Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt och länkar

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Madopark® Quick mite


ReceptstatusFörmånsstatus
Roche

Tablett 50 mg/12,5 mg
(vita, plana med brytskåra, märkta ROCHE 62,5)

Medel vid parkinsonism

Aktiva substanser:
ATC-kod: N04BA02
Företaget omfattas av Läkemedelsförsäkringen

Texten nedan gäller för:
Madopark® tablett 100 mg/25 mg;
Madopark® Depot depotkapsel, hård 100 mg/25 mg;
Madopark® Quick tablett 100 mg/25 mg;
Madopark® Quick mite tablett 50 mg/12,5 mg

FASS-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på produktresumé: 2016-04-15.

Indikationer

Parkinsons sjukdom (idiopatisk). Postencefalitisk parkinsonism.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne som anges i Innehåll.

MADOPARK ska inte ges till patienter med dekompenserad endokrin funktion (t ex feokromocytom, hypertyreoidism, Cushings syndrom) dekompenserad njur- eller leverfunktion, hjärtsjukdom (t ex svåra hjärtarytmier och hjärtsvikt), psykiatriska sjukdomar med en psykotisk komponent eller trångvinkelglaukom.

MADOPARK får inte ges tillsammans med icke-selektiva monoaminoxidas (MAO) hämmare. Selektiva MAO-B hämmare, såsom selegilin eller rasagilin, eller selektiva MAO-A hämmare, såsom moklobemid, är dock inte kontraindicerade. En kombination av MAO-A och MAO-B hämmare jämställs med icke-selektiv MAO-hämning, och därför ska inte denna kombination ges tillsammans med MADOPARK (se Interaktioner).

MADOPARK ska inte ges till patienter yngre än 25 år (skelettutvecklingen måste vara fullständig).

MADOPARK ska inte ges till gravida eller fertila kvinnor som inte använder en lämplig antikonceptionsmetod. Om en kvinna som behandlas med MADOPARK blir gravid ska läkemedlet sättas ut (enligt råd från förskrivande läkare).

Dosering

Behandling med MADOPARK-preparat bör påbörjas gradvis. Dosen bör avpassas individuellt och titreras till optimal effekt. Följande doseringsanvisningar bör därför ses som en rekommendation.

För patienter med svårigheter att svälja, eller för patienter som kräver snabbare tillslag av effekten, t ex patienter som lider av akinesi tidig morgon eller kväll, eller vid dosglapp rekommenderas MADOPARK QUICK MITE eller MADOPARK QUICK. MADOPARK QUICK MITE och MADOPARK QUICK upplöses i ett halvt glas vatten, men kan även sväljas hela. Vid upplösning i vatten erhålls inom några få minuter en mjölkvit dispersion. Eftersom lösningen snabbt sedimenterar rekommenderas att lösningen omröres före intag. MADOPARK QUICK MITE och MADOPARK QUICK bör efter upplösning i vatten intas inom 30 minuter.

MADOPARK-preparat bör, om möjligt, intas 30 minuter före eller 1 timme efter måltid. Illamående och andra obehag från magtarmkanalen, som oftast uppträder under den initiala behandlingsfasen, kan minskas om läkemedlet intas med lätt tilltugg (t ex ett kex) eller vätska, eller genom en långsam ökning av dosen. Intag av MADOPARK-preparat med proteinrik föda kan reducera effekten.

MADOPARK DEPOT kapslar skall sväljas hela och kan tagas oberoende av föda. Vid byte till MADOPARK DEPOT bör initialt den dygnsdos levodopa och det doseringsintervall som patienten är inställd på bibehållas. Efter 2-3 dagar kan dosen ökas med upp till 50% på grund av kapselns lägre biotillgänglighet samt interindividuella variationer i upptag. Kapslarna kan kombineras med MADOPARK, MADOPARK QUICK MITE eller MADOPARK­ QUICK för att få en snabbare effekt. Detta förfarande rekommenderas i synnerhet för den första morgondosen. För att lindra symtomen vid nattliga episoder av dyskinesi kan kvällsdosen av MADOPARK, MADO­PARK QUICK MITE eller MADOPARK QUICK successivt ersättas med upp till 3 depotkapslar. Om bättre resultat ej noterats med depotformen trots en dygnsdos av maximalt 1 500 mg levodopa bör ursprunglig behandling återupptas.


