Läs upp

Cookies

Den här webbplatsen använder så kallade cookies. Cookies är små textfiler som lagras i din dator och sparar information om olika val som du gjort på en webbsida – t ex språk, version och statistik – för att du inte ska behöva göra dessa val en gång till. Tekniken är etablerad sedan många år tillbaka och används idag på väldigt många webbplatser på Internet.

Du kan när som helst ändra cookieinställningarna för denna webbplats.

Endometriosföreningen, Sverige

Endometriosföreningen, Sverige

Kontaktinformation

c/o Föreningshuset Sedab AB, Virkesvägen 26

120 30   Stockholm
E-post: info@endometriosforeningen.com

Medlemsförbund i Funktionsrätt Sverige

Länkinformation

Läs mer på www.endometriosforeningen.com


Endometriosföreningen, Sverige bildades 1989 och är en ideell patient- och handikappförening med säte i Stockholm med lokalföreningar i Stockholm, Västra Götaland och Skåne samt lokala kontaktpersoner spridda över Sverige.

Endometriosföreningens arbetar med:

  • att stötta kvinnor med endometrios

  • informera om sjukdomen för att öka kunskapen om sjukdomen ute i samhället och inom vården

  • arbeta för att påverka politiker och beslutsfattare inom sjukvården för att förbättra villkoren för kvinnor som lider av endometrios och deras närstående. Bl.a. arbetar vi för att gemensamma riktlinjer och en gemensam vårdplan för hela Sverige så att alla kvinnor med endometrios får snabb diagnos (i dag tar det i genomsnitt 8 år); individanpassad vård och där även de senaste utvecklade behandlingsmetoderna ingår i högkostnadsskyddet

Endometrios är en kronisk inflammatorisk sjukdom som drabbar ca 10% av kvinnor i fertil ålder, uppskattningsvis 200 000 kvinnor i Sverige.



Publiceringsdatum: 2016-06-14