarhet: Ej utbytbar
Företaget omfattas av Läkemedelsförsäkringen
FASS-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på produktresume: 2015-09-03.

Indikationer

Ödem vid njursjukdom då andra terapier inte har effekt.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot den aktiva substansen, sulfonamider, tiazider eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.

Anuri, leverkoma eller prekomatösa tillstånd.

Allvarlig störning i elektrolytbalansen.

Dosering

Viktig information: Olika metolazonprodukter har olika biotillgänglighet. Dosen i mg kan därför skilja sig mellan olika produkter. När en lämplig dos identifierats för en produkt av ett särskilt märke ska försiktighet iakttagas vid byte till en produkt av annat märke (se Farmakokinetik).


Tabletten kan delas i två lika stora delar.


Vuxna

Metolazon bör vanligen ges 1 gång dagligen.


Tabletten bör alltid tas vid samma tidpunkt tillsammans med mat.


Följande dosering är riktlinje: 2,5-10 mg/dag.


Behandlingen bör starta med initialdosen 2,5 mg/dag och dosen skall justeras beroende på respons hos den enskilda patienten. När den önskade terapeutiska effekten har uppnåtts kan doseringen av metolazon, som underhållsdos, sänkas.


METOLAZON ABCUR ska ges med försiktighet till äldre patienter, patienter med nedsatt njur-eller leverfunktion och till patienter med elektrolytstörningar.


Barn och ungdomar under 16 år

Det finns för närvarande ingen erfarenhet av användning av metolazon hos patienter under 16 år.

Varningar och försiktighet

Det finns för närvarande ingen erfarenhet från användning av metolazon hos patienter under 16 år.


Vätske-och elektrolytbalansen bör övervakas noggrant vid behandling med METOLAZON ABCUR, särskilt om läkemedlet används i kombination med andra typer av diuretika (risk för hypokalemi), kortikosteroider, ACE-hämmare, angiotension-II-antagonister och aldosteron-antagonister.


Vid administrering av höga doser metolazon ökar risken för störning av elektrolytbalansen.


Hyponatremi eller hypokloremi kan inträffa. Hyponatremi åtföljs av neurologiska symtom (illamående, svaghet, fortskridande desorientering, apati). Fall av hypomagnesemi har observerats.


I sällsynta fall (vilket kan vara fallet även för andra diuretika) kan allvarlig hyponatremi/hypokalemi inträffa omedelbart efter att behandling påbörjats.


En individuellt anpassad dos av samtidigt administrerat oralt kaliumsalt (t ex kaliumklorid) bör övervägas för de patienter som erhåller digitalis eller visar tecken på koronar hjärtsjukdom. Detta under förutsättning att de inte samtidigt erhåller ACE-hämmare. Individuellt anpassad dos bör också övervägas för patienter som behandlas med en hög dos beta-adreno-agonist och för de fall då kaliumkoncentrationen i serum är mindre än 3,0 mmol/l.


Vid samtliga kombinationsbehandlingar bör noggrann övervakning av underhåll eller normalisering av kaliumbalansen ske. Administrering av METOLAZON ABCUR bör avbrytas om hypokalemi med kliniska tecken på kaliumbrist (t ex muskelsvaghet, partiell förlamning eller EKG-förändringar) inträder.


Monitorering av serumelektrolyter rekommenderas särskilt hos äldre patienter, hos patienter med ascites på grund av levercirros eller hos patienter med ödem som konsekvens av nefrotiska syndrom. För det senare tillståndet bör METOLAZON ABCUR endast användas under noggrann kontroll hos normokalemiska patienter som inte visar tecken på vätskebrist eller allvarlig hypoalbuminemi.


Det har funnits fall av njursvikt främst i samband med dehydrering, förvärrad av samtidig medicinering med t ex ACE-hämmare, angiotensin-II-antagonister, aldosteron-antagonister och/eller NSAID, se avsnitt Interaktioner.


Samtidig behandling med litium bör undvikas.


Korsreaktioner kan inträffa hos patienter som är allergiska mot sulfonamider eller tiazider.


Metaboliska effekter

Liksom för andra diuretika kan METOLAZON ABCUR öka urinsyranivån i serum, vilket i sällsynta fall kan leda till akuta attacker av gikt.


Behandlingen bör avbrytas om tillståndet hos patienter med otillräcklig njurfunktion, oliguri eller azotemi förvärras.