Initial terapi: I den tidiga fasen av Parkinsons sjukdom, rekommenderas att starta behandlingen med 50-100 mg levodopa 1-2 gånger per dag. Dosen bör ökas med 50-100 mg per vecka uppdelat på ett eller två doshöjningstillfällen. Vid en underhållsdos på 300-500 mg levodopa/dygn fördelat på 3-4 doseringstillfällen avvaktas effekten och därefter höjs dosen efter ett par månaders behandling vid behov.


Underhållsdos: En vanlig underhållsdos är 400-500 mg levodopa/dygn fördelat på i regel 4 administreringstillfällen. Hos vissa patienter kan doser på upp till 800 mg/dygn krävas för fullgod effekt. Behov av doser över 1000 mg/dygn är ovanligt och kräver då i allmänhet multipla dostillfällen. Hos vissa patienter, särskilt äldre, kan ej fullgod antiparkinson-effekt uppnås p g a dosrelaterade biverkningar. Vid svåra biverkningar, framförallt psykiska, måste dygnsdosen reduceras eller behandlingen avbrytas.


Patienter med avancerad sjukdom: Efter flera års behandling uppträder ofta besvärande fluktuationer i det terapeutiska svaret (t ex “end-of-dose deterioration” så kallade dosglapp och “on-off”-fenomen). En jämnare plasmakoncentration av levodopa bör då eftersträvas. Underhållsdosen bör fördelas på ett större antal doseringstillfällen, upp till 6-12 gånger/dygn. Vid kombination med dopaminagonister eller COMT-hämmare bör i allmänhet levodopadosen reduceras.


Barn och ungdomar: Säkerhet vid användning av MADOPARK-preparat hos patienter under 25 år har inte fastställts. MADOPARK-preparat skall därför inte ges till patienter under 25 år.

Varningar och försiktighet

Stor försiktighet bör iakttagas vid organiska demenssymtom och konfusionsbenägenhet.

Överkänslighetsreaktioner kan inträffa hos känsliga personer.

Regelbunden mätning av intraokulärt tryck rekommenderas hos patienter med glaukom med öppen kammarvinkel, eftersom levodopa teoretiskt har potential att höja det intraokulära trycket.

Försiktighet bör iakttas när MADOPARK administreras till patienter med myokardinfarkt, befintliga kranskärlssjukdomar, koronarinsufficiens, kardiella arytmier eller hjärtsvikt (se Kontraindikationer). Hos dessa patienter bör hjärtfunktionen kontrolleras med särskild omsorg vid tiden för behandlingsstart och under behandlingen bör de genomgå regelbundna kontroller som även omfattar EKG-undersökning.

Noggrann kontroll rekommenderas för patienter med riskfaktorer för ortostatisk hypotension (t ex äldre patienter, samtidig behandling med antihypertensiva medel eller andra läkemedel med ortostatisk effekt) eller med ortostatisk hypotension i anamnesen, särskilt i början av behandlingen och vid doshöjning.

Det har rapporterats att MADOPARK kan orsaka minskade blodvärden (t ex hemolytisk anemi, trombocytopeni och leukopeni). I några fall har agranulocytos och pancytopeni rapporterats där ett samband med MADOPARK inte har kunnat fastställas, men inte heller säkert kunnat uteslutas. Regelbundna kontroller av blodvärden bör därför göras under behandlingen.

Depression kan vara en del av den kliniska bilden hos patienter med Parkinsons sjukdom, och kan även uppträda hos patienter som behandlas med MADOPARK (se Biverkningar). Alla patienter som behandlas med MADOPARK bör övervakas noga med hänsyn till utveckling av psykiska förändringar, depression med eller utan självmordstendens eller annan allvarlig mental förändring.

MADOPARK kan inducera dopaminergt dysregleringssyndrom (DDS) som leder till överdriven användning av läkemedlet. Ett litet antal patienter med Parkinsons sjukdom besväras av kognitiva störningar och beteendestörningar som direkt kan relateras till att de tagit höga doser av läkemedlet i strid med ordination och mycket över de doser som krävts för att behandla deras symtom på Parkinsons sjukdom.

