Läkemedelsuppdateringar
Den information som visas här baseras på de uppdateringar som görs för olika läkemedel på Fass. Uppdateringarna listas kronologiskt och är grupperade utifrån vecka, där den senaste veckan visas nedan.
Datum | Läkemedel | Ändringen avser | Kommentar |
---|---|---|---|
2024-05-23
|
Biverkningar
|
Nya biverkningar: överkänslighet, urtikaria, hudutslag, fett hår, uttorkning av hud
|
|
2024-05-23
|
Graviditet
|
Inga effekter på det ammade nyfödda barnet/spädbarnet förväntas eftersom systemisk absorption av Selsun hos den ammande kvinnan är försumbar. Selsun får inte appliceras på brösten. Spädbarn får inte komma i kontakt med behandlade hudpartier.
|
|
2024-05-23
|
Kontraindikationer
|
Ny kontraindikation: Akut, allvarlig inflammation i huden eller vid öppna sår eller eksem
|
|
2024-05-23
|
Läkemedelsnamn
|
Lifemin har bytt namn till Adixemin. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2024-05-23
|
Läkemedelsnamn
|
Lifemin har bytt namn till Adixemin. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2024-05-23
|
Läkemedelsnamn
|
Lifemin har bytt namn till Adixemin. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2024-05-23
|
Läkemedelsnamn
|
Lifemin har bytt namn till Adixemin. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2024-05-23
|
Läkemedelsnamn
|
Lifemin har bytt namn till Adixemin. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2024-05-23
|
Läkemedelsnamn
|
Lifemin har bytt namn till Adixemin. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
2024-05-22
|
Dosering
|
Ny information om att tabletterna kan lösas upp vid sväljsvårigheter har lagts till.
|
|
2024-05-22
|
Hållbarhet, förvaring och hantering
|
Hållbarheten är ändrad till 3 år.
|
|
2024-05-22
|
Hållbarhet, förvaring och hantering
|
Hållbarheten är ändrad till 3 år
|
|
2024-05-22
|
Hållbarhet, förvaring och hantering
|
Hållbarheten för Capecitabin Stada 500 mg är ändrad till 2 år
|
|
2024-05-22
|
Hållbarhet, förvaring och hantering
|
Förvaringsanvisningen är ändrad till: Förvaras vid högst 25°C.
|
|
2024-05-22
|
Hållbarhet, förvaring och hantering
|
Förvaringsanvisningen är ändrad till: Förvaras vid högst 25°C.
|
|
2024-05-22
|
Hållbarhet, förvaring och hantering
|
Hållbarheten för Capecitabin Stada 500 mg är ändrad till 2 år
|
|
2024-05-21
|
Varningar och försiktighet
|
Allvarliga hudreaktioner såsom svåra kutana biverkningar (SCARs), inklusive Stevens-Johnsons syndrom, har rapporterats vid behandling med enzalutamid.
|
|
2024-05-21
|
Varningar och försiktighet
|
Allvarliga hudreaktioner såsom svåra kutana biverkningar (SCARs), inklusive Stevens-Johnsons syndrom, har rapporterats vid behandling med enzalutamid.
|
|
2024-05-21
|
Interaktioner
|
Risken för paracetamoltoxicitet kan öka hos patienter som får andra potentiellt hepatotoxiska läkemedel eller läkemedel som inducerar mikrosomala leverenzymer.Substanser med enzyminducerande egenskaper, t.ex. rifampicin och johannesört (hypericum) misstänks leda till sänkta koncentrationer av paracetamol.Zidovudin kan påverka metabolismen av paracetamol och vice versa, vilket kan öka toxiciteten av båda.Absorptionen av paracetamol ökar av metoklopramid och domperidon. Samtidig användning behöver dock inte undvikas.Absorptionshastigheten av paracetamol reduceras av kolestyramin.Effekten av andra antikolinerga och sympatomimetiska läkemedel kan öka risken för biverkningar.
|
|
2024-05-21
|
Överdosering
|
Utökat avsnitt gällande toxicitet, symtom och behandling vid överdosering av paracetamol.
|