Läs upp

FASS logotyp
Receptbelagd

Peka på symbolerna och beteckningarna till vänster för en förklaring.

Kontakt

Sök apotek med läkemedlet i lager

Sök lagerstatus

Fluorouracil Teva

Miljöinformation
Receptstatus
Förmånsstatus
Teva

Injektionsvätska, lösning 50 mg/ml
(Injektionsvätska, lösning)

Cytostatika/cytotoxiska medel

Aktiv substans:
ATC-kod: L01BC02
Utbytbarhet: Utbytbara läkemedel
Läkemedel från Teva omfattas av Läkemedelsförsäkringen.
Vad innebär restanmält läkemedel?
Information om restanmält läkemedel
Samtliga förpackningar av Fluorouracil Teva Injektionsvätska, lösning 50 mg/ml är restanmälda hos Läkemedelsverket. Kontrollera lagerstatus för att se om ditt apotek har läkemedlet i lager.

Kontakta ditt apotek eller din läkare om du har frågor.
Läs mer om restsituationer hos Läkemedelsverket

Visa tillgänglig information från Läkemedelsverket

Injektionsflaska 20 milliliter (vnr 021334)
Utbytbara läkemedel:
Fluorouracil Accord (Injektions-/infusionsvätska, lösning 50 mg/ml) (restanmäld)
För närvarande finns restanmälda förpackningar för Fluorouracil Accord.
Utbytbara läkemedel med jämförbara förpackningar enligt TLV:
För närvarande tillhandahålls inga jämförbara förpackningar.
Alternativ förpackning.
Flaska 100 milliliter (vnr 021390) (restanmäld)
Licens:
Förskrivare kan vända sig till apotek för information om tillgång på läkemedel från annat land. Se även: https://lakemedelsverket.se/licens
Ytterligare information:
Förpackningar finns tillgängliga men kan inte täcka efterfrågan.
Startdatum: 2024-02-19
Prognos för slutdatum: 2024-07-15
Flaska 100 milliliter (vnr 021390)
Utbytbara läkemedel:
Fluorouracil Accord (Injektions-/infusionsvätska, lösning 50 mg/ml) (restanmäld)
För närvarande finns restanmälda förpackningar för Fluorouracil Accord.
Utbytbara läkemedel med jämförbara förpackningar enligt TLV:
För närvarande tillhandahålls inga jämförbara förpackningar.
Alternativ förpackning.
Injektionsflaska 20 milliliter (vnr 021334) (restanmäld)
Licens:
Förskrivare kan vända sig till apotek för information om tillgång på läkemedel från annat land. Se även: https://lakemedelsverket.se/licens
Ytterligare information:
Förpackningar finns tillgängliga men kan inte täcka efterfrågan.
Startdatum: 2024-02-19
Prognos för slutdatum: 2024-07-15
  • Vad är skyddsinformation?

Skyddsinformation

Innehåll (substanser av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Fluorouracil 50 mg/ml

Farliga egenskaper (av betydelse för bedömning av hanteringsrisk)

Potentiellt karcinogent och teratogent. Irriterande. Kan orsaka gastrointestinala besvär.

Skyddsåtgärder vid hantering

Undvik direktkontakt med produkten.

Vid all hantering ska Arbetsmiljöverkets föreskrifter AFS 2005:5 "Cytostatika och andra läkemedel med toxisk effekt" följas.

Åtgärder vid spill och avfallshantering

Spill och kasserade läkemedel ska uppsamlas och omhändertas enligt lokala instruktioner (se även Arbetsmiljöverkets föreskrifter om kemiska arbetsmiljörisker och AFS2005:5 ”Cytostatika och andra läkemedel med toxisk effekt”).

Första hjälpen

  • Hudkontakt: 

    Skölj med vatten och tvätta sedan noggrant med tvål och vatten.


  • Ögonkontakt: 

    Skölj genast och mycket noga med vatten. Uppsök snarast ögonläkare.


  • Inandning: 

    Skölj näsa och mun med vatten.

VID KVARSTÅENDE BESVÄR KONTAKTA LÄKARE.

Ytterligare information

För ytterligare information om preparatet, se FASS-texten. Vid misstanke om förgiftning kontakta Giftinformationscentralen, tel 112.

 

Informationen i detta informationsblad är grundad på de fakta och de erfarenheter som är kända hos oss. Enligt Arbetsmiljöverkets föreskrifter om kemiska arbetsmiljörisker, ska arbetsgivaren informera berörda arbetstagare om hälso- och olycksfallsriskerna med farliga ämnen som förekommer på arbetsstället samt om hur dessa risker undviks. De hanterings- och skyddsinstruktioner som behövs ska lämnas till arbetstagarna och vara anpassade till den aktuella hanteringen på arbetsplatsen. Denna information kan därför behöva kompletteras.

 

Revisionsdatum: 2019-11-19

Upp