Innehåll
1 ml innehåller: Flunixinmeglumin motsvarande flunixin 50 mg.
Hjälpämnen: Trinatriumfosfatdodekahydrat, fenol, natriumformaldehydsulfoxylat, dinatriumedetatdihydrat, propylenglykol, saltsyra, vatten för injektionsvätskor till 1 ml.
Egenskaper
Flunixin tillhör gruppen icke-steroida anti-inflammatoriska (NSAID) läkemedel. Substansen har en anti-inflammatorisk och analgetisk effekt. Flunixins farmakologiska aktivitet är beroende på dess förmåga att hämma prostaglandinsyntesen (cyklooxygenashämning). Flunixin hämmar också trombocytaggregering.
Flunixin absorberas snabbt från injektionsstället till olika vävnader. Maximal serumkoncentration uppnås hos häst efter 1-1,5 timmar. Halveringsstiden är 1,6 timmar efter en engångsbehandling med 1,1 mg/kg kroppsvikt. Mätbara värden kvarstår i serum ca 8 timmar. Halveringstiden hos nötkreatur är 8 timmar i plasma efter en intravenös singeldos med 1,1 mg/kg kroppsvikt. Hos svin sker en snabb absorption efter intramuskulär dosering. Halveringstiden är ca 4 timmar. Flunixin har en hög bindningsgrad till plasmaproteiner (>99%). Utsöndringen sker via faeces och urin.
Indikationer
Häst: Smärtsamma tillstånd i muskler, leder och skelett, tex fång. Vid kolik för att lindra buksmärtor.
Nötkreatur: Smärtsamma tillstånd i muskler, leder och skelett, t ex fång.
Svin: Smärtsamma tillstånd i muskler, leder och skelett, tex aseptisk artrit. Febernedsättande.
Kontraindikationer
Hjärt-, lever- eller njurinsufficiens, gastrointestinal ulcera/blödning eller vid överkänslighet mot substansen. Använd inte detta läkemedel till nötkreatur inom 48 timmar före förväntad förlossning.
Försiktighet
Behandling av föl under 6 veckors ålder eller av gamla hästar kan medföra en ökad risk. Doseringen kan i sådant fall minskas samtidigt som noggrann klinisk övervakning tillämpas.
Rekommenderad dosering bör ej överskridas.
Säkerheten för unga grisar (< 40 kg kroppsvikt) har inte studerats.
Det är känt att NSAID-preparat har tokolytisk effekt och kan fördröja förlossning genom att hämma prostaglandiner, som är viktiga för förlossningsinduktionen.
Användning av detta läkemedel i den tidiga post-partum perioden kan störa uterin involution och utstötning av fosterhinnorna, vilket kan resultera i kvarbliven efterbörd.
Risk för njurskada vid behandling av dehydrerade eller hypovolemiska djur.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar läkemedlet till djur
Direktkontakt med huden bör minimeras. Flunixinmeglumin irriterar ögat. Undvik ögonkontakt. Skölj omedelbart med rent rinnande vatten om kontakt uppstår. Tvätta händerna efter användning.
Dräktighet och laktation
Säkerheten av detta läkemedel har inte fastställts hos dräktiga ston och suggor. Använd endast i enlighet med ansvarig veterinärs nytta/riskbedömning. Skall endast användas inom de första 36 timmarna efter förlossningen efter ansvarig veterinärs nytta/riskbedömning och behandlade djur bör övervakas med avseende på kvarbliven efterbörd.
Biverkningar
NSAID-preparat kan p.g.a. verkningsmekanismen (hämning av prostaglandinsyntesen) ge gastrointestinala ulcerationer och erosioner. I mycket sällsynta fall har intravenös tillförsel resulterat i akuta anafylaktiska reaktioner i form av balansrubbningar, skakningar, kramper och även dödsfall. Intramuskulära injektioner kan ge lokala reaktioner på injektionsställena.
Dosering
Häst: 1,1 mg/kg kroppsvikt (= 1 ml per 45 kg kroppsvikt) intramuskulärt eller intravenöst en gång dagligen. Behandlingen kan upprepas upp till 5 dagar.
Nötkreatur: 2,2 mg/kg kroppsvikt (= 2 ml per 45 kg kroppsvikt) intramuskulärt eller intravenöst en gång dagligen i 3 dagar.
Svin: 2,2 mg/kg kroppsvikt (=2ml per 45 kg kroppsvikt) intramuskulärt en gång dagligen i 3 dagar.
Karenstider
Kött och slaktbiprodukter:
Häst: iv 1 dygn. im 7 dygn
Nötkreatur: iv 4 dygn. im 7 dygn
Svin: 18 dygn
Mjölk:
Nötkreatur: 1 dygn
Interaktioner
Skall inte användas samtidigt med andra anti-inflammatoriska läkemedel eller inom 24 timmar efter dosering med annan NSAID. NSAID´s har en hög proteinbindningsgrad och kan därför konkurrera med andra läkemedel med hög proteinbindningsggrad, vilket eventuellt kan ge upphov till toxiska effekter.
Överdosering
Överdosering kan ge upphov till gastrointestinala symtom.
Observera
Bör inte blandas med andra läkemedel för injektion.
Hållbarhet
Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 28 dagar
Förvaring
Förvaras vid högst 25 oC.