Aktivt innehållsämne

Natriumhyaluronat 10 mg

Hjälpämnen

Natriumklorid 8,5 mg
Dinatriumfosfat, vattenfri 0,223 mg
Natriumdivätefosfatmonohydrat 40 mikrogram
Saltsyra (för pH-justering)
Natriumhydroxid (för pH-justering)
Vatten för injektionsvätskor till 1 ml

I Hyonate vet. ingår som verksam substans natriumhyaluronat (m.w. 1,2-6×10⁵).
Natriumhyaluronat är en polysackarid som består av ett stort antal disackaridenheter vilka är förenade med glukosbindningar.

Substansen förekommer endogent hos både djur och människor, extracellulärt i bl.a bindväv. Speciellt rikligt förekommer natriumhyaluronat i ledvätska, ögats glaskropp och i navelsträng. Natriumhyaluronat ger ledvätskan dess segflytande konsistens.

Natriumhyaluronatet i Hyonate vet. produceras av bakterier och renframställes i en form som är väsentligen fri från proteiner och nukleinsyror. Hyaluronsyra producerad av bakterier har samma struktur och konfiguration som den hos däggdjur, hos vilka den är kemiskt identisk hos olika arter. Kontamination med dermatan, kondroitinsulfat eller annan glukosaminoglykan föreligger ej. Inga immunogena egenskaper har påvisats. Natriumhyaluronat har förmågan att normalisera permeabilitets barriären och syntesen av hyaluronat. Natriumhyaluronat har antiinflammatoriska effekter.

Efter intravenös administration når en viss del av natriumhyaluronatet målorganet (leden) utan att ha sönderdelats. Att natriumhyaluronatet når målorganet till viss del i intakt form förklarar med största sannolikhet den terapeutiska effekten som ses lokalt i leden efter intravenös administration.
Efter intraartikulär administrering transporteras natriumhyaluronatet bort från leden via lymfkärlssystemet till den perifera blodcirkulationen. Halveringstiden i leden är 9-13 h. Från blodet tas natriumhyaluronatet primärt upp i levern där det sönderdelas av endothelialcellerna.

Behandling av icke infektiösa ledinflammationer hos häst.

Inga kända.

Intraartikulär injektion skall utföras under strikt aseptiska förhållanden.

Erfarenhet av behandling av dräktiga och lakterande ston saknas.

Efter intraartikulär injektion kan i sällsynta fall en lokal reaktion i form av svullnad, smärta och hälta förekomma. I de flesta fall avtar besvären inom några dagar.

För intravenös och intraartikulär behandling.
Intravenöst: 4 ml (40 mg)
Behandling kan upprepas efter 1-2 veckor. Maximalt 3 behandlingar.
Intraartikulärt: 2 ml (20 mg)
2 ml injiceras i mindre och medelstora leder (t ex hovled, kotled, kronled, karpalled) vid varje behandlingstillfälle. Vid större leder kan dosen behöva höjas. Om så krävs kan behandlingen upprepas efter 1-2 veckor. Maximalt ges 3 behandlingar. Extraartikulär injektion ger inga negativa effekter.

Bör injiceras under strikt aseptiska förhållanden.

Slakt: Häst 0 dygn.

Interaktionsstudier är ej utförda.

Inga biverkningar har observerats vid överdosering.

Inga kända.

Inga speciella försiktighetsåtgärder är nödvändiga.

3 år
Produkten innehåller ej konserveringsmedel. Bruten förpackning skall kasseras efter användning.

Förvaras i ytterkartongen. Ljuskänsligt.