Om en patient behöver narkos bör MADOPARK-behandlingen fortsätta som normalt så nära inpå operationen som möjligt, förutom om halotan ska användas. Vid narkos med halotan bör MADOPARK sättas ut 12-48 timmar innan det kirurgiska ingreppet eftersom fluktuationer av blodtryck och/eller arytmier kan förekomma hos patienter som behandlas med MADOPARK. MADOPARK kan återinsättas efter operationen och dosen ska gradvis ökas till den dos som patienten erhöll före operationen. Vid avancerad Parkinsons sjukdom och kirurgiskt ingrepp med förväntad långvarig postoperativ vård bör behandling ske i samråd med neurolog.

MADOPARK ska inte utsättas abrupt. En sådan utsättning av preparatet kan leda till ett tillstånd liknande malignt neuroleptikasyndrom (hyperpyrexi och muskelstelhet, möjliga psykiska förändringar och förhöjt kreatininfosfokinas i serum, i svårare fall kan ytterligare tecken inkludera myoglobinuri, rabdomyolys och akut njursvikt), vilket kan vara livshotande. Om en kombination av dessa symtom och tecken uppstår ska patienten hållas under medicinsk övervakning och om så behövs, läggas in på sjukhus och erhålla snabb och lämplig symtomatisk behandling. Detta kan innebära återinsättande av MADOPARK efter adekvat utvärdering.

Levodopa har associerats med somnolens och plötsliga sömnattacker. Plötsligt inträdande av sömn under dagliga aktiviteter, i vissa fall utan varningssignaler, har rapporterats i mycket sällsynta fall. Patienter måste informeras om detta och rådas till försiktighet under bilkörning eller hantering av maskiner vid behandling med levodopa. Patienter som har uppvisat somnolens och/eller en plötslig sömnattack måste avstå från bilkörning och hantering av maskiner. Dosreduktion och/eller utsättande av behandlingen kan övervägas (se Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner).

Störd impulskontroll

Patienter ska regelbundet kontrolleras för utveckling av störd impulskontroll. Patienter och dess vårdare ska uppmärksammas på att beteendemässiga symtom som tyder på störd impulskontroll såsom patologiskt spelberoende, ökad libido, hypersexualitet, tvångsmässigt spenderande av pengar och tvångsmässigt köpbeteende, hetsätning och tvångsmässigt ätande kan förekomma hos patienter som behandlas med dopaminagonister och/eller andra dopaminerga behandlingar innehållande levodopa såsom MADOPARK. Om patienten utvecklar dessa symtom rekommenderas att behandlingen omprövas.

Laboratorietester

Regelbundna kontroller av lever- njur- och kardiovaskulär funktion samt blodvärden bör utföras under behandling.

Patienter med diabetes bör genomgå frekventa tester av blodsockret och dosen av antidiabetesläkemedlet bör anpassas till blodsockernivån.

Malignt melanom

Epidemiologiska studier har visat att patienter med Parkinsons sjukdom har en högre risk för att utveckla melanom jämfört med den allmänna befolkningen (cirka 2-6 gånger högre). Det är oklart om den ökade risken som observerades berodde på Parkinsons sjukdom eller andra faktorer såsom levodopa som använts för att behandla Parkinsons sjukdom. Därför bör patienter och hälso- och sjukvårdspersonal rådas att kontrollera melanom på en regelbunden basis när MADOPARK används oavsett indikation. Helst bör regelbundna undersökningar av huden göras av en person med lämpliga kvalifikationer (t ex dermatolog).

Interaktioner

Farmakokinetiska interaktioner

Samtidig administrering av det antikolinerga läkemedlet trihexyfenidyl med MADOPARK sänker hastigheten, men inte omfattningen, av absorptionen av levodopa. Om trihexyfenidyl ges samtidigt med MADOPARK DEPOT påverkas inte levodopas farmakokinetik.


Järnsulfat minskar maximal plasmakoncentration och AUC av levodopa med 30-50%. De farmakokinetiska förändringarna som observerades vid samtidig behandling med järnsulfat verkar vara kliniskt signifikanta hos vissa men inte alla patienter. Preparat innehållande tvåvärt järn bör inte tas samtidigt som MADOPARK.


Metoklopramid ökar absorptionshastigheten av levodopa. Mängden levodopa som absorberas påverkas inte.


Domperidon kan öka biotillgängligheten av levodopa.


