För behandling av hälta och smärta vid osteoartrit (icke infektiös artros).

1. Det veterinärmedicinska läkemedlets namn

Cartrophen vet 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning.

2. Sammansättning

Aktivt innehållsämne: Natriumpentosanpolysulfat (NaPPs) 100 mg/ml

Förteckning över hjälpämnen: Benzylalkohol 0,01 mg, dinatriumfosfatdodekahydrat, natriumvätefosfatdihydrat, natriumhydroxid/saltsyra (till pH 6), vatten för injektionsvätskor till 1 ml.

3. Djurslag

Hund

4. Användningsområden

För behandling av hälta och smärta vid osteoartrit (icke infektiös artros).

5. Kontraindikationer

Cartrophen vet ska inte användas om hunden har ökad blödningsbenägenhet, orsakad av t ex läkemedelsbehandling eller medfödda störningar i koagulationsförmågan.

Planerad kirurgi bör inte utföras under behandlingsdagen.

6. Särskilda varningar

Den rekommenderade dosen ska inte överskridas.

Kirurgiska ingrepp bör inte utföras på behandlingsdagarna. Hundarna bör heller inte utsättas för kraftig fysisk ansträngning eller situationer där skaderisken kan anses vara hög. Om djuret uppvisar tecken på ökad blödningsbenägenhet bör behandlingen avbrytas och underliggande orsak utredas.

Skall ej användas till dräktiga och lakterande tikar eftersom effekterna av Cartrophen vet vid dräktighet och laktation inte har studerats.

Cartrophen vet kan öka effekten av andra medel som påverkar koagulationen.

Samtidig behandling med NSAID (icke steroida antiinflammatoriska läkemedel) och kortikosteroider bör också undvikas.

Överdosering: En toleransstudie visade att upp till 10 ggr rekommenderad dos med rekommenderat behandlingsintervall inte gav några kliniska symptom. En viss höjning i ALAT sågs efter 4 veckors behandling med 30 mg/kg. Två timmar efter att 15 mg/kg NaPPS hade givits subkutant till hund var koagulationstiden (mätt som APTT) förlängd 5 gånger. När 30 mg/kg givits var förlängningen mer än 15 gånger.

7. Biverkningar

Fall av kräkningar och diarré har rapporterats liksom enstaka fall av påverkan på centrala nervsystemet i form av trötthet och likgiltighet dygnet efter behandling. Blödningstiden, mätt som APTT, är förlängd under c:a 8 timmar efter behandling.

8. Dosering för varje djurslag, administreringssätt och administreringsväg(ar)

3 mg/kg (1 ml/ 33 kg kroppsvikt) subkutant ges 4 gånger med 5-7 dagars mellanrum. Noggrann dosering är av största vikt.

För att möjliggöra så noggrann dosering som möjligt rekommenderas att en injektionsspruta av insulintyp (1 ml) används för hundar som väger mindre än 10 kg.

10. Karenstider

Ej relevant.

11. Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras i kylskåp (2°C- 8°C). Förvaras i kartongen. Ljuskänsligt.

Användes inom 4 veckor efter öppnandet.

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på kartongen.

Förvars utom syn- och räckhåll för barn.

SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV OANVÄNT VETERINÄRMEDICINSKT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL

Överblivet läkemedel bör lämnas till apotek för destruktion.

15. Datum då bipacksedeln senast ändrades

2020-01-14

16. Kontaktuppgifter

Innehavare för godkännandet för försäljning:

Maperath Herbal Ltd.
Barronstown
Rathkenny, Navan
Co. Meath, C 15 T638
Irland

Tillverkare:

Arthropharm Ireland Limited

Cougar Lane

Naul

Co. Dublin

Irland

Eurovet Animal Health B.V.

Handelsweg 25

5531AE Bladel

Nederländerna