METOLAZON ABCUR har bara en liten effekt på glukosutbytet. Hos diabetiker kan behandlingen med diabetesmedel behöva justeras. I fall med latent diabetes kan glukosuri och hyperglykemi inträffa. Därför bör blodsockernivån kontrolleras med jämna mellanrum. Även om inte motsvarande observationer har gjorts för METOLAZON ABCUR finns det fall med andra diuretika där läkemedlet har orsakat en ökad noradrenalinrespons.


Icke-signifikant och delvis reversibel ökning av plasmakoncentrationen för totalkolesterol, triglycerider eller LDL-kolesterol har observerats vid långtidsbehandling med tiazid eller tiazidliknande diuretika. Den kliniska relevansen av dessa observationer är omstridd.


Denna produkt innehåller laktos. Patienter med följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte ta detta läkemedel: galaktosintolerans, t ex galaktosemi.

Interaktioner

Det är okänt om metolazon påverkar plasmakoncentrationen av samtidigt administrerade läkemedel genom inhibering eller induktion av metaboliserande enzym som t ex cytokrom P450. Försiktighet rekommenderas därför vid samtidig administrering av cytokrom P450-substrat med snävt terapeutiskt index.


Trots att inga motsvarande observationer gjorts för metolazon finns det rapporter om att närbesläktade diuretika kan orsaka en ökad känslighet för tubocurarin och en minskad arteriell känslighet för noradrenalin. Dosen METOLAZON ABCUR bör därför noggrant justeras för patienter som skall genomgå operation.


På grund av risk för hypotoni, speciellt i början av behandlingen, vid samtidig administrering av metolazon och antihypertensiva läkemedel är försiktighet vid behandlingen av högsta vikt. Om nödvändigt skall dosen justeras.


Ortostatisk hypotoni kan inträffa vid behandling med metolazon. Detta förstärks av alkohol, barbiturater och narkotika.


Samtidig behandling med furosemid och troligtvis andra loopdiuretikum kan märkbart förstärka effekten av metolazon och leda till allvarliga störningar i elektrolytbalansen.


Vid samtidig administrering av digitalisläkemedel kan dosen behöva justeras (se avsnitt Varningar och försiktighet).


Hypokalemi vid tiazidterapi anses öka risken för sotalolutlöst arytmi (synkope, förlängda QT-intervall).


Kortikosteroider och ACTH kan öka risken för hypokalemi och kan intensifiera elektrolyt- och vätskeretentionen.


NSAID-preparat kan försvaga effekten av metolazon.


Rapporter finns på försämrad njurfunktion i samband med samtidig administrering av ACE-hämmare, angiotensin-II-antagonister, aldosteron-antagonister och NSAID-preparat.


Metolazon kan öka nivåerna av litium i serum (se avsnitt Varningar och försiktighet).


Metolazon kan öka blodsockernivåerna. Hos patienter med diabetes mellitus eller latent diabetes mellitus, kan detta leda till hyperglykemi och glykosuri.


Samtidig administrering av metolazon och ciklosporin kan leda till ökat serumkreatinin.


Det har rapporterats att samtidig användning av metolazon och warfarin kan leda till förlängd blödningstid.


Effekten av intag av metolazon samtidigt som föda har inte studerats (se avsnitt Dosering).

Graviditet  (Läs mer om graviditet)

Kategori  C.

Tiazider och tiazidliknande diuretika kan passera över till fostret och ge upphov till elektrolytobalans. Fall av neonatal trombocytopeni har rapporterats. Metolazon ska därför inte administreras under den sista trimestern i graviditeten om det inte är absolut nödvändigt och då endast med lägsta rekommenderade dos.

Amning  (Läs mer om amning)

Grupp  III.

Metolazon passerar över i bröstmjölken i en sådan mängd att det finns en risk för barnet även vid terapeutiska doser. Laktationsinhibering har observerats vid behandling med diuretika.

Trafik

Inga studier har utförts.

Behandling med METOLAZON ABCUR kan dock öka risken för t ex yrsel och trötthet vilket kan påverka förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Biverkningar

Biverkningarna presenteras inom varje frekvensområde efter fallande allvarlighetsgrad med användning av följande kategorier: mycket vanliga (≥1/10); vanliga (≥1/100, <1/10); mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100); sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000); mycket sällsynta (< 1/10 000).


Blodet och lymfsystemet

Mindre vanliga: Leukopeni

Sällsynta: Aplastisk eller hypoplastisk anemi, agranulocytos, trombocytopeni


Metabolism och nutrition

Vanliga: Hypokalemi, hyponatremi, hypokloremi, hypokloremisk alkalos, hyper­uricemi, hyperglykemi, glukosuri, ökning av S-urea eller S-kreatinin

Sällsynta: Hyperkalcemi, hypomagnesemi


Magtarmkanalen

Vanliga: Illamående, kräkning, förstoppning, diarré


Lever och gallvägar

Sällsynta: Hepatit, intrahepatisk kolestas


Hud och subkutan vävnad

Mindre vanliga: Exantem inkl urticaria, vaskulit

Sällsynta: Toxisk epidermal nekros (TEN)


Muskuloskeletala systemet och bindväv

Vanliga: Muskelkramp

Mindre vanliga: Gikt


Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället

Vanliga: Huvudvärk, yrsel, svaghet


Njurar och urinvägar

Sällsynta: Njursvikt (på grund av dehydrering)


Patienter som har känd allergi mot sulfonamider och dess derivat kan uppvisa allergiska reaktioner.


Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Överdosering

Symtom: Överdosering kan leda till dehydrering och elektrolyt­obalans (primärt hyponatremi men också förlust av kalium och magnesium) och som en konsekvens av detta kan patienten uppleva törst, illamående, kräkningar, desorientering, somnolens, huvudvärk, muskelkramper, arteriell hypotension och i allvarliga fall dysrytmi (hypokalemi).


Behandling: Under den första timmen efter intagandet kan absorptionen reduceras genom administrering av medicinskt kol (1 g/kg kroppsvikt). Därefter skall adekvat hydrering och återställande av elektrolytobalans prioriteras.

Farmakodynamik

Metolazon hindrar reabsorption av natrium i uppåtstigande förgreningen av Henles slynga och i proximala tubuli vilket leder till utsöndring av ungefärligt ekvivalenta mängder av natrium och klorid.


Vid den optimala terapeutiska dosen ger metolazon ungefär samma diuretiska aktivitet som diuretika av tiazidtyp. Det kan dock också stimulera diures hos patienter med mycket låg glomerulär filtrationshastighet (mindre än 20 ml/min).


Diuresen startar inom den första timmen efter administrering och fortsätter beroende på dos under 12-24 timmar. Maximal effekt uppnås efter ca 2 timmar.

Farmakokinetik

Jämförande studier har visat att biotillgängligheten (AUC) kan skilja upp till ungefär 2 gånger mellan olika metolazonprodukter. När en lämplig dos för en produkt av ett särskilt fabrikat har identifierats för en patient är det därför inte lätt att byta till en annan produkt.


Absorption

Metolazon absorberas snabbt i magtarmkanalen. Den maximala plasmakoncentrationen uppnås efter ca 2 timmar. Effekten av samtidigt intag av föda har inte utvärderats. För att variationen ska bli så liten som möjligt för patienten ska tabletten därför alltid tas vid samma tidpunkt i förhållande till mat, t ex tillsammans med frukost.


Distribution

Distributionsvolymen uppgår till 113 liter. Proteinbindningsgraden är 95%. Metolazon passerar placentabarriären och passerar även över i bröstmjölken.


Metabolism

Metolazon metaboliseras så gott som inte alls. De bildade metaboliterna är icke-toxiska.


70% av administrerad dos utsöndras oförändrat via njurarna med en halveringstid av 8-10 timmar. Ytterligare 20% av den absorberade dosen utsöndras i urinen som annat läkemedelsrelaterat material och återstående mängd utsöndras i faeces. Vid nedsatt njurfunktion fördröjs utsöndringen p g a att clearance för metolazon är direkt relaterat till njurfunktionen (kreatininclearance).

Innehåll

En tablett innehåller: 5 mg metolazon.

Hjälpämnen med känd effekt: 53 mg laktosmonohydrat, kroskarmellosnatrium, mikrokristallin cellulosa, natriumstearylfumarat.

Förpackningsinformation

Tablett 5 mg (Vit, rund tablett, Ø 7 mm, med fasad kant på båda sidor och en brytskåra på ena sidan)
100 tablett(er) blister, 1994:45, F

Välj läkemedelstext
Hitta direkt i texten
Av