Farmakodynamiska interaktioner

Neuroleptika, opioider och antihypertensiva läkemedel innehållande reserpin hämmar MADOPARKS verkningsmekanism.


Samtidig administrering av antipsykotiska läkemedel med dopaminreceptorblockerande egenskaper, särskilt D2-receptorantagonister kan motverka antiparkinsoneffekten av MADOPARK och ska därför ske med försiktighet. Patienterna ska observeras noggrant för minskad antiparkinsoneffekt och försämring av parkinsonsymtomen samt minskad antipsykotisk effekt.


Symtomatisk ortostatisk hypotension inträffade när kombinationer med levodopa och en dekarboxylashämmare adderades till behandlingen hos patienter som redan fick antihypertensiva läkemedel. MADOPARK måste sättas in med försiktighet hos patienter som får antihypertensiva läkemedel. Blodtrycket ska kontrolleras för att om nödvändigt möjliggöra för eventuell dosjustering av något av läkemedlen.


Samtidig administrering av MADOPARK och sympatomimetika (läkemedel såsom adrenalin, noradrenalin, isoprenalin eller amfetamin vilka stimulerar sympatiska nervsystemet) kan förstärka sympatomimetikas effekter och därför rekommenderas inte denna kombination. Om samtidig behandling skulle vara befogad krävs noggrann övervakning av det kardiovaskulära systemet och dosen av det sympatomimetiska läkemedlet kan behöva sänkas.


Om MADOPARK ges till patienter som behandlas med icke-selektiva MAO-hämmare bör en tidsperiod på minst 2 veckor passera mellan utsättning av MAO-hämmaren och insättning av MADOPARK för att undvika risken för hypertoni (se Kontraindikationer). Selektiva MAO-B hämmare, såsom selegilin och rasagilin, och selektiva MAO-A hämmare, såsom moklobemid, kan förskrivas till patienter som behandlas med MADOPARK. Det rekommenderas dock att levodopadosen justeras individuellt enligt patientens behov, både vad gäller effekt och tolerabilitet. En kombination av MAO-A och MAO-B hämmare jämställs med icke-selektiva MAO-hämmare, och därför bör denna kombination inte ges tillsammans med MADOPARK (se Kontraindikationer).


Kombination med metyldopa kan motverka levodopas effekt vid parkinsonism. Dessutom kan levodopa förstärka de oönskade kardiovaskulära effekterna av metyldopa.


Kombination av levodopa med amitriptylin eller imipramin kan resultera i allvarlig blodtrycksstegring.


Kombination med andra läkemedel mot Parkinsons sjukdom såsom antikolinergika, amantadin, selegilin och dopaminagonister är tillåtet, men detta kan förstärka både önskade och oönskade effekter av behandlingen. Det kan därför bli nödvändigt med dosreduktion av MADOPARK eller av det andra läkemedlet. När adjuvant behandling med en COMT-hämmare inleds kan det bli nödvändigt med dosreduktion av MADOPARK. Antikolinergika bör inte sättas ut abrupt när behandling med MADOPARK inleds eftersom det dröjer viss tid innan effekten av levodopa inträder.


Pyridoxin (vitamin B6) kan tas tillsammans med MADOPARK eftersom dekarboxylashämmare, i detta preparat benserazid, skyddar mot perifer metabolism av levodopa som annars skulle öka pga pyridoxin.


Fentiazinderivat med piperazinring eller med dimetylaminopropylkedja och butyrofenonderivat blockerar dopaminreceptorerna i hjärnan och motverkar därigenom levodopas effekt.


Levodopa kan påverka resultaten av laboratorieanalyser för katekolaminer, kreatinin, urinsyra och glukos. Levodopa kan även förorsaka falskt positiva resultat för ketonkroppar när teststickor används för kontroll av ketoner i urinen.


Coombs test kan ge ett falskt positivt svar hos patienter som behandlas med MADOPARK.


En minskning av effekten ses när läkemedlet tas tillsammans med en proteinrik måltid.


Narkos med halotan: MADOPARK ska avbrytas 12-48 timmar innan kirurgiskt ingrepp som kräver narkos med halotan eftersom fluktuationer i blodtryck och/eller arytmier kan uppstå. För narkos med andra narkosmedel, se Varningar och försiktighet.

Graviditet  (Läs mer om graviditet)

Kategori  B:3.

