Rotarix är indicerat för aktiv immunisering av spädbarn från 6 till 24 veckors ålder för förebyggande av gastroenterit orsakad av rotavirusinfektion (se avsnitt Dosering, Varningar och försiktighet och Farmakodynamik).

Användning av Rotarix ska baseras på officiella rekommendationer.

Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.

Överkänslighet efter tidigare administrering av rotavirusvaccin.

Historia av tarminvagination (intussusception).

Individer med obehandlad medfödd missbildning av gastrointestinalkanalen som kan vara predisponerade för tarminvagination.

Individer med svår kombinerad immunbrist (SCID, Severe Combined Immunodeficiency) (se avsnitt Biverkningar).

Administrering av Rotarix ska senareläggas vid akut allvarlig febersjukdom. Lindrig infektion utgör dock ingen kontraindikation.

Administrering av Rotarix ska senareläggas vid diarré eller kräkning.

Dosering

Vaccinationsschemat omfattar två doser. Första dosen kan ges från 6 veckors ålder. Det ska vara ett intervall på minst 4 veckor mellan doserna. Vaccinationerna ska helst ges före 16 veckors ålder, men måste vara avslutat vid 24 veckors ålder.

Rotarix kan ges med samma dosering till prematura spädbarn födda efter minst 27 veckors gestationsålder (se avsnitt Biverkningar och Farmakodynamik).

I kliniska prövningar har det i sällsynta fall hänt att vaccin spottats ut eller kräkts upp och under sådana omständigheter har en ersättningsdos inte givits. I de sällsynta fall då det inträffar att ett spädbarn spottar ut eller kräks upp det mesta av en vaccindos kan dock en extra vaccindos ges vid samma vaccinationstillfälle.

Det rekommenderas att spädbarn som får sin första dos med Rotarix avslutar hela 2-dos-programmet med Rotarix. Det finns inga data på säkerhet, immunogenicitet eller effekt när Rotarix administreras som första dos och ett annat rotavirusvaccin administreras som andra dos eller vice versa.

Pediatrisk population

Rotarix ska inte användas av barn över 24 veckors ålder.

Administreringssätt

Rotarix är endast avsett för oral användning.

Rotarix får under inga omständigheter injiceras.

För instruktioner av beredning eller spädning av läkemedlet före administrering, se avsnitt Hållbarhet, förvaring och hantering.

Det är god klinisk praxis att vaccination ska föregås av anamnes särskilt vad gäller kontraindikationer och av en klinisk undersökning.

Det finns inga säkerhets- och effektdata för Rotarix givet till spädbarn med gastrointestinala sjukdomar eller tillväxtstörning. Administrering av Rotarix kan övervägas till dessa barn om behandlande läkare bedömer att det är större risk att inte vaccinera, och om försiktighet iakttas.

Som en försiktighetsåtgärd bör sjukvårdspersonal följa upp symtom som tyder på tarminvagination (svår magsmärta, ihållande kräkning, blod i avföring, uppsvälld mage och/eller hög feber) eftersom data från observationssäkerhetsstudier indikerar en ökad risk för tarminvagination oftast inom 7 dagar efter rotavirusvaccinering (se avsnitt Biverkningar). Föräldrar/vårdnadshavare bör uppmanas att omedelbart rapportera sådana symtom till sjukvårdspersonal.

För spädbarn med benägenhet för tarminvagination, se avsnitt Kontraindikationer.

Asymtomatisk och lindrigt symtomatisk hiv-infektion förväntas inte påverka säkerheten eller effekten av Rotarix. En klinisk studie med ett begränsat antal asymtomatiska eller lindrigt symtomatiska hiv-positiva spädbarn visade inga uppenbara säkerhetsproblem (se avsnitt Biverkningar).
Administrering av Rotarix till spädbarn som har känd eller misstänkt immunbrist, inklusive in utero exponering av en immunosuppresiv behandling, bör baseras på noggrant övervägande av potentiella fördelar och risker.

Det är känt att virus från vaccinet utsöndras i avföringen efter vaccination, med maximal utsöndring runt dag 7. Virala antigenpartiklar detekterade med ELISA återfanns i 50 % av avföringsprover efter första dosen och 4 % av avföringsprover efter andra dosen. När dessa avföringsprover testades för närvaro av levande virusstam var endast 17 % positiva.

