FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Bimectin® vet.

Bimeda Animal Health

Injektionsvätska, lösning 10 mg/ml
(Klar, färglös till svagt gulfärgad lösning.)

10 mg/ml injektionsvätska, lösning

Djurslag:
  • Nötkreatur
  • Ren
  • Svin
Aktiv substans:
ATC-kod: QP54AA01
  • Vad är en FASS VET-text?

Fass Vet-text

FASS VET-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på veterinär produktresumé: 2019-06-13.

Innehåll

Aktiv substans :

1 ml innehåller:

Ivermektin 10 mg

Glycerol

Glycerolformal (innehåller thiopropionsyra, N-propylgallat och dinatriumedetat).

Egenskaper

Farmakodynamiska egenskaper

Ivermektin är en endectocid, som tillhör gruppen makrocykliska laktoner, vilka kan binda selektivt till glutamatreglerande kloridjonkanaler som förekommer i flera ryggradslösa djurs nerv- och muskelceller. Detta leder till en ökad permeabilitet för kloridjoner över cellmembranen, vilket ger en hyperpolarisering av nerv- och muskelceller hos parasiten som därmed paralyseras och avdödas. Föreningar ur denna grupp kan också interagera med andra ligandreglerade kloridjonkanaler, till exempel de som regleras av neurotransmittorn gamma-aminosmörsyra, (GABA). Glutamatreglerade kloridjonkanaler förekommer ej hos däggdjur, varför makrocykliska laktoner har god säkerhetsmarginal. De har dessutom en låg affinitet till andra, hos däggdjuren förekommande ligandreglerade kloridjonkanaler och passerar inte blodhjärnbarriären under normala förhållanden.


Farmakokinetiska egenskaper

Maximal serumkoncentration uppnås hos nöt efter i genomsnitt 5,5 dygn, och hos svin efter 3,5 dygn efter administrering. Eliminationshalveringstiden är i genomsnitt 6 dygn hos nöt och 5,5 dygn hos gris. I vävnader fördelar sig ivermektin i ordning: lever>fett>njure>muskulatur hos nöt och fett>lever>njure>muskulatur hos svin. Substansen metaboliseras endast delvis. Ometaboliserat ivermektin samt nedbrytningsprodukter utsöndras till ca 98 % via faeces och till 2 % i urin.

Indikationer

Bimectin vet. har indikation för behandling av följande parasiter hos nöt, ren och svin:


Nöt:

Gastrointestinala rundmaskar (adulta och fjärde larvstadiet, L4):

Ostertagia ostertagi. (inklusive inhiberade L4)

Ostertagia lyrata

Haemonchus placei

Trichostrongylus axei

Trichostrongylus colubriformis (L4)

Cooperia spp.

Oesophagostomum radiatum

Nematodirus spathiger (adulta)


Lungmask (adulta och fjärde larvstadiet, L4)

Dictyocaulus viviparus


Nötstyng (larvala stadier)

Hypoderma bovis

Hypoderma lineatum


Skabbkvalster

Sarcoptes scabiei var. bovis

Psoroptes ovis


Löss

Linognathus vituli

Haematopinus eurysternus


Ren:

Larvala stadier av Hypoderma tarandi


Svin:

Gastrointestinala rundmaskar (adulta och fjärde larvstadiet, L4)

Ascaris suum

Hyostrongylus rubidus

Oesophagostomum spp.

Strongyloides ransomi (adulta)


Lungmask

Metastrongylus spp. (adulta)


Skabbkvalster

Sarcoptes scabiei var. suis


Löss

Haematopinus suis

Kontraindikationer

Skall ej ges till djur som uppvisat överkänslighet mot ivermektin

Försiktighet

Hos djurarter, som ej anges vara måldjur, kan ivermectiner/milbemyciner tolereras mindre väl (Fall av intolerans med fatala konsekvenser har rapporterats hos hund speciellt hos collies, old english sheepdogs och närbesläktade raser och korsningar samt också hos sköldpaddor).

Dräktighet och laktation

Bimectin vet. kan ges till dräktiga och lakterande dikor och svin under alla stadier av dräktighet och laktation. Bimectin vet får ej ges till lakterande mjölkkor eller sinkor och kvigor senare än 60 dygn före kalvning, när mjölken är avsedd för human konsumtion.

Biverkningar

Lokal reaktion på injektionsstället kan förekomma.

Dosering

Dos och administreringssätt

Bimectin vet. skall injiceras subkutant.


Nöt och ren: 1 ml Bimectin vet. per 50 kg kroppsvikt, motsvarande 0,2 mg ivermektin per kg kroppsvikt.


Svin: l ml Bimectin vet. per 33 kg kroppsvikt, motsvarande 0,3 mg ivermektin per kg kroppsvikt


Blandbarhet

Då blandbarhetsstudier saknas skall detta veterinärmedicinska läkemedel inte blandas med andra veterinärmedicinska läkemedel.

Karenstider

Kött och slaktbiprodukter:

Nöt: 49 dygn, ren och svin 28 dygn.

Lakterande mjölkkor får ej behandlas. Sinkor och kvigor får ej behandlas senare än 60 dygn före kalvning.

Interaktioner

Inga kända.

Överdosering

Kraftig överdosering (4 – 30 mg/kg) kan ge letargi, ataxi och tremor.

Observera

Särskilda varningar för respektive djurslag

Neonatala grisar är känsliga för överdosering av ivermectin, troligen p.g.a. en mer permeabel blodhjärnbarriär. Smågrisar <5 dygn skall ej behandlas.


Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur

Ej relevant.

Hållbarhet

3 år.

Bruten förpackning skall förbrukas inom 28 dagar från första injektionen.

Förvaring

Särskilda förvaringsanvisningar

Förvara i ytterkartongen.Ljuskänsligt.


Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall

Fritt ivermectin är mycket toxiskt för fisk och andra vattenlevande organismer. Överblivet läkemedel måste lämnas till apotek för destruktion.

Förpackningsinformation

Injektionsvätska, lösning 10 mg/ml Klar, färglös till svagt gulfärgad lösning.
250 milliliter injektionsflaska, receptbelagd
50 milliliter injektionsflaska, receptbelagd, tillhandahålls ej
6 x 250 milliliter injektionsflaska, receptbelagd, tillhandahålls ej

Hitta direkt i texten
Av