Tillgängliga data från behandling av gravida kvinnor med MADOPARK är otillräckliga. Resultat från djurstudier har visat risk för störd skelettutveckling (se Prekliniska uppgifter). Potentiell risk för embryo eller foster är inte känd.

MADOPARK är kontraindicerat under graviditet och hos fertila kvinnor som inte använder en tillförlitlig antikonceptionsmetod (se Kontraindikationer och Prekliniska uppgifter). Kvinnor i fertil ålder måste använda tillförlitlig antikonceptionsmetod.


Amning  (Läs mer om amning)

Grupp  III.

Signifikanta nivåer av levodopa går över i modersmjölk och det är okänt om benserazid går över i modersmjölk. Mödrar som behandlas med MADOPARK ska inte amma eftersom skelettmissbildningar hos barnet inte kan uteslutas.

Trafik

Patienter som behandlas med levodopa och uppvisar somnolens och/eller plötsliga sömnattacker ska informeras om att avstå från bilkörning eller aktiviteter, då sänkt medvetandegrad kan utsätta dem själva eller andra för risk för allvarlig skada eller död (t ex vid hantering av maskiner), till dess att attackerna eller somnolensen har upphört (se även Varningar och försiktighet).

Biverkningar

För detta preparat saknas modern klinisk dokumentation som kan tjäna som underlag för säker bedömning av biverkningsfrekvensen.

Följande biverkningar har rapporterats (ingen känd frekvens, kan inte beräknas från tillgängliga data) vid behandling med MADOPARK-preparat:


Frekvenskategorierna är som följer:

Mycket vanliga (≥1/10)

Vanliga (≥1/100, <1/10)

Mindre vanliga( ≥1/1000, <1/100)

Sällsynta (≥1/10 000, <1/1000)

Mycket sällsynta (<1/10 000)

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)

Blodet och lymfsystemet

Ingen känd frekvens

Hemolytisk anemi

Leukopeni

Trombocytopeni

Metabolism och nutrition

Ingen känd frekvens

Minskad aptit

Psykiska störningar

Ingen känd frekvens

Dopaminergt dysregleringssyndrom (DDS)

Förvirringstillstånd

Depression

Agitation*

Ångest*

Insomnia*

Hallucination*

Vanföreställning*

Desorientering*

Patologiskt spelberoende

Ökad libido

Hypersexualitet

Tvångsmässigt köpbeteende

Hetsätning

Ätstörningar

Centrala och perifera nervsystemet

Ingen känd frekvens

Ageusi

Dysgeusi

Dyskinesi (koreiform och atetotiska)

Fluktuationer i terapisvar

Freezing-fenomen

Dosglapp (end-of-dose deterioration)

”On-off”-effekter

Somnolens

Plötsligt insomnande

Malignt neuroleptikasyndrom (vid utsättning av läkemedlet)

Hjärtat

Ingen känd frekvens

Arytmi

Blodkärl

Ingen känd frekvens

Ortostatisk hypotension

Magtarmkanalen

Ingen känd frekvens

Illamående

Kräkning

Diarré

Missfärgad saliv

Missfärgad tunga

Missfärgade tänder

Missfärgad munslemhinna

Lever och gallvägar

Ingen känd frekvens

Förhöjning av transaminasvärden

Förhöjning av alkaliskt fosfatas

Förhöjning av gamma-GT

Hud och subkutan vävnad

Ingen känd frekvens

Pruritus

Hudutslag

Muskuloskeletala systemet och bindväv

Ingen känd frekvens

Restless legs syndrom

Njurar och urinvägar

Ingen känd frekvens

Ökad mängd urea i blod

Kromaturi

*Dessa biverkningar kan förekomma särskilt hos äldre patienter och hos patienter med dessa sjukdomar i anamnesen.


Störd impulskontroll

Patologiskt spelberoende, ökad libido, hypersexualitet, tvångsmässigt spenderande av pengar och tvångsmässigt köpbeteende, hetsätning och tvångsmässigt ätande kan förekomma hos patienter som behandlas med dopaminagonister och/eller andra dopaminerga behandlingar innehållande levodopa såsom MADOPARK. (Se varningar och försiktighet).

Centrala och perifera nervsystemet: I senare skeden i behandlingen kan dyskinesi (t ex koreiform eller atetotiska rörelser) förekomma. Dessa biverkningar kan vanligtvis elimineras eller tolereras av patienten genom sänkning av dosen.

