Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.

- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

- Du måste tala med läkare om du inte blir bättre eller om du blir sämre.

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Proderm är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Proderm
3. Hur du använder Proderm
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Proderm ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Proderm är en vit mjukgörande kräm som innehåller 20% propylenglykol. Propylenglykol har vattenbindande egenskaper och viss antimikrobiell effekt mot vissa svampar och bakterier.

Proderm används för att behandla torr hud av olika slag.

Propylenglykol som finns i Proderm kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Använd inte Proderm

• om du är allergisk mot propylenglykol eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

Varningar och försiktighet

Undvik applikation på stora och skadade hudytor. Proderm får inte appliceras i hörselgången, eller på brännskadad hud.

Graviditet och amning

Inga kända risker under graviditet. För att det ammande barnet inte i onödan ska exponeras för propylenglykol bör Proderm inte smörjas på bröstvårtorna under amning.

Proderm innehåller propyl- och metylparahydroxibensoat samt cetostearylalkohol

Propyl- och metylparahydroxibensoat kan ge allergiska reaktioner (eventuellt fördröjda). Cetostearylalkohol kan ge lokala hudreaktioner (t ex kontakteksem).

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Rådfråga läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du är osäker.

Krämen smörjs in vid behov, gärna flera gånger dagligen samt alltid efter kontakt med vatten. Smörj in så mycket kräm som huden kan ta upp utan att den känns kladdig.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Övergående sveda, klåda, stickningar och rodnad. Allergiska reaktioner.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras vid högst 25°C.

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatum är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är propylenglykol. 1 g kräm innehåller 200 mg propylenglykol.

Övriga innehållsämnen är hydrerad rapsolja, kolesterol, stearoylmakrogolglycerider, cetostearylalkohol, dimetikon, lättflytande paraffin, fast paraffin, vaselin, propylparahydroxibensoat (E 216), metylparahydroxibensoat (E 218), renat vatten.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Läkemedlets utseende: Vit kräm.

Förpackningsstorlekar: 100 gram plasttub (polyetylen) med snäpplock, 700 g plastburk (polyetylen) med pump.

Eventuellt kommer inte alla förpackningar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning:

Evolan Pharma AB, Box 120, 182 12, Danderyd

Tillverkare:

Medgenix Benelux NV, Vliegveld 21, 8560 Wevelgem, Belgien

Denna bipacksedel ändrades senast 2023-08-01