Fall av transmission av detta utsöndrade vaccinvirus till seronegativa kontakter till den vaccinerade har observerats utan att orsaka några kliniska symtom.

Rotarix ska administreras med försiktighet till barn med anhöriga som lider av immunbrist, såsom individer med maligniteter eller som på annat sätt har nedsatt immunförsvar eller individer som får immunosuppressiv behandling.

Vid kontakt med ett nyligen vaccinerat barn ska noggrann personlig hygien iakttas (t.ex. i form av handtvätt efter blöjbyte).

Den potentiella risken för apné och behovet av andningsövervakning under 48–72 timmar ska beaktas när den primära vaccinationsserien ges till mycket prematura spädbarn (födda ≤28 graviditetsveckor) och särskilt för dem med tidigare känd omogen lungutveckling.

Eftersom nyttan med vaccination är hög för denna spädbarnsgrupp ska vaccinationen inte utebli eller skjutas upp.

Ett skyddande immunsvar kan eventuellt inte uppnås hos alla vaccinerade (se avsnitt Farmakodynamik).

Graden av skydd mot andra rotavirusstammar som inte har förekommit i kliniska prövningar är för närvarande okänd. De kliniska effektstudierna har utförts i Europa, Central- och Sydamerika, Afrika och Asien (se avsnitt Farmakodynamik).

Rotarix skyddar inte mot gastroenterit orsakad av andra patogener än rotavirus.

Det finns inga data för användning av Rotarix som profylax efter exponering.

Rotarix får under inga omständigheter injiceras.

Hjälpämnen

Detta vaccin innehåller sackaros, glukos och sorbitol som hjälpämnen. Patienter med något av följande sällsynta, ärftliga tillstånd bör inte använda detta vaccin: fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption eller sukras-isomaltas-brist.

Detta vaccin innehåller 0,15 mikrogram fenylalanin per dos. Fenylalanin kan vara skadligt för patienter med fenylketonuri (PKU).

Detta vaccin innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dos, dvs. är näst intill ”natriumfritt”.

Spårbarhet

För att underlätta spårbarhet av biologiska läkemedel ska läkemedlets namn och tillverkningssatsnummer dokumenteras.

Rotarix kan ges samtidigt med något av följande monovalenta- eller kombinationsvacciner [inklusive hexavalenta vacciner (DTPa-HBV-IPV/Hib)]: difteri-tetanus-helcell pertussis-vaccin (DTPw), difteri-tetanus-acellulärt pertussisvaccin (DTPa), Haemophilus influenzae typ b-vaccin (Hib), inaktiverat poliovaccin (IPV), hepatit B-vaccin (HBV), konjugerat pneumokockvaccin och konjugerat meningokock serogrupp C-vaccin. Kliniska studier har visat att immunsvaret och säkerhetsprofilen för de administrerade vaccinerna inte påverkas.

Samtidig administrering av Rotarix och oralt poliovaccin (OPV) påverkar inte immunsvaret för polioantigenen. Även om samtidig administrering av OPV kan reducera immunsvaret mot rotavirus något har det kliniska skyddet mot allvarlig rotavirusgastroenterit visat sig kvarstå. Detta påvisades i en klinisk studie omfattande fler än 4 200 individer vilka erhöll Rotarix samtidigt med OPV.

Det finns inga restriktioner för barnets intag av mat eller vätska, varken före eller efter vaccination.

Rotarix är inte avsett för vuxna. Det finns inga data för användning av Rotarix under graviditet och amning.

Rotarix är inte avsett för vuxna. Det finns inga data för användning av Rotarix under graviditet och amning.

Kliniska prövningar visar att amning inte reducerar det skydd som Rotarix ger mot rotavirusgastroenterit. Därför kan amningen fortsätta utan hinder vid vaccination med Rotarix.

Ej relevant.

Sammanfattning av säkerhetsprofilen

Säkerhetsprofilen som presenteras nedan är baserad på data från kliniska prövningar genomförda med antingen den frystorkade eller den flytande formuleringen av Rotarix.

I totalt fyra kliniska studier, administrerades cirka 3 800 doser av Rotarix flytande formulering till cirka 1 900 spädbarn. Dessa studier har visat att säkerhetsprofilen av den flytande formuleringen är jämförbar med den hos den frystorkade formuleringen.

I totalt 23 placebokontrollerade kliniska studier har cirka 106 000 doser av Rotarix (frystorkad eller flytande formulering) administrerats till cirka 51 000 spädbarn.

I tre placebokontrollerade kliniska studier (Finland, Indien och Bangladesh), i vilka enbart Rotarix administrerades (administrering av barnvacciner som ges rutinmässigt gjordes vid andra tillfällen) avvek inte incidensen och svårighetsgraden signifikant av de förväntade händelserna (insamlade 8 dagar efter vaccination), diarré, kräkning, aptitlöshet, feber, irritabilitet och hosta/rinnsnuva, i gruppen som fick Rotarix jämfört med gruppen som fick placebo. Ingen ökning av incidensen eller allvarlighetsgraden av dessa händelser noterades efter andra dosen.

I en poolad analys från 17 placebokontrollerade kliniska studier (Europa, Nordamerika, Latinamerika, Asien, och Afrika) vilka inkluderade studier där Rotarix administrerades samtidigt som rutinmässiga barnvacciner (se avsnitt Interaktioner), ansågs följande biverkningar (insamlade 31 dagar efter vaccination) som möjligen relaterade till vaccineringen.

Tabulerad lista över biverkningar

De rapporterade biverkningarna anges enligt följande frekvensindelning:

Frekvenserna rapporteras som:

Mycket vanlig (≥1/10)

Vanlig (≥1/100, till <1/10)

Mindre vanlig (≥1/1000 till <1/100)

Sällsynt (≥1/10 000 till <1/1000)

Mycket sällsynta (<1/10 000)

Organsystem	Frekvens	Biverkningar
Mag-tarmkanalen	Vanlig	Diarré
	Mindre vanlig	Buksmärta, flatulens
	Mycket sällsynt	Tarminvagination (se avsnitt Varningar och försiktighet)
	Ingen känd frekvens*	Blod i avföringen
	Ingen känd frekvens*	Gastroenterit med virusutsöndring av vaccinvirus hos barn med svår kombinerad immunbrist (SCID, Severe Combined Immunodeficiency)
Hud och subkutan vävnad	Mindre vanlig	Dermatit
	Mycket sällsynt	Urtikaria
Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället	Vanlig	Irritabilitet
Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum	Ingen känd frekvens*	Apné hos mycket prematura spädbarn (≤28:e graviditetsveckan) (se avsnitt Varningar och försiktighet)

* Eftersom dessa biverkningar rapporterades spontant, är det inte möjligt att med säkerhet beräkna frekvensen.

Beskrivning av utvalda biverkningar

Tarminvagination

Data från observationssäkerhetsstudier utförda i flera länder indikerar att rotavirusvacciner medför en ökad risk för tarminvagination oftast inom 7 dagar efter vaccinationen. Upp till 6 extra fall per 100 000 spädbarn har observerats i dessa länder mot en bakgrund av en incidens på 25 till 101 per 100 000 spädbarn (yngre än ett års ålder) per år. Det finns begränsade belägg för en mindre riskökning efter den andra dosen. Det är oklart om rotavirusvaccin påverkar den totala förekomsten av tarminvagination baserat på längre uppföljning (se avsnitt Varningar och försiktighet).

Andra speciella populationer

Säkerhet hos prematura spädbarn

I en klinisk studie fick, 670 prematura spädbarn från 27 till 36 veckors gestationsålder Rotarix och 339 fick placebo. Den första dosen gavs från 6 veckor efter födseln. Allvarliga biverkningar observerades hos 5,1 % av de som fick Rotarix jämfört med 6,8 % av de som fick placebo. Jämförbara nivåer av andra biverkningar observerades hos de som fick Rotarix och de som fick placebo. Inga fall av tarminvagination rapporterades.

Säkerhet hos spädbarn med humant immunbristvirus (hiv)-infektion

I en klinisk studie gavs Rotarix eller placebo till 100 spädbarn med hiv-infektion. Säkerhetsprofilen var likartad mellan de som fick Rotarix och de som fick placebo.

Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Fall av överdosering har rapporterats. De biverkningar som rapporterats vid överdosering liknar i allmänhet de som rapporterats efter administrering av den rekommenderade dosen av Rotarix.

Skyddseffekt

I kliniska studier har effekt mot gastroenterit orsakad av de vanligaste genotyperna rotavirus G1P[8], G2P[4], G3P[8], G4P[8] och G9P[8] visats. Dessutom har effekt visats mot ovanliga genotyper av rotavirus G8P[4] (allvarlig gastroenterit) och G12P[6] (alla typer av gastroenterit). Dessa stammar förekommer i hela världen.

Kliniska studier har utförts i Europa, Latinamerika, Afrika och Asien för att utvärdera skyddseffekten för Rotarix mot alla typer av och allvarlig rotavirusgastroenterit (RVGE).

Allvarlighetsgraden av gastroenterit definerades utifrån två olika kriterier.

• Vesikaris 20-poängskala som utvärderar full klinisk bild av gastroenterit orsakad av rotavirus med beaktande av allvarlighetsgrad och duration av diarré och kräkning, allvarlighetsgrad av feber och dehydrering så väl som behov av behandling

eller

• definitionen för kliniskt fall baserad på Världshälsoorganisationens (WHOs) kriterium.

Den kliniska skyddseffekten utvärderades i ATP kohorten för skyddseffekt, vilken inkluderar alla försökspersoner från ATP kohorten för säkerhet som ingått i den berörda uppföljningsperioden för skyddseffekt.

Skyddseffekt i Europa

I en klinisk studie utförd i Europa utvärderades Rotarix givet enligt olika europeiska doserings-scheman (2, 3 månader; 2, 4 månader; 3, 4 månader; 3, 5 månader) hos 4 000 individer.

Skyddseffekten, efter två doser Rotarix, som observerats under första och andra levnadsåret presenteras i tabellen nedan:

	1:a levnadsåret Rotarix N=2 572 Placebo N=1 302		2:a levnadsåret Rotarix N=2 554 Placebo N=1 294
Vaccinets skyddseffekt (%) mot alla typer av och allvarlig rotavirusgastroenterit [95 % CI]
Genotyp	Alla allvarlighetsgrader	Allvarlig†	Alla allvarlighets-grader	Allvarlig†
G1P[8]	95,6 [87,9;98,8]	96,4 [85,7;99,6]	82,7 [67,8;91,3]	96,5 [86,2;99,6]
G2P[4]	62,0* [<0,0;94,4]	74,7* [<0,0;99,6]	57,1 [<0,0;82,6]	89,9 [9,4;99,8]
G3P[8]	89,9 [9,5;99,8]	100 [44,8;100]	79,7 [<0,0;98,1]	83,1* [<0,0;99,7]
G4P[8]	88,3 [57,5;97,9]	100 [64,9;100]	69,6* [<0,0;95,3]	87,3 [<0,0;99,7]
G9P[8]	75,6 [51,1;88,5]	94,7 [77,9;99,4]	70,5 [50,7;82,8]	76,8 [50,8;89,7]
Stammar med genotyp P[8]	88,2 [80,8;93,0]	96,5 [90,6;99,1]	75,7 [65,0;83,4]	87,5 [77,8;93,4]
Cirkulerande rotavirusstammar	87,1 [79,6;92,1]	95,8 [89,6;98,7]	71,9 [61,2;79,8]	85,6 [75,8;91,9]
Vaccinets skyddseffekt (%) mot rotavirusgastroenterit som kräver vårdkontakt [95 % CI]
Cirkulerande rotavirusstammar	91,8 [84;96,3]		76,2 [63,0;85,0]
Vaccinets skyddseffekt (%) mot rotavirusgastroenterit som kräver sjukhusvistelse [95 % CI]
Cirkulerande rotavirusstammar	100 [81,8;100]		92,2 [65,6;99,1]

^† Allvarlig gastroenterit definierades som en poäng ≥11 på Vesikaris skala

* Ej statistiskt signifikant (p ≥0,05). Dessa data ska tolkas med försiktighet.

Vaccinets skyddseffekt under det första levnadsåret ökade progressivt med ökande allvarlighetsgrad av sjukdomen, och nådde 100 % (95 % CI: 84,7; 100) för Vesikari-poäng ≥17.

Skyddseffekt i Latinamerika

I en klinisk studie utförd i Latinamerika utvärderades Rotarix hos mer än 20 000 individer. Allvarlighetsgraden av gastroenterit (GE) definierades enligt WHOs kriterier. Vaccinets skyddseffekt mot allvarlig gastroenterit orsakad av rotavirus (RV) som krävt sjukhusvistelse och/eller rehydreringsbehandling på sjukhus samt den genotypspecifika skyddseffekten efter två doser av Rotarix presenteras i tabellen nedan:

Genotyp	Allvarlig rotavirusgastroenterit†  (1:a levnadsåret) Rotarix N=9 009 Placebo N=8 858	Allvarlig rotavirusgastroenterit†  (2:a levnadsåret) Rotarix N=7 175 Placebo N=7 062
	Skyddseffekt (%) [95 % CI]	Skyddseffekt (%) [95 % CI]
Alla RVGE	84,7 [71,7;92,4]	79,0 [66,4;87,4]
G1P[8]	91,8 [74,1;98,4]	72,4 [34,5;89,9]
G3P[8]	87,7 [8,3;99,7]	71,9* [<0,0;97,1]
G4P[8]	50,8#* [<0,0;99,2]	63,1 [0,7;88,2]
G9P[8]	90,6 [61,7;98,9]	87,7 [72,9;95,3]
Stammar med genotyp P[8]	90,9 [79,2;96,8]	79,5 [67,0;87,9]

^†Allvarlig rotavirusgastroenterit definerades som en episod av diarré med eller utan kräkningar som krävde sjukhusvistelse och / eller rehydreringsbehandling på sjukhus (WHO kriterium)

* Ej statistiskt signifikant (p ≥0,05). Dessa data ska tolkas med försiktighet.

# Beräkningarna av skyddseffekt mot G4P[8] var baserade på mycket få fall (1 fall i Rotarixgruppen och 2 fall i placebogruppen).

En poolad analys av 5 effektstudier* visade 71,4 % (95 % CI: 20,1;91,1) skyddseffekt mot allvarlig rotavirusgastroenterit (Vesikari-poäng ≥11) orsakad av rotavirus G2P[4] genotyp under första levnadsåret.

*I dessa studier var punktestimaten och konfidensintervallen följande: 100 % (95 % CI: -1 858,0;100), 100 % (95 % CI: 21,1;100), 45,4 % (95 % CI: -81,5;86,6), 74,7 % (95 % CI: -386,2;99,6). Inget punktestimat var tillgängligt för den återstående studien.

Skyddseffekt i Afrika

I en klinisk studie utförd i Afrika (Rotarix: N = 2 974; placebo: N = 1 443) utvärderades Rotarix given vid omkring 10 och 14 veckors ålder (2 doser) eller 6, 10 och 14 veckors ålder (3 doser). Vaccinets effekt mot allvarlig rotavirusgastroenterit under första levnadsåret var 61,2 % (95 % CI: 44,0;73,2). Den observerade skyddseffekten (poolade doser) mot alla typer av eller allvarlig rotavirusgastroenterit presenteras i följande tabell:

Genotyp	Alla typer av rotavirusgastroenterit Rotarix N=2 974 Placebo N=1 443	Allvarlig rotavirusgastroenterit † Rotarix N=2 974 Placebo N=1 443
	Skyddseffekt (%) [95 % CI]	Skyddseffekt (%) [95 % CI]
G1P[8]	68,3 [53,6;78,5]	56,6 [11,8;78,8]
G2P[4]	49,3 [4,6;73,0]	83,8 [9,6;98,4]
G3P[8]	43,4* [<0,0;83,7]	51,5* [<0,0;96,5]
G8P[4]	38,7* [<0,0;67,8]	63,6 [5,9;86,5]
G9P[8]	41,8* [<0,0;72,3]	56,9* [<0,0;85,5]
G12P[6]	48,0 [9,7;70,0]	55,5* [<0,0;82,2]
Stammar med genotyp P[4]	39,3 [7,7;59,9]	70,9 [37,5;87,0]
Stammar med genotyp P[6]	46,6 [9,4;68,4]	55,2* [<0,0;81,3]
Stammar med genotyp P[8]	61,0 [47,3;71,2]	59,1 [32,8;75,3]

^†Allvarlig gastroenterit definerades som en poäng ≥11 på Vesikariskalan.

* Ej statistiskt signifikant (p ≥0,05). Dessa data ska tolkas med försiktighet.

Bibehållen skyddseffekt upp till 3 års ålder i Asien

I en klinisk studie utförd i Asien (Hong Kong, Singapore och Taiwan) (Total vaccinerad kohort: Rotarix : N=5 359; placebo N=5 349) utvärderades Rotarix given i enlighet med olika vaccinationsschema (2, 4 månaders ålder, 3, 4 månaders ålder).

Under första levnadsåret, rapporterade signifikant färre försökspersoner i Rotarixgruppen allvarlig rotavirusgastroenterit orsakad av cirkulerande vildtyp RV jämfört med placebogruppen, från 2 veckor efter dos 2 upp till ett års ålder (0,0 % mot 0,3 %) med en vaccineffekt på 100 % (95 % CI: 72,2 %; 100).

Skyddseffekten efter två doser av Rotarix observerad mot allvarlig rotavirusgastroenterit upp till 2 års ålder presenteras i följande tabell:

	Skyddseffekt upp till 2 års ålder Rotarix N=5 263 Placebo N=5 256
Vaccineffekt (%) mot allvarlig rotavirusgastroenterit [95 % CI]
Genotyp	Allvarlig†
G1P [8]	100 [80,8;100]
G2P [4]	100* [<0,0;100]
G3P [8]	94,5 [64,9;99,9]
G9P [8]	91,7 [43,8;99,8]
Stammar med P[8] genotyp	95,8 [83,8;99,5]
Cirkulerande rotavirus stammar	96,1 [85,1;99,5]
Vaccineffekten (%) mot allvarlig rotavirusgastroenterit som krävde sjukhusvistelse och/eller rehydreringsbehandling på sjukhus [95 % CI]
Cirkulerande rotavirus stammar	94,2 [82,2;98,8]

^†Allvarlig gastroenterit definerades som en poäng ≥11 på Vesikariskalan.

*Inte statistiskt signifikant (p ≥0,05). Dessa data ska tolkas med försiktighet.

Under det tredje levnadsåret förekom inga fall av allvarlig RV-orsakad gastroenterit i Rotarixgruppen (N=4 222) jämfört med 13 (0,3 %) i placebogruppen (N=4 185). Vaccineffekten var 100 % (95 % CI; 67,5 %;100 %). De allvarliga RV-gastroenterit fallen orsakades av RV-stammar G1P[8], G2P[4], G3P[8] och G9P[8]. Incidensen av allvarlig RV-gastroenterit associerade med individuella genotyper var för liten för att skyddseffekten skulle kunna beräknas. Skyddseffekten mot allvarlig RV-gastroenterit som krävde sjukhusvistelse var 100 % (95 % CI: 72,4;100).

Immunsvar

Den immunologiska mekanism genom vilken Rotarix skyddar mot rotavirusgastroenterit är inte fullständigt klarlagd. Ett samband mellan antikroppssvar efter rotavirusvaccination och skydd mot rotavirusgastroenterit har inte kunnat fastställas.

Följande tabell visar andelen individer, initialt seronegativa mot rotavirus (IgA antikroppstitrar <20 E/ml) (ELISA-enheter), med anti-rotavirus IgA-antikroppstitrar i serum ≥20 E/ml 1 eller 2 månader efter andra vaccindosen eller placebo såsom observerats i olika studier.

Schema	Studier utförda i	Vaccin		Placebo
		N	% ≥20 E/ml [95 % CI]	N	% ≥20 E/ml [95 % CI]
2, 3 månader	Frankrike Tyskland	239	82,8 [77,5;87,4]	127	8,7 [4,4;15,0]
2, 4 månader	Spanien	186	85,5 [79,6;90,2]	89	12,4 [6,3;21,0]
3, 5 månader	Finland, Italien	180	94,4 [90,0;97,3]	114	3,5 [1,0;8,7]
3, 4 månader	Tjeckien	182	84,6 [78,5;89,5]	90	2,2 [0,3;7,8]
2, 3 till 4 månader	Latinamerika; 11 länder	393	77,9 % [73,8;81,6]	341	15,1 % [11,7; 19,0]
10, 14 veckor och 6, 10, 14 veckor (poolade)	Sydafrika, Malawi	221	58,4 [51,6;64,9]	111	22,5 [15,1;31,4]

Immunsvar hos prematura spädbarn

I en klinisk studie på prematura spädbarn, födda efter minst 27 veckors gestationsålder, utvärderades immunogeniciteten av Rotarix hos en grupp på 147 patienter och visade att Rotarix är immunogent i denna population; 85,7 % (95 % CI: 79,0;90,9) av patienterna uppnådde anti-rotavirus IgA-antikroppstitrar i serum ≥20 E/ml (med ELISA) 1 månad efter andra vaccindosen.

Effektivitet

I observationsstudier påvisades vaccineffektivitet mot svår, sjukhusvårdkrävande gastroenterit orsakad av rotavirus av de vanliga genotyperna G1P[8], G2P[4], G3P[8], G4P[8] och G9P[8] liksom de mindre vanliga genotyperna G9P[4] och G9P[6]. Alla dessa stammar cirkulerar världen över.

Effektivitet efter 2 doser i att förebygga RVGE-relaterad sjukhusinläggning

Länder Period	Åldersgrupp	N(1) (fall/kontroller)	Stammar	Effektivitet % [95 % CI]
Höginkomstländer
Belgien 2008-2010(2)	<4 år 3-11 m	160/198	Alla	90 [81;95] 91 [75;97]
	<4 år	41/53	G1P[8]	95 [78;99]
	<4 år 3-11 m	80/103	G2P[4]	85 [64;94] 83 [22;96](3)
	<4 år	12/13	G3P[8]	87* [<0;98](3)
	<4 år	16/17	G4P[8]	90 [19;99](3)
Singapore 2008-2010(2)	<5 år	136/272	Alla	84 [32;96]
		89/89	G1P[8]	91 [30;99]
Taiwan 2009-2011	<3 år	184/1 623(4)	Alla G1P[8]	92 [75;98] 95 [69;100]
USA 2010-2011	<2 år	85/1 062(5)	Alla G1P[8] G2P[4]	85 [73;92] 88 [68;95] 88 [68;95]
	8-11 m		Alla	89 [48;98]
USA 2009-2011	<5 år	74/255(4)	Alla	68 [34;85]
Medelinkomstländer
Bolivia 2010-2011	<3 år 6-11 m	300/974	Alla	77 [65;84](6)
				77 [51;89]
	<3 år 6-11 m		G9P[8]	85 [69;93]
				90 [65;97]
	<3 år		G3P[8]	93 [70;98]
			G2P[4]	69 [14;89]
			G9P[6]	87 [19;98]
Brasilien 2008-2011	<2 år	115/1 481	Alla	72 [44;85](6)
			G1P[8]	89 [78;95]
			G2P[4]	76 [64;84]
Brasilien 2008-2009(2)	<3 år 3-11 m	249/249(5)	Alla	76 [58;86] 96 [68;99]
	<3 år 3-11 m	222/222(5)	G2P[4]	75 [57;86] 95 [66;99](3)
El Salvador 2007-2009 <2 år	<2 år 6-11 m	251/770(5)	Alla	76 [64;84](6) 83 [68;91]
Guatemala 2012-2013	<4 år	Ej tillgängligt (7)	Alla	63 [23;82]
Mexiko 2010	<2 år	9/17(5)	G9P[4]	94 [16;100]
Låginkomstländer
Malawi 2012-2014	<2 år	81/286(5)	Alla	63 [23;83]

m: månader

* Ej statistiskt signifikant (P ≥0,05). Dessa data ska tolkas med försiktighet.

(1) Antalet fullt vaccinerade (2 doser) och ovaccinerade fall och kontroller är angivet.

(2) Studier sponsrade av GSK.

(3) Data från post hoc-analys.

(4) Vaccinets effektivitet beräknades med hjälp av rotavirusnegativa kontrolldeltagare på sjukhus (estimat från Taiwan beräknades med hjälp av rotavirusnegativa kontrolldeltagare på sjukhus och kontrolldeltagare på sjukhus utan diarré).

(5) Vaccinets effektivitet beräknades med hjälp av kontroller i samma bostadsområde.

(6) Hos försökspersoner som inte fick fullständig vaccination, varierade effektiviteten efter en dos mellan 51 % (95 % CI:26;67, El Salvador) och 60 % (95 % CI:37;75, Brasilien).

(7) Estimat av vaccineffektiviteten bygger på 41 fullständigt vaccinerade fall och 175 fullständigt vaccinerade kontroller.

Påverkan på dödlighet^§

Övergripande studier på samhällsnivå (sk impact studier) med Rotarix som genomfördes i Panama, Brasilien och Mexiko visade en minskning i dödligheten av diarréer av alla orsaker, dödligheten varierade från 17 % till 73 % hos barn yngre än 5 år, inom 2 till 4 år efter vaccinintroduktion.

Påverkan på sjukhusinläggning^§

I en retrospektiv databasstudie i Belgien som utfördes på barn 5 år och yngre, varierade den direkta och indirekta påverkan av Rotarixvaccination på rotavirusrelaterad sjukhusinläggning från 64 % (95 % CI: 49, 76) till 80 % (95 % CI: 77; 83) två år efter vaccinintroduktion. Liknande studier i Armenien, Australien, Brasilien, Kanada, El Salvador och Zambia visade en minskning med 45 till 93 % mellan 2 och 4 år efter vaccinintroduktion.

Dessutom visade nio övergripande studier på samhällsnivå som utfördes i Afrika och Latinamerika på sjukhusinläggning av alla orsaker till diarré, en minskning med 14 % till 57 % mellan 2 och 5 år efter vaccinintroduktion.

^§Notera: Övergripande studier på samhällsnivå (impact studier) syftar till att påvisa ett tidsmässigt samband mellan sjukdom och vaccination men kan inte säkert säga något om kausalitet. Naturliga fluktuationer i sjukdomsincidens kan också påverka den observerade tidsmässiga effekten.

Inte relevant.

Prekliniska data visar inga speciella risker för människa baserat på konventionella studier av toxicitet i samband med upprepad dosering.

Kvalitativ och kvantitativ sammansättning

Efter beredning innehåller 1 dos (1 ml):

Humant rotavirus stam RIX4414 (levande försvagat)*inte mindre än 10^6,0 CCID₅₀

*producerat på Vero-celler

Hjälpämnen med känd effekt:

Denna produkt innehåller 13,5 mg sorbitol, 9 mg sackaros, 10 mikrogram glukos och 0,15 mikrogram fenylalanin per dos (se avsnitt Varningar och försiktighet).

Förteckning över hjälpämnen

Pulver

Sackaros

Dextran

Sorbitol (E420)

Aminosyror (inklusive fenylalanin)

Dulbecco’s Modified Eagle Medium (DMEM) (innehåller fenylalanin, natrium, glukos och andra ämnen)

Spädningsvätska

Kalciumkarbonat

Xantangummi

Sterilt vatten

Då blandbarhetsstudier saknas får detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.

Humant rotavirus, stam RIX 4414, levande försvagat

Miljörisk: Användning av vacciner bedöms inte medföra någon miljöpåverkan.

Hållbarhet

3 år.

Efter beredning:

Efter beredning ska vaccinet administreras omedelbart. Om det inte används omedelbart ska vaccinet förvaras vid 2 °C till 25 °C och användas inom 24 timmar efter färdigställande.

Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras i kylskåp (2 °C – 8 °C).

Får ej frysas.

Förvaras i originalförpackning. Ljuskänsligt.

Förvaringsanvisningar för läkemedlet efter beredning finns i avsnitt Hållbarhet ovan.

Särskilda anvisningar för destruktion

Före beredning:

En vit fällning och klar supernatant kan noteras vid förvaring av den orala applikatorn innehållande spädningsvätska. Spädningsvätskan ska inspekteras visuellt med avseende på främmande partiklar och/eller avvikande utseende före beredning.

Efter beredning:

Det färdigblandade vaccinet är något mer ogenomskinligt än den ursprungliga spädningsvätskan och framstår som mjölkaktigt vitt.

Det färdigblandade vaccinet ska också inspekteras visuellt med avseende på främmande partiklar och/eller avvikande utseende innan administrering. Om något av detta noteras ska vaccinet kasseras.

Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt lokala riktlinjer.

Instruktioner för beredning och administrering av vaccinet:

Om det färdigblandade vaccinet ska förvaras tillfälligt innan administrering ska den orala applikatorns skyddshylsa sättas tillbaka. Den orala applikatorn innehållande färdigblandat vaccin skakas återigen försiktigt innan oral administrering sker. Får inte injiceras.

Pulver och vätska till oral suspension.

Pulvret är vitt.

Spädningsvätskan är ogenomskinlig med en vit långsamt sedimenterande fällning och färglös supernatant.