Efter längre tids behandling kan fluktuationer i terapisvar förekomma. Dessa effekter inkluderar freezing-perioder, dosglapp (end-of-dose deterioration) och ”on-off”-effekt och kan vanligtvis elimineras eller tolereras av patienten genom dosjustering och genom att ge lägre doser mer frekvent. Ett försök att öka dosen igen kan därefter göras för att förbättra den terapeutiska effekten.

MADOPARK associeras med somnolens och har i mycket sällsynta fall associerats med överdriven somnolens på dagtid liksom somnolens med plötsliga sömnattacker.

Blodkärl: Ortostatiska störningar förbättras vanligen efter reducering av MADOPARK-dosen.

Mag-tarmkanalen: Biverkningar från mag-tarmkanalen, vilka framförallt kan förekomma tidigt i behandlingen, kan till stor del minskas om MADOPARK tas tillsammans med lite föda eller vätska eller genom långsam ökning av dosen.

Muskuloskeletala systemet och bindväv: Restless legs syndrom: Augmentation (tidsförskjutning av symtomen från kvällen/natten till tidig eftermiddag och kväll innan nästa nattliga dos tas) är den vanligaste biverkningen av dopaminerg långtidsbehandling.

Undersökningar: Urinen kan ändra färg, oftast till en röd nyans som blir mörk om den får stå.


Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress

Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala

Överdosering

Symtom och tecken

Symtom och tecken på överdos liknar i stort sett biverkningarna av MADOPARK vid terapeutiska doser men kan vara av högre svårighetsgrad. Överdosering kan leda till kardiovaskulära biverkningar (t ex hjärtarytmi), psykiska störningar (t ex förvirring och insomnia), effekter från magtarmkanalen (t ex illamående och kräkningar) och onormala ofrivilliga rörelser (se Biverkningar).

Behandling

Övervaka patientens vitala tecken och påbörja stödjande behandling med hänsyn till patientens kliniska status. I synnerhet kan patienter behöva symtomatisk behandling för de kardiovaskulära effekterna (t ex antiarytmika) eller effekter i centrala nervsystemet (t ex andningsstimulantia, neuroleptika). Ventrikeltömning.

Farmakodynamik

Dopamin verkar som en neurotransmittor i hjärnan, men finns inte i tillräckligt höga koncentrationer i de basala ganglierna hos Parkinsonpatienter. Levodopa eller L-DOPA (3,4 dihydroxi L-fenylalanin) är en intermediär i dopaminbiosyntesen. Levodopa (dopamin prekursor) används som en prodrug för att höja dopaminnivåerna eftersom den kan passera blod-hjärnbarriären medan dopamin inte kan. När väl levodopa har kommit in i det centrala nervsystemet (CNS), metaboliseras den till dopamin med aromatisk L-amino dekarboxylassyra.

Levodopa dekarboxyleras till dopamin både i extracerebral och i cerebral vävnad efter administrering. Det leder till att den största delen av levodopa inte finns tillgängligt för de basala ganglierna och dopaminet som produceras perifert ofta orsakar oönskade effekter. Det är därför önskvärt att den extracerebrala dekarboxyleringen av levodopa hämmas. Den effekten uppnås vid samtidig administrering av benserazid, en perifer dekarboxylashämmare. MADOPARK är en kombination av levodopa och benserazid i förhållandet 4:1.

Vid terapi med MADOPARK DEPOT blir levodopa nivåerna i plasma jämnare än vid konventionell MADOPARK-terapi med samma dos och dosintervall.

Farmakokinetik

Benserazid: Benserazid absorberas vid peroral tillförsel till omkring 70%. Maximal plasmakoncentration nås inom en timme. Cirka 60% av given dos utsöndras med urinen varav huvuddelen, ca 85%, under de första 12 timmarna.

Levodopa: Efter peroral administrering av levodopa uppnås maximal plasmanivå efter 1-2 timmar. Utsöndringen sker huvudsakligen via urinen. Inom ett dygn har omkring 80% av given dos eliminerats. Samma plasmanivå av levodopa erhålls med en femtedel av levodopadosen vid kombination med benserazid i förhållandet 4:1. Frekvensen biverkningar orsakade av extracerebralt bildat dopamin reduceras. Detta gäller framför allt biverkningar i form av illamående och kräkningar. Hos äldre patienter (65-78 år) är halveringstiden för elimination och AUC av levodopa cirka 25% högre än hos yngre patienter. Denna skillnad anses inte vara kliniskt relevant.


MADOPARK DEPOT: Den maximala plasmakoncentrationen är lägre för kapseln och uppnås ca 3 timmar efter administrering. Den relativa biotillgängligheten av MADOPARK DEPOT vid kontinuerlig behandling är ca 85% jämfört med MADOPARK. Biotillgängligheten sjunker vid samtidigt intag av antacida. MADOPARK DEPOT är indicerat för behandling av patienter med fluktuationer i respons, i synnerhet de orsakade av fluktuerande plasmakoncentrationer (exempelvis "peak dose dyskinesia" och "end of dose deteriorations") samt för bättre kontroll av nattliga symtom.

Födointag reducerar absorptionen av levodopa med ca 15%, och Cmax är 30% lägre och uppträder senare när MADOPARK tablett administreras tillsammans med en standardmåltid.

Prekliniska uppgifter

MADOPARK (levodopa och benserazid) var inte mutagen i Ames test. Karcinogenicitetsstudier med MADOPARK har inte utförts. Inga fertilitetsstudier på djur har utförts med MADOPARK. Teratogenicitetsstudier visade inga fosterskadande effekter hos möss vid doser upp till 400 mg/kg, hos råtta vid doser upp till 600 mg/kg och kanin vid doser upp till 120 mg/kg. Vid maternellt toxiska doser ökade intrauterin död (kanin) och/eller minskade fostervikten (råtta). Allmäntoxikologiska studier på råtta har påvisat risk för störd skelettutveckling.

Innehåll

MADOPARK: Levodopa 100 mg, benserazidhydroklorid 28,5 mg motsvarande benserazid 25 mg, mannitol, magnesiumstearat, natriumdokusat, vattenfri kolloidal kiseldioxid, vattenfritt kalciumvätefosfat, mikrokristallin cellulosa, etylcellulosa, majsstärkelse, krospovidon, färgämne (röd järnoxid E 172).

MADOPARK QUICK MITE: Levodopa 50 mg, benserazidhydroklorid 14,25 mg motsvarande benserazid 12,5 mg, vattenfri citronsyra, magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, majsstärkelse.

MADOPARK QUICK: Levodopa 100 mg, benserazidhydroklorid 28,5 mg motsvarande benserazid 25 mg, vattenfri citronsyra, magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, majsstärkelse.

MADOPARK DEPOT: Levodopa 100 mg, benserazidhydroklorid 28,5 mg motsvarande benserazid 25 mg, mannitol, magnesiumstearat, vattenfritt kalciumvätefosfat, hypromellos, gelatin, talk, vegetabiliskt olja, povidon K90, färgämnen (indigokarmin E 132, titandioxid E 171, gul järnoxid E 172).

Hållbarhet, förvaring och hantering

MADOPARK: Vid maskinell dosdispensering är hållbarheten 6 månader. Förvaras vid högst 30 ºC. Tillslut burken väl. Fuktkänsligt.

MADOPARK QUICK och MADOPARK QUICK MITE: Bör efter upplösning i vatten intas inom ca 30 minuter. Vid maskinell dosdispensering är hållbarheten 3 månader. Tillslut burken väl. Fuktkänsligt.

MADOPARK DEPOT: Förvaras vid högst 30ºC. Förvaras i originalförpackningen. Tillslut burken väl. Fuktkänsligt. Vid maskinell dosdispensering är hållbarheten 6 månader.

Förpackningsinformation


MADOPARK®
Tablett 100 mg/25 mg (rosa, med krysskåra)
100 styck burk, 256:45, F

MADOPARK® DEPOT
Depotkapsel, hård 100 mg/25 mg (blå-gröna)
100 styck burk, 241:39, F

MADOPARK® QUICK
Tablett 100 mg/25 mg (vita, plana med brytskåra, märkta ROCHE 125)
100 styck burk, 258:57, F

MADOPARK® QUICK MITE
Tablett 50 mg/12,5 mg (vita, plana med brytskåra, märkta ROCHE 62,5)
100 styck burk, 157:58, F

Välj läkemedelstext
Hitta direkt